遇水崩解型聚苯乙烯崩解性能的研究

采用原位共混聚合法制得遇水崩解型聚苯乙烯(WDPS),对WDPS遇水崩解性能的影响因素进行了研究,包括聚丙烯酸钠(PAANa)高吸水树脂的粒径、吸水倍率,聚苯乙烯(PS)的分子量、表面活性剂Span-80等。结果表明:PAANa的粒径越小,越有利于WDPS的崩解;PAANa的吸水倍率在980g/g以上时,WDPS可以在72h内彻底崩解;PS重均分子量为1.3×105,既能使WDPS具有较好的崩解性能,又能使其保持一定的机械强度;表面活性剂Span-80含量占单体苯乙烯质量的3%时,WDPS崩解性能良好。     

遇水崩解型聚苯乙烯发泡性能的研究

在聚丙烯酸钠粉末与聚苯乙烯原位共混的过程中加入不同第二成核剂聚乙烯蜡或纳米碳酸钙.然后将共混物进行发泡,用扫描电镜和偏光显微镜考察了聚丙烯酸钠粉末在发泡样品中的分布及聚丙烯酸钠粉末添加量对泡孔结构的影响.结果表明,聚丙烯酸钠12份(相对苯乙烯为100份)时,粉末在发泡样品中分散均匀,泡孔密度较大,泡孔分布均匀,泡孔壁较薄,开孔率低,发泡样品具有遇水崩解性.试验还发现,聚乙烯蜡添加量为0.5份或者纳米碳酸钙添加量为1.0份时,能够明显改善泡孔均匀性,降低开孔率.     

遇水崩解型聚苯乙烯的发泡工艺

合成了聚苯乙烯/聚丙烯酸钠吸水聚合物微粒共混材料,然后根据这种共混材料的特点,研究了发泡工艺.结果表明,共混物浸渍正戊烷后只有1个玻璃化温度(Tg);浸溃发泡剂正戊烷10 d,样品的正戊烷的含量达到饱和;还发现随聚苯乙烯相对分子质量的降低和聚丙烯酸钠吸水聚合物微粒含量的提高,样品中正戊烷的含量提高;选用了热平板发泡工艺,预发泡后熟化时间为24 h,所得泡孔分布不均匀.     

高吸水树脂对崩解型聚苯乙烯性能的影响

实验采用乳液聚合法合成了一系列单体组成和吸水倍率不同的高吸水树脂。选取部分吸水树脂与苯乙烯、表面活性剂组成聚合体系，用过氧化苯甲酰引发进行原位共混聚合，制备了遇水崩解型聚苯乙烯。同时，考察了吸水树脂的种类、添加量、吸水倍率和聚苯乙烯的摩尔质量对材料崩解性的影响。研究发现：吸水树脂添加量越大，吸水倍率越高，聚苯乙烯摩尔质量越小，越有利于材料的崩解。当吸水树脂中含有强亲水性基团时，虽然其吸水倍率没有显著提高，但却能明显改善共混物的崩解性。     

苯乙烯/聚丙烯酸钠原位聚合物的水崩解性研究

将苯乙烯、交联聚丙烯酸钠吸水树脂微粒、表面活性剂及引发剂配成非水溶剂悬浮液,采用原位共混聚合法制备了能够遇水崩解的环境友好材料苯乙烯/聚丙烯酸钠共混物;考察了聚丙烯酸钠交联微粒的添加量、表面活性剂对共混材料水崩解性能的影响,观察了材料崩解前后的微观形态,并在此基础上提出了苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物的水崩解机理.结果表明苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物遇水时,聚苯乙烯因交联聚丙烯酸钠微粒吸水膨胀而崩解破坏或失去机械强度.     

可发性聚苯乙烯材料功能化改性进展

介绍了近年来可发性聚苯乙烯(EPS)材料的一些功能化改性研究进展,包括石墨改性EPS、增韧型EPS、水发性EPS和遇水崩解型EPS材料以及各自的特点、改性机理、现状和趋势等.     

遇水膨胀型聚氨酯的制备与性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙(烷TMP)等为原料,合成了遇水膨胀型聚氨酯。用FTIR对该聚氨酯进行了结构表征,并对其遇水体积膨胀率和力学性能进行了研究。结果表明:NCO/OH摩尔比(异氰酸酯指数)为1.3～1.4时试样遇水体积膨胀率较高;随着DMPA用量的增加,试样的遇水体积膨胀率增大,拉伸强度保持率降低;加入TMP后,聚氨酯形成化学交联,拉伸强度保持率得到改善但,是试样的体积膨胀率随着TMP用量的增加而降低。     

遇水膨胀橡胶的膨胀性能研究

随着钻完井技术的不断发展,自膨胀封隔器技术已经越来越广泛的应用于水平井分段开采、低渗透储层和页岩气储层分段压裂等领域。自膨胀封隔器的膨胀性能是影响其现场应用效果的关键所在,文章研究了遇水膨胀橡胶膨胀机理,对现场应用中影响橡胶膨胀性能的环境因素及影响原理进行了分析,在此基础上提出了提高橡胶遇水膨胀性能的改进方法,并通过室内试验结果对改进方法进行了验证。     

