明胶接枝共聚物在胶片中的应用研究

对明胶（Ｇｅｌ）和丙烯酸丁酯（ＢＡ），明胶和丙烯腈（ＡＮ）的二元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐＢＡ、Ｇｅｌ－ｇ－ｐＡＮ，以及明胶和丙烯酸丁酯、丙烯腈的三元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液在胶片护膜层中的应用进行了研究，考察了接枝共聚物乳液对胶片物理机构性能的影响。结果表明，Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）共聚物乳液的加入能显著地降低胶片的吸水率，提高胶片的渗透性能、抗划伤性能（干、湿态）和耐折性能等。     

氧化还原引发丙烯酸丁酯和丙烯腈乳液共聚合的研究EI

本文通过转化率、乌式粘度计、凝胶渗透色谱仪、透射电子显微镜、动态粘弹仪、^(13)C核磁共振谱、红外光谱等研究了(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3引发丙烯酸丁酯-丙烯腈乳液共聚合中的一些基本规律,并与以(NH_4)_2S_2O_8单组分引发进行了比较。结果发现,转化率和特性粘度随氧化剂、还原剂和温度的变化服从大多数水溶液聚合,本体聚合氧化还原引发的规律,以(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3和(NH_4)_2S_2O_8单组分引发,二者所得聚合物在特性粘度、分子量分布、乳胶粒子的形状和大小等方面有很大的差异,且随(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3摩尔比不同,粒子的结构形态不同。     

明胶接枝共聚物乳液对胶片照相性能的影响

研究了丙烯酸丁酯（ＢＡ）和丙烯腈（ＡＮ）与明胶的接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液对胶片照相性能和涂布性能的影响。实验结果表明，共聚物乳液中残余的引发剂过硫酸钾（ＫＰＳ）使胶片的感光度明显降低，并产生严重的黄色灰雾；残余单体ＡＮ在一定程度上影响Ｂ、Ｇ、Ｒ层的γ、Ｓ值（提高Ｂ、Ｒ层的Ｓ，降低Ｒ层的γ）；残余的单体ＢＡ造成胶片护膜层表面不均匀。采用吸附树脂分离纯化后，能有效地去除残留在共聚物乳液中的有害物质；纯化后的乳液对胶片的照相性能没有不良影响。     

乳化剂对明胶接枝共聚反应的影响

本文研究了乳化剂(E)(1283,SDS和1283 SDS)对明胶/丙烯酸丁酯(Gel/BA)、明胶/丙烯腈(Gel/AN)和明胶/(丙烯酸丁酯—丙烯腈)〔Gel/(BA-AN)〕接枝共聚反应的影响,揭示出了这三种乳化剂的使用对明胶接枝共聚反应的影响规律。对于Gel/BA三种乳化剂均合适;对于Gel/AN、Gel/(BA-AN),1283或不加乳化剂较为合适。本文还研究了在不用乳化剂的条件下,乳化时间(Et)对Gel/(BA-AN)三元接枝共聚反应的影响。     

丙烯腈／酪素的接枝共聚及接枝效率的测定

介绍了酪素（ｃａｓｅｉｎ）与丙烯腈（ＡＮ）接枝共聚及其接枝效率和接枝百分率的测定方法，用红外光谱（ＩＲ）和扫描电镜（ＳＥＭ）对丙烯腈和酪素接枝共聚物试样进行了分析，结果表明，以硫氰酸钠（ＮａＳＣＮ）水溶液为溶剂，在ｐＨ≤５的条件下进行了丙烯腈和酪素接权共聚，接枝效率达到６２％，接枝百分率达到２２％。     

乳化剂对胶接枝共聚反应的影响

本研究了乳化剂（Ｅ）（１２８３，ＳＤＳ和１２８３＋ＳＤＳ）对明胶／丙烯酸丁酯（Ｇｅｌ／ＢＡ）、明胶／丙烯腈（Ｇｅｌ／ＡＮ）明胶／（丙烯酸丁酯－珍烯腈）（Ｇｅｌ／（ＢＮ－ＡＮ）接枝共聚反应的影响，提示出了这三种乳论剂的使用对明胶拉枝共聚反应的影响规律。对于Ｇｅｌ／ＢＡ三种乳化剂均合适，对于Ｇｅｌ／ＡＮ，Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ），１２８３或不加乳化剂较为合适，本还研究了在不用乳化剂的条件下，乳化时间     

