二组分纤维混纺产品定量分析不确定度评定

依据测量不确定度评定与表示方法，对本实验室按照GB／T 2910—1997纺织品二组分纤维混纺产品定量化学分析方法的测量结果进行涤棉混纺产品的测量不确定度评估，分析得出影响实验室纺织品组分定量分析的影响因素主要与操作过程的重复性不确定度有关。     

棉/涤混纺纺织品成分含量测定不确定度评定

本文为了介绍棉/涤混纺纺织品成分含量测定不确定度评定的分析和计算,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》和GB/T2910—2006《纺织品定量化学分析》分析了引起测量误差的几个因素,进行了测量不确定度的计算。     

涤／棉混纺织物纤维含量分析不确定度评定

根据JJF1059——1999《测量不确定度评定与表示》、中国实验室国家认可委员会文件CNAL／AG07：2002《化学分析中不确定度的评估指南》，把涤／棉混纺织物纤维含量分析方法作为经验方法处理，对T／C60／40布的分析结果的不确定度进行评定。     

棉氨混纺织物纤维含量测定的不确定度评定

测量系统最基本、最重要的特征指标是测量不确定度,是测量质量的重要标志。文章按照标准GB/T 2910.1—2009《纺织品定量化学分析第1部分：试验通则》对棉氨进行手工拆分法测量不确定度评估,通过测量不确定度评定的分析,得出实验室纺织品手工拆分法定量分析的影响因素主要与操作过程中重复性产生的不确定度有关。     

剥色法测定粘／棉混纺纱线纤维含量及不确定度评定

针对当前粘／棉混纺纱线纤维含量分析试验中产生的问题进行了分析,提出用剥色法预处理试样,并进行不确定评定;试验结果表明,采用剥色法所带来的误差满足标准要求,测试中不确定度主要来源为随机效应和质量损失修正系数引入的不确定度。     

羊毛/涤纶混纺产品含量分析不确定度评定

根据JJF 1059-1999<测量不确定度评定与表示>以及GB/T 2910.4-2009((纺织品定量化学分析第4部分:某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物(次氯酸盐法)>,分析了引起测量误差的几个因素,进行了羊毛/涤纶混纺含量测量不确定度的计算.     

涤棉纤维含量测定的不确定度评定

介绍了涤棉纤维含量测定的不确定度评定的过程，提出了日常检验时需平行检验多份试样，可显著减少测量不确定度，提高检验结果的准确性。     

ICP-OES测量纺织品重金属含量的不确定度评定

采用ICP-OES法测定纺织品中的可萃取重金属铬、铜、镍的残留量,并评定测量结果的不确定度.结果表明,铬、铜、镍的扩展不确定度(k=2)分别为0.052、0.10、0.070mg/kg,工作曲线的拟合和测试重复性对测试结果的影响最大.     

瓦楞纸板厚度测量不确定度的评定

按照测量不确定度评定的基本方法和程序对瓦楞纸板厚度测量结果的不确定度进行了评定,不确定度来源主要是电动厚度测定仪校准和厚度T重复性测量;瓦楞纸板厚度测量结果的扩展不确定度是0.13mm,包含因子为2;在瓦楞纸板厚度测量过程中,应均匀取样,并提高操作者的熟练程度;同时对电动厚度测定仪进行定期校准。     

瓦楞原纸定量测量不确定度的评定

按照测量不确定度评定的基本方法和程序对瓦楞原纸定量测量结果的不确定度进行了评定,不确定度来源主要是取样,其次为质量M的重复性测量和天平校准;瓦楞原纸定量测量结果的扩展不确定度是1g／m^2,包含因子为2;为提高定量测量准确度,应定期对定量标准试样取样器进行校准。     

涤纶长丝断裂强度指标不确定度评定探讨

探讨试验中不确定度的分量来源,确立不确定度的模型,确定各分量评定方法,计算各分量标准不确定度,求出系数后进行不确定度合成,计算扩展不确定度后给出不确定度报告。本文以涤纶长丝物理性质中断裂强度为例,对其不确定度进行评定,得出主要影响不确定度的分量,提高数据分析的准确度。     

