高分子的近红外光谱

本文比较了近红外乐谱与基颗红外光谱，介绍了近红外光谱高分子领域的某些应用。     

二色性光谱解析方法比较

COMPARISONOFDICHROICSPECTRUMANALYTICALAPPROACH在被测分子定轴排列的状态下，用直线偏振光测得的分子电子吸收光谱称二色性光谱。最常用的方法是拉伸高分子膜法［’］。二色性光谱解析方法至今也没有一个完全理想的理论。谷崎法【到是较早的方法，后来又有人从不同的角度提出了多种理论模型。本文拟将它们与谷峡法加以比较，集众人之所长，以期促进这一理论的完善和发展互理论模型的比较任何一种解析方法都要建立在物理模型的基础上，经数学推理导出该方法的解析公式，再经过实验加以验证其理论的可行性。因此，我们…     

拉伸PVA膜法及其解析理论

本文介绍了分子电子吸收光谱的一种特殊实验技术－拉伸ＰＶＡ膜法的特点，及其解析理论和应用。     

尾气分析仪的数据控制器

尾气在线分析仪的分析数据是否正确,将直接影响回收装置硫磺的回收率和废气(硫化氢、二氧化硫等)排放量.本文介绍了880-NSL和942-GTX两种在线仪的数据控制方法.     

利用红外光谱技术分析水泥性能

１引言 １８００年,Ｗ．Ｈｅｒｓｃｈｅｌ发现了电磁波的红外光部分,即波长为０．７５～１０００μｍ范围内的电磁波。当物质被连续的红外光照射后,红外光的某些频率会被物质吸收,由此得到红外吸收光谱。通常把红外光谱按其波长范围分为三个区域,如表１所示。每一区域的红外光谱被物质吸收后会使构成物质的各种粒子产生微观运动。物质的红外光谱主要是指中红外区的光谱,因为在中红外区的某些频率被物质吸收后会引起分子中振动能级的变化,从而产生与分子结构有密切关系的分子振动光谱。所以红外光谱分析是分析物质结构的有效工具。 研…     

红外光谱样品制备中常见问题及解决办法

阐述了红外光谱制样中应注意的一些问题,对红外光谱制样中易出现的不正常现象进行了分析,并提出了相应的解决办法。     

光谱分析在宝石检测中的应用述评

光谱分析技术已被成功地应用于宝石学研究和宝石鉴定领域。如红外光谱技术、拉曼光谱技术和紫外可见光谱技术均可以有效、快速、无损和准确地鉴定宝石的类别,如天然宝石、人工合成宝石和优化处理宝石。     

不同颜色青海软玉的谱学特征分析

利用傅里叶变换红外光谱仪、激光拉曼光谱仪、X射线荧光光谱仪对不同颜色青海软玉白玉、青白玉、青玉、碧玉、糖玉、翠青玉、烟青玉等的谱学特征进行对比分析.结果表明:近红外光谱(NIRS)、拉曼光谱(Raman)均可见(Mg2+、Mg2+、Mg2+)OH、(Mg2+、Mg2+、Fe2+)OH、(Mg2+、Fe2+、Fe2+)OH、(Fe2+、Fe2+、Fe2+)OH伸缩振动谱带,其中基频振动分别位于(Raman)3675 cm-1、3660 cm-1、3645 cm-1、3630 cm-1附近,倍频振动分别位于(NIRS)7180 cm-1、7150 cm-1、7115 cm-1、7075 cm-1附近.随颜色加深青色调软玉其NIRS 7115 cm-1、7075 cm-1的吸收显著增强;浅色软玉在7180 cm-1附近有吸收峰,深色软玉7180 cm-1、7150 cm-1,3675 cm-1、3660 cm-1位置有吸收峰,且随颜色加深7150 cm-1、3660 cm-1吸收相对增强;XRF显示深色样品Fe的浓度明显高于浅色样品.青海软玉的青色调与M3、M1位置被Fe2+替代程度相关,青海软玉颜色浓度与Fe2+占据M1的程度相关,Fe的浓度越高其颜色越浓.     

聚乙烯C–H伸缩振动二维红外光谱研究

在293~393 K范围内,分别测定聚乙烯(PE)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱和去卷积红外光谱来确定PE分子结构。进一步采用二维红外光谱研究了聚乙烯亚甲基C–H伸缩振动模式(νCH2)的模式。研究发现,PE分子中存在晶区和非晶区。随着测定温度的升高,PE分子中νCH2红外吸收强度变化快慢顺序为:2 920 cm-1(νas(CH2)crystalline)2 930 cm-1(νas(CH2)amorphous)2 850 cm-1(νs(CH2)crystalline)2 858 cm-1(νs(CH2)amorphous)。此项研究显示出二维红外光谱在高分子材料热变性分析中的重大作用。     