稳定苯乙烯／丙烯酸丁酯细乳液的制备

以十二烷基硫酸钠（SDS）作乳化剂,不同链长的脂肪烃或肪醇作共乳化剂,分别用搅拌和超声乳化方法制备一系列苯乙烯（St)／丙烯酸丁酯（BA）细乳液,测定细乳液稳定性的结果表明,SDS／十六烷（HDE）的乳化效果最,HDE先与单体混合结合超声波制备的细乳液最稳定,乳化剂,共乳化剂的种类和浓度,乳化温度,超声时间等对细乳液的稳定性均有影响。     

丙烯腈/丙烯酸丁酯浓乳液快速聚合的竞聚率

利用元素分析技术测定浓乳液快速聚合方法制备的丙烯腈／丙烯酸丁酯(AN／BA)的共聚物的组成,用TM方法拟合实验数据计算竞聚率,得到的AN／BA浓乳液快速聚合的竞聚率数据用于分析间歇反应实验,理论计算结果与实验结果基本吻合。     

淀粉接枝丙烯腈共聚物的微波皂化

通过微波加热，使淀粉接枝丙烯腈共聚物在氢氧化钠水溶液中水解，制得高吸水性树脂。对反应时间、微波功率、氢氧化钠溶液体积对水解反应的影响进行了探讨。实验表明只需选择９５Ｗ，加碱８％ＮａＯＨ８０ｍＬ，反应时间为１８ｍｉｎ的反应条件即能制得高吸水性树脂，与常规皂化反应比较，微波加热能大大加快反应速度。     

紫外光引发淀粉接枝丙烯腈的研究（I）

设计了一套光化学反应实验装置，实现了紫外光引发玉米淀粉与烯腈的接枝反应。考查了玉米淀粉糊化、预引发、反应温度、光照强度、搅拌速度等因素对该光引发接枝体系接枝百分率、霎枝效率、单体转化率等的影响。得到了紫外光引发玉米淀粉接枝反应的一些规律。     

淀粉丙烯酰胺反相乳液体系的稳定性及接枝共聚反应

以Span80和Tween80为复合乳化剂,制备了稳定的W/O型淀粉丙烯酰胺反相乳液。探讨了乳化剂HLB值、油水比、乳化剂用量对乳液类型及稳定性的影响,得到最佳配方:乳化剂HLB值6.49、油水比1∶1、乳化剂用量3%。在此反相乳液体系中,成功进行了淀粉丙烯酰胺接枝共聚反应,通过正交实验得到最佳工艺条件为反应温度50℃、反应时间2 h、引发剂浓度0.0175 mol/L、单体与淀粉质量比1.5。在此实验条件下合成的淀粉丙烯酰胺接枝共聚物之聚合率和接枝效率分别可达95.46%和95.10%以上。     

St-g-AM反相乳液法接枝共聚反应的动力学模型

研究采用反相乳液方法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理,推导并修正淀粉与丙烯酰胺反相乳液法接枝共聚反应动力学模型,考察了引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[St]等因素对表观聚合速率的影响,验证反应动力学模型。结果表明,本实验得出的动力学关系式为:Rp∝[I]0.93[M]1.28[St]1.47[E]0.61,与理论推导出的动力学方程Rp∝[I]0.5～1[M]1～1.5[St]0.5～1.47[E]0.6基本一致,说明淀粉与丙烯酰胺在反相乳液中进行接枝共聚反应符合自由基聚合机理,引发过程由引发剂受热分解生成初始自由基和初始自由基攻击淀粉分子形成淀粉骨架自由基两部分构成;在聚合过程中,单基终止和双基终止反应同时存在。     

聚丙烯酸丁酯接枝共聚物的可控合成及作为相容剂的应用

结合电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)和普通自由基聚合,制备了一系列聚丙烯酸丁酯接枝共聚物,详细研究了其作为苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂/丙烯酸酯橡胶(SAN/ACM)共混体系的相容剂,在制备丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯树脂(ASA树脂)时,不同主链结构、侧链相对分子质量、接枝密度及用量对增容效果的影响。通过傅里叶变换红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪对聚合物结构进行测试和表征;采用动态力学分析仪(DMA)和冲击试验机研究了共混物的力学性能。结果表明,成功制备了不同结构的聚丙烯酸丁酯接枝共聚物,以苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)作为主链比聚丙烯酸丁酯(PBA)作为主链的接枝共聚物具有更好的增容效果。此外,侧链PBA的相对分子质量较小时,侧链与主链摩尔比为3∶1及相容剂用量为3%(质量分数)时,接枝共聚物的增容效果最佳。DMA分析表明添加接枝共聚物后SAN和ACM两组分的玻璃化转变温度相互靠近,聚丙烯酸丁酯接枝共聚物起到了明显的增容作用。     

