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“铁泥”是北京制药厂制造氨基水杨酸钠片之后含有一定量四氧化三铁(Fe_3O_4)的褐黑色泥状废渣。“铁泥”经过水洗、过滤后经过离心甩干机甩千,再经过700~800℃煅烧,“铁泥”中Fe_3O_4四氧化三铁被氧化成为氧化铁(Fe_2O_3)即三氧化二铁,而“铁泥氧化铁”就是氧化铁与泥中未被彻底清除出去的药物元素的化合物。氧化铁(Fe_2O_3)含量一般在90%~93%之间。从化工原材料这个角度出发,影响软磁铁氧体材料性能的主要原材料是氧化 相似文献
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《中国电机工程学报》2019,(15)
采用化学浸渍法制备了氧化剂-Fe_2O_3复合吸附剂,即H_2O_2-Fe_2O_3、NaClO-Fe_2O_3和NaBr-Fe_2O_3,在自制的砷发生和固定床吸附反应一体化实验装置上,考察Fe_2O_3原样和以上3种复合吸附剂对气相As_2O_3的氧化吸附,通过高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术,对吸附产物中砷的总量和价态进行无损检测,深入探究Fe_2O_3、NaBr-Fe_2O_3吸附剂对As(Ⅲ)/As(V)催化氧化的作用机制。结果表明,Na Br-Fe_2O_3的吸附能力显著增强,砷吸附量约为Fe_2O_3原样的2.3倍,而浸渍NaClO或H_2O_2对吸附性能无明显改善。Fe_2O_3原样及Na Br-Fe_2O_3复合吸附剂,均能够催化氧化As(Ⅲ)为As(V);当溴负载量不同(nFe_2O_3/n Br-=1:1、1:2和1:3)时,负载量越高,催化氧化能力越强,吸附能力也越强。Fe_2O_3原样对气相砷的氧化吸附遵循Mars-Maessen晶格氧氧化机制,烟气中必须存在O_2才能进行As(Ⅲ)氧化反应;而Na Br-Fe_2O_3吸附剂在无O_2存在时,仍能发生As(Ⅲ)的氧化反应,其原因是因为Br-的强电负性,激发了Fe_2O_3自有的Fe—O键的活性,使其易放出活跃的体相氧,从而提高对As(Ⅲ)的催化氧化吸附活性,而自身被还原成Fe_3O_4。 相似文献
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4 汽水侧的氧腐蚀氧腐蚀为锅炉管在水溶液中氧去极化的电化学腐蚀,有时又称停用腐蚀。 4.1 失效现象 (1)管子内壁发生溃疡,典型的腐蚀形态为贝壳状。 (2)运行中,氧腐蚀的产物为磁性氧化铁(Fe_3O_4),呈黑色,与金属结合牢固;停炉时,氧腐蚀的产物为砖红色氧化铁(α一Fe_2O_3),结构疏松。 相似文献
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《中国电机工程学报》2020,(18)
超(超)临界火电机组广泛采用给水加氧处理方式,这使得蒸汽通道合金管氧化膜发生物理和化学变化,加剧氧化膜在停炉过程中大规模剥落,影响机组安全运行。该文针对停炉过程,建立包含交界面缺陷的氧化膜热力耦合有限元模型,量化分析氧化膜外表面Fe_2O_3和内外层交界面缺陷对TP347H合金氧化膜剥落的影响。研究结果表明,Fe_2O_3对氧化膜应力没有促进作用,反而会降低氧化膜应力。Fe_2O_3厚度对缺陷区能量释放率的影响也较少,不是加剧氧化膜剥落的主要因素。内外层交界面缺陷对氧化膜剥落的影响远高于Fe_2O_3,氧化膜交界面缺陷尺寸越大,越容易导致氧化膜剥落。现有理论研究仍难以量化分析缺陷生长,在实际工程中,可利用蒸汽中铬酸根离子量间接反映氧化膜缺陷。 相似文献
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以三氯化铁FeCl_3·6H_2O、尿素CO(NH_2)_2和葡萄糖为原料采用一步水热法制备出前驱体,经过热处理后制备出了Fe_3O_4/C纳米材料。当热处理温度为500℃时前驱体分解为Fe_3O_4/C材料,热处理温度升高到600℃时产物中有FeO和单质Fe出现。所制备的Fe_3O_4/C纳米材料的电化学性能优于商品化纳米Fe_3O_4,600℃下热处理产物循环稳定性最好,在0.2 C的电流密度下循环100次后可逆比容量为648 mAh/g,这可能是由于原位生成的单质铁增加了电极颗粒之间的导电性。 相似文献
