α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚（α－二甲基苄基酚聚氧乙烯醚）的研制

本文介绍了苯乙烯（α－甲基苯乙烯）和苯酚在正磷酸催化下生成α－甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚），α－甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚）在氢氧比钾存在下和环氧乙烷反应生成α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚（α－二甲基苄基酚聚氧乙烯醚）。作者合成了具有不同环氧乙烷加成数的α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚系列产品，分别测定了表面张力、湘湿、乳化、起泡和耐热性等性能。     

α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚的结构分析

本文采用了ＩＲ、ＵＶ、ＥＩ／ＭＳ对α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚结构进行了分析，同时和烷基酚聚氧乙烯醚进行了比较。     

α—甲基苄基酚聚氧烯醚的结构分析

本文采用了ＩＲ、ＵＶ、Ｅｌ／ＭＳ对α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚的结构进行了分析，同时和烷基酚聚氧乙烯醚进行了比较。     

4-甲基-2-(α-甲苄基)酚铷钾萃取分离工艺研究

世界上92%以上的铷资源存在于盐湖卤水及地下卤水中,但卤水中铷与大量的物理化学性质极为相近的钾共存,致使铷的提取技术难度极大。文中以新型铷萃取剂4-甲基-2-(α-甲苄基)酚为研究对象,探讨新型萃取剂对铷钾萃取分离的工艺条件。实验通过单因素控制法得到铷钾分离最佳工艺条件:有机相组成为1.0 mol/L萃取剂和D60溶剂油,水相中碱度为0.5 mol/L的氢氧化钠,萃取时间3 min,相比(体积比)O/A=2.5/1(相比皆为体积比);水洗相比O/A=4/1,水洗时间2 min;反萃剂为2 mol/L的HCl,反萃相比O/A=5/1,反萃时间2 min。铷单级萃取率可达到75%以上,一级萃取后铷钾分离系数可达到25以上,铷的反萃率可以达到88.5%以上。4-甲基-2-(α-甲苄基)酚具有高效的铷钾萃取分离性能,为建立高钾卤水中铷的萃取分离技术提供了一条新的途径。     

E—2′—（1—咪唑基）—o—（α—甲基对卤苄基）—2，4—二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与结构表征

首先以间二氯苯、氯乙酰氯、咪唑为原料合成E－2′－（1－咪唑基）－2,4－二氯乙酮肟（I）和以氯苯或溴苯合成对氯（对溴）－α－氯乙苯（ⅡA和ⅡB）,Ⅰ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E－2′－（1－咪唑基）－o－（α－甲基对卤苄基）－2,4－二氯苯乙酮肟硝酸盐二个新化合物,产率为60．0％和56．0％,二者的结构经元素分析、IR和^1HNMR表征。     

（＋）—N—苄基氯化辛可宁合成法的改进

近年来,辛可宁的季铵盐作为手性相转移催化剂在不对称合成中已受到广泛注意。但是,在制备(+)-N-苄基氯化辛可宁时目前仍采用 Jacobs 的方法。此法用丙酮作溶剂,反应需两周时间,而且没有报道此季铵盐的收率。采用此法的作者指出反应体系内仍有明显未反应的辛可宁。现改用二甲基甲酰胺(DMF)     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

α—甲基苯乙烯环二聚体的研制

选择阳离子交换树脂为催化剂，合成了塑料加工助剂α-甲基苯乙烯环二聚体，并考察了催化剂的使用寿命，确定了最适宜的工艺条件，产物收率为86.79%，催化剂可重复使用40次；用IR、NMR、MS验证了产物的结构；进行了在硬质PVC中的应用试验，试验结果表明产物具有较强的内润滑性。     

乙酰乙酸（N－苄基－N－甲基）氨基乙酯的合成

本文介绍了以Ｎ－甲基苄胺、氯乙醇和乙酰乙酸甲酯为原料，以浓硫酸为催化剂合成乙酰乙酸（Ｎ－苄基－Ｎ－甲基）氨基乙酯的方法。     

N、N—二甲基—α（1，3—二氧六环—5—）苄胺的合成

介绍了三种N,N－二甲基－α－（1,3－二氧六环－5－）苄胺的合成方法及其药用作用。并详细介绍了以苯甲醛为原料的合成方法。     

N-（4-甲基苯基）-α-氨基苄基磷酸的合成及其浮选性能

以苯甲醛、对甲苯胺、亚磷酸为原料,采用类Mannich法合成了一种氨基磷酸类捕收剂N-（4-甲基苯基）-α-氨基苄基磷酸,研究了其对萤石单矿物和实际矿的浮选性能。结果显示,此捕收剂对萤石单矿物的最佳pH在10左右,当捕收剂的浓度达到6×10-5mol/L时,浮选回收率趋于稳定,高于91%。实际矿石浮选表明,N-（4-甲基苯基）-α-氨基苄基磷酸也表现出了很好的浮选性能,一次粗选的回收率达到97.66%,比传统浮选药剂油酸高1.38%。     

1—（2—苄基苯氧基）—2—哌啶其基丙烷磷酸盐合成工艺研究

介绍1—(2—苄基苯氧基)—2—哌啶基丙烷磷酸盐的合成方法：以苯酚为起始原料通过苄化、醚化、酯化、胺化等工艺合成目标产品。该工艺路线提高了苄化和醚化收率，更适合工业化生产。     

α—MnO2的研究进展（Ⅱ）

综述了国内外α-MnO2的研究动态，介绍了电化学活性和影响因素、α-MnO2的类型及晶胞参数。     

（4—茂铁丁基）二甲基硅烷的研制

以金属镁制格氏试剂，与二甲基氯硅烷反应合成（4-茂铁丁基）二甲基硅烷，讨论了影响反应和产品质量的因素。     

（R）—2—氨基—2，3—二甲基丁腈的制备

为将国内外最新的中间体专利信息介绍给广大读者,本刊从2001年第14期起特设立“中间体专利工艺”栏目。其内容均选自近期出版的美国化学文摘(CA)中刊登的专利产品,并进一步摘要刊登专利公报内容,部分产品还配有译者的实际操作结果。编辑部还将逐步增加对国内中间体专利产品的介绍,并欢迎国内科研人员将自主开发的专利产品通过我们介绍给读者。     

双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物和双-(α-甲基-4-硝基苄基)醚的合成及表征

以对硝基乙苯为原料,研究了合成标题化合物的方法,并对其进行了结构表征。在合成双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物的方法中,使用优选的T(p-OCH3)PPZn作为催化剂,原料的转化率可达16.2%,产物的选择性为44.0%,相应地收率达7.1%。其中以氧气作为氧化剂,使用金属卟啉为催化剂合成对硝基乙苯一步得到双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物的方法尚未见文献报道。     

聚丙烯酸五溴苄基酯（FR—1025）的合成

1 前言聚丙烯酸五溴苄基酯(FR—1025)是一种新型阻燃剂,其特点是阻燃性、不起霜、热稳定性、加工性好,用于高精尖电子设备,在热塑性工程塑料中具有广阔的市场。这一品种在国内尚属空白,我们进行了该项研制工作,现就研制情况作一简介。 2 实验部分