广东新洲金矿矿化特征

新洲金矿产于震旦系二云母石英片岩的层间断裂带中。震区系地层含金13．3×10－9～29．O×10－9，是矿源层。矿床有金矿带10条，第2、3矿化阶段为金主要矿化阶段。自然金呈包裹金、晶隙金、裂隙金，成色947‰。Au与As、Ag、S相关系数分别为0．87、0．64、0．54。     

涂丝碘离子选择电极测定痕量汞

研究了自制ＡｇＩ／Ａｇ涂丝电极对汞的响应及其测定汞的条件。在ｐＨ２．５ＨＮＯ３－ＫＮＯ３介质中，１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／ＬＨｇ＾２＋的浓度范围内，电极对Ｈｇ＾２＋有非能斯特线性响应，利用Ｇｒａｎ‘ｓ作图法，检测限可达３×１０＾－８ｍｏｌ／ＬＨｇ＾２＋。     

普通硅酸铝耐火纤维毡导热系数的研究

根据实验数据，通过回归分析得到了普通硅酸铝耐火纤维毡导热系数的经验公式。公式反映了平均温度，体积密度和渣球含量对导热系数的影响，并可表示如下。λ＝０．０５５３８＋０．３４５４×１０＾－＾５（Ｓ×ｔ）＋０．２０９４＾１０＾－＾４（ｔ＾２／ρ）＋０．６８５４×１０＾－＾１＾０ｔ＾３公式适用范围为：３５０≤ｔ≤７５０℃，１１６≤２２０ｋｇ／ｍ＾３，Ｓ≤９．８％。在此范围内，公式与实验数据吻合良好。     

硫脲提金理论研究—金溶解动力学

采用腐蚀电化学方法研究了金在酸性硫脲溶液中溶解的动力学。无二氧化硫时金溶解的活化能为４２．１５ｋＪ／ｍｏｌ；二氧化硫浓度为１．０×１０＾－＾５ｍｏｌ／Ｌ时活化能为２９．９５ｋＪ／ｍｏｌ，在０．５×１０＾－＾６－１．０×１０＾－＾５ｍｏｌ／Ｌ内，二氧化硫的反应级数为１。动力研究的结果进一步揭示了二氧化硫在浸金过程中的催化作用，并再次证实了作提出的二氧化硫在酸性硫脲金过程中的电化学还原一催化作用机理     

用于微波器件的大面积YBCO超导薄膜

高质量大面积ＹＢＣＯ薄膜是用原位中空柱状阴极直流磁控溅射装置制备的，化学计量比的超导靶的内为１００ｍｍ，加热器有效面积５０×４０ｍｍ＾２。在３０×３０ｍｍ＾２的Ｚｒ（Ｙ）Ｏ２ＬａＡｌＯ３基片上沉积的ＹＢＣＯ薄膜的厚度均匀度为±６％，临界温度Ｔｃ＞８９Ｋ，Ｔｃ不均匀性在１％以上，△Ｔｃ在０．８～０．９之间，临界电流密度Ｊｃ为２．０～３．５×１０＾６Ａ／ｃｍ＾２，△Ｊｃ为１．０～１．５Ａ／ｃｍ＾２，微     

铝钨合金化作用规律及冰晶石熔液中铝溶解损失速度的测定方法

用电化学方法研究了ＭｇＦ２－ＣａＦ２－ＡｌＦ３熔液中铝在钨丝电极上的沉积及其合金化作用规律，指出合金化作用由铝原向电极内部的扩散所控制，根据沉积在电极表面铝损失量求得扩散系数为（９．６±０．８）×１０＾－１１ｃｍ＾２·Ｓ＾－１。在此基础上讨论了测定冰晶石熔液中铝溶解损失速度的方法。     

添加硼提高铁素体耐热钢的蠕变寿命

在奥氏体耐热钢添加硼可提高其蠕变性能,由于添加Ｂ元素使晶界析出物变小且稳定,可抑制晶界破断。新日本制铁采用α射线痕迹侵蚀法（ＡＴＥ）分析Ｂ元素进行了试验。试验材选择３种钢成分,Ａ钢成分（％）０．１０４Ｃ０．１２Ｓ０．５２Ｍｎ９．１４Ｃｒ０．５０Ｍｏ１．５３Ｗ０．０８３Ｎｂ０．１９４Ｖ０．００２Ｔｉ３×１０－６Ｂ,６０×１０－６Ｐ,３７×１０－６Ｓ,Ｂ钢成分是在Ａ钢成分基础上将Ｂ提高到３５×１０－６,Ｃ钢成分把硼增加到８４×１０－６。此３种成分在真空熔化炉熔炼成钢锭,在１１８０℃…     

矿石中金的快速测定——二正辛基亚砜泡塑富集全差示光度法

制备了二正辛基亚砜泡塑，并研究了二正辛基亚砜泡塑吸附金的条件和解脱方法。采用全差分光光度法进行测定，方法的测定范围为０．０５×１０＾－６￣ｘｘ×１０＾６ｇ，相对标准偏差ＲＳＤ＝５．６５％，可用于野外条件下进行矿石中金的快速测定。     

以钴了子为探针测定半胱氨酸的研究

详细研究了半胱氨酸与钴（Ⅱ）在ＮＨ４ＣＬ－ＮＨ４ＯＨ介质中的相互使用，建立了快速测定半胱氨酸的分光光度法，方法检出限２．８×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，线性范围０－２．×１０＾－４ｍｏ１·Ｌ＾－１，摩尔吸光系数７．９８×１０＾３Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。用于尿液中半胱氨酸的测定，结果满意。     

