柠檬酸铁配合物催化氧化水体中的苯酚

研究了自制的柠檬酸铁配合物(Cit-Fe(Ⅲ))对苯酚的催化降解作用。在室温(20℃)和初始pH值7的条件下,进行了反应时间、催化剂配比和浓度、过氧化氢用量等影响因素试验,降解苯酚的最佳条件为催化剂配比为1﹕1,浓度为9 mM和H2O2浓度为1.8 g/L,反应20 min后,50 mg/L苯酚溶液的降解率达到93%。Cit-Fe(Ⅲ)具有良好的催化效果。     

超声协同H2O2降解模拟废水中苯酚的影响因素试验研究

运用超声、H 2O 2以及2种技术相结合的超声协同H 2O 2方法处理苯酚模拟废水,比较3种方法处理效果的差异,并讨论了超声功率、溶液pH值、超声作用时间和亚铁离子(Fe2+)的量对处理效果的影响。结果表明,超声协同H2O2处理组对模拟废水的处理效率优于超声处理组和H2O2处理组。通过正交实验得出影响苯酚的降解率的大小次序先后为pH值>超声功率>超声时间 >加入FeSO4量,在实验参数的基础上,为了获得较高的降解率和节省成本,各因素的优化工艺参数为超声时间60 min,功率为200 W,pH值为3,加入0.1 mmol·L-1FeSO4量为1.0 mL。在该最佳条件下试验,苯酚的降解率为81.50％。相对单独超声和单独过氧化氢而言,采用超声协同过氧化氢法对苯酚具有降解率高、节省时间、降解速度快等优点。     

油田污泥中苯酚降解菌的筛选及降解苯酚研究

利用梯度压力驯化筛选法从油田污泥中得到一株具有蓝绿色荧光、椭球状的苯酚降解菌PHE-2,其革兰氏染色为阴性.考察了该菌对苯酚的降解效果及其影响因素,结果表明:该菌对浓度为440 mg/L的苯酚降解率在26 h后达80%以上,38 h后达99%以上;该菌能耐受的最高苯酚浓度为500 mg/L,当苯酚浓度500 mg/L时,该菌的生长受到抑制,但对苯酚的降解能力仍较强;重金属离子尤其是Zn2+和Cu2+会明显抑制PHE-2菌对苯酚的降解能力,但该菌对重金属离子尤其是Cd2+具有良好的生物吸附能力.     

复合纳米TiO2光催化氧化苯酚的动力学

选择掺杂过渡金属粒子Fe^3 的纳米TiO2(复合纳米TiO2)为光催化剂，研究了苯酚降解的动力学规律，考察了苯酚浓度、气相氧浓度、催化剂投量、光强对苯酚光解速率的影响。结果显示，苯酚的降解符合表观一级动力学规律，光强、气相氧浓度以及催化剂投量是影响反应速度的关键因素；对苯酚的降解速率较以纯纳米TiO2为光催化剂时提高了近1．4倍。     

"表观"即时成膜型光催化反应器去除水中有机物研究

采用“表观”即时成膜型光催化反应器处理自来水和苯酚水溶液，在获得良好光催化效果的同时，成功地解决了反应完成后光催化剂与水的分离问题。当光催化剂（TiO2）投加量为1g／L时，反应3h后对自来水中CODMn、TOC和UV254的去除率分别为17．3％、29．9％和67．4％。在相同的条件下降解初始浓度为4．34mg／L的苯酚水溶液，反应3h后对苯酚和TOC的去除率分别为93．8％和47．3％。反应时间、光催化剂种类、光催化剂投加量、辐照度、外加氧化剂及有机物初始浓度对光催化效果均有不同程度的影响。     

UV-H2O2工艺降解饮用水中阿特拉津的试验研究

采用紫外—过氧化氢（UV—H2O2）的光激发氧化工艺去除饮用水中的内分泌干扰物——阿特拉津，考察了影响降解效果的因素。试验结果表明：紫外—过氧化氢工艺对阿特拉津有较好的去除效果，阿特拉津的降解过程符合一级反应动力学模型。通过提高照射光强，可以提高对阿特拉津的去除速率。过氧化氯浓度对阿特拉津的降解具有促进和抑制的双重作用：当H2O2浓度〈60mg／L时，降解阿特拉津的一级反应速率常数随H2O2浓度的增加而线性增加；当H2O2浓度〉80mg／L时，该反应速率常数的增加速率变得缓慢；当H2O2浓度〉120mg／L时，阿特拉津的降解受到明显抑制。阿特拉津初始浓度对降解过程没有影响。自来水中羟基自由基捕获剂及有机物的存在，会降低阿特拉津的降解速率，而较低的pH值则有利于降解反应的进行。     

臭氧/生物活性炭工艺去除苯酚的试验研究

研究了臭氧/生物活性炭(O3/BAC)工艺对微污染原水中苯酚的去除效果,并对其影响因素进行了分析。结果表明,O3/BAC工艺对苯酚的去除主要以氧化分解和生物降解作用为主,去除效果较好;当苯酚初始浓度升高时,出水苯酚浓度也随之升高;当存在一定浓度的Mn2+时,会提高O3/BAC工艺对苯酚的去除率;但当存在NH+4时,O3/BAC工艺对苯酚的去除效果会明显下降;另外,p H值的升高有利于O3/BAC工艺对苯酚的去除。     

水上介质阻挡放电等离子技术去除双酚A

研究了水上介质阻挡放电法(DBDow)去除水体中双酚A(BPA)的效果与机制,考察了峰值电压、BPA的初始浓度、pH值、电导率等对降解效果的影响。结果表明,随着峰值电压(20、21、22、23、24 kV)的升高,BPA降解率升高,初始浓度为0.684 1 mg/L的BPA在30 min时降解率均超过85%。当峰值电压为24 kV、BPA初始浓度为0.334 0～0.684 1 mg/L、初始电导率为2μS/cm、pH值为7时,随BPA初始浓度的增加,BPA的降解率增大,其中初始浓度为0.684 1 mg/L的BPA降解率在30 min时达到90%。此外,BPA降解率还随pH值的升高而降低、溶液初始电导率的增大而升高。根据GC-MS检测到的中间产物,推测BPA可能的降解途径为:BPA断裂生成4-异丙烷基苯酚自由基,4-异丙烷基苯酚自由基形成2,5-二叔丁基酚以及丙三醇,而丙三醇进一步生成乙二醇。     

臭氧氧化降解苯酚的动力学研究

用双混型光谱仪反应器研究了苯酚在温度为288-313K，pH=3.2-9.3时的臭氧（O3）氧化反应动力学并获得了反应动力学常数，探讨了O3氧化降解苯酚的机理，即不同pH值时O3氧化降解苯酚的途径及其动力学是不同的，在酸性及弱酸性条件下（pH=3.2-6.5)苯酚的降解遵循O3直接氧化机制，在碱性时（pH=9.3)则遵循羟基自由基氧化机制。     

阴阳两极联合降解对硝基苯酚的研究

以铁掺杂PbO2／Ti为阳极、气体扩散电极为阴极，构建了新型电催化反应体系，研究了阴阳两极联合降解水中对硝基苯酚的效果，考察了电流密度、初始浓度、pH值、曝气量对去除效果的影响，初步探讨了反应动力学和氧化机理。结果表明，在阳极电流密度为24mA／cm^2、曝气量为20mL／s的条件下，处理浓度为100mg／L的对硝基苯酚废水，电解55min后去除率达100％；对硝基苯酚的降解符合表观一级反应动力学。该体系能耗低、效率高，且对pH的适用范围广，有较好的应用前景。