稀土长余辉涂料的发光性能研究

本文通过对SrAl2O4．Eu，Dy长余辉发光涂料进行发光学研究，得出涂料母体对SrAl2O4：Eu，Dy长余辉发光粉的发光不存在明显影响的结论。同时利用二级e指数衰减公式研究了长余辉发光涂料的发光动力学，并测得其快衰减寿命和慢衰减寿命的数值。     

稀土长余辉发光涂料的发光研究

通过对SrAl2O4:Eu,Dy长余辉发光涂料进行发光学研究,得出涂料母体对SrAl2O4:Eu,Dy长余辉发光粉的发光不存在明显影响的结论,同时利用二级e指数衰减公式研究了长余辉发光涂料的发光动力学,并测得其快衰减寿命和慢衰减寿命的数值。     

不同添加剂对SrAl2O4:(Eu,Dy)磷光体发光性能的影响

在较低的温度下用燃烧合成法快速合成了 Eu2 ,Dy3 掺杂的SrAl2O4长余辉磷光体发光材料.研究了P2O5,CaF2,H3BO3,NaF 几种添加剂对SrAl2O4:(Eu,Dy)粉体发光性能的影响.结果发现:H3BO3和P2O5的添加有利于改善磷光体的发光性能,而在配料中加入CaF2和NaF,磷光体发光效率降低.随着这几种添加剂的加入,SrAl2O4:(Eu,Dy)磷光体材料发射光谱的主发射峰不同程度的出现蓝移.根据实验结果分析了添加剂的作用机理.     

聚合物接枝长余辉颜料在涂料和印花中的应用

利用双功能配体3-烯丙基-2,4-戊二酮作为桥联分子,选用甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚物接枝,合成了聚合物接枝的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+(PG-SAO-ED)长余辉发光颜料。研究了由PG-SAO-ED制成的发光涂料和发光印花糊料的性能。结果表明,发光涂料和印花糊料的稳定性和耐沸水性均优于未改性的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+(SAO-ED)。     

长余辉纳米发光材料SrAl2O4:Eu,Dy的微乳液法合成研究

采用环己烷/ Triton X-100 /正辛醇/水的微乳体系,合成了均一纳米级的铝酸锶长余辉材料的前驱物,并在1200℃煅烧后得到了具有长余辉发光性质的SrAl2O4:Eu,Dy纳米材料.经过X衍射分析可以知道SrAl2O4:Eu,Dy的晶形结构为单斜晶系,透射电镜表征结果显示,1200℃煅烧后晶格直径为40～60nm的杆状物.荧光光度法测定长余辉发光材料SrAl2O4:Eu,Dy的发射光谱的峰值波长为510nm,激发光谱的峰值波长为310nm,相对于固相法的产品,发射和激发光谱均发生了蓝移.最后讨论了微乳液法中影响产物粒径大小的主要因素,并得出了最佳的合成工艺条件.     

纳米SrAl2O4/环氧长余辉发光涂料的制备及性能研究

将纳米铝酸锶长余辉蓄光材料添加到环氧树脂中,制备了长余辉环氧涂料。用光学显微镜和SEM(扫描电子显微镜)照片表征了纳米SrAl2O4夜光粉在漆膜中的分散性,用激发和发射光谱表征了漆膜的发光特性,用余辉衰减曲线表征了在暗视场环境下漆膜的持续发光性能。最后,对基于纳米SrAl2O4的长余辉环氧涂料的涂层性能进行了测试。     

掺铽的铝酸锶铕镝磷光体的发光特性及晶相分析

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了掺入Tb3 的SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 磷光体.研究了Tb3 对SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 磷光体的发光性能的影响.结果发现,引入Tb3 以后,对基质SrAl2O4的晶体结构基本上没有影响,也未改变磷光体的发光光谱,却使磷光体的初始亮度显著提高,并使余辉时间延长.其余辉强度随时间的变化由最初的快衰减过程和随后的慢衰减过程组成,符合t-1.1的双曲线规律.并初步探讨了Tb3 的作用机制.     

