聚碳酸酯和2，2＇-双（4-羟苯基）丙烷聚苯二甲酸酯的相容原理研究

通过熔融共混法和溶液共混法制备了双酚A型聚碳酸酯（PC）和2,2＇-双（4-羟苯基）丙烷聚苯二甲酸酯（PAR）的共混物。采用溶解度参数比较、透明性测试、DSC、DMA、SEM及扭矩流变测试等多种方法,全面研究了PC与PAR的相容性。双螺杆挤出机制备的熔融共混物具有良好的透明性、单一玻璃化温度乖均相SEM特征,但扭矩流变测试和对溶液共混物热处理后的DSC分析结果表明,PC和PAR是部分相容体系,在熔融温度下酯交换反应得以进行,生成的嵌段共聚物起到了相容剂的作用,使得共混物成为均相体系。     

聚碳酸酯和2,2'-双(4-羟苯基)丙烷聚苯二甲酸酯的相容原理研究

通过熔融共混法和溶液共混法制备了双酚A型聚碳酸酯(PC)和2,2'-双(4-羟苯基)丙烷聚苯二甲酸酯(PAR)的共混物.采用溶解度参数比较、透明性测试、DSC、DMA、SEM及扭矩流变测试等多种方法,全面研究了PC与PAR的相容性.双螺杆挤出机制备的熔融共混物具有良好的透明性、单一玻璃化温度和均相SEM特征,但扭矩流变测试和对溶液共混物热处理后的DSC分析结果表明,PC和PAR是部分相客体系,在熔融温度下酯交换反应得以进行,生成的嵌段共聚物起到了相容剂的作用,使得共混物成为均相体系.     

PC／PET共混体系的形态,结构和性能及催化剂对它们的影响

本文研究了PC/PET熔融共混体系组分比和酯交换反应对共混物形态、结构和性能的影响。结果表明:随PET含量增加,体系中两个组分的互容性增加。酯交换反应可以增大两个组分的互容性。加入催化剂所引起的酯交换反应改变了共混物的结构,使共混物的力学性能有所下降。     

P34HB的4HB含量对PLLA/P34HB共混物结构和性能的影响

采用熔融共混方法制备了聚乳酸/聚(3-羟基丁酸-4-羟基丁酸酯)(PLLA/P34HB)共混物,其中P34HB的4HB摩尔含量分别为11%与17%。通过扫描电子显微镜、动态力学分析、差示扫描量热仪和力学性能测试,考察了共混物的相容性、熔融行为与力学性能。结果表明,当P34HB组分质量分数为25%以上时,共混物两相玻璃化转变温度(Tg)相互靠近,为部分相容体系,且4HB含量越少,PLLA/P34HB共混物的相容性越好。共混物中PLLA的结晶性能随P34HB含量的增加而降低,且4HB含量越大,由于较差的相容性导致P34HB对PLLA的链段运动能力影响减小,共混物中PLLA结晶性能越好。随P34HB含量的增加,共混物的强度降低,断裂伸长率升高,且4HB含量越大,共混物力学性能由于两相相容性较差而低于4HB含量较低的共混体系。     

PC/PET共混体系酯交换反应的研究EI

采用Brabender塑化仪、索氏抽提器、红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)初步研完了聚碳酸酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)共混体系在熔融过程中发生的酯交换反应和产物结构。结果表明,PC/PET共混体系在熔融过程中有酯交换反应发生,反应程度与组分含量、熔融温度和共混时间有关。     

PBT/PC 体系熔融共混期间的酯交换反应

用特性粘度测量、溶解度分离、红外光谱分析和选择降解等方法,对由国产原料组成的 PBT/PC 熔融共混物进行了研究,证明在熔融共混期间 PBT 和 PC 之间发生了酯交换反应,并考察了酯交换反应催化剂的量和共混时间对交换反应速度和程度的影响,得到了半定量的结果。     

PC/PLA共混物的酯交换反应与相容性

研究了芳香族聚碳酸酯(PC)/聚乳酸(PLA)共混体系在催化剂作用下的反应性熔融共混,考察了催化剂对PC/PLA熔融反应的影响。根据共混体系扭矩变化、共混产物特性黏数和分子量分析、红外和核磁分析,发现催化剂能催化PC/PLA熔融共混体系两相之间的酯交换反应。扫描电镜照片表明,反应过程中PC-PLA共聚物的形成增加了两者的相容性。     

PLA-g-MAH增容改性PLA/PETG共混物的结构与性能

采用熔融法制备聚乳酸接枝马来酸酐(PLA-g-MAH)用于增容改性聚乳酸/聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PLA/PETG)共混物,通过傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试,考察了共混物的结构和力学性能。SEM结果显示,加入增容剂PLA-g-MAH后,PLA/PETG共混物两相间的界面明显变得模糊,说明PLA-g-MAH对共混物具有一定的增容作用;增容剂的引入,使共混物的拉伸强度和弯曲模量略有下降,但冲击强度略有提高,断裂伸长率显著提高(PLA的为6.9%,而加入3%增容剂共混物的为21.9%,提高到纯样的3倍左右),表现出良好的性能。     

甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物对刚性有机粒子增强聚碳酸酯共混物的增容作用EI北大核心CSCD

基于刚性有机粒子苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)高强高模的特性,通过熔融共混法制备了聚碳酸酯(PC)/SAN/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)的共混物,研究了MBS对共混物相形态和力学性能的影响。结果表明,MBS趋向于分布在PC与SAN的相界面处,增强了SAN粒子与PC基体之间的互相作用,使得SAN作为刚性有机粒子能更好地发挥增强增韧的效应。添加质量分数8%的MBS能使PC/SAN(75/25)共混物的拉伸强度、弹性模量、断裂伸长率和冲击强度分别提升4%,11%,62%和216%。而当MBS过量时(>16%),界面处的MBS胶束趋向于饱和,过量的MBS粒子出现在SAN相内部,使得PC/SAN(75/25)/MBS16中的SAN相尺寸有所增大,而具有较大SAN粒子尺寸的共混物表现出相对较低的断裂伸长率。     

形状记忆聚乳酸/乙烯-乙烯醇共聚物的制备及性能

以辛酸亚锡(Sn(Oct)2)作为催化剂,采用熔融共混法制备了不同反应时间的聚乳酸(PLA)和乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)的共混物,通过扫描电镜、核磁共振、差示扫描量热、热重分析、动态力学分析、力学测试等研究了在不同反应时间下,Sn(Oct)2对PLA/EVOH共混物的结构和性能的影响。结果表明,Sn(Oct)2能促使PLA和EVOH之间发生酯交换反应,形成的共混物具有形状记忆效应,且随反应时间延长,反应程度逐渐增加,共混物逐渐失去结晶能力,材料的热稳定性降低;同时PLA和EVOH的相容性得到改善;另外共混物的形状记忆效应随反应程度增加而不断提高,形变回复率最高达100%。     

Fracture toughness and fracture mechanisms of PBT/PC/IM blends: Part V Effect of PBT-PC interfacial strength on the fracture and tensile properties of the PBT/PC blends

To investigate the effect of PBT-PC interfacial strength on the fracture toughness and toughening mechanisms of the PBT/PC system, a series of PBT/PC blends with different content of in situ formed PBT-PC copolymers were made by melt blending. The in situ copolymer was separately prepared via reactive blending of the PBT and PC in the presence of a transesterification catalyst in a twin-screw extruder for a few minutes. The reactive extrudate (RE) was studied using a DSC and the existence of the PBT-PC copolymer in the RE was confirmed. Microstructure characterizations of the PBT/PC/RE blends revealed that the domain sizes of the PBT and PC decrease and the PBT-PC interfacial strength increases with the RE content. Compared with the PBT/PC blend, all the PBT/PC/RE blends have higher yield strength, elongation at break as well as tensile modulus. The quasi-static fracture tests show that fracture toughness of the blends increases with the RE content. Since the highest toughness was obtained with the blend having the highest RE content (7.5%), it is not certain at this stage whether adding more than 7.5% RE will further improve the fracture toughness. The impact toughness of the PBT/PC/RE blends was found to decrease with the increase of the PBT-PC interfacial strength, which confirms the failure mechanisms proposed in the Part-4 of this series.     

MBS核-壳改性剂增韧聚氯乙烯的形态结构及性能

采用种子乳液聚合方法,在交联的丁苯(SBR) 乳胶粒子上接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA) 和苯乙烯(St),制得 MBS核-壳接枝共聚物,并将其作为增韧剂与聚氯乙烯( PVC) 共混制备MBS/PVC共混物。分析了MBS的结构特征,考察了不同核壳比的MBS在PVC中的分散状态以及对MBS/ PVC共混物力学性能和透光性能的影响, 以制备高透光高韧性的MBS/PVC共混物。实验结果表明: 当MBS壳层中 PMMA量少时,MBS粒子在PVC基体中不能实现良好分散,MBS粒子呈聚集状态; 随着MBS壳层中PMMA含量增加,MBS粒子由团聚状态转变成网络状,当MBS壳层量增加到一定量时,MBS粒子以单一粒子状态实现均匀分散。随着 MBS壳层量增加,使PVC/MBS共混物实现脆韧转变所需的SBR 橡胶的质量分数降低,共混物的透光率降低;小粒径MBS增韧PVC的主要机制是基体的剪切屈服。      

胺基化反应增容PC/ABS共混物

采用熔融共混方法制备了ABS树脂接枝马来酸酐接枝共聚物(ABS-g-MAH),将接枝共聚物与1-(2氨乙基)哌嗪反应制备了增容剂,通过红外光谱表征确定了预期反应的发生.将增容剂部分替代聚碳酸酯(PC)/ABS共混物中的ABS树脂,考察了增容剂对PC/ABS共混物的力学性能的影响.结果表明,加入增容剂后,PC/ABS共混...     

