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相似文献
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1.
合成了4种钌-双齿膦配合物,考察了这些钌膦配合物对苯加氢反应的催化性能,发现配合物结构和膦配体结构对苯加氢反应有重要影响.在酸性条件下,配合物的催化活性较低,在碱性条件下,其催化活性显著提高.  相似文献   

2.
醛化反应通常以羟基铑,羟基钴及羟基钌等作催化剂。高分子-金属配合物,如聚铝氨烷,聚钛氨烷,聚锡氨烷等无机高分子的铑,钌和钴配合物,对烯烃醛化反应的催化性能往往优于小分子的羰基金属配合物^[1,2]。通过实验,研究聚铝氨烷-钌-镧双金属配合物对1-已烯醛化反应的催化作用,确定聚铝氨烷-钌-镧双金属配合物对1-已烯醛化反应的催化效果及催化剂组成的影响。  相似文献   

3.
以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无溶剂条件下可高效地催化叔丁基过氧化氢直接将芳基烷烃氧化生成相应的芳酮,且底物适用性广泛,还可将环脂烃氧化为相应的环酮;Ru(pbbp)(pydic)催化剂尽管在使用中有一定的钌流失,但容易回收,有较好的可循环使用性能。  相似文献   

4.
国外动态     
用于环辛二烯和甲基丙烯酸甲酯共聚的钌催化剂Chem&EngNews ,2 0 0 0 ,78( 5 1) :2 2一种能作为引起三种机理截然不同反应的媒介的钌配合物 ,为嵌段共聚物提供一条快捷的反应路线。这种配合物通过将一种二氯化钌化合物与烯丙基 2 -溴 - 2 -丙酸甲酯结合在一起制得 ,其中二氯化钌化合物引发各种环烯烃的开环易位聚合 ,而烯丙基 2 -溴 - 2 -丙酸甲酯与二氯化钌结合引发甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合。研究者证实了该双功能配合物可分别作为引起两种聚合的媒介 ,并将其用于甲基丙烯酸甲酯和环辛二烯的一步共聚。试验证明 ,生…  相似文献   

5.
本发明涉及一种在过氧化氢的存在下使用基于钌络合物的催化剂的烯烃环氧化的方法。  相似文献   

6.
配合物Ru(OAc)2(Ph3P)2与不同摩尔比的双膦配体dppp[dppp=双-(二苯基磷)丙烷]或dppb[dppb=双-(二苯基膦)丁烷]在回流的甲苯中反应,分别生成资合双膦钌配合物Ru(OAc)2(Ph3P)(dppp)、Ru(OAc)2(dppp)2和Ru(OAc)2(dppb)。这些配合物经元素分析、熔点测定、红外光谱和核磁共振等手段进行了表征。在反应温度30~60℃,氢压为3.0MPa的条件下,发现题示配合物是均相催化丙烯酸和苯乙烯选择氢化的有效催化剂。  相似文献   

7.
公开号 CN1751793A 公开日 2006.3.29 申请人 中国石油化工股份有限公司 共同申请人 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 本发明涉及一种用于环氧乙烷水合制乙二醇催化剂的制备方法,主要解决以往技术中存在未涉及氧化铌为催化剂及其制备方法的问题。本发明通过采用先将铌源溶液和选自多元醇等的助剂加入到载体中均匀混合,  相似文献   

8.
公开号 CN 1796452A 公开日 2006.7.5 申请人 中国石油化工股份有限公司 共同申请人 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 本发明提供一种仿真塑料组合物及其制备方法,涉及仿真塑料领域。本发明通过将包括聚氯乙烯糊树脂及粒径为30-200nm、凝胶含量60%重量或更高的粉末橡胶在内的组分混合均匀之后模塑成型得到仿真塑料组合物。  相似文献   

9.
配合物Ru(OAc)2(Ph3P)2与不同摩尔比的双膦配体dppp〔dppp=双-(二苯基膦)丙烷〕或dppb〔dppb=双-(双苯基膦)丁烷〕在回流的甲苯中反应,分别生成螯合双膦钌配合物Ru(OAc)2(Ph3P)(dppp)、Ru(OAc)2(dppp)2和Ru(OAc)2(dppb)。这些配合物经元素分析、熔点测定、红外光谱和核磁共振等手段进行了表征。在反应温度30 ̄60℃,氢压为3.0MP  相似文献   