高铝硅酸盐玻璃的红外、拉曼光谱分析

实验室制备高铝硅酸盐玻璃,利用红外光谱、拉曼光谱对玻璃结构进行表征。结果表明样品玻璃的骨架主要由硅氧四面体[Si O4]连接而成。铝氧四面体[Al O4]也参与成网,与[Si O4]相连使断网变得完整。铝氧八面体[Al O6]与其他离子或基团处于网络空隙里,作为网络外体游离在网络之间。随着样品中Al2O3含量的增多,玻璃中桥氧的数目在增加,非桥氧的数目在减少。     

Li2B4O7-Bi2O3-WO3玻璃的光学性能研究

采用熔融淬冷方法制备了(100-x)Li2B4O7-x(Bi2O3·WO3)(5≤x≤20)玻璃.采用比重计测定了玻璃密度,分光光度计测量了玻璃的吸收光谱,V棱镜折射仪测量了玻璃折射率.结果表明,随着Bi2 O3·WO3含量的增加,玻璃样品的密度和摩尔体积增大,而氧堆积密度减小;玻璃的吸收光谱中截止波长逐渐向长波方向移动,玻璃的间接跃迁光学带隙、Urbach能和费米能逐渐减小,折射率增大.光学性能的变化和玻璃网络中部分桥氧转变为非桥氧有关.     

用Raman光谱研究卤化物玻璃的结构

根据Raman光谱研究的结果,用多面体无规则堆积模型描述了以CdCl_2和PbC国_2为基础的氯化物玻璃、以CdCl_2为基础的混合卤化物玻璃以及BiCl_2-KCl系统玻璃的结构。认为在CdCl_2和PbCl_2基础玻璃中,Cd~(2+)的配位数为6,Pb~(2+)的配位数略小于其晶态时的配位数9.[CdCl_6]八面体和[PbCl_n]多面体作无规则堆积,碱金属或碱土金属离子填入这些多面体堆积的空隙中。在CdCl_2-BaCl_2-KCl系统玻璃中引入KBr或KI时,可形成畸变的[CdCl_(6-x)Br_r]或[CdCl_(6-x)I_x]八面体,Br~-或l~-皆处于非桥的位置。在EiCl_(3-)-KCl系统玻璃中,Bi~(2+)的配位数为8。     

High-precision imaging of an encapsulated Lindqvist ion and correlation of its structure and symmetry with quantum chemical calculations

Low-voltage aberration-corrected transmission electron microscopy (AC-TEM) of discrete Lindqvist [W(6)O(19)](2-) polyoxometalate ions inserted from an ethanolic solution of [NBu(4)](2)[W(6)O(19)] into double walled carbon nanotubes (DWNTs) allows a higher precision structural study to be performed than previously reported. W atom column separations within the constituent W(6) tungsten cage can now be visualized with sufficient clarity that reliable correlation with structural predictions from density functional theory (DFT) can be achieved. Calculations performed on [W(6)O(19)](2-) anions encapsulated in carbon nanotubes show good agreement with measured separations between pairs of W(2) atom columns imaged within equatorial WO(6) polyhedral pairs and also single W atom positions located within individual axial WO(6) octahedra. Structural data from the tilted chiral encapsulating DWNT were also determined simultaneously with the anion structural measurements, allowing the influence of the conformation of the encapsulating tubule to be included in the DFT calculation and compared against that of other candidate encapsulating nanotubes. Additional DFT calculations performed using Li(+) cations as a model for the [NBu(4)](+) counterions indicate that the latter may help to induce charge transfer between the DWNT and the [W(6)O(19)](2-) ion and this may help to constrain the motion of the ion in situ.     

TeO2-AlF3氟碲酸盐玻璃的性质和结构

制备了不同氟化物含量的（1-x）TeO2-AlF3（x=10％,20％,30％,按摩尔计）透明氟碲酸盐玻璃。利用差热分析和Raman光谱对玻璃的性质和结构进行研究。结果显示：当x达到30％时,氟化铝以Al-F多面体的形式进入玻璃网络结构。随着氟化物含量增加,玻璃在中红外区的透过率提高,玻璃结构单元从[Te（O,F）4]三方双锥向[Te（O,F）3]三方锥转变。Raman光谱显示：1个宽的强峰出现在750～840cm^-1,表明玻璃中Te-O键长介于0．185-0．196nm之间。     

RE:KYb(WO_4)_2(RE=Nd~(3+),Er~(3+))激光晶体生长与结构特性(英文)

采用泡生法(Kyropoulos method)生长了稀土掺杂钨酸镱钾[RE:KYb(WO4)2,RE=Nd3+,Er3+]激光晶体,并对其结构特性进行了研究。RE:KYb(WO4)2晶体是由WO6,REO8和KO123种基团组成,W2O10二聚体通过WOW单氧桥相连,在平行于c轴方向上形成(W2O8)n多重带。REO8和KO12多面体共顶相连,沿[101]和[110]方向形成了具有二维层结构的延长带。X射线粉末衍射分析表明:Nd3+:KYb(WO4)2和Er3+:KYb(WO4)2两种晶体具有低温β相RE:KYb(WO4)2结构,属于单斜晶系,空间群为C2/c,计算了晶格常数。晶体红外光谱测试结果表明:在630～930cm-1范围存在5个较强的红外吸收峰,这些吸收峰是由WO4基团的伸缩振动引起的。最后,对峰值与相应的振动模式进行了归属,证实了晶体中WOOW双氧桥和WOW单氧桥键的存在。     