聚苯乙烯聚合机理

文章探讨了链引发、链增长、链终止、链转移的聚苯乙烯热引发本体聚合的反应过程。分析了聚苯乙烯聚合反应速率和单体苯乙烯浓度的平方成正比的关系;在一定温度的范围内,聚合速率随聚合反应温度的升高而加速。阐述了聚苯乙烯生产厂家结合自身装置的具体情况,控制聚苯乙烯的分子量及其分布,生产出不同用途的聚苯乙烯产品。     

聚苯乙烯的超临界降解及其相关降解机理

介绍了超临界流体在聚苯乙烯降解中的应用及其相关的降解机理,分析了超临界流体降解聚苯乙烯的优缺点,指出超临界流体降解聚苯乙烯是一种全新的方法,具有广阔的发展前景。     

聚苯乙烯市场分析及预测

本文综述了聚苯乙烯国内外发展概况，国内产需平衡，进口和近期发展情况，对１９９５年聚苯乙烯市场进行了预测并提出了建议。     

聚苯乙烯合金

介绍了聚苯乙烯合金的生产及开发概况,主要有ＰＰＯ（聚苯醚）／ＰＳ合金、ＰＯ（聚烯烃）／ＰＳ合金、ＰＣ（聚碳酸酯）／ＰＳ合金、ＲＰＳ（反应性聚苯乙烯）合金以及ＰＳ／Ｋ树脂等合金的性能及生产应用情况,同时讨论了各种合金成分之间的相容性。     

溴化聚苯乙烯阻燃长玻璃纤维/PA6复合材料性能的研究

利用溴化聚苯乙烯(BPS)协同三氧化二锑(Sb2O3)制备新型卤素阻燃长玻璃纤维(LGF)增强尼龙6复合材料(BPS/LGF/PA6),通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL94)、热重分析法(TGA)、锥形量热(cone)等方法研究了BPS协同Sb2O3对LGF/PA6复合材料阻燃性能影响。结果表明,在BPS与Sb2O3的协效阻燃体系的质量分数为16%时,可使BPS/LGF/PA6复合材料的阻燃等级达到FV-0级,LOI为25.2%。而且,BPS协同Sb2O3能提高BPS/LGF/PA6复合材料的热稳定性,缓解PA6分解速率,从而起到良好的阻燃作用,成功地解决了玻纤增强材料燃烧时的"烛芯效应"问题。     

聚苯乙烯的热裂解研究

废旧高分子材料的处理已成为环境污染治理的重要课题之一。本文详细调查了聚苯乙烯的裂解反应,表征了聚苯乙烯的裂解产物,探讨了裂解介质,等,获得了优化的裂解工艺参数。     

聚氯乙烯／聚丙烯酸钠增混体系研究

本文采用化学反应制备了ＰＶＣ接枝共聚物,用此作为高吸水性树脂聚丙烯酸钠（ＰＡＡＮａ）与聚氯乙烯体系的增混剂,研究了接枝共聚物组成,接枝率等因素对该体系力学性能的影响,实验结果表明,所合成的接枝共聚物能显著提高聚氯乙烯与聚丙烯酸钠的相容性;当共聚物接枝率约为２５％时,接枝共聚物组成ＭＭＡ∶ＡＡ为３０∶７０时增混效果最佳,共混物的拉伸强度及断裂伸长率达到最大值;接枝共聚物分子量越高,增混效果越好研究聚氯乙烯的化学反应,制备接枝共聚物,有望推出ＰＶＣ与其它高分子材料共混的增混剂。     

聚苯乙烯的催化降解

聚苯乙烯是应用最广的热塑性塑料之一。聚苯乙烯泡沫塑料在工业上应用广泛,但由于其在自然界中,既不腐烂,也不易被微生物降解,因此,容易形成白色污染。介绍了聚苯乙烯的催化降解,并得出了使用催化剂不同,降解产品也不同的结论。此外,还指出采用高效、价廉的催化剂,对废旧聚苯乙烯进行高效、清洁的回收和利用,将会极大的促进聚苯乙烯产业的发展。     

聚苯乙烯的抗冲击改进

针对纯聚苯乙烯的抗冲击强度太差,采用固体聚苯乙烯和橡胶机械掺合、将橡胶掺进聚苯乙烯的乳浊液中和将橡胶加在苯乙烯单体的溶液中进行聚合来改进抗冲击强度。对聚苯乙烯的工艺流程的装置作出系统的归纳和苯乙烯聚合的抗冲击进行改进的研究,使得橡胶粒子能更好的吸收冲击能和防止裂缝增长,从而改进了聚苯乙烯的抗冲击强度,最终可以制得抗冲击强度高的产品。