10.
《石化技术》2009,16(1):53-53
朗盛公司(德国)研发出一种利用钌或锇系催化剂进行复分解,使腈橡胶降解的新型工艺。这种钌或锇系催化剂,同时包含了一种取代或非取代咪唑啉配合基,以及一种负载了膦自由基的碳烯配合基。这种工艺适用于将腈橡胶降解后,生产氢化腈橡胶,如具有卓越耐热性、抗臭氧及化学品性。以及耐油性的氢化丁腈橡胶。被降解的腈橡胶门尼黏度ML(1+4)100℃在30-50。  相似文献   

11.
公开号 CN1756776A 公开日 2006.4.5 申请人 美国伊奎斯塔化学有限公司 公开了一种丙烯聚合的方法。丙烯是在包含活性剂和具有开式结构的[1,2-b]茚并吲哚基第4-6族过渡金属配合物的催化剂体系的存在下进行聚合的。该方法具有高的催化活性,能制得高分子量弹性体聚丙烯。  相似文献   

12.
公开号 CN1756777A 公开日 2006.4.5 申请人 德国瓦克聚合系统两合公司 本发明涉及利用一种混合物的自由基引发的聚合作用制得的氯乙烯共聚物,该混合物是由氯乙烯、含有环氧化物的乙烯基单体以及其他可与其共聚合的共聚单体组成,其特征在于,使以下成分进行聚合作用:a)49.5重量%~90重量%的氯乙烯,b)0.01重量%~0.7重量%的含有环氧化物的乙烯基单体,  相似文献   

13.
采用多种简单有机配体制备了系列铁(Ⅲ)配合物.通过循环伏安法对合成的配合物进行了分析,研究了该系列配合物对双氧水降解聚丙烯酰胺的催化性能.结果表明,配体对配合物的催化作用影响较大,磺基水杨酸-铁(Ⅲ)(3:1)对双氧水降解聚丙烯酰胺的催化性能最好;在优选条件下该氧化体系可以将相对分子质量为500万的聚丙烯酰胺降解至442左右,使黏度大大降低.  相似文献   

14.
公开号 CN1751786A 公开日 2006.3.29 申请人 中国石油化工股份有限公司 共同申请人 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 本发明涉及一种环氧乙烷催化水合制备乙二醇的氧化铌催化剂,主要解决以往环氧乙烷非催化水合反应水比偏高,能耗大,生产成本高,或催化水合使用的液体酸催化剂腐蚀设备,污染环境,固体酸催化剂稳定性差或稳定性和活性不能同时兼顾的问题。  相似文献   

15.
用自由配体法制备了一系列固载席夫碱钻配合物的Y型分子筛催化剂(Co-X2—salicyhexen-Y).其中,X2代表H、OCH2、Cl、Br、NO2基团,Salicyhexen代表双取代水杨醛缩环己二胺类席夫碱。采用X射线衍射、FTIR、UV-vis和热分忻方法对制备的催化剂进行了表征。结果表明,席夫碱钻配合物以原来的结构固载于分子筛超笼中,对分子筛的框架结构没有影响。研究了以分子氧作氧化剂,上述催化剂在苯乙烯环氧化反应中的催化性能,考察了席夫碱钻配合物取代基对封装和催化性能的影响。实验结果表明,该系列催化剂在苯乙烯环氧化反应中表现出高的活性和稳定性;席夫碱芳环上的H被吸电子基团取代后,降低了Y分子筛超笼中封装的钴配合物的量.但能改善催化活性。  相似文献   

16.
公开号 CN 1781952A 公开日 2006.6.7 申请人 德国巴塞尔聚烯烃有限公司 本发明涉及用于烯烃聚合的催化剂的制备方法,包括:a)制备细分散的二氧化硅干凝胶:b)用来自三氧化铬溶液或在步骤c)的条件下可转化成三氧化铬的铬化合物中的铬装填干凝胶,和c)在400℃-1100℃下,在包含〉10体积%浓度的氧气的无水气流中活化所得产物,其中在步骤b)或c)中,用氟化剂进行氟化物的掺杂。此外,本发明涉及通过本发明方法获得的用于烯烃聚合的催化剂,和涉及烯烃或烯烃混合物在本发明的催化剂存在下进行聚合的烯烃聚合方法。  相似