聚烯烃催化剂的研究进展

综述了Ziegler-Natta催化剂，茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的研究进展。对Ziegler-Natta催化剂，茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的发展前景作了详细的描述。     

烯烃聚合催化剂的研究

介绍了烯烃聚合催化剂的发展历程,分别讨论了Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的研究情况,最后,提出了烯烃聚合催化剂的发展趋势。     

聚丙烯催化剂研究进展

综述了Ziegler-Natta聚丙烯催化剂技术的发展历史与研究动态,介绍了茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的研究进展,展望了未来聚丙烯催化科技术的发展前景．提出了我国发展聚丙烯催化剂的建议。     

低碳烯烃聚合催化剂的研究新进展

介绍了近年来烯烃聚合催化剂研究所取得的一些新进展,它们包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催剂、某些亚胺类后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)配合物催化剂以及其它用于烯烃聚合的新型催化剂等。对世界一些主要石化公司生产PE及PP所采用的催化剂近况也作了简单表述。目前世界茂金属催化剂发展迅速,对于烯烃聚合新品种的开发具有潜在而广阔的工业应用前景和重要价值。     

低碳烯烃聚合催化剂的研究新进展

介绍了近来来烯烃聚合催化剂研究所取得的一些新进展,它们包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催剂、某些亚胺类后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)配合物催化剂以及其它用于烯烃聚合的新型催化剂等。对世界一些主要石化公司生产PE及PP所采用的催化剂近况也作了简单表述。目前世界茂金属催化剂发展迅速,对于烯烃聚合新品种的开发具有潜在而广阔的工业应用前景和重要价值。     

烯烃配位聚合催化剂体系研究进展Ⅰ.主催化剂组分

从构成催化剂体系的金属中心原子出发．介绍了烯烃配位聚合催化剂体系的主催化剂组分的发展历史和最新研究动态。重点讨论了烯烃配位聚合催化剂发展过程中典型催化剂的结构特征和催化聚合性能,包括典型的Ziegler-Natta催化剂,茂金属催化剂和非茂金属催化剂。其中,以第ⅣB族过渡金属为中心的催化剂种类和数量最多。占据了整个烯烃聚合催化剂的绝大部分,并且对我国烯烃聚合催化剂的研究与开发方向提出了建议。     

负载复合后过渡金属烯烃聚合催化剂研究进展

综述了负载和复合型后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展。把后过渡金属催化剂负载化,可以适合现有工业生产的工艺要求,改善聚合物产品的形态结构、抑制粘釜现象等。用后过渡金属催化剂与其他过渡金属催化剂(如Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂等)进行复合的目的主要是制备具有某些特定性能聚烯烃产物及使单一乙烯单体聚合制备支化聚乙烯。后过渡金属催化剂进行负载和复合后在改善聚烯烃产物性能、降低生产成本等方面有突出的优势．具有十分广阔的工业应用前景。     

线性低密度聚乙烯催化剂研究新进展

综述了各种线性低密度聚乙烯(LLDPE)催化剂的国内外发展状况,包括茂金属催化剂、混合催化剂、非茂金属催化剂、双功能催化剂和后过渡金属催化剂等。     

乙烯与极性单体共聚的研究进展

聚烯烃属于非极性聚合物,通过在其分子链上引入极性基团可以将其功能化,从而可以有效地改善聚烯烃的性质,拓宽聚烯烃的商业用途。本文主要从极性单体的种类、乙烯与极性单体共聚的催化剂体系两个方面介绍了乙烯与极性单体共聚合研究的最新进展。Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂以及后过渡金属催化剂都可用于乙烯与极性单体的共聚合反应。文中重点介绍了后过渡金属催化剂,其催化活性高,聚合能力强,可以催化乙烯与大多数极性单体的共聚反应。     

茂金属催化剂及其应用进展

本文介绍了以ＩＶ族过渡金属钛、锆、铪为基础的茂金属催化剂的组成、结构、特点、分类及反应机理和助催化剂的发展，综述了茂金属催化剂在聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和环烯烃共聚物中的开发、应用及进展，提出了发展我国茂金属催化剂的建议。     

单活性中心络合物均相聚烯烃催化剂

单活性中心络合物均相催化剂是１０多年来烯烃聚合领域研究开发的热点之一。本文综述用于烯烃聚合的单活性中心均相催化剂的研究开发状况,主要包括茂金属催化剂,后过渡金属络合物催化剂以及其他的新型催化剂体系。     

Supported single‐site catalysts for slurry and gas‐phase olefin polymerisation

Early and late transition metal single‐site catalysts revolutionised the polyolefin manufacturing industry and research with their ability to make polymers with uniform microstructural properties. Several of these catalysts are currently used commercially to produce commodity and differentiated‐commodity resins. The key to their rapid success and industrial implementation resided in the fact that they could be used without major modifications in the polymerisation reactors that previously used heterogeneous Ziegler–Natta and Phillips catalysts. Since most of these industrial processes use slurry or gas‐phase reactors, the soluble single‐site catalysts must be supported on adequate carriers that ensure not only high activity, but also the formation of polymer particles with the proper morphology and bulk densities. In this article, we will review several methods used for supporting single‐site early and late transition metal catalysts on a variety of supports. © 2011 Canadian Society for Chemical Engineering     

聚烯烃催化剂

介绍了茂金属催化剂和后过渡金属催化剂等新的聚烯烃催化剂的研究进展，茂金属催化剂会对聚烯烃产生最大的冲击，新的非茂催化剂也将大大改进聚烯烃的结构与性能。     

氯化镁负载单中心催化剂用于烯烃聚合研究进展

叙述了近年来氯化镁负载单中心催化剂的新进展,包括用氯化镁负载茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的负载化方法以及在烯烃聚合的应用.所形成的氯化镁负载催化剂既能保持均相催化剂的高活性,满足工业生产要求,同时也较均相催化剂有着诸多优势,可改善聚合物的形态结构,抑制粘釜现象等.指出了氯化镁负载单中心催化剂未来研究的方向.     

非茂金属烯烃聚合催化剂

综述了近年来烯烃聚合用的非茂单中心催化剂(包括非茂体系催化剂和后过渡金属催化剂)的结构特点、技术现状及最新进展情况。结果认为非茂单中心催化剂综合了Z—N催化剂和茂金属催化剂的优点，而且成本低。     

Polymerization of ethylene and ethylene/1-hexene over Ziegler–Natta/metallocene hybrid catalysts supported on MgCl2 prepared by a recrystallization method

MgCl₂ for use as a catalyst support was prepared by dissolution in methanol and recrystallization in n-decane, followed by vacuum-drying at 2,000 rpm. The prepared support was modified by treatment with alkylaluminum compounds. The activity profile of ethylene over the supported catalysts persisted for periods up to 1 h during the polymerization. The prepared Ziegler–Natta/metallocene hybrid catalysts exhibited the characteristics of both metallocene and Ziegler–Natta catalysts. The polymer produced by the hybrid catalysts gave bimodal peaks in differential scanning calorimetry analysis for ethylene and ethylene/1-hexene polymerization, suggesting that the polymer was composed of two different lamellar structures that were polymerized by each catalyst. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 70: 1707–1715, 1998