聚丙烯与超支化聚酯共混物的非等温动力学(英文)

Polypropylene (PP) with different contents of the second generation hyperbranched polyester (HBP) is prepared by melt blending method. The non-isothermal crystallization kinetics of PP and PP/HBP blends is investigated under differential scanning calorimetry (DSC). The Mo equation is used to analyze the DSC data. The results show that the Mo theory is suitable for crystal ization kinetics of the blends. Fast cooling rate is not good for crys-tallizing and nucleating. The values of half crystal ization time (t1/2), crystal ization enthalpy (ΔHc) and temper-ature range (ΔT) of PP/HBP blends decrease when HBP is added. The required cooling rate of PP is higher than that of PP/HBP blends in order to reach the same relative crystal inity. Crystallization rate increases with the ad-dition of HBP. The crystallization rate reaches a maximum when the content of HBP is 5%. In addition, the activa-tion energies of PP and PP/HBP blends are calculated by Kissinger equation, revealing that the content of HBP has a little effect on the crystallization activation energy.     

超支化聚酯共混聚合物等温结晶动力学研究

采用三羟甲基丙烷、2,2-二羟甲基丙酸、对甲苯磺酸反应制备第2～5代超支化聚酯(HBP),将其按质量分数10%分别与聚丙烯(PP)和聚甲醛(POM)共混,用差示扫描量热法(DSC)研究了共混物的等温结晶动力学。结果表明,用Avrami方程描述PP/HBP和POM/HBP的结晶动力学较理想。在PP中,HBP主要起成核作用;在POM中,HBP主要起稀释作用;第2代HBP成核作用最弱,稀释作用最强,第5代HBP稀释作用最小。     

超支化聚合物对聚丙烯/剑麻纤维复合材料性能影响

为改善剑麻纤维(SF)与聚丙烯(PP)之间的相容性,在PP/SF复合材料中添加超支化聚酯(H101)、超支化环氧树脂(E102),研究了两种超支化聚合物(HBP)的热稳定性及对PP/SF复合材力学性能、熔体流动性和微观形貌的影响。热重分析表明,所使用的HBP均具有较好的热稳定性;扫描电子显微镜分析发现,HBP的加入使基体与纤维结合得更加紧密;力学性能测试表明,H101可不同程度地提高复合材料的拉伸、弯曲及冲击强度;E102可提高复合材料的拉伸及冲击强度,当E102含量为10%时,与PP/SF复合材料相比,冲击强度提高了72.24%。尽管HBP含量较高时复合材料的力学性能提高,但HBP会降低复合材料的熔体流动速率,选择HBP含量时需要综合考虑。     

聚丙烯/聚苯乙烯/超支化聚酰胺酯共混物及其纤维性能

以原位悬浮聚合法制备聚苯乙烯/超支化聚酰胺酯(PS/HBP)复合粒子,通过双螺杆共混挤出制备系列聚丙烯(PP)/PS/HBP三元共混物。运用傅里叶变换红外光谱仪对PS/HBP复合粒子进行分析,以偏光显微镜、差示扫描量热仪和锥板流变仪等仪器研究了PP/PS/HBP共混体系的相容性、聚集态结构、结晶性和流变性等性能,以万能材料试验机、红外染色机和电脑测色仪研究纤维的力学性能和染色性能。结果表明:PP、PS为热力学不相容体系,少量HBP的加入即可改变PP球晶结构,使球晶小而密,同时PS均匀分散在PP中;引入HBP使得PP的结晶结构有所完善,结晶温度和结晶度升高;引入PS/HBP复合粒子对PP纤维可纺性影响不大,表现为结构化黏度指数轻微升高,但共混纤维可拉伸性较纯PP有极大提高,力学性能有明显改善,染色性能也有显著提高。     

超支化聚（酰胺-酯）对聚丙烯／聚氯乙烯／苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系的增容作用

研究了超支化聚(酰胺-酯)(HBP))对聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系[PP/PVC/PP-g-(St-co-MMA)]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC(80/20)共混物力学性能的影响；研究了剪切应力、剪切速率和温度对PP/PVC(80/20)共混物熔体黏度的影响。实验结果表明在PP/PVC/PP-g-(St-co-MMA)(80/20/6)共混物中加入1份HBP时，就可以很好改善共混体系的相容性，使共混物拉伸强度达到最大值，同时使熔体表观黏度达到较小值。该共混物熔体属于假塑性流体。扫描电子显微镜(SEM)研究结果证明了HBP增强了PP/PVC/PP-g-(St-co-MMA)的界面粘结作用，减小了共混体系的相分离程度。     

PP-HBP改性PP／PVO的流变行为

研究了聚丙烯接枝超支化聚（酰胺酯）（PPHBP）／PP／聚氯乙烯（PVC）共混体系的流变行为。讨论了PP-HBP用煮对PP／PVC共混体系流变行为的影响。结果表明，当PP／PVC共混体系中加入PPHBP不大于5份时，PP／PVC／PPHBP共混体系的表观粘度大于PP／PVc共混体系的；当加入PP—HBP大于5份时，PP／PVC／PP-HBP共混体系的表观粘度小于PP／PVC共混体系的；随着温度升高，PP／PVC和PP／PVC／PP—HBP共混体系表观粘度减小。     

