多元络合物显色反应的研究——钪-铬天青S-溴化十六烷基吡啶-乙醇体系

关于钪与铬天青S(CAS)、氯化十四烷基二甲基苄基铵(CDBC)的络合物已有报导,而且也已用于稀土和钇钪铁氧体中钪的分光光度测定。但关于Sc~(3+)-GAS-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系和Sc~(3+)-CAS-CPB-乙醇四元体系的研究仍未见报导。我们的实验表明,Sc~(3+)-GAS-GPB络合物的灵敏度略低于Sc~(3+)-CAS-CDBC络合物,而四元体系的灵敏度却远高于三元体系。稀土-CAS-CPB也能形成有色络合物,有趣的是,在适当过量的CPB存在下,Sc~(3+)有色络合物的灵敏度不变,而稀土离子     

铜(Ⅱ)-铬天青S-溴化十六烷基吡啶三元显色体系的研究及应用

研究了铬天青S(CAS)与铜 (Ⅱ )的显色体系。在溴化十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,Cu(Ⅱ )与CAS在酸性介质中生成 1:5的绿蓝色三元配合物 ,最大吸收波长 6 2 5nm ,摩尔吸光系数 8 0× 10 4,铜含量在3～ 30 μg/ 2 5mL范围内符合比耳定律。方法灵敏 ,选择性好 ,用于大米样品中微量铜的测定 ,结果满意     

锌与喹啉、铬天青B、溴化十六烷基三甲基铵多元显色反应

Zn(Ⅱ)-喹啉-CAB-CTMAB四元络合物体系的显色反应及络合物的组成。在pH=8.3～9.2之间该络合物的摩尔吸光系数ε596=1.13×10-5,灵敏度高,干扰离子少,除Fe3 、Al3 、TiO2、Cu2 有较严重干扰外,其它常见离子不发生干扰。具有较好的选择性,络合物颜色可稳定24 h以上。应用于矿石中微量锌的测定,结果满意。     

锆-铬天青S-十二烷基二聚氧乙烯基氨基乙酸体系显色反应的研究

文献报导鹤见近夫利用噻唑偶氮类染料(TAM),在阳离子表面活性剂(Zeph)存在下,测锆的摩尔吸光系数可达1.05×10~5。本文应用三苯甲烷类染料——铬天青S(CAS),在两性表面活性剂DDPAA(十二烷基二聚氧乙烯基氨基乙酸)或DDMAA(十二烷基二甲基氨基乙酸)存在下,测锆的灵敏度可分别达ε_(DDPAA)=1.09×10~5,     

钴-漂蓝6B-4,4′-联吡啶-溴化十六烷基三甲铵多元络合体系显色反应的研究

研究了钴的新型多元络合物体系的显色反应。在pH 10.7,Co与ECAB、CTMAB不起反应,但4,4′-联吡啶存在时,Co与ECAB、4,4′-联吡啶和CTMAB则迅速形成绿色的四元络合物。络合物的最大吸收峰位于632nm。络合物的摩尔吸光系数为7.81×10~4。钴在0/15μg/25ml范围服从比尔定律。络合物的组成为Co:ECAB:4,4′-bipy:CTMAB=1:2:4:6。许多常见离子不干扰,但镍、铁有干扰,在9NHCl中用阴离子交换树脂可分离干扰元素。用拟定方法测定了金属镍和硫酸镍中微量的钴,结果满意。     

溴化十四烷基吡啶敏化镉和铁试剂显色反应的研究

阳离子表面活性剂 TPB 敏化镉和铁试剂的显色反应。离子缔合物的λ_(max)=390nm,其摩尔吸光系数ε=3.2×10~(?)。镉含量在0～30μg/10ml 符合比尔定律。讨论了显色剂和表面活性剂之间的作用以及 TPB 敏化反应的机理。     

钪-铬天青S-Triton X-100络合物显色反应的研究

近年来,关于非离子表面活性剂在稀土多元络合物中的应用已有报道,而且有的文中就反应机理提出了“氢键理论”。在钪-铬天青S二元体系的基础上,作者对非离子表面活性剂增敏作用的研究表明,络合物的成因还与某些胺类化合物的影响有关,并认为,是非离子表面活性剂的胶束和胺类化合物对钪-铬天青S络阴离子的共同作用,才导致了多元络合     

钒(V)-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶-环己二胺四乙酸新显色体系的研究

研究了 V(Ⅴ)-BPR-DCTA-CPB 新显色体系。在 pH8.0～9.0的 NH_3·H_2O～NH_4Cl 缓冲体系中,有 DCTA 存在下,V(Ⅴ)形成一种多元络合物,其最大吸收波长位于640nm 处,相应的摩尔吸光系数为1.0×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。钒量在0～12μg V(Ⅴ)/25ml 范围内服从比尔定律。方法简单、快速,灵敏。用于地质试样中微量钒的测定结果满意。     

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶．水液．固体系浮选分离汞（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在1．0g（NH4）2SO4存在下,当0．1moL／L碘化钾和0.001moL／L溴化十六烷基吡啶（CPB）溶液的用量分别为1.5、1．0mL时,KI—CPB—Hg三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的两相,从而使Hg^2＋被定量浮选,而Zn^2＋、Mn^2＋、Ni^2＋、Co^2＋、Fe^2＋、Al^3＋等离子不被浮选,实现了Hg^2＋与这些离子的定量分离。方法对合成水样中微量汞（Ⅱ）进行的定量浮选分离测定,结果满意。     

