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本文通过使用不同的提取溶剂,不同的提取时间,对从苦丁茶中提取茶多酚进行了研究。另外,本文对大叶苦丁茶和小叶苦丁茶中所含茶多酚进行了比较。在溶剂浸提中,从成品小叶苦丁茶中提取多酚,提取质量以70%乙醇作溶剂最多,其次为95%、50%、40%,从水中提取最少;多酚含量同样是70%乙醇作溶剂最高,以水作溶剂最低。在成品大叶苦丁茶中,提取质量随浓度的增高而增多,而多酚含量也同样呈递增的趋势。在新鲜大叶苦丁茶中,提取质量以95%为最高,其次为60%、80%、50%,水中提取最少;而多酚含量则呈递增趋势。采用相同的溶剂提取与分析方法,苦丁茶提取物的质量:成品小叶>成品大叶>新鲜大叶;多酚含量则:成品大叶>新鲜大叶>成品小叶。 相似文献
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目的:建立通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),对川楝子药材中的川楝素进行定性鉴别及含量测定的方法。方法:样品经过甲醇加热回流提取后,采用UPLC-MS/MS,以乙腈-0.01%甲酸(31∶69)为流动相,以SB-C18色谱柱为分析柱,离子源为电喷雾电离负离子模式,分别采用Q3及Q1扫描模式,对川楝子中的川楝素进行快速定性定量检测。结果:所建立的方法能快速定性、定量检测川楝素,定性检测的离子对为m/z 573.0→457.2,川楝素浓度在0.522~26.100μg/mL范围内线性良好,平均加样回收率为97.5%,检出限为6μg/g,定量限为20μg/g。结论:所建方法快速、准确、灵敏,适用于川楝子中川楝素的定性鉴别及含量测定。 相似文献
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以常见的中草药车前子为原料,通过三因素三水平的正交试验方法确定样品最佳提取条件,实验结果显示以95%的乙醇为提取剂,液固比为8∶1,提取时间为3小时的提取工艺为最佳。采用紫外分光光度法~([1]),以熊果酸标准品作为对照品测定样品,用5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸进行显色,以冰醋酸作为溶剂,在最大吸收波长548 nm下测定吸光度,熊果酸含量在3~15μg/mL的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9988,然后使用此方法测定并计算样品中含量,测得提取出的有效成分熊果酸含量为1.05%。此测定方法操作简便、检验快速、稳定性高、重复性好,干扰小,结果准确可靠。 相似文献
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冬凌草是一种具有多种生物活性的药材,常用的提取方法有溶剂浸提法,水蒸气蒸馏法,超临界CO2萃取法。目前,人们采用紫外分光光度法、高效液相色谱法等技术,对冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、熊果酸、齐墩果酸和猫眼草黄素等有效成分的含量进行测定。对近年来冬凌草的提取方法及有效成分的含量测定进行了综述和研究,为更好地开发和利用冬凌草提供理论依据。 相似文献
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分光光度法测定苦丁茶中的熊果酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用5%香草醛-冰醋酸及高氯酸显色,在波长548nm处用分光光度法测定了海南苦丁茶中的熊果酸含量。回归方程为Y=0.04473X 0.08073,相关系数r=0.9983。熊果酸平均回收率为101.2%,RSD为2.01%(n=5)。本法操作简便、可行、重现性好。 相似文献
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以熊果酸为原料,分别通过常规方法及微波法合成3-O-乙酰基熊果酸和熊果酸丁酯,并经核磁共振氢谱确证其化学结构。结果表明,微波法大大缩短了反应时间,提高了收率。 相似文献
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为拓展结晶溶剂的范围和提高结晶分离熊果酸和齐墩果酸的性能,引入离子液体作为结晶溶剂。测定了熊果酸和齐墩果酸在六种离子液体+乙醇溶液中的溶解度数据,根据该数据,选取1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸+乙醇混合溶液作为溶剂对熊果酸和齐墩果酸进行了结晶分离,并采用单因素实验对结晶工艺进行了初步优化。结果表明:在1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸质量分数5%,熊果酸和齐墩果酸质量比1.5∶1,结晶温度30℃,结晶时间14 h的条件下,结晶产物中齐墩果酸的质量分数可以达到85%左右。 相似文献
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Substantial amount of apple pomace (AP) is produced in apple processing industries and is often discarded as waste which becomes a source of polluting the environment. However, the by-product constitutes a promising bioresource of ursolic acid with various biological activities. Therefore, this particular research study was aimed to develop a novel and facile method to separate ursolic acid from AP. First, AP was extracted with