水解透明质酸锌的抗痤疮功效研究

探究了水解透明质酸锌（HA-ZN）在控油与保湿方面的体外生物活性。通过MTT法检测了不同质量浓度的HA-ZN对SZ95和HaCaT的细胞活性的影响,利用油红染色法检测HA-ZN对SZ95细胞内的油脂含量的影响,并且利用体外抑菌实验检测了HA-ZN的抑菌作用。同时,利用免疫荧光法检测HaCaT细胞中HAS2和AQP3表达的变化。结果表明,HA-ZN可以提升锌的安全用量。0.2 mg/mL和0.225 mg/mL的HA-ZN可以抑制SZ95细胞的油脂生成。5 mg/mL的HA-ZN可以抑制痤疮丙酸杆菌和糠秕马拉色菌的生长。同时,0.225 mg/mL的HA-ZN可促进HaCaT细胞表达HAS2和AQP3。HA-ZN具有较好的控油,抑制痤疮相关的菌群的作用,同时具有一定的保湿效果,提示其具有一定的抗痤疮的功效。     

护发用阳离子型有机硅乳液

迈图高新材料集团（原GE高新材料集团）个人护理用品部近日推出一种新型阳离子有机硅乳液——Silsoft＇AM2200-C。该乳液可作为添加剂广泛应用于各类护发用品，使用后可使头发在干湿状态下均更易梳理，带来丝滑柔顺的感受；同时在修复受损发质方面表现卓越，可有效改善干枯头发的质感和发质。     

眼用透明质酸钠制备工艺的改进

透明质酸钠（Na－HA）是一种高分子、高粘弹性的粘多糖。是眼科手术的一种理想的辅助剂。我所参考国内外的方法，利用健康人脐带，经酶消化后，分别用氯代十六烷基毗院（CPC）经二次及三次沉淀处理。用考马斯亮兰法测定蛋白含量，正常值≤0．5％；用咔唑硫酸法测定糖醛酸，正常     

交联透明质酸钠凝胶的制备工艺研究

以细菌发酵透明质酸(HA)为原料,在室温条件下采用二乙烯基砜(DVS)交联剂制备DVS-HA凝胶,为去除未反应的交联剂进行多方案实验,通过气相色谱法检测凝胶中残留交联剂含量,以期获得较优工艺方案,为进一步开发HA临床应用产品奠定了基础.     

透明质酸钠冻干球化妆品生产工艺

对透明质酸钠冻干球的生产工艺进行研究,为规模化生产提供依据。以差示量热分析技术测定的共晶点和共熔点确定预冻和一次干燥的温度并设定冻干工艺曲线,以外观性状为指标对不同质量分数的透明质酸钠溶液进行筛选,并进行冻干工艺优化和验证。结果显示,质量分数1.5%的透明质酸钠溶液,-40℃预冻2 h,-5℃一次干燥12 h,40℃二次干燥4 h,冷冻干燥阶段均采用极限真空,如此制备的冻干球呈光滑球形,成形良好。选定的处方和冻干工艺可行,经验证明能够持续稳定地生产出外观质量符合要求的产品。     

透明质酸钠膀胱灌注治疗间质性膀胱炎的研究

目的探讨问质性膀胱炎(Interstitial cystitis,IC)新的治疗方法。方法29例IC患者随机分为A、B两组,A组(治疗组)15例,B组(对照组)14例。A组2％利多卡因20ml膀胱灌注10min后,0.2％透明质酸钠100 ml+地塞米松10 mg膀胱灌注,每周1次,共6周。B组用1:5000呋喃西林溶液替代0.2％透明质酸钠溶液,方法类同A组,观察两组用药后临床症状评分及治疗前后尿动力学指标。结果两组用药后临床症状评分比较差异具有显著性意义(P<0.01)。A组治疗前后尿动力学指标比较差异有显著意义(P<0.01),13例患者临床症状消失,10例患者膀胱容量明显增加。B组用药前后尿动力学指标比较差异无显著意义(P>0.05),4例患者临床症状消失,膀胱容量无明显改善。结论透明质酸钠膀胱灌注治疗间质性膀胱炎是一种有效、简便、易行的新治疗途径。     

交联透明质酸钠凝胶的制备

研究了以1,4-丁二醇二缩水甘油醚作为交联剂,透明质酸钠为原料,制备交联透明质酸钠凝胶。探讨了氢氧化钠浓度、反应温度、反应时间对交联透明质酸钠凝胶中残留量的影响。实验结果表明,反应最佳条件为:氢氧化钠浓度0.25mol/L,50℃反应4小时,20℃反应3天时间。此方法制备的交联透明质酸钠凝胶中交联剂残留量低于2μg/g,所需水洗时间短,产品符合YY 0308-2004标准。     

超滤法浓缩纯化透明质酸钠

本文报道了采用丙烯腈三元共聚物中空纤维超滤膜浓缩纯化透明质酸钠。结果表明，经超滤浓缩纯化制得的透明质酸钠产品外观及理化指标均好，回收率高。丙烯腈三元共聚物中空纤维膜对透明质酸钠溶液有良好的抗污染性能，料液的透明速率稳定在３０Ｌ／ｍ＾２．ｈ左右，采用生理盐水正反冲洗结合方法可以使膜的性能基本恢复。     

透明质酸钠生物胶在医药方面的应用

透明质酸钠生物胶在医学中得到广泛的应用,其在预防粘结和修复软组织方面有明显的作用.本文就透明质酸钠生物胶在医药方面的应用进行具体研究分析.     

