固—液萃取分光光度法测定废水中痕量铬

在ｐＨ３－５ 的１ ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠－ 三氯乙酸介质中,Ｃｒ（ Ⅲ） 可用２ － （５ － 溴－ ２吡啶偶氮） － ５ 二乙氨基苯酚（５ － Ｂｒ－ ＰＡＤＡＰ） 和熔融萘固－ 液定量萃取分离．该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于５９０ ｎｍ 处,表观摩尔吸光系数为４－７ ×１０４ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,显色络合物的组成比为：Ｃｒ：Ｃｌ３ ＡＣ－ ：５ － Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ＝ １ ：２ ：１ ,铬浓度为０ － １０μｇ／５ｍｌ（ＣＨＣｌ３） 范围内符合比尔定律．     

Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂ＴＭＡＢ存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５．０～５．６的六次甲基四胺－盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢＯＮ－ＰＦ形成１∶２配合物，其最大吸收波长为５７９ｎｍ，摩尔吸光系数为１．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１，铝含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。当体系引入一定量的掩蔽剂时，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金，合金钢中铝的测定，结果满意。     

苯基硫脲-磷酸三丁酯-乙酸乙酯体系对钌(Ⅲ)的萃取分离和萃取光度分析的研究

提出了一个用苯基硫脲（ＰＴＵ）－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－乙酸乙酯萃取体系分离和测定Ｒｕ（Ⅲ）的新方法。在≥５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｒｕ（Ⅲ）与ＰＴＵ－６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液在８０～８５℃下加热数分钟后，生成的Ｒｕ（Ⅲ）－ＰＴＵ络合物可用ＴＢＰ－乙酸乙酯溶液定量萃取。文中试验了影响萃取的各种因素，测定了萃合物的组成为Ｒｕ∶ＰＴＵ∶ＴＢＰ＝１∶２∶１，研究了萃取机理，提出了萃合物的可能结构。Ｒｕ－ＰＴＵ－ＴＢＰ萃合物为蓝色，可用于Ｒｕ（Ⅲ）的萃取光度分析，ε６１９＝４．０×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，校准曲线在０～２００μｇＲｕ／５ｍＬ范围内服从比耳定律，常见贱金属离子和一定量的贵金属离子不干扰测定。     

植物病毒电免疫检测方法研究

用制备的电极测试提纯的ＴＭＶ病毒，在ｐＨ６．０，６．５，５．７，０．７，５．０，０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＰＢＳ缓冲液中平衡得电极，用对应ｐＨ的ＴＭＶ （０．１ｍｇ／ｍＬ）测试，电极电位都增大，且随ｐＨ升高，增大幅度减小；在ｐＨ８．０，８．５ＰＢＳ缓冲液中平衡好的电极，同上测试，电极电位下降。     

N235萃取铌的研究

研究了Ｎ２３５萃取铌的实验条件,在５．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４介质中,加入０．２４ｍｏｌ．Ｌ＾－１的Ｎａ２ＳＯ４和１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的Ｎ２３５萃取铌的分配比大于６。     

镀镍液中微量铁测定的研究

研究了镀镍液中微量铁的测定方法。采用５－溴水扬基荧光酮为是色剂。在ｐＨ５．０－６．０介质中，Ｆｅ与５－ＢＳＡＦ，ＣＴＭＡＢ形成稳定的三元配合物。其最适测定波长在６０５ｎｍ。摩尔吸光系娄ε６０５＝１．４×１０＾５，有色溶液２ｈ内稳定不变，线性范围为０－７μｇ／２５ｍｌ，线性相关系数γ＝０．９９９７，加入回收率在９７．７％－１０３％之间。     

漆酶催化转化溴酚类化合物的动力学研究

研究了漆酶催化转化４－溴酚（４－ＢＰ）,２,４－二溴酚（２,４－ＤＢＰ）,２,４,６－三溴酚（２,４,６－ＴＢＰ）的反应 动力学,考察了温度、ｐＨ因素对反应速率的影响．结果表明：漆酶催化转化三种溴酚的反应总体遵循 假一级反应动力学;在ｐＨ　５～８范围内,ｐＨ越低,溴酚转化速率越快,２,４,６－ＴＢＰ的转化速率随ｐＨ 变化最明显;在中性溶液和１５～４５℃条件下,２,４－ＤＢＰ反应速率最快,２,４,６－ＴＢＰ次之,４－ＢＰ最慢．漆 酶催化转化４－ＢＰ,２,４－ＤＢＰ和２,４,６－ＤＢＰ的反应活化能分别为３７．０７,１９．１８,２４．００ｋＪ／ｍｏｌ．     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