ultrasound assistance using methanol as extraction solvent, 2.86% with 10:1 (mL g?1) of liquid–solid ratio, 300 W of ultrasonic power, 50°C of extraction temperature, and 90 min of ultrasonic time. Meanwhile, the disruption effect of ultrasound on AP was observed by scanning electron microscope. Second, a novel and facile method was applied to separation of ursolic acid, then a perfect colorless needle crystal of ursolic acid was obtained with the yield of about 1.34% of dry AP. 相似文献
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Xia EQ Wang BW Xu XR Zhu L Song Y Li HB 《International journal of molecular sciences》2011,12(8):5319-5329
Oleanolic acid and ursolic acid are the main active components in fruit of Ligustrum lucidum Ait, and possess anticancer, antimutagenic, anti-inflammatory, antioxidative and antiprotozoal activities. In this study, microwave-assisted extraction of oleanolic acid and ursolic acid from Ligustrum lucidum was investigated with HPLC-photodiode array detection. Effects of several experimental parameters, such as type and concentration of extraction solvent, ratio of liquid to material, microwave power, extraction temperature and microwave time, on the extraction efficiencies of oleanolic acid and ursolic acid from Ligustrum lucidum were evaluated. The influence of experimental parameters on the extraction efficiency of ursolic acid was more significant than that of oleanolic acid (p < 0.05). The optimal extraction conditions were 80% ethanol aqueous solution, the ratio of material to liquid was 1:15, and extraction for 30 min at 70 °C under microwave irradiation of 500 W. Under optimal conditions, the yields of oleanolic acid and ursolic acid were 4.4 ± 0.20 mg/g and 5.8 ± 0.15 mg/g, respectively. The results obtained are helpful for the full utilization of Ligustrum lucidum, which also indicated that microwave-assisted extraction is a very useful method for extraction of oleanolic acid and ursolic acid from plant materials. 相似文献
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建立沙棘果皮中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。采用高效液相色谱法,Nova-Pack型C18柱,乙腈-甲醇-水-醋酸铵(65∶20∶15∶0.5)为流动相,检测波长为210nm;流速0.6mL/min。熊果酸回归方程为y=74.0x+9.12,r=0.9995,线性范围0.11~10.64μg/mL,齐墩果酸回归方程为y=61.6x+7.40,r=0.9992,线性范围0.12~12.36μg/mL。沙棘果皮中熊果酸和齐墩果酸的平均含量为1.187mg/g和0.352mg/g,平均回收率为100.3%、100.5%(n=3),RSD分别为1.47%、1.50%(n=3)。该方法可同时测定沙棘果皮中齐墩果酸和熊果酸的含量,可用于药材质量控制。 相似文献
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以棕榈油皂粒为皂基制备熊果酸香皂,按照国家标准方法对香皂中游离苛性碱、水分和挥发物含量进行检测,采用平板计数法和动物实验对该香皂的体外抑菌作用和安全性进行研究。结果表明,熊果酸香皂对白色假丝酵母、肺炎克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、MRSA1和MRSA2均具有明显抑菌作用,在熊果酸质量分数为7.5%时抑菌效果最为显著,动物实验表明香皂对小鼠皮肤和眼睛黏膜无不良反应和毒副作用,长期使用不会对皮肤产生刺激性。 相似文献