脉冲安培检测-离子色谱法测定牛奶中的微量碘离子

以硝酸作淋洗液,选用亲水性较强的ASI 1分离柱,脉冲安培检测的方式测定了日常食用的鲜牛奶中的微量腆离子.在0.005～1.0 mg/L范围内,碘离子的浓度X与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系,碘离子的线性方程为:Y=0.1112X-0.2490;r=0.9993;峰面积和保留时间的RSD值分别为0.971%和0.1...     

XP—206离子色谱脉冲安培检测器

脉冲安培检测器是一种高性能、高灵敏度的电化学检测器,这类检测器对具有氧化、还原性的化合物,特别是多羟基、糖类和抗坏血酸等试样的应用是极为有用的检测手段.该项技术由于其特定的应用范围而受到人们普遍重视,并在国内外得到迅速发展.基于国内尚     

高效阴离子交换色谱—脉冲安培检测模拟海水中痕量溴和碘离子

本文建立了脉冲安培检测器同时测定模拟海水中溴和碘离子的离子色谱方法,选用IonPac AS 20型分析柱,通过对淋洗液种类和浓度进行详细的试验,最终确定采用60 mmol/L的NaOH溶液作淋洗液,流速为1.0mL/min的条件下进行测定,使Cl-、Br-和I-基线分离。高含量的氯对测定溴和碘不存在干扰,方法的线性相关性好（r2〉0.999）,检出限为0.2μg/L。样品测试的相对标准偏差RSD小于4%,加标回收率95.0%～100.0%。     

微量扩散-离子色谱/脉冲安培电化学检测法快速分析工业废水中的氰化物

建立了微量扩散-离子色谱/脉冲安培检测法(IC/PAD)用于测定工业废水中的氰化物。对于基质复杂的工业废水,先通过微量扩散法进行净化富集,再采用IC/PAD法对样品中的氰化物进行分析检测。在最佳条件下,氰化物在1.0~200.0μg/L范围内具有良好线性,工业废水中氰化物的检出限和定量限分别为0.15μg/L和0.50μg/L,方法加标回收率在88.6%~108.5%之间。本方法灵敏度高、快速安全、操作简便,为工业废水中氰化物的检测提供了一个新的选择。     

改进的国产WLK-6A型阴离子抑制器在戴安离子色谱系统中的使用

将改进的国产WLK-6A型阴离子抑制器应用于Dionex600型离子色谱系统,对基线噪声、基线漂移、重复性及实际样品测定中的线性、检出限等作了试验。结果表明,改进的WLK-6A型抑制器可以与戴安AS14A（3ITIm）、AS14A（4mm）柱子配套使用。     

一种新型离子色谱安培检测器电解池的研制及Br-、I-、SCN-的检测

研制了一种新型离子色谱安培检测器电解池。电解池为三电极体系 ,由工作电极 (Ag电极 )、辅助电极 (Pt电极 )和参比电极 (Ag/AgCl电极 )组成。工作电极采用柱状电极 ,电极均用螺纹接头固定在电解池上。新型电极池具有工作电极表面积大 ,拆卸清洗方便等优点。应用装有新型电解池的离子色谱安培检测器测定了Br-、I-、SCN-,检测限分别为 16 μmol/L、8μmol/L和 2 0 μmol/L。     

瓶装水中痕量溴酸盐检测方法的比对—离子色谱法与快速检测法

本文建立了测定水中痕量溴酸盐的离子色谱法,并与快速检测方法进行了比对实验。离子色谱法采用CIC-200型离子色谱仪,Shodex IC SI-52 4E型分析柱(250 mm×4.0 mm)分离,淋洗液为3.6 mM Na2CO3,流速0.7 mL/min,柱温为45℃,进样300μL;该方法在10～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r0.999),最低检出限为7.0μg/L,样品加标回收率为70.96%～97%,相对标准偏差小于4%(n=6)。快速检测方法采用GDYS-104SI溴酸盐快速检测仪,样品经微波浓缩5倍后比色测定。本文分别采用上述两种方法对市售的16种瓶装水中的溴酸盐进行检测和结果比对。结果表明两种方法的检测数据基本吻合,均能满足现有标准的检测要求。     

离子色谱法测定尿中碘离子的计算机数据处理

介绍了应用计算机对离子色谱法测定尿碘的数据处理方法，包括信号处理，采样和数据分析，给出了软件及硬件原理框图，说明了谱图曲线的分析方法。     

离子色谱法测定葡萄酒中葡萄糖和果糖

建立离子色谱定量测定葡萄酒中葡萄糖和果糖的方法 ,应用CarboPac PA10（4 mm×250 mm）阴离子交换柱,淋洗液为20 mmol/LNaOH,等浓度淋洗,流速为0.8mL/min,脉冲安培检测器检测,方法检出限为0.1 mg/L。6次测定平行样,相对标准偏差3.2%～5.6%,葡萄糖和果糖加标回收率93.2%～104.5%,该方法具有准确、操作简便等特点,可用于葡萄酒中葡萄糖和果糖的检测。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定海水中碘的形态