P204萃取铌的研究

研究了Ｐ２０４萃取尼的实验条件，在０．３６ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４介质中，用１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的皂化Ｐ２０４萃取铌，其分配比大于７。     

氯化浸出铅阳极泥回收金的研究

试验对湿法处理铅阳极泥回收金进行了研疣．实验结果表明：铜的浸出是酸浸除杂的主要影响因素,在温度为65℃,盐酸浓度为2．9moL／L,氯化钠浓度为1．3mol／L,硫酸浓度为0．3mol／L时,铜的浸出率达到92．03％,杂质能有效去除．在氯化浸金的过程中,温度与氯酸钠的用量对金的浸出率影响最大．随着两者的增加,金的浸出率将明显地增加．当温度大于80℃,氯酸钠用量大于料重的12．5％,硫酸浓度为1．5mol／L时,金的浸出率大于98％．     

磁场强化硫脲提金技术的热力学研究

与常规硫脲浸金相比,磁场强化硫脲浸金可得到更高的浸金率,且金的溶解速度更快．根据不同温度下的浸出试验结果,利用Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式计算了体系浸出的表现活化能,计算结果表明磁场强化使硫脲浸取高砷金精矿体系的表现活化能由１３．０２ｋＪ／ｍｏｌ降至１０．５３ｋＪ／ｍｏｌ．此外,还从热力学的宏观角度与微观角度讨论了磁场强化硫脲提金工艺的强化作用机理．     

氨浸置换法资源化废杂铜的研究

采用碳铵浸取-置换沉积新方法资源化、无害化回收废杂铜.考察浸取时间、氨水浓度、碳酸铵用量、催化剂用量对浸取效果的影响,并讨论还原剂用量、置换时间及搅拌速度对沉积过程的影响.结果表明:在(NH4)2CO3:6.5 g,NH3.H2O:6 mol/L、浸取催化剂:12 mL、浸取时间3 h的最优条件下,铜、锌的浸取率分别达到93.12%、95.03%,而伴生元素留在滤渣中.二段置换沉积过程中,在最佳工艺条件下,制备出产品纯度与附加值高的铜粉和七水硫酸锌.铜的回收率达到98.3%.该工艺具有操作简单、生产效率高、成本低、无污染等特点.     

Techniques of copper recovery from Mexican copper oxide ore

Mexican copper ore is a mixed ore containing mainly copper oxide and some copper sulfide that responds well to flotation. The joint techniques of flotation and leaching were studied. The results indicate that an ore containing 19.01% copper could be obtained at a recovery ratio of 35.02% by using sodium sulfide and butyl xanthate flotation. Over 83.33% of the copper oxide can be recovered from the tailings by leaching in suitable conditions, such as 1 h stirring at a temperature around 25 ℃ with a mixing speed of 500 r/min, an H2SO4 concentration of 1.0 mol/L and a mass ratio of the ore-slurry-liquid to solid (mL/mS) of 3. The overall yield of refined ore after flotation and leaching is over 89.18% of the copper, which is much better than sole flotation or leaching. A copper product containing more than 99.9% copper was obtained by using the process: flotation-agitation leaching-solvent extraction-electro-winning.     

萃取方法提取火灾现场助燃剂过程中表面张力影响研究

液-液萃取是一种有效的分离、富集和检测火灾现场的助燃剂的方法。在液-液萃取过程中,界面张力是影响萃取能力的重要因素。界面张力越大,萃取能力越低。以分离富集锌元素为例研究界面张力对萃取能力的影响,为萃取法分析助燃剂提供理论参考。实验选取常用的胺类萃取剂（伯胺N1923）和膦酸类萃取剂——二(2, 4, 4-三甲基戊基)次膦酸（Cyanex272）、二烷基一硫代膦酸（Cyanex302）、二烷基二硫代膦酸酸（Cyanex301）,测量其从盐酸（HCl）介质中萃取锌离子（ZnCl2）的界面张力,研究不同液-液体系的界面性质,对实验结果进行了分析和讨论。     