多支链聚合物相容处理聚丙烯/聚酰胺6共混体系形态的研究

本文研究了多支链接枝聚丙烯 (PP- HBP)对聚丙烯 (PP) /聚酰胺 6(PA6)共混体系形态的影响。在低含量的情况下 ,PP- HBP起到乳化剂的作用 ,可减小分散相的尺寸及防止团聚。这是由于具有高反应活性和扩散性的 PP- HBP能够在界面迅速生成一种高密度的共聚物。与相同含量的马来酸酐接枝聚丙烯 (PP- MAH)相比 ,PP- HBP能使分散相尺寸更小。因此 ,使用更少的 PP-HBP相容剂 ,就可获得相同的形态。在高含量的情况下 ,PP- HBP表现为一种有效的界面稳定剂 ,它能抑制 PA6微滴的团聚和破碎。由于 PP- HBP具有高的反应位浓度和反应能力 ,可与 PA6分子链两端的基团发生反应 ,因此界面稳定的获得 ,得益于一种部分交联界面结构的形成。由于 PP-HBP具有界面稳定作用 ,共混物的形态可以被控制 ,这就使得生成特定功能的形态成为可能     

有机磷酸盐类成核剂改性聚丙烯

具有蝶形结构的有机磷酸盐类成核剂HBP能显著改善PP的结晶行为和综合性能。当添加成核剂HBP的质量分数为0．2％时,PP的结晶度从46．4％提高到52．2％,弯曲强度和弯曲模量分别提高了23％和21％,热变形温度和结晶温度分别提高23．9℃和22．7℃,而制品的雾度则降低60％。     

HBP/PVC的流变行为

研究了不饱和超支化聚(酰胺－酯)(HBP)／聚氯乙烯(PVC)的流变行为和玻璃化温度的变化。讨论了剪切应力和剪切速度对HBP／PVC熔体表观粘度的影响。结果表明,在研究的HBP添加量范围内,HBP／PVC的熔体表观粘度大于PVC的。当PVC中加入HBP小于7份时,HBP／PVC的熔体表观粘度逐渐增加;当PVC中加入HBP等于7份时,HBP／PVC的熔体表观粘度出现最大值;当PVC中加入HBP大于7份时,HBP／PVC的熔体表观粘度减小。差示扫描量热仪(DSC)研究结果证明了HBP和PVC相容性较好,且与测得的流变行为结果相一致。从化学反应和形成氢键的机理解释了HBP／PVC的相容性。     

超支化聚酰胺酯增韧增强环氧树脂的性能研究

以四氢甲基苯酐(MeTHPA)为固化剂,超支化聚酰胺酯(HBP)为增韧剂,制备了HBP/MeTHPA/环氧树脂(EP)固化体系。采用红外光谱(FT-IR)对HBP/MeTHPA/EP复合体系的固化机理进行了研究,并讨论了不同含量的HBP对固化体系热力学性能的影响。实验结果表明,HBP的加入会促进体系的固化反应;当w(HBP)=10%时力学性能最佳,冲击强度和拉伸强度分别增加了142.71%和34.44%,而玻璃化转变温度(Tg)有所下降,储能模量在玻璃态时均明显提高。     

油酸修饰纳米CaCO3对PP结晶行为和力学性能的影响

Oleic acid (OA)-modified CaCO3 nanoparticles were prepared using surface modification method. Infrared spectroscopy (IR) was used to investigate the structure of the modified CaCO3 nanoparticles, and the result showed that OA attached to the surface of CaCO3 nanoparticles with the ionic bond. Effect of OA concentration on the dispersion stability of CaCO3 in heptane was also studied, and the result indicated that modified CaCO3 nanoparticles dispersed in heptane more stably than unmodified ones. The optimal proportion of OA to CaCO3 was established. The effect of modified CaCO3 nanoparticles on crystallization behavior of polypropylene (PP) was studied by means of DSC. It was found that CaCO3 significantly increased the crystallization temperature, crystal-lization degree and crystallization rate of PP, and the addition of modified CaCO3 nanoparticles can lead to the for-mation of β-crystal PP. Effect of the modified CaCO3 content on mechanical properties of PP/CaCO3 nanocompo-sites was also studied. The results showed that the modified CaCO3 can effectively improve the mechanical proper-ties of PP. In comparison with PP, the impact strength of PP/CaCO3 nanocomposites increased by about 65% and the flexural strength increased by about 20%.     