Modification of Optical Properties of SrAl_2O_4：Eu~（2＋）,Dy~（3＋） Phosphor by Terbium Doping

以尿素为燃料,采用快速燃烧法在650℃合成了Tb3＋掺杂的SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋新型长余辉光致发光材料。研究了Tb3＋掺杂对Eu2＋,Dy3＋共激活的铝酸盐长余辉发光材料的发光特性的影响。X射线衍射分析结果表明：当Tb3＋的掺杂量x=0.17%时,合成的样品结构为单相SrAl2O4单斜晶系。光致发光测试结果表明：样品的激发光谱为峰值位于345nm附近的连续宽带谱,发射光谱为峰值位于510nm左右的连续宽带谱。余辉衰减曲线结果表明：Tb3＋的适量掺杂可以提高铝酸锶的余辉性能。与SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋相比,掺杂Tb3＋有利于形成结晶度良好的固溶体,样品中的晶体细密紧凑,颗粒粒径约为100nm。     

长余辉发光陶瓷的研制

采用低温液相烧结工艺,制备了以SrAl2O4∶Eu2 ,Dy3 为发光基质成分、具有整体蓄光性能的长余辉发致发光陶瓷,并探讨了陶瓷配料组成和烧结工艺条件对陶瓷质量及发光性能的影响。     

正交法优化纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+制备工艺

采用溶胶-凝胶法合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+纳米长余辉发光材料,利用正交设计法优化了制备工艺.在传统溶胶-凝胶法基础上,添加了硼酸,在950℃生成单一晶相,该法能使SrAl2O4生成温度降低150℃,生成的磷光体发光强度高、余辉时间长,平均晶粒尺寸为25～90nm.     

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Pr3+纳米长余辉发光材料的制备与表征

以硝酸盐和尿素为基质,采用燃烧法在650℃合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Pr3+长余辉发光粉体.研究了样品的晶体结构、晶粒大小及发光性能.结果表明:Eu2+,Dy3+,Pr3+共掺杂的磷光体没有改变铝酸锶的晶体结构,平均晶粒尺寸为41.5nm;激发和发射光谱分别为360nm和515nm的宽带谱,与SrAl2...     

铝酸锶稀土发光粉的研究

实验用燃烧法成功合成了SrAl2O4：Eu3＋,Dy3＋长余辉发光材料,对影响发光的主要因素进行了正交试验的研究,优化得到了最佳合成条件。     

SrAl2O4:Eu2+的燃烧法合成及Dy2O3对其余辉性能的影响

添加适量尿素、硼酸等在500℃的低温下采用燃烧法合成了SrAl2O4:Eu2 长余辉发光材料,具有颗粒细小,发光性能好的优点。同时,对Dy2O3的掺杂量对其余辉性能的影响进行了探讨,结果表明:Dy2O3的掺杂摩尔分数为X=0.04时,余辉时间最长达500分钟。     

掺钆的铝酸锶铕镝磷光体的发光特性及晶相分析

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了掺入Gd3+的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体.研究了Gd3+对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体的发光性能的影响.结果发现:引入Gd3+以后,对SrAl2O4基质的晶体结构基本上没有影响,也并未改变磷光体的发光光谱,却使磷光体的初始亮度显著提高,并使余辉时间延长.其余辉强度随时间的变化由最初的快衰减过程和随后的慢衰减过程组成,符合t-1.1的双曲线规律.并初步探讨了Gd3+的作用机制.     

碳酸锶原料对合成SrAl2O4:Eu,Dy发光材料的影响

通过TG-DSC和XRD分析,对合成SrAl2 O4:Eu,Dy发光材料所用碳酸锶原料形貌及合成过程中的变化特征展开研究.研究结果表明,碳酸锶原料影响SrAl2 O4:Eu,Dy余辉发光性能的主要因素是原料的颗粒粒度和形貌.由于原料微观结构的不同,导致加热到900℃以上发生热分解的过程不同,合成过程中与氧化铝的反应表面面积和活性也不同,从而影响合成过程中锶离子和其他稀土掺杂离子的扩散,导致发光材料的结构和性能的差异.研究的几种碳酸锶原料中,采用平均粒径0.8μm的原料制得的产物发光性能最好.     