从氧化铜矿氨浸出液中萃取铜的研究

将原本用于从酸浸出液中萃取铜的萃取剂LIX84-I用来从氨浸出液中萃取铜,获得了成功,并实现了工业化生产．实验室研究表明,在萃取原液含铜浓度3g／L,pH〉4．22,相比1：1,氨浓度1．5mol／L,混合时间3min的条件下,LIX84-I是从氨浸出液中萃取铜的有效萃取剂,萃取率可达到99．9％．在工业生产中发现,将氨浸出液中固体微粒的含量控制在不超过120mg／L和维持二氧化碳浓度不低于O．5mol／L．是保证生产上铜萃取作业顺利进行的必要条件．用电积残液（酸浓度约200g／L）返回反萃作业作为反萃剂使用,可以进行铜的反萃,反萃率可达到99．94％．     

SELECTIVE DISSOLUTION OF GOLD IN AN ALKALINETHIOUREA SOLUTION BY ELECTROLYSIS

Thioureawaswellknownasanlixiviantforgoldearlyin1932[fi.Thedissolutionofgoldinacidicthioureasolutionwasreportedin1941byPlaksin[Zj.Thioureahasbeenwidelypaidattentiontoasahighselectivenontoxicnovellixiviantofgoldsince197013j.Electrochemicalexperimentsongoldelectrodeshavebeenconductedbymanyresearches,showingthatgolddissolutionbythioureaismoreefficientinacidicsolutionthaninneutralandalkalinesolutions[4j.Theprocessforextract'inggoldfromtheoreorscrapbyacidicthioureasolution,however,demandedexcessive…     

Supported liquid membrane extraction to treat coal gasification wastewater containing high concentrations phenol

The hollow fiber supported liquid membrane extraction was introduced to treat coal gasification wastewater to recover phenolic compounds,with tributyl phosphate (TBP) as carrier,kerosene as the membrane solvent,sodium hydroxide solution as the stripping agent and PVDF as the membrane material. Factors having strong impact on the extraction efficiency were studied in detail,including the mass transfer mode,twophase flow rate,stripping phase concentration. As extraction system with 20% TBP-kerosene,parallel flow mass transfer,stripping phase concentration 0.1 mol/L,the optimal operating conditions could be obtained. Under the optimum operating conditions,the time required to reach equilibrium for the extraction is 50 min, and extraction efficiency of phenol is 86. 2% and the phenol concentration of effluent is 98.64 mg/L.     

废旧印刷线路板两步浸出有价金属

为回收废旧印刷线路板中的有价金属,采用两步浸出的方法对其进行处理.先用双氧水-硫酸浸出贱金属,再用王水浸出贱金属浸出渣中的金.10 g废旧印刷线路板贱金属最佳浸出条件为双氧水20 mL,固液比1:5,硫酸浓度5 mol/L,反应温度60℃,反应时间90 min,原料溶损率达90.0%;金最佳浸出条件为反应温度40℃,反应时间30 min,浸出率达97.5%,研究证明两步浸出法能有效处理废旧印刷线路板,金溶出过程受扩散控制。     

含钒灰渣酸浸提钒工艺酸浸条件的试验研究

含钒灰渣中钒的酸浸效率直接影响了整个提钒工艺中钒的总回收率,同时,酸浸条件对钒的酸浸效率有着显著的影响作用.为获取含钒灰渣酸浸提钒工艺酸浸阶段的工艺条件,及含钒灰渣的酸浸特性,在对灰渣中钒的赋存状态进行全面分析的基础上,针对硫酸浓度、酸浸温度、酸浸时间和液固比等酸浸影响因素,在实验室分别进行了酸浸条件试验研究;分析酸浸液、酸浸残渣的成分,计算得到V2O5酸浸效率.试验结果表明:酸浸温度和硫酸浓度对酸浸效率起主要影响作用.合理工艺条件为:硫酸浓度为5.0～6.0mol/L,酸浸温度为115～120℃,酸浸时间为6h左右,液固比为2.5∶1～3∶1.在此条件下,V2O5酸浸效率达到85%以上.