Al/Si比对SiO2-Al2O3-MgO系玻璃结构和性能的影响

SiO2-Al2O3-MgO系玻璃因具备强度大、弹性模量高等优异性能而用作高模量玻璃纤维的制备.采用熔融冷却法制备了不同Al/Si比的SiO2-Al2O3-MgO系基础玻璃,并研究了玻璃的结构和性能.红外光谱分析表明,玻璃网络结构由铝氧四面体[AlO4]和硅氧四面体[SiO4]相互连接而成.随着Al/Si比的增加,[AlO4]含量保持不变,[AlO6]含量逐渐增加.DSC分析表明,本系统玻璃的玻璃转变点Tg、成核温度Tx均随Al/Si比的增大而提高,玻璃的析晶倾向变强烈.热膨胀分析表明玻璃的热膨胀系数随Al/Si比的增大呈现先增大后减小的趋势.物理及机械性能测试结果如下:随Al/Si比的增大,密度、弹性模量均随之不断增大;而弯曲强度和维氏硬度则是持续降低.     

Na_2O—CaO—B_2O_3—A1_2O_3—SiO_2玻璃的Raman光谱

微孔玻璃是基于分相原理得到的。人们发现,由于Na_2O-B_2O_3-SiO_2系统中同时存在两种形成玻璃网络的氧化物B_2O_3及SiO_2,电价不平衡的[BO_4]四面体趋于获得Na_2O中的游离氧而形成含富Na_2O-Ba_2O_3的相,从而与含富XiO_2相分开,当这种分相玻璃浸于稀盐     

Al2O3含量对无碱铝硼硅玻璃网络结构的影响

采用高温熔融法制备了不同氧化铝含量的SiO_2-Al_2O_3-B_2O_3-MO(M=Mg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺)系统无碱铝硼硅酸盐玻璃。通过X光电子能谱(XPS)和红外光谱(FTIR)对玻璃样品进行了结构分析,并对其性能进行检测。结果表明,在铝硼硅酸盐玻璃中,随着氧化铝含量的增加,更多的铝离子与游离氧参与组成玻璃网络结构的形成,与此同时,碱土金属离子进入玻璃网络空隙,导致玻璃的介电性能和密度改变,介电常数在氧化铝含量(摩尔分数)为11.4%附近出现极大值。玻璃中的游离氧或是形成[AlO_4]进入玻璃网络或是与铝离子形成[AlO_6],数量不断减少。随着氧化铝含量的增加,密度和硬度的变化趋势为先增大后减小,且均在氧化铝含量(摩尔分数)11.6%和12.2%时出现了极大值。     

XAFS Investigation of Platinum Impurities in Phosphate Glasses

The coordination environments of Pt impurities in a ternary K-aluminophosphate (KAP) glass and commercial K,Mg-aluminophosphate (KMAP) laser glasses have been investigated by Pt L _III-edge X-ray absorption fine structure (XAFS) spectroscopy. Pt valence in the KAP glass depends on the melt preparation atmosphere. Pt⁴⁺ ions form in melts that are bubbled with oxygen, whereas metallic Pt particles form when these same samples are remelted in air. Residual chlorine in KMAP glasses has an effect on Pt bonding. In chlorine-free samples, Pt⁴⁺ ions are coordinated with ∼5.4 (8) oxygen atoms with an average distance of 2.02 (1) Å. For glasses with low chlorine contents (<200 ppm Cl), the Pt⁴⁺ ions have both O and Cl atoms in the first coordination shell. As the Cl concentration increases, the number of O nearest neighbors decreases and for Cl:Pt > 5, only Cl nearest neighbors are observed. Pt⁴⁺ ions in these latter glasses are coordinated by ∼5.5 (8) Cl atoms at an average distance of 2.27 (2) Å.     

P_2O_5和B_2O_3对CaO—MgO—Al_2O_3—B_2O_3—SiO_2—P_2O_5—F系统玻璃分相行为的影响

对玻璃液相分离现象的研究是十分有意义的。过去在一些简单系统中已开展了大量深入研究。相比之下,对复杂多元系统的研究还很不够。CaO-MgO-Al_2O_2-SiO_2-P_2O_5-F系统是一个无碱多元系统,它具有显著的二液分离倾向。本工作根据TEM和DTA的实验结果,讨论了P_2O_5和B_2O_3两组分对该系统分相行为的影响,为了解多元系统中玻璃的分相规律提供了新的实验结果。