黏胶与氨纶混纺产品纤维含量测定(盐酸法)不确定度评定

按照GB/T 38015—2019《纺织品定量化学分析氨纶和某些其他纤维的混合物》中的20%盐酸法测定黏胶与氨纶混纺产品的纤维质量分数,详细分析了测量过程中影响结果的各个分量,并对各分量进行评定,对结果的标准不确定度进行合成评定、扩展评定。结果表明,检测过程所产生的测定不确定度主要来源于重复性、称量及修约。     

皮革中三丁基锡含量测定的不确定度评定北大核心

用气相色谱-质谱法测定皮革中三丁基锡化合物的含量,对该方法整个过程中产生的测量不确定度来源进行了分析,并对各个不确定度分量进行了评估和合成,以定量表征测量结果的有效性。结果表明:皮革中三丁基锡化合物测定过程中,重复测量和样液浓度为不确定度的主要来源。通过各不确定度分量合成,得到了皮革中三丁基锡含量的扩展不确定度为0.086mg/kg。在实际应用过程中,可以通过改用精度较高的容器、增加标准工作曲线校正点、增加测量次数等方式,有效降低合成不确定度。     

凯氏定氮仪测定小麦粉蛋白质含量的不确定度评定

在试验分析过程中,所有测定结果具有不确定性。本文利用自动凯氏定氮仪测定小麦粉蛋白质含量的检验分析,指出影响测量不确定度的因素,对各个不确定度分量进行评定和计算合成,最终给出小麦粉的合成不确定度和扩展不确定度,同时对减小不确定度进行了讨论。     

石油产品酸值测定法的不确定度评定

对石油产品酸值测定法的测量过程进行不确定度评定。充分考虑测量重复性、基准物质标定、标准溶液滴定、样品称重等过程对测量的影响,计算石油产品酸值测量的相对合成标准不确定度为10.2×10-2。     

糖果中铜含量结果不确定度评定

根据国家标准中火焰原子吸收光谱法测定糖果中铜的含量.比较全面地考虑了整个测定过程的不确定度来源,对影响结果不确定度的各个因素作了系统分析,建立了结果不确定度评定数学模型,并探讨了其测定结果不确定度.     

联苯胺测量不确定度的评定

以联苯胺为例按GB/T 17592-2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》标准,测定了纺织品中禁用芳香胺的含量,分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行了评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,对本测试方法影响较大的不确定度分量是标准物质配制、溶液体积引入和测试过程中的随机因素;在重复测定条件下,测定结果的不确定度仅与溶液中的芳香胺质量浓度有关。     

HPLC测定蜜饯中山梨酸含量不确定度评定

根据GB/5009.29(第二法)测定蜜饯中的山梨酸含量,并全面分析HPLC测定蜜饯中的山梨酸的不确定度来源与影响不确定度的因素,对测量过程中的不确定度进行分析和合成HPLC测定蜜饯中的山梨酸的相对扩展不确定度U=0.015g/kg。     

电位滴定法测定啤酒总酸的不确定度评定

所谓测量不确定度即是表征合理地赋予被测量之值的分散性、与测量结果相联系的参数。通俗地说就是对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度；作为分析工作者都知道，测量的目的是为了确定被测量的量值。测量结果的质量是度量测量结果可信程度的最重要依据。所以报告测量结果时．必须定量地表述测量结果的质量，以便使用者能评估其可靠性。如果没有这样的表述，测量结果之间、测量结果与标准或规范中指定的参考值之间就不能进行比较。测量不确定度就是对测量结果质量的定量表征。     

糕点中脂肪含量测定的不确定度评定

根据JJF 1059--1999<测定不确定度的评定与表示>和GB/T 5009.6--2003<食品中脂肪的测定>原理,对糕点中脂肪含量的不确定度进行评定,建立不确定度的数字模型,系统分析并计算出食品脂肪含量测定全过程中的各分量值结果标准不确定度及扩展不确定度,建立一种简便、适用的脂肪含量测量不确定度的测定方法.