超支化聚（酰胺-酯）／ABS／聚氯乙烯共混体系相容性研究

研究了超支化聚(酰胺-酯)(HBP)对ABS/聚氯乙烯(ABS/PVC)共混体系的增容作用。讨论了HBP用量对ABS/PVC(80/20)和相同量HBP对不同比例ABS/PVC力学性能的影响。实验结果表明ABS/PVC共混物中加入HBP,可以有效改善共混体系的相容性;加入2份HBP时,ABS/PVC(80/20)共混物拉伸强度达到最大值,继续增加HBP,共混物拉伸强度快速下降,而共混物冲击强度单调下降;不同比例ABS/PVC中加入2份HBP共混物拉伸强度比未加入HBP共混物拉伸强度增加,但共混物冲击强度减小。扫描电子显微镜研究结果证明了HBP增强了ABS/PVC的界面黏结作用,减小了共混体系的相分离程度。     

超支化聚合物对PA6及其纤维性能的影响

将聚己内酰胺(PA6)与超支化聚合物(HBP)共混造粒、纺丝,研究了PA6/HBP共混物的流变性能及共混纤维的力学性能。结果表明:PA6/HBP共混物为非牛顿性假塑性流体,其表观黏度随着剪切速率的增大而减小;随着HBP含量增大,共混物非牛顿流动指数降低,剪切速率上升,加工温度降低;共混物黏流活化能随着HBP含量的增大而增大;PA6/HBP共混物较PA6结晶度提高,球晶明显细化;当w(HBP)为1.0%时,PA6/HBP共混纤维的断裂强度较纯PA6纤维略有降低,随着HBP含量的增加,共混纤维的力学性能明显降低。     

端胺基型超支化聚合物对聚碳酸亚丙酯的改性研究

以乙二胺和三聚氯氰为原料,通过"一步法"合成了端胺基型超支化乙二胺三嗪聚合物(HBP);采用熔融共混法制备了HBP改性的聚碳酸亚丙酯(PPC)树脂,用差示扫描量热仪、热失重分析仪、微机控制电子万能试验机、组合式数显冲击试验机、旋转流变仪、扫描电子显微镜等对制备的PPC/HBP共混物进行了表征。结果表明,加入1.5%(质量分数,下同)的HBP,PPC/HBP共混物的拉伸强度和断裂伸长率分别提高了50.0%和55.4%;且HBP的加入使PPC的玻璃化转变温度(T_g)和热分解温度均有所提高;HBP是一种有效的PPC改性剂。     

UNIPOL PP Process Technology Used in Coal-to-Olefins Plant in China

<正> The 300 000 t/a polypropylene facility cameonline in early August, using UNIPOL~(TM)Polypropylene (PP) Technology from Dow BasicPlastics Licensing and Catalysts, a businessgroup of The Dow Chemical Company (Dow).UNIPOL~(TM)PP Process Technology is anall gas-phase process for producing thebroadest range of polypropylene resins.Itssimple design is both consistent in terms of     

UHMWPE/LLDPE/HBP共混体系流变行为研究

为改善超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的加工流变性,将超支化聚酯酰胺(HBP)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)与UHMWPE共混,研究了不同比例UHMWPE/LLDPE/HBP共混体系的流变行为。结果表明:UHMWPE/LLDPE/HBP共混体系熔体表观粘度随HBP质量分数的增加而减小;共混体系非牛顿指数<1,为典型的切力变稀流体;当剪切速率为10 s-1时,共混体系的粘流活化能较小;结构粘度指数随HBP质量分数增加而下降,随UHMWPE粘均相对分子质量增加而增大。     

N-己基-甲基吡咯烷酮溴盐与N-丁基-甲基吡咯烷酮溴盐在不同温度下的密度、电导率和粘度的实验数据(英文)

The densities, conductivities, and viscosities were measured for ternary solutions of N-hexyl, methylpyrrolidinium bromide ([PP1,6]Br)-N-butyl,methylpyrrolidinium bromide ([PP1,4]Br)-H2O and its binary subsystems [PP1,6]Br-H2O and [PP1,4]Br-H2O at (298.15, 303.15, 308.15, and 313.15) K, respectively. The results were used to test the predictability of the simple equations established for the prediction of density, conductivity, and viscosity of the mixed electrolyte solutions. The results show that the examined simple equations can offer good predictions for density, conductivity, and viscosity of the mixed ionic liquid solutions in terms of the corre-sponding properties of its binary subsystems of equal ionic strength.     

超支化聚酰胺酯对聚乳酸增韧改性的研究

采用熔融共混的方法,用生物可降解的超支化聚酰胺酯(HBP)对聚乳酸(PLA)进行增韧改性,制备出具有良好韧性的PLA复合材料。对不同HBP含量的共混物的红外光谱、热性能和力学性能进行了测试和分析。红外光谱显示PLA和HBP间存在氢键作用。HBP的加入使PLA的结晶度从30.99%降低到18.58%。当HBP含量增加到10%时,PLA共混物的拉伸强度略有提高,且断裂伸长达到43.06%。结果表明:HBP的加入对PLA起到了很好的增韧作用。     

超支化聚(酯-酰胺)对超高摩尔质量聚乙烯的加工流动改性

采用超支化聚合物(HBP)改善超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)的加工流动性。在摩尔质量为200万级的UHMWPE中加入3％的HBP，可使其熔融扭矩值下降约85％；对混合熔体的形态分析证明，HBP分子更易于在混合熔体的表面富集；初步认为HBP通过降低混合熔体的表观粘度来改善UHMWPE的加工流动性。