本文建立了离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用对海水中碘的两种形态——碘酸根和碘离子进行同时检测的方法,以大比例稀释和大体积进样方式消除基体干扰。实验表明,以IonPac AS14分析柱,50mmol／L（NH4）4CO3（氨水调至pH10．0）为淋洗液,1mL／min流速,1mL的进样量,海水样品稀释200倍,IO3^-和I^-的方法检测限分别为2．60ug／L和4．60ug／L。回收率为101．9％和105．1％,相对标准偏差（n=7）为1．8％和2．6％。     

脉冲式安培检测器与色谱联用技术在碳水化合物分析中的应用

对脉冲式安培检测器与色谱联用技术的分离能力进行了简短的总结.那些过去置身于电流测定法研究中的学者们将会赞赏这些新方法.关于新方法的报道与日俱增,同时也正在开发有助于分离测定珍贵样品和标准品的微型系统.而这种方法应用之广应该引起所有分析化学家的注意.     

离子色谱及快速溶解萃取在农产品安全和品质检验中的应用

介绍了美国戴安公司提出的离子色谱技术的新概念一不需化学试剂，只加水的RFIC技专的核心部分，用实例说明离子色谱在农产品及食品安全和品质检验中的重要作用，同时介绍了戴安公司开发的样品前处理的新技术一快速溶剂革取ASE在农产品、环境、食品、国土安全等方面的应用。     

离子色谱法测定车间空气中氯化氢

建立了一种测定车间空气中氯化氢的离子色谱法。采用AS4A－SC柱作为分离柱，1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3为淋洗液，电导检测器检测。采样2L时，测定线性范围为0.5-150mg/m^3，检出限为0.05mg/L。样品测定相对标准偏差在1.12%-4.30%之间，加标回收率在95.5%-104.9%之间。并同国家标准方法进行比较，两者结果经t检测无显著性差异。将本法应用于车间空气中氯化氢的测定。结果准确可靠，操作简便、快速。     

离子色谱电导检测器测定酱腌菜中的亚硝酸盐和硝酸盐

本文建立了一种用离子色谱-电导检测器测定酱腌菜中亚硝酸盐和硝酸盐的方法.样品经超声提取、固相革取柱净化、ionPac AS19色谱柱分离,以梯度洗脱方式,用电导检测器检测.用该方法硝酸盐和亚硝酸盐的检出限为0.03mg/kg和0.05mg/kg,方法精密度小于5％,回收率大于90％.适用于酱腌菜等高含盐量食品的亚硝酸盐和硝酸盐测定.     

利用国产离子色谱抑制器建立单泵柱切换系统

建立以国产离子色谱抑制器为基础的简化的离子排斥-离子交换柱切换系统,成功测定了高浓度弱酸基体中的痕量无机阴离子。与传统的柱切换系统相比,本系统只用一个泵;同时充分发挥了国产抑制器应用在单泵柱切换系统具有体积小、耐压性强、抑制作用好等优点。利用本系统,优化色谱条件,成功测定了酒石酸和柠檬酸中的氯离子、硫酸根离子和硝酸根离子,降低了方法的检出限(0.4～1.6μg/L,S/N=3),并获得了理想的回收率(78.2%～112.9%)。     

离子选择电极法测定漂白废水中氯离子含量的研究

本文采用离子选择电极法测定漂白废水中氯离子的含量,方法简单,快速,准确。标准曲线线性范围５．０＊１０＾－５－１．０＊１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ,平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．４％。     

离子色谱-紫外检测法测定牛奶中的三聚氰胺

建立离子色谱-紫外法检测牛奶中三聚氰胺的方法。利用乙腈沉淀牛奶中的蛋白,十八烷基(ODS)固相萃取柱对上清液中的三聚氰胺进行富集。选用SH-Cation 2阳离子交换色谱柱,以甲烷磺酸(MSA)作淋洗液,240nm紫外波长下进行检测。该法在0.10～10.0mg/L范围内线性关系良好,R~2为0.9998,检测限为0.50 μ g/L,加标回收率在92.0%～99.8%之间。方法简便易行,灵敏度高,结果准确。     

离子色谱法测定蔬菜中亚硝酸盐含量

建立离子色谱法快速定量蔬菜中亚硝酸盐含量的分析方法。以Na2CO3-NaH-CO3为淋洗液,分析柱为D ionex AS14,检测器为化学抑制型电导检测器。检出限为0.04mg/L,加标回收率为97.8%~100.1%,与GB/T5009.33比色法比较相对偏差小于5%。方法简便,快速,用于蔬菜中亚硝酸盐含量的测定结果满意。     

反相离子对色谱测定磷酸哌喹的含量

介绍了用反相离子对色谱法测定磷酸哌喹的含量。经试验采用化学键合固定相ATTECH ODS 5μm,φ4.6mm×150mm柱,流动相中含甲醇20ml、乙腈80ml、水900ml、三乙胺5ml以及正戊烷磺酸钠100mg,并用H_3PO_4调节pH为3.0,流速1.0 ml/min,检测波长为240nm。方法回收率试验结果平均值为100.73％,对于含量为99.59％的试样10次重复测定,其相对标准偏差为0.12％,试样分析结果与药典沿用方法相符。