反应条件对丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚反应的影响

以硝酸铈铵为引发剂,以未经精制处理的丙烯酸丁酯为接枝单体,在水相介质中制备了丙烯酸丁酯接枝玉米淀粉.研究了反应温度、反应时间、引发剂和单体的加入方式等对接枝反应的影响;对产物进行了红外光谱分析;用偏光显微镜观察了原淀粉和接枝产物的结晶结构.结果表明:随着反应温度的升高,产物的接枝率和接枝效率先升高后降低;反应时间在3.5h之前时,接枝率和接枝效率随着反应时间的延长而增大,之后随着反应时间的延长几乎没有变化.     

EPDM/St-An相反转乳液接枝共聚合行为及EPDM-g-SAN对SAN树脂的增韧效应

用"相反转"乳液接枝共聚合法合成了三元乙丙橡胶与苯乙烯-丙烯腈共聚单体的接枝共聚物(EPDM-g-SAN),将其与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)树脂共混制备了耐天候老化黄变性能优异的高抗冲工程塑料(AES)。研究了An在共单体中的比率及EPDM/St-An的配比对接枝反应行为及AES的缺口冲击强度的影响。结果表明,随着An比率的增加,单体转化率(CR)出现峰值,其中最高CR为97.5%,接枝率(GR)与接枝效率(GE)则逐渐提高;AES的缺口冲击强度在An的质量百分比为35%~40%范围内出现峰值,其中最大冲击强度为53.0 kJ/m2。SEM和TEM分析表明,An比率为35%的EPDM-g-SAN在SAN树脂基体中有良好的分散性,相界面结合牢固,并证实其AES的增韧机理既有空穴化又有剪切屈服。     

马来酸酐/丙烯酸丁酯双单体接枝聚丙烯

采用熔融法进行马来酸酐(MAH)和丙烯酸丁酯(BA)双单体接枝聚丙烯(PP)的研究。结果表明,在一定工艺条件下,仅添加一单体马来酸酐时,接枝率G在其加入量为4%(质量分数)时达到最大(0.65 mmol/g PP);马来酸酐添加量保持不变,接枝率随第二单体丙烯酸丁酯添加量增加而出现一极值(1.34 mmol/g PP),比一单体接枝聚丙烯的接枝率高出一倍,并高于文献值(0.36 mmol/g PP)。经红外光谱、热失重分析和差示扫描量热分析表明,马来酸酐、丙烯酸丁酯均与聚丙烯发生接枝反应,并且以短支链的形式连接在PP的主链上。     

苎麻落麻纤维MMA接枝共聚的研究

本文研究了以硝酸铈铵为引发剂 ,MMA与苎麻落麻纤维进行非均相接枝共聚合反应 ;讨论了接枝率与铈离子浓度、单体浓度、温度的关系 ;试验结果表明 :在温度为 4 5℃ ,单体浓度为 1 5mol/L ,引发剂浓度为 4× 10 - 3mol L时 ,MMA与落麻纤维的接枝率达 187% ;接技后落麻纤维的单纤维强度保留率为 76 9% ,接枝纤维与环氧树脂及酚醛树脂的接触角变小 ,平衡吸水率下降。     

分散剂对聚醋酸乙烯酯共混乳液的影响

对聚醋酸乙烯酯乳液改性进行了研究,通过与丙烯酸丁酯共聚来提高粘接强度,加入分散剂来调节乳液的黏度,改善雾化效果。具体讨论了分散剂的作用以及分散剂的用量对粘接强度和乳液性能的影响,通过透射电镜照片,比较了分散剂加入前后乳液的分散情况。结果表明,当加入适量的丙烯酸丁酯后,分散剂用量为0.05%时,具有较好的粘接效果,乳液的分散效果较好,稀释稳定性也比较好。