GC-μECD气相色谱法同时测定饮用水中10种氯苯类化合物

采用GC-μECD气相色谱法分析氯苯类化合物,分别同时对饮用水中的氯苯、二氟苯、三氯苯、四氯苯、六氯苯等10种物质进行浓缩,并对样品中各个化合物进行定量分析,检出限在0.000 5～0.001mg/L之间,加标回收率在73.3%～97.3%.     

GCμ-ECD气相色谱法同时测定饮用水中10种氯苯类化合物

采用GCμ-ECD气相色谱法分析氯苯类化合物,分别同时对饮用水中的氯苯、二氯苯、三氯苯、四氯苯、六氯苯等10种物质进行浓缩,并对样品中各个化合物进行定量分析,检出限在0.000 5~0.001mg/L之间,加标回收率在73.3%~97.3%。     

毛细管柱与填充柱分析测定苯系物的对比研究

在环境监测工作中,气相色谱法测定苯系物国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法,本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物,实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱 法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物。     

毛细管气相色谱外标法同时测定肉鸡肌肉中8种脂肪酸

目的建立肉鸡肌肉原料中8种脂肪酸含量的毛细管气相色谱分析方法.方法采用石英毛细管气相色谱柱,利用外标法同时定量分析8种脂肪酸含量.结果线性关系(r)分别为0.9996～0.9999,加标回收率分别为99.7%～101.2%,相对标准偏差(RSD)分别为0.16%～0.94%.结论采用毛细管气相色谱法同时分析多种脂肪酸,简便、高效、准确、分析时间适中.     

毛细管气相色谱法测定水溶液中N,N-二甲基-2,3-二氯丙胺盐酸盐

介绍了一种准确测定水溶液中N ,N -二甲基 - 2 ,3-二氯丙胺盐酸盐含量的方法。将样品水溶液经氢氧化钠溶液中和 ,再经三氯甲烷溶剂萃取 (甲苯作内标 ) ,用毛细管气相色谱法进行分析。方法的相对标准偏差RSD(n =5 ) <2 .0 %,回收率在 96 .6 %～ 10 3.6 %之间。该方法简单 ,快速 ,准确 ,重现性好。     

茶叶中9种农药残留的毛细管气相色谱法测定

建立了用毛细管气相色谱法同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、甲基对硫磷、水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷等9种农药残留量的方法。待测农药残留组分在4 5℃加热条件下用乙酸乙酯-正己烷(1∶1,v v)混合溶剂提取,活性炭固相萃取柱(5mm×75mm ,活性炭约4 0mg)净化,乙酸乙酯-正己烷(6∶1,v v)混合液淋洗,HP - 5毛细管色谱柱(15m×0 .5 3mm ,1 5 μm)分离,氮磷检测器测定。9种农药残留组分能在11min内很好地分离。样品中添加待测农药标准,回收率为6 9.2 %～10 1.4 % ,方法变异系数4 .0 9%～16 .5 5 % (n =6 ,0 .1μg mL) ,检出限在0 .0 0 1～0 .0 2 7mg kg (干重)之间。     

气质联用法监测三氯蔗糖的合成

采用单酯化法合成三氯蔗糖,并建立了气相色谱-质谱(GC/MS)检测合成过程中各重要组分的方法。采用HP-5毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),以电子轰击为电离方式,选取最佳实验条件对蔗糖、蔗糖-6-乙酯、三氯蔗糖进行硅烷化衍生,并对其进行定性、定量检测。该检测方法用于监测单酯化法合成三氯蔗糖的工艺过程,取得了理想效果。     

QuEChERS法萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法快速测定果蔬中58种农药残留

以QuEChERS法为前处理方法,采用气相色谱-三重四级杆串联质谱检测技术,建立了蔬菜水果中58种农残的快速测定方法。果蔬样品以乙腈作为提取溶剂,用QuEChERS法进行前处理。在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多重反应监测模式。这58种农药的质量分数均在0.01mg/kg～1mg/kg内与其对应的峰面积呈良好的线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.01～2.5μg/kg,定量限(10S/N)为0.06～10μg/kg。以空白样品为基质进行3个水平的加标,回收率在62%～138%之间,相对标准偏差为1.97～17.26%。本方法简便、快速、灵敏度高,可用于果蔬中多种农药残留的筛查和检验。     

自动顶空-气相色谱法测定水质中苯系物的研究

本文建立自动顶空-气相色谱法测定水质中7种苯系物的方法,研究不同的色谱条件对苯系物测定的影响,并对顶空条件进行优化,得出最佳的测试条件并考查方法性能指标。研究结果表明,利用DB-FFAP毛细色谱柱,在最佳的顶空条件下,方法具有良好的性能,7种苯系物的准确度和精密度较高,各物质的标准曲线线性均在0.999以上,RSD均小于5%,目标化合物方法检出限为0.24-0.43μg/L,6种不同水质的加标回收率均为90%-110%。可见,利用自动顶空-气相色谱法测定水质中苯系物可以很好地满足目前监测要求,适宜推广。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中四氯苯含量

建立了吹扫捕集-气相色谱法测定水中四氯苯含量的方法。样品经吹扫捕集解吸处理后进入配有DB-17MS(30m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱的带ECD检测器的气相色谱中进行测定。本法测定四氯苯三种异构体的检出限分别为1,2,3,5-四氯苯:0.008μg/L,1,2,4,5-四氯苯:0.01μg/L,1,2,3,4-四氯苯:0.02μg/L,加标回收率在79.6%～109.3%之间,相对标准偏差为5.3%～8.5%。