分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂

在pH=12.8的NaOH缓冲溶液中,显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(DBNPDAPT)与阳离子表面活性剂十六烷基氯化吡啶(CPC)或十六烷基溴化吡啶(CPB)反应形成蓝紫色离子缔合物,基于此建立了一种分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂的方法。实验结果表明,缔合物的最大吸收波长为635 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.30×104和1.73×104L·mol-1·cm-1,CPC和CPB的浓度在0～1.5×10-5mol·L-1范围内服从比尔定律。该方法应用于生活污水中微量阳离子表面活性剂(以CPC计)的测定,结果满意。     

利用新叠氮试剂（PTBAS）分光光度法测定阳离子表面活性剂CTMAB

提出了一种用新叠氮试剂３－（苯偶氮苯）－１－三氮烯苯甲酸钠与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵形成离子缔合物而测定ＣＴＭＡＢ含量的新方法。该法具有很好的灵敏度和选择性，是一种很有应用前景的９测定ＣＴＭＡＢ的新方法。     

镉试剂分光光度法测定季铵盐型阳离子表面活性剂

基于季铵盐型阳离子表面活性剂与1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]三氮烯(镉试剂,NPPAPT)发生显色反应,建立了一种镉试剂分光光度法测定聚环氧丙烷季铵盐型表面活性剂(CP-60)的方法。测试结果表明,测定的最大吸收波长为382 nm,CP-60的质量浓度在0～0.13 mg.L-1内,符合比尔定律;将该方法直接应用于相对分子质量较小的十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)和十六烷基溴化吡啶(CPB)的测定,同样获得了满意的结果。     

亚甲蓝分光光度法测定废水中阴离子表面活性剂的简化比对

测定废水中阴离子表面活性剂(LAS)的常用国家标准方法——亚甲蓝分光光度法(GB 7497-87),在检测过程中繁复萃取,试剂消耗量大。通过实验简化方法,减少试剂用量,只一次性萃取,不需反洗涤。结果与国标法对比,精密度和准确度都满足要求,而且操作简单省时,降低了大量使用亚甲基蓝和三氯甲烷对环境所造成的污染,减轻对操作人员造成的健康影响。     

分光光度法测定三次采油中常用阴离子表面活性剂

确定了一种测定阴离子表面活性剂的方法——分光光度法。通过实验确定了此方法的最佳条件,最大吸收波长为630 nm,阳离子标准溶液（1.0×10-4 mol/L）加量为20 mL,缓冲指示剂的用量为10 mL,静置2 h,温度恒温控制在25℃。同时确定了阴离子表面活性剂的测量范围,应当控制其加量在阳离子表面活性剂加量的一半,工作曲线线性相关系数为0.999 72。并测定了其他常用阴离子表面活性剂的工作曲线,线性相关系数均超过了0.990 00,证明了这种方法应用的普遍性。     

分光光度法测定微量阴离子表面活性剂

以溴甲酚绿作指示剂 ,氯仿为油相 ,水、被测阴离子表面活性剂、标准阳离子表面活性剂以及Na3PO4 -Na2 HPO4 缓冲剂组成水相 ,当体系总体积和两相体积比固定时 ,过量的阳离子与溴甲酚绿形成蓝绿色复合物溶于氯仿相 ,在 6 30nm处产生最大吸收。当阳离子浓度固定不变时 ,氯仿层吸光度随阴离子浓度增加线性下降。据此可作出工作曲线 ,用于常用阴离子表面活性剂的微量分析。应用于 1× 10 -6mol/L～2× 10 -5mol/L (约 0 5mg/L～ 10mg/L)重烷基苯磺酸盐和羧酸盐 (肥皂 )浓度的测定 ,工作曲线的线性相关系数达到 0 998,并具有良好的重现性和回收率     

低聚型表面活性剂临界胶束浓度的分光光度法测定

本文在前人的基础上提出了一种采用紫外分光光度法测定聚型表面活性剂的临界胶束浓度的新方法，探讨了不同条件对测定结果的影响，并确立了优化条件。通过对增溶机理的讨论，进一步说明了低聚型表面活性水溶液的特征。     

磷钼蓝光度法间接测定硫普罗宁含量

利用硫普罗宁分子中的巯基(-SH)能将磷钼酸铵定量还原为在715 nm处有最大吸收的磷钼蓝,于715 nm处测定磷钼蓝的吸光度,据此吸光度可计算硫普罗宁的含量,从而建立了间接测定硫普罗宁含量的新方法。方法用于药物中硫普罗宁含量测定,结果与标准方法相一致。     

磷钼兰比色法测定工业硅中的磷

用氢氟酸加硝酸溶解样品。加高氯酸氧化，用磷钼兰比色法测定工业硅中磷，方法简便，结果可靠。     

曲利本兰分光光度法测定微量亚硝酸根

盐酸介质中,曲利本兰与NO2-反应后发生颜色变化,最大褪色波长位于600 nm,此波长处体系吸光度的降低与溶液中NO2-的浓度成正比,在0.04~1.2 mg/L NO2-范围内符合比耳定律,线性关系良好。方法具有较高的灵敏度,检测限为0.018 mg/L。共存物质的影响研究表明方法选择性好。用于环境水中微量NO2-的测定,结果满意。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

磷钼杂多蓝在催化光度分析中的应用

在乙醇介质及紫外光辐照条件下,磷钼杂多酸被光还原生成磷钼杂多蓝。在０．２０ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １硫酸介质中,痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化磷钼杂多蓝（λｍ ａｘ＝ ７８０ ｎｍ ）的褪色反应具有很强的催化作用,据此建立了一个测定０．５～５０ ｎｇ·ｍ Ｌ－ １铁的催化光度分析新方法,并用于实际样品分析。     

阳离子蓝GSL生产工艺改进

本文针对阳离子蓝GSL原有生产工艺上的不足,对偶合反应中的原料配比、反应温度以及对甲基化、盐析等几个单元反应进行技术改进,使该种染料的生产工艺更加完善。     

磷钼蓝分光光度法测定高纯H2O2中微量磷酸根

用磷钼兰分光光度法测定高纯级过氧化氢中微量磷酸根含量,系统比较确定了还原剂、萃取剂、显色剂、酸度等最佳条件。     

硅钼蓝分光光度法测定化肥中可溶性硅含量

化肥中可溶性硅含量(以SiO2计)的测定,通常采用重量法和氟硅酸钾容量法(常量分析).重量法准确度高,但操作步骤繁琐;氟硅酸钾容量法对测定环境条件及操作条件要求高,用其测定低含量的SiO2容易引起较大的分析误差.笔者引入硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的实际含量,可解决重量法和氟硅酸钾容量法中实验要求高、测定低含量SiO2时容易出现误差大的问题.     

偶氮蓝褪色光度法测定溴代十六烷基吡啶

基于偶氮蓝与溴代十六烷基吡啶相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究。在pH=5．2的缓冲溶液中,偶氮蓝在531nm波长处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入溴代十六烷基吡啶后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与溴代十六烷基吡啶浓度成正比。最佳条件下,溴代十六烷基吡啶的浓度在0～60μg／25mL范围内遵守比尔定律,检测限（3σ）为0．22μg/mL。方法用于溴代十六烷基吡啶的测定,回收率为97．3％-103．7％。