季戊四醇三丙烯酸酯的合成

季戊四醇三丙烯酸酯（ＰＥＴＡ）不饱和度高，固化速度快，所形成的固化膜耐溶剂性优，是辐射固化领域广泛应用的多官能丙烯酸酯活性稀释剂。本文叙述用酸醇直接酯化法合成ＰＥＴＡ，以丙烯酸和季戊四醇为原料，试验了不同催化剂、阻聚剂、酸／醇比、反应物浓度诸因素对反应的影响，重点讨论了反应中的阻聚问题。     

酰氯法合成季戊四醇三丙烯酸酯

本文介绍一种采用酰氯法合成季戊四醇三丙烯酸酯的新方法。该法原理简单，易操作，产品收率大于96％，纯度大于97％，反应过程温度低，不需使用阻聚剂，大大简化了后处理工艺。     

双季戊四醇六丙烯酸酯的合成

研究了以双季戊四醇和丙烯酸为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯,考察了催化剂、阻聚剂的种类及其用量、溶剂用量、酸醇摩尔比等因素的影响,得到的最佳反应条件为:对甲苯磺酸4.0g,阻聚剂YD为1.6g,甲苯70ml,酸醇摩尔比7.2∶1,反应时间4h,双季戊四醇六丙烯酸酯收率达71.4%。     

酯水解法制备季戊四醇三丙烯酸酯的研究

文章以PE、AA为原料,通过酯水解法合成了PETA。首先,PE和过量的AA在对甲苯磺酸的催化下,完全酯化生成PETTA,接着以此为原料,在浓盐酸的作用下与水发生水解反应,通过控制反应条件使其释放出一个羟基,所得产物即为PETA。考察了温度、催化剂、时间及反应物浓度等因素对反应的影响,并通过FTIR、1H-NMR对产物进行了结构表征。实验结果表明:通过酯水解法合成了季戊四醇三丙烯酸酯,纯度较高,但实际产率较低。     

酰氯法合成双季戊四醇六丙烯酸酯

研究了以丙烯酸、二氯亚矾、双季戊四醇为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯的方法，考察了反应温度、反应时间、酸醇物质的量比等因素的影响，获得的最佳反应条件是：反应温度40℃，反应时间3h，酸醇物质的量比6．8：1，双季戊四醇六丙烯酸酯收率达79．6％。     

低色度双季戊四醇六丙烯酸酯的合成

研究了以双季戊四醇和丙烯酸为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯的方法,考察了催化剂、阻聚剂、脱色剂、溶剂的种类及其用量、酸醇比、反应时间等因素对合成的影响,得到的最佳反应条件为：3.0g固体超强酸SA,1.2g阻聚剂YD,1.2g脱色剂TSJ-1,130mL苯,n（丙烯酸）：n（双季戊四醇）=7.8：1,反应时间5h,双季戊四醇六丙烯酸酯收率达85.7%,色度80APHA。     

H3PW12O40/C催化合成季戊四醇三丙烯酸酯

研究了H3PW12O40／C催化剂对丙烯酸（AA）和季戊四醇（PE）酯化反应的催化活性。探讨了催化剂的载酸量、浓度及反应条件诸因素对产品产率的影响。结果表明：AA0.8mol、PE0.25mol催化剂用量是AA质量的1．8％，反应温度115－120℃和反应时间90min，产品产率达89．3％，产品质量分数大于98％，催化剂可重复使用多次。     

苄基磺酸官能化MCM-41介孔分子筛催化合成季戊四醇三丙烯酸酯

以苄基磺酸官能化MCM-41介孔分子筛为催化剂,丙烯酸(AA)和季戊四醇为原料,合成季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),研究了诸多反应条件的影响,发现其催化活性高于硫酸和其他质子酸。结果表明,在酸醇摩尔比为3.3∶1,催化剂用量为AA质量的2.5%,阻聚剂4-甲氧基酚的用量为反应物总质量的1.2%,共沸剂环己烷用量为反应总质量的60%,反应温度125℃和回流时间为150 min的优化条件下,PETA的收率可达79.3%,且产品外观质量好,反应后处理方便,催化剂可循环使用多次。并用X-射线衍射、红外光谱、差示扫描量热和Hammett指示剂对催化剂的结构和酸强度进行了表征和测定。     

三季戊四醇的合成及分离工艺研究

介绍了三季戊四醇的主要用途 ,考察了各种实验条件对反应总收率、三季戊四醇收率及三季戊四醇粒径的影响。在优选的反应及分离条件下 ,三季戊四醇产率及总产率可分别达到 8%和 95 %以上 ,三季戊四醇粒径可由 10～ 15 μm增大至 6 0～ 70 μm。     

高品位叁季戊四醇的研究试验

从除去无机杂质和有机杂质两方面研究了得到高品位叁季戊四醇的方法 ,使叁季戊四醇产品中的单季戊四醇、双季戊四醇及灰份含量均得到显著的下降 ,其中单季从 7%降至 3%以下 ,双季从18.5 %降至 11% ,灰份从 0 .95 %降至 0 .5 %以下。将此工艺应用于工业生产 ,取得了满意的效果。     

目标导向合成及差异导向合成在药物合成中的应用

介绍了目标导向合成和差异导向合成的基本概念,扼要阐述了目标导向合成在药物合成上的应用,着重综述了差异导向合成的固相有机合成法和液相有机合成法在合成有机小分子库以备药物筛选中的应用。认为差异导向合成在药物研究领域的作用必将变得更加重要。     

锆英石的合成

概述了近年来化学法合成锆英石（ＺｒＳｉＯ４）的典型工艺及合成温度,并对合成过程中的晶相变化,影响锆英石合成的因素及锆英石合成机理进行了综述。     

洛米茶碱的合成

本文简要介绍了洛米茶碱的合成方法     

咪鲜安的合成

介绍了咪鲜安的合成方法,确定了最佳的反应条件,并给出了实验结果,还对投料比、溶剂回收、以及后处理等相关问题进行了讨论。     

乙环唑的合成研究

介绍了以2,4-二氯苯乙酮为原料通过催化溴化、缩合反应、与三氮唑钠反应制得原药,原药含量达到92%以上.并对合成条件进行了研究,取得了较为满意的结果.     

福莫司汀的合成

以亚磷酸三乙酯为起始原料．经酰化、缩合、还原、酰化、亚硝化反应，合成了福莫司汀，结构经核磁共振氢谱、经红外确证，总收率32．8％。     

氟甲砜霉素的合成

以甲砜霉素中间体为起始原料,苯并恶唑啉作保护基,FPA（N-（1,1,2,3,3,3-六氟丙烯基）二乙胺）作氟化剂合成氟甲砜霉素,总收率超过70%,已实现工业化生产。     

甲基嘧啶磷的合成

介绍了由2-二乙氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶和O,O-二甲基硫代磷酰氯反应合成甲基嘧啶磷原油的方法,得到了优惠工艺条件。     

氟胺草酯的合成

以对氟苯酚为原料,首先与氯气发生反应,生成2-氟-4-氯苯酚,再经过硝化、还原、缩合等几步反应得到氟胺草酯,反应总收率达到50％,产品纯度大于97％。