Phase Behavior,Thermal Stability and Rheological Properties of PPEK／PC Blends

Phase behavior,thermal stability and rheological properties of the blends of poly(phthalazinone ether ketone)(PPEK) with bisphenol-A polycarbonate(PC) prepared by solution coprecipitation were studied using differential scanning calormetry(DSC),Frourier-Transfrom IR spectroscopy(FT-IR),thermogravimetric analysis(TGA) and capillary theometer. The DSC results indicated that PPEK/PC blends are almost immiscible in full compositions.FT-IR investigation showed that were no apparent specific interactions between the constituent polymers.The blends keep excellent thermal stability and the addition of PC degrades the thermal stability of blends to some degree.The thermal degradation processes of the blends are much similar to that of PC.The studies on rheological properties of blends show that blending PPEK with PC is beneficial to reducing the melt viscosity and improving the appearance of PPEK.     

Effects of composition and transesterification catalysts on the physico-chemical and dynamic properties of PC/PET blends rich in PC

Melt blending of polycarbonate (PC)/poly(ethylene terephthalate) (PET) rich in PC at absence/present of different type of tranesterification catalysts was carried out by using reactive extrusion method. The thermal, dynamic, and morphological properties were studied. It was found that all blends are formed by a PC matrix and a semicrystalline (12–20% of crystallinity) of PET dispersed phase. The addition of a catalyst in the mixing process promotes a refined and homogeneous dispersion of PET, as well as it enhances the dynamicmechanical behavior of PC/PET blends compared with PC. These effects are attributed to the emulsifying effect of the PC–PET copolymer generated by transesterification. Additionally, this copolymer contributes to the miscibility between phases as demonstrated by the glass transition (T _g) shift of PC phase and PET phase.     

PC/HBPS共混物的流变性能

通过熔融共混法制备了PC/HBPS共混物,研究了其流变特性。结果表明,此共混物属于假塑性流体,随着HBPS含量的增加,非牛顿指数增加;随着剪切速率的增加,表观黏度下降,但下降趋势较缓慢;随着温度的增加,表观黏度下降,但下降趋势很快;共混物的粘流活化能都比纯PC的粘流活化能高;随着HBPS含量的增加,表观黏度下降。     

固相法CPE增容PVC／LDPE共混体系的研究

通过力学性能试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、电子显微镜观察，研究了固相法氯化聚乙烯（ＣＰＥ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混体系的增容作用。实验结果表明，ＣＰＥ的加入能明显改善ＰＶＣ／ＬＤＰＥ共混体系的相容性，显著提高共混物的力学性能，且低温氯化制得的ＣＰＥ的改善效果优于两段氯化制得的ＣＰＥ。电子显微镜观察表明，增容剂增加了共混体系相间相互作用或相界面粘附性，对共混体系的形态结构产     

顺1,4—聚丁二烯和反1,4—聚丁二烯共混物相容性的研究

通过动态力学分析、结晶速率测定及透射电子显微镜对形态结构的观察等方法研究了顺1,4-聚丁二烯(顺1,4-PB)和反1,4-聚丁二烯(反1,4-PB)共混体系的相容性。结果表明,该共混体系是非均匀的相容体系,反1,4-PB晶片的聚集体可成为顺1,4-PB低温下结晶的晶核,线性地提高顺1,4-PB的结晶速率。     

纳米SiO2与间苯二酚-双(二苯基磷酸酯)对聚碳酸酯-ABS合金的协同阻燃机制

选用以凝聚相阻燃机制为主的间苯二酚-双(二苯基磷酸酯)(RDP)作为阻燃剂,纳米SiO₂为协效剂,以熔融共混法制备了聚碳酸酯(PC)-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)阻燃合金。通过垂直燃烧(UL94)和锥形量热测试(Cone)探究了纳米SiO₂与RDP复配对PC-ABS合金阻燃性能和燃烧行为的影响。采用SEM观察燃烧残炭的微观形貌,用EDS分析炭层表面元素含量的变化,进一步探究了纳米SiO₂与RDP在PC-ABS凝聚相中的协效阻燃机制。通过拉伸性能和冲击性能测试研究纳米SiO₂与RDP复配对PC-ABS合金力学性能的影响及甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)对PC-ABS合金的增韧增容作用。结果表明,纳米SiO₂与RDP可以在凝聚相中形成Si—O—P化合物,对PC-ABS合金的燃烧炭层起到增强作用,从而改善PC-ABS合金的阻燃性能;适量MBS的加入可以提高PC-ABS合金的冲击强度和断裂伸长率,但会降低其阻燃性能。