铜(Ⅱ)-铬天氰S-氯代十六烷基吡啶络合物分光光度法测定土壤中微量氰

提出了利用铜 -铬天氰S -氯代十六烷基吡啶三元络合物测定土壤中微量氰化物的新方法。该方法检出限为 3.0 4× 10 -6g/L ,测定线性范围 0～ 4 .0 μg/ 2 5mL。本方法已用于土壤中氰化物的测定。     

间二硝基苯-亚硫酸钠-氯化十六烷基吡啶三元络合体系的显色反应研究

<正> 芳香族多硝基化合物是有毒的物质,在工业废水、废料,以及有机工业制品中难免有此类化合物存在。经典的检测该类化合物的方法所用实验装置复杂,操作麻烦,样量大,灵敏度低。为了避免上述缺点,我们参考文献的有关资料,经系统研究后,拟定了利用间二硝基苯-亚硫酸钠-氯化十六烷基吡啶三元络合物分光光度法测定间二硝基苯含量的方法。此法直接、简便,取量少,灵敏度较高,干扰小,测定结果满意。     

四溴水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲基胺—铬(Ⅵ)显色反应的研究

本文研究了四溴水杨基萤光酮(TBSF)与Cr(vi)的显色反应,表明在P~H4.5—5.0的NaAc—HAC缓冲溶液中,在有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,能生成红紫色络合物,该络合物的最大吸收峰在588nm,组成为Cr(Ⅵ):TBSF:CTMAB=1:2:6。Cr(Ⅵ)在0—7μg/25mi服从比尔定律,ε_(588)=1.82×10~5L·Cm~(-1)·moi~(-1)。试验了外来离子及Cr(Ⅵ)、的干扰,表明若加入适当掩蔽剂则可允许较大量的Cr(Ⅲ)共存,拟订了测定废水中Cr(Ⅳ)、Cr(Ⅲ)及钢中总铬的方法,结果满意。     

铬偶氮酚KS与溴化十六烷基吡啶在乙醇-水溶液中与铁(Ⅲ)、镓(Ⅲ)、铍(Ⅱ)的高灵敏度显色反应

铬偶氮酚KS[2-(2-羟基-3-羧基-5-磺基苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的三钠盐,简称CALKS],是光度法测定铝的新显色剂,已用于钢铁、铜合金中铝的测定。在含有适量乙醇的Al-CALKS体系中,加入溴化十六烷基吡啶(CPB),由于三元络合物的形成而使灵敏度急剧提高,摩尔吸光系数达1.02×10~5,成为光度法测定铝的高灵敏度和高选择性的方法。但是铬偶氮酚KS与其他     

钒-4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵体系显色反应的研究

光度法测钒的显色剂较多,羟胺衍生物及偶氮类化合物是其中的重要试剂,但前者的灵敏度很低,并且这两类试剂大多数采用萃取法。最近,有人研究了24种2,3,7-三羟基萤光酮(THF)衍生物和钒的显色反应,指出此类试剂在钒的有机显色剂中具有最高的灵敏度。有人合成过4,5-二溴-2,3,7-三羟基苯基萤光酮(简称Br-PF),但我们未见到用以光度法测钒的报告。本文研究了V(IV)-Br-PF-CTAB三元络合物的显色条件。结果表明,本     

钯(Ⅱ)-铬天青S-微乳液体系分光光度法测定钯

本文研究了铬天青S(CAS)与钯(Ⅱ)(Pd2+)的显色反应。在微乳液的存在下,CAS与Pd2+形成稳定的蓝绿色配合物。其最大吸收波长为620nm,摩尔吸光系数ε=8.6×104L/(mol·cm)。采用1cm比色皿测定时,Pd2+含量在0.2(1.2mg/L范围内服从比尔定律,检出限为0.007mg/L,方法重现性好,选择性高,适合电镀废水的测定。     

钯(Ⅱ)-铬天青S-微乳液体系分光光度法测定钯

本文研究了铬天青S(CAS)与钯(Ⅱ)(Pd2+)的显色反应.在微乳液的存在下,CAS与Pd2+形成稳定的蓝绿色配合物.其最大吸收波长为620nm,摩尔吸光系数ε=8.6x104L/(mol·cm).采用1cm比色皿测定时,Pd2+含量在0.2(1.2 mg/L范围内服从比尔定律,检出限为0.007mg/L,方法重现性好,选择性高,适合电镀废水的测定.     

钼(Ⅵ)-3,4-二羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵体系的显色反应

研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,3,4-二羟基苯基荧光酮与钼(Ⅵ)显色反应的条件。结果表明:在pH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,3,4-二羟基苯基荧光酮与钼(Ⅵ)形成一种橘红色的络合物,其最大吸收峰位于560nm,表观摩尔吸光系数为7.65×104L·mol-1·cm-1,钼(Ⅵ)的质量浓度在0-0.6mg/L范围内符合比尔定律。     

多元络合物显色反应的研究(44).在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下茜素紫分光光度法测定微量铟

在氯化十六烷基吡啶存在下、pH5.0的介质中,茜素紫和铟形成稳定的蓝色三元络合物。络合物在620nm处有最大吸收。方法灵敏可靠(ε_(620)=3.5×10~4),选择性高,大部分常见元素不干扰,非常稳定,吸光度值在24小时内不变。本法_在工业样品微量铟的测定中可获得较满意的结果。     

在溴代十六烷基吡啶存在下半二甲酚橙与铍的显色反应

<正> 铍的吸光光度测定方法很多,但是这些方法的最佳pH 范围大都很窄,给操作带来不便。半二甲酚橙(SXO)作为高灵敏度的显色剂已用于钙、铋、钍、锆及钒等金属离子的吸光光度测定。但该试剂与铍显色反应的研究和应用尚未见报道。本文研究了在溴伐十六烷基吡啶(CPB)存在下,半二甲酚橙与铍的显色反应条件及应用。结果表