电感耦合等离子体质谱法测定金银花中镉含量的不确定度评定

目的:对采用电感耦合等离子体质谱法测定金银花中镉含量的测量不确定度进行评定。方法:依据1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立金银花中镉含量的测量数学模型,分析测量不确定度的来源,计算各不确定度分量并进行合成。结果:镉含量的扩展不确定度为0.0107mg/kg;结论:不确定度主要来源于方法回收率、标准溶液的配制和标准曲线拟合。     

原子吸收法测定水样中铅含量的测量不确定度评定

根据GB/T7475-1987,使用原子吸收光度法测定水质样品中铅的含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。分析测定过程中不确定度来源,计算各不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果报告。当样品铅含量为1.31 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.05 mg/L,k=2。     

电感耦合等离子体质谱法对车用陶瓷催化转化器中铑测量的不确定度评定

利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定车用催化转化器中铑的标准方法,评定相应的测量结果的不确定度。通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算各不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,以测量不确定度的形式对测量结果进行表述。得出:催化器样品中铑含量为(1.968±0.051 0)mg/g,t_(0.95)(12)=2.18。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量锗结果的不确定度评定

采用氢化物发生-原子荧光光谱法对地质样品中的锗进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,最大的不确定度来源于标准曲线的制备过程。当样品中锗的含量为2.0027μg/g时,其扩展不确定度（k＝2）为0.1234μg/g。     

离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度评定

目的:全面地分析离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度来源及其影响因素。方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行逐层分析与合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行评定。结果:离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的相对扩展不确定度为2.42%(k=2)。结论:本文不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

ICP-MS检测烟草样品中镉的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对烟草样品中的镉含量进行检测,对主要影响测量不确定度的样品称量、水分含量测定、待测液体积、消解液移取体积、测量的重复性、标准工作溶液、标准工作曲线等因素进行了分析,按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定进行了合成,并得到最终的扩展不确定度ω(Cd)=(0.6963±0.034)mg/kg。     

液相色谱法测定乳饮料中阿司帕坦含量的不确定度分析

采用高效液相色谱法对乳饮料中阿司帕坦含量的不确定度进行评估。根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定乳饮料中阿司帕坦含量不确定度的数学模型。根据不确定度的传播规律,逐层分析不确定度来源,对不确定度分量进行量化和合成,计算出相对和扩展不确定度。实验结果表明,乳饮料中阿司帕坦含量为0.118g/kg时,扩展不确定度为0.006g/kg(k=2)。不确定度的最大来源是拟合标准工作曲线产生的不确定度。     

邻二氮杂菲分光光度法测定镁合金中铁含量测量结果的不确定度评定

对邻二氮杂菲分光光度法测定镁合金中铁含量的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上对测定过程中的不确定度分量进行了合理评定。测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、校准曲线拟合、各种玻璃量器的使用及测量重复性。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

分光光度法测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的不确定度评定

采用分光光度法测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸的含量,按照测量不确定度的传播规律建立数学模式,讨论了不确定度分量的来源及评定,通过对各相对不确定度分量分析计算,求出合成不确定度(uc)和扩展不确定度(U).建立一种仪器分析实验室不确定度的评定方法.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定葡萄酒中铁含量的不确定度分析

采用电感耦合等离子体发射光谱法对葡萄酒中的铁含量进行了测定,分析了整个测量过程的不确定度来源,评定和合成了各个不确定度分量,得出葡萄酒中铁含量的的扩展不确定度为0．028mg／L。通过分析测量不确定度,能有效掌握测定结果的准确性和可信度,确保检验工作的质量。     

顶空-气质联用法测定卷烟包装材料中苯不确定度评定

采用顶空-气相色谱/质谱联用法分析卷烟包装材料中苯的残留不确定度,通过建立数学模型,分析不确定度的主要来源,计算各个不确定度分量,将不确定度合成,得到该分析方法的测量不确定度评定方法。结果表明,样品测定过程中总的重复性引起的测量不确定度所占权重最大,其次是拟合标准工作曲线所引入的不确定度,配制标液过程中引入的测量不确定度所占权重最小。通过统计分析发现,回收率与100%差异不显著,当苯残留含量为0.010 mg•m^-2时,该分析方法的测量扩展不确定度为0.001 mg•m^-2（k=2)。     