5—（2—噻唑）偶氮—8—氨基喹啉的合成及光度法测定微量钴

合成了新试剂５－（２－噻唑）偶氮－８－氨基喹啉，测定了它的酸离解常数，并用于光度法测定微量钴。在ＣＴＭＡＢ存在下，０．０４－０．０２ｍｏｌ／ｌ ＮａＯＨ介质中，ＴＡＡＱ与Ｃｏ＾２＋形成１：３的深蓝色络合物，最大吸收峰位于６３０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２３×１０＾５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｏ＾２＋在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性，已用于ＶＢ１２及矿石分析，结     

吸附溶出伏安法测定痕量钒

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨａｃ－ＮａＡｃ和１．２×ｌ０－５ｍｏｌ／Ｌ乙醛酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）体系中，Ｖ（Ⅴ）产生一灵敏的还原波，峰电位是－０．８９ｖ（υｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｖ（Ⅴ）的浓度在２．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈直线关系，检测限是６０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。     

催化剂中微量铂的催化极谱测定

本文研究并提出了催化极谱法测定催化剂中微量铂的体系。０．１５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二铵－０．５ｍｏｌ／Ｌ硫酸４．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ六次甲基甲胺底液中,于－１．０２伏（ｕＳ．ＳＣＥ）产生一灵敏的催化波,线性范围１．０×１０＾－５－８．０×１０＾－３μｇ／ｍｌ。本体系选择性好,数十种常元素无干扰,可不经分离富集直接测定催化剂中微量铂。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

金的三正辛胺棉富集分离氢醌滴定法

论述了三正辛胺棉的制备及其动态吸附金的条件和解脱方法的研究。采用氢醌滴定法进行测定。方法的测定范围为０．５×１０＾－６－－ｘｘ×１０＾－６，方法的相对标准偏差为ＲＳＤ＝１．５％。可用于矿石中的金的野外快速测定。     

微量碲的示波极谱测定

Ｔｅ－次甲基蓝－硫酸离子缔合物在微酸性介质中有一个灵敏的还原波，Ｅｐ＝－０．８５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）。在拟定的条件下Ｔｅ的导数峰高与ＣＴｅ９．８×１０＾－８－２．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。并探讨了该波性质，属于吸附催化波。     

丙酮增敏—吐温40化学发光新体系测定痕量锇（Ⅳ）的研究

研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｏｓ（Ⅳ）化学发光新体系，发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大地增敏作用。锇量在１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－６ｇ／ｍｌ范围内，发光强度与锇量成正比。方法在检出限为１．１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ；对于１．０×１０＾－７ｇ／ｍｌ的Ｏｓ（Ⅳ）重复１１次测定发光强度的相对标准偏差为２．２％。     

荧光级氧化铕中氧化铅的发射光谱分析

采用发射光谱法对荧光级氧化铕中氧化铅进行定量分析研究。着重对缓冲剂的选择、摄谱条件等进行了试验，确定了最佳分析条件。测定范围：０．０３％￣０．０００３％，标准偏差：１×１０＾－３￣２．４×１０＾－４，变动系数为６．２５％￣１４．５１％。     

吉林浑江金矿床的形成条件与成矿机制研究

吉林浑江金矿是近年来在我国东北地区发现的一种类型金矿床。矿化严格受荒山“Ｓ”型构造下盘含矿碳酸控制。矿石包体研究与热力学计算表明成矿温度为１８２－２３０℃，压力为５．６６×１０＾７－６．１６×＾７Ｐａ，成矿流人有中－弱碱性、强还原性地下热卤水特征。元素地球化学研究认为含矿碳酸盐建造是金矿化矿层，金以「Ａｕ（ＨＳ）」形式活化进入溶液，促使金沉淀的机制是溶液压力降低，还原硫活度下降及有机质吸附的作用。     

二溴甲基偶氮羧胂直接光度法测定富钙材料中的稀土

二溴甲基偶氮羧胂在０．１６－０．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中能与铈组形成蓝色的配合物，摩尔吸光系ε６３０（Ｌａ－Ｇｄ）为（１．２５－１．４１）×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１。铈在０－１２μｇ－２５ｍＬ符合比耳定律。由于乙醇和表面活性剂ｔｒｉｔｏｎＸ－１００的存在，方法具有良好的选择性，４０ｍｇＣａ＾２＋，１０ｍｇＦｅ＾３＋，３ｍｇＴｉ＾４＋不干扰测定。本法用来测定富钙材料中的铈组稀土，结果令人满     

吉林省金城洞地区金矿成矿物质来源

金城洞地区金矿按产出地质背景划分为产于晚太古宙变质岩系中的金矿和产于花岗岩侵入体中的金矿。变质岩系金丰度分析表明，本区变质岩石金丰度背景值为２０４×１０－９，花岗岩金丰度分析表明，中生代二长岩中金丰度为６６０７×１０－９，其它花岗岩中则较低，为０７—２８３×１０－９；各类岩石金易溶性实验表明，区内斜长角闪岩、二长岩、煌斑岩中金呈易释放金形式存在，可为金矿成矿提供部分成矿物质，其它岩石中金呈不易释放金的形式存在。区内岩（矿）石硫同位素组成δ３４Ｓ在＋００４～＋４８‰之间，与陨石硫δ３４Ｓ值（－１～＋５１‰）相近；各类岩（矿）石稀土元素模式曲线平行分布，以ＬＲＥＥ富集、弱—无铕异常为特征，反映了它们具有相似的来源；各类铅同位素分析表明，变质岩、花岗岩、金矿石的铅同素组成投点均落于μ＝８５和μ＝９５８之间，进一步反映了成矿物质来源于深源（下地壳和上地幔之间）。