透明质酸钠生物胶在医药方面的应用

透明质酸钠生物胶在医学中得到广泛的应用,其在预防粘结和修复软组织方面有明显的作用。本文就透明质酸钠生物胶在医药方面的应用进行具体研究分析。     

透明质酸锌的护肤功效研究

以不同分子量透明质酸锌为研究对象,通过斑马鱼保湿、皮脂腺细胞SZ95的脂滴检测、5α还原酶抑制作用、成纤维细胞增殖、Ⅰ型胶原蛋白含量检测、巨噬细胞的炎症因子抑制试验,对其体外保湿、控油、紧致、舒缓功效进行了研究。结果显示0.5%中分子透明质酸锌可以抑制斑马鱼因高渗透压引起的失水,具有显著的保湿功效;大分子透明质酸锌可以通过抑制5α还原酶达到控油功效,中分子、小分子透明质酸锌可以通过抑制脂滴合成、抑制5α还原酶达到控油功效;小分子透明质酸锌有良好的促进成纤维细胞增殖作用,促进作用呈现剂量依赖性,中分子透明质酸锌在质量浓度为125,12.5和1.25μg/mL时,均可显著促进Collagen I的生成;大分子、中分子、小分子透明质酸锌在质量浓度为25,125μg/mL时均可显著抑制炎症因子IL-1α,TNF-α,PGE 2的表达。实验结果表明,透明质酸锌具有良好的保湿、控油、紧致、舒缓的功效。     

毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中残留溶剂二甲基亚砜

建立毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中有机溶剂二甲基亚砜(DMSO)残留量的测定方法。采用SE-30毛细管柱(50 m×0.53 mm×3.0μm),FID检测器,检测器温度为230℃,进样口温度为210℃,无水乙醇为溶剂。二甲基亚砜与溶剂峰完全分离,DMSO在2.142 8~1071.4μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.99%。该方法可用于交联透明质酸钠凝胶中DMSO残留量测定。     

医用交联透明质酸钠凝胶微球的制备及性能

研究采用乳化法制备医用交联透明质酸钠凝胶微球,通过对乳化转速、乳化时间、油水比、透明质酸钠起始浓度、乳化剂浓度的研究,来考察各因素对医用交联透明质酸钠凝胶微球粒径的影响,结果表明:当透明质酸钠起始浓度为8%、油水比为1/4、乳化剂浓度为1.5%、乳化转速为2500 r/min、乳化时间为20 min时,所研制的医用交联透明质酸钠凝胶微球平均粒径为30.8μm,并进一步对所制备的透明质酸钠凝胶微球进行性能检测,各项指标均达到预期要求。     

交联透明质酸钠凝胶的生物安全性研究

采用L929细胞对不同浓度DVS进行细胞毒性试验,采用新西兰白兔对交联透明质酸钠凝胶进行皮内刺激和皮下植入试验,对DVS的急性毒性和交联透明质酸钠凝胶生物安全性进行了评价。结果表明:含量2.5 mg/kg以内的DVS对L929细胞不具备细胞毒性,交联透明质酸钠凝胶符合GB/T16886中皮内刺激试验和皮下植入试验要求,交联透明质酸钠凝胶具有较好的生物安全性。     

膜蒸馏方法分离浓缩透明质酸水溶液的实验研究

本文介绍了应用减压膜蒸馏分离技术对透明质酸热敏性水溶液的浓缩分离情况,结果表明,使用膜孔直径为０．１５μｍ的聚丙烯微孔疏水膜可使原料液的浓度提高１．８倍以上,透明质酸截留率为８５％,并探讨了循环时间,料液温度,真空度等条件对分离效果的影响。     

头发拉伸损伤模型的建立与护发成分修护效果的研究

用定性（SEM）与定量（折断功）方法,建立了头发拉伸损伤的模型：在50％相对湿度下,用Diastron仪以10％的拉伸量,拉伸头发150次,并以此模型研究了分别含护因子C和角蛋白的护发液对拉伸头发的修护作用。结果表明,护发因子C修护伤头发效果比角蛋白修护头发效果明显。     

顶空毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中的残留溶剂

采用顶空毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中的残留溶剂。采用SE-30毛细管柱(50 m×0.53 mm×3.0μm),FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为180℃;柱温为50℃,保持2 min,以10℃/min的升温速率升到160℃,保持5 min;顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为30 min,分流比为1∶1;溶剂为水。被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度线性关系良好,精密度和回收率良好。该方法可用于交联透明质酸钠凝胶中残留溶剂的测定。