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牡丹江电厂4号机、哈尔滨电厂1号机油系统管道采用磷酸酸洗浸泡法酸洗。这种酸洗方法的原理如下。Fe_2O_3+2H_3PO_4→2FePO_4↓+3H_2O3FeO+2H_3PO_4→Fe_3(PO_4)_2↓+3H_2O2Fe+2H_3PO_4→2FePO_4↓+3H_2↑从上面三个化学反应式可以看出,金属铁表面的锈蚀物(氧化皮、铁锈 Fe_2O_3·H_2O)中的氧化物 Fe_2O_3、FeO 在磷酸的作用下,生成难溶的磷酸铁盐沉淀,达到金属表面去除铁 相似文献
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《中国电机工程学报》2016,(21)
SO_3对锅炉设备安全造成严重威胁。为了研究飞灰中Fe_2O_3对SO_2气体的催化作用,在一维反应器上分别进行了SO_2气相氧化与固相催化氧化实验研究,并且用密度泛函理论的方法研究了SO_3生成机理。结果表明:SO_3的气相生成率随温度升高而增加,在Fe_2O_3作用下,SO_3催化生成率随温度升高呈先增加后降低趋势。在800℃时SO_3催化生成率达到最大值4.35%;SO_3生成率随烟气中SO_2浓度增加而降低,在Fe_2O_3催化作用下,SO_3生成率明显提高;高氧量对SO_3生成率的作用效果不明显;密度泛函分析Fe_2O_3催化生成SO_3的反应能垒为57.357k J/mol,远小于气相生成SO_3的反应能垒。因此,Fe_2O_3对SO_2的氧化具有良好催化作用。 相似文献
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3.Fe_O_3—Fe_3O_4二元系平衡相图如前文所见,空气中(Po_2=0.21大气压)室温时的Fe_2O_3是稳定相,Fe_3O_4是不稳定的,Fe_2O_3在1380℃时变为Fe_3O_4。在氧分压力1大气压时,Fe_2O_3即使在1380℃也是稳定的,只要不超过1458℃就不会分解。图5是这种状况的示意图1。在此系统中,独立变量有三个,除了温度T和氧分压Po_2以外,还有表示Fe_2O_3和Fe_3O_4比例的成分X,实际上,应该把它们用三维表示。但一般如图中虚线所示,是把等氧分 相似文献
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介绍了一种新型磁记录用金属磁粉:碳化铁(Fe_3C、Fe_5C_2、Fe_7C_3)。详细介绍用各种氧化铁和α—Fe粉作原料,与CO起碳化反应时碳化铁的生成特性及其磁性。最后进行了讨论,并给出几种有希望作磁记录介质的碳化铁的制备条件。所得磁粉的磁性及氧化性与氮化铁Fe_4N的相当。 相似文献
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本文介绍一种检测锰锌铁氧体五种元素的氧化物(Fe_2O_3、MnO、ZnO、TiO_2和CaO)的x射线荧光光谱分析法。其中,ZnO、TiO_2和CaO的含量可直接通过它们各自的“强度~含量”的标准曲线来测量,而Fe_2O_3和MnO的含量要通过“强度比I_(FeKa)/I_(MnKa)”的方法来检测,以便消除共存元素(主要是Zn)的影响。通过六百多个试样的定量分析表明:x射线荧光分析方法的准确度、灵敏度及重现误差均在±0.1%左右;x荧光法的分析结果能与材料的性能相吻合、根据x荧光法的分析结果,采用合适的制粉工艺,能使其沉淀粉料的Fe_2O_3含量控制在±0.1%左右,从而达到了予期的工艺效果。 相似文献
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本发明是制造Sr/Ba铁氧体磁体的一种方法,它包括如下步骤:按一定的比例配制SrSO_4(天青石)/BaSO_4(重晶石)和Fe_2O_3的粒状混合物,使最终磁体的成分在SrO·5.1Fe_2O_3~SrO·6.1Fe_2O_3之间,同时加入某种粒状反应促进剂(如Na_2CO_3),将上述混合物加热到足以使Sr SO_4/Ba SO_4和Fe_2O_3起反应 相似文献
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Mn-Zn铁氧体的主要原料是α-Fe_(2)O_3。而α-Fe_(3)O_3中的各种杂质如Fe~(2+)、Ti~(4+)、Na~(+1)会影响铁氧体的性能。本文将具体阐明α-Fe_(2)O_3中杂质含量与氧铁体性能的关系。文章还将叙述用Fe_(3)O_4取代α-Fe_(2)O_3作Mn-Zn铁氧体的原料时也应考虑Fe_(3)O_4中Fe~(2+)含量的影响。 相似文献