新型蓝色长余辉发光材料SrMgSi2O6：Eu2＋,Dy3＋的制备及性质

采用凝胶-燃烧法成功合成了新型蓝色硅酸盐长余辉发光材料SrMgSi2O6:EU2 ,Dy3 .用X射线粉末衍射仪、扫描电镜、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:SrMgSi2O6:Eu2 ,Dy3 的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,均为四方晶系.样品一次颗粒外形基本呈球形,平均粒径约100nm.激发光谱为一宽带,主激发峰位于400nm左右,次激发峰位于415nm左右.发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于470nm附近,是典型的Eu2 的4f5d→4f跃迁导致的.合成的SrMgSi2O6∶Eu2 和SrMgSi2O6∶Eu2 ,Dy3 均具有长余辉发光特性.与SrMgSi2O6∶Eu2 相比,SrMgSi2O6∶Eu2 ,Dy3 的余辉亮度高、余辉时间长(约4 h),因此,Dy3 是一种理想的共掺杂离子.此外,还探讨了Eu2 ,Dy3 浓度、还原温度和H3803用量等对材料发光强度的影响.     

水解对SrAl2O4∶ Eu2+,Dy3+稳定性的影响

研究了SrAl2O4: Eu2+, Dy3+长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性.采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理.第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3 d; 第2种方法为样品在70 ℃的水中浸泡10 h,或者经过人工加速老化试验制备产物.结果显示: 第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解,然而与未经处理的样品比较,发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化.而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层.将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体,分别记作上层产物和下层产物.通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构,上层产物是Sr3Al2(OH)12,下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物.下层产物具有长余辉特性,为SrAl3O5(OH):Eu2+,Dy3+发光,发射光谱峰值位于485 nm,而原样品SrAl2O4: Eu2+, Dy3+的发射光谱峰值为520 nm.实验结果表明SrAl2O4: Eu2+, Dy3+长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时,需要进行包膜处理.     

水解对SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)稳定性的影响(英文)

研究了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性。采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理。第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3d;第2种方法为样品在70℃的水中浸泡10h,或者经过人工加速老化试验制备产物。结果显示:第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解,然而与未经处理的样品比较,发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化。而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层。将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体,分别记作上层产物和下层产物。通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构,上层产物是Sr3Al2(OH)12,下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物。下层产物具有长余辉特性,为SrAl3O5(OH)∶Eu2+,Dy3+发光,发射光谱峰值位于485nm,而原样品SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的发射光谱峰值为520nm。实验结果表明SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时,需要进行包膜处理。     

高发光长余辉发光涂料的制备及性能

按化学式Sr0.994Al2O:Eu2+0.002,Dy3+0.004准备原料,并添加碳酸氢铵作为成孔剂,采用高温固相反应法制备了高发光长余辉材料.探究了成孔剂对长余辉材料晶体结构及余辉性能的影响.以高发光长余辉材料、含氟丙烯酸树脂、颜填料和助剂制备出标线涂料.结果表明,成孔剂的加入不改变长余辉材料的晶体结构,但能有效提高其发光强度.当颜基比为0.50,长余辉材料占填料质量的40％时,涂料中发光中心数量达到最大,发光性能趋于稳定.发光涂层经过日间环境照射后,在暗环境中可持续发光7 h以上.     

长余辉蓄能发光涂料的研制

采用C5石油树脂乳液和自制CaSiO3:Eu2+,Dy3+硅酸盐蓄能发光材料制备长余辉蓄能发光涂料,试验考察了蓄能发光材料加入量对蓄能发光涂料的光学性能和涂料原有性能的影响,并对蓄能发光涂料产品进行性能分析。结果表明:蓄能发光材料加入量在25%左右时,蓄能发光涂料的余晖时间可达8 h以上,同时又能满足涂料原有性能的要求,如稳定性、耐冲击性和耐水性等。蓄能发光涂料的XRD图与CaSiO3:Eu2+,Dy3+的XRD图之间没有明显差别,表明C5石油树脂和助剂填料的加入并没有改变CaSiO3:Eu2+,Dy3+的晶格结构和发光特性。