光度法测定茶叶中铅结果的不确定度分析

对4- (2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)分光光度法测定茶叶中铅含量的方法进行不确定度评价。通过分析不确定度来源和量化计算,得到分析方法的扩展不确定度为4.2 μ g/g。茶叶中铅含量可表示为(40±4.2) μ g/g。     

电感耦合等离子体质谱法测定糕点中铝含量的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定糕点中铝含量,对其测定方法的不确定度进行了评估,分析了不确定度的主要来源,并将各分量进行合成。当铝含量为77.6 mg/kg时,扩展不确定度为2.5 mg/kg（k=2）。该方法适用于以线性回归得出检测结果的不确定评定。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素不确定度分析

本文采用高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,建立结果数学模型,并计算测定过程中不确定分量、合成不确定度及扩展不确定度。通过分析发现,样品分析过程中回收率产生的不确定度对测量不确定度影响最大,标准溶液配制和稀释过程影响为其次,样品质量称量分量影响最小。     

A new nano-accuracy AFM system for minimizing Abbe errors and the evaluation of its measuring uncertainty

A new AFM system was designed for the establishment of a standard technique of nano-length measurement in a 2D plane. In a long range (about several tens of micrometers), measurement uncertainty is dominantly affected by the Abbe error of the XY scanning stage. No linear stage is perfectly straight; in other words, every scanning stage is subject to tilting, pitch and yaw motions. In this paper, an AFM system with minimum offsets of XY sensing is designed. Moreover, the XY scanning stage is designed to minimize the rotation angle, as Abbe errors occur through multiple combination of the offset and the rotation angle. To minimize the rotation angle, an optimal design is performed by maximizing the ratio of the stiffness of the parasitic direction to the motion direction of each stage. This paper describes a design scheme of a full AFM system, in particular, the XY scanner. The full range of a fabricated XY scanner is 100 microm x 100 microm. The tilting, pitch and yaw motions are measured by an autocollimator to evaluate the performance of the XY stage. The results show that the XY scanner have a 0.75 arcsec parasitic rotation about the maximum range, thus the uncertainty in terms of the Abbe errors are very small relative to other standard equipment. Using this AFM system, a 3mum pitch specimen was measured. The measurement uncertainty of the total system was evaluated especially about pitch length. For a 1D evaluation, Abbe errors are the most dominant factor, and the expanded combined uncertainty (k = 2) of system was square root (4.13)(2)+(5.07 x 10(-5)xp)(2)(nm). For a 2D evaluation, mirror non-orthogonality and Abbe errors are dominant factors, and expanded combined uncertainty (k = 2) of the system was square root (4.13)(2)+(1.228 x 10(-4)xp)(2) in the X direction, and square root (6.28)(2)+(1.266 x 10(-4)xp)(2) in the Y direction (the unit is nanometers), where p is the measured length in nm.     

原子荧光光谱法测定土壤硒的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对土壤样品中硒进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、曲线拟合等影响不确定度的分量进行了分析。结果表明,不确定度分量的主要来源为消解样品所引入的不确定度,其次为重复性试验工作曲线拟合产生的不确定度,其余因素的贡献均较小。按照JJF-1059-1999的规定对不确定度分量进行合成,最终给出扩展不确定度为0.087mg/kg,土壤硒含量测定结果的表示方式为（0.161±0.087）mg/kg（k=2）。     

茶叶中铝含量测定方法研究及不确定度分析

对表面活性剂[十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）和氯化十六烷基吡啶（CPC）]在吸收光谱、工作曲线和显色酸度等方面对铝-铬天青S（CAS）显色体系的影响进行了研究。结果显示,Al-CAS-CPC体系灵敏度略高,显色酸度范围较宽。对该体系进行了方法不确定度评定,计算出方法扩展不确定度up为30μg/g。茶叶中铝含量可表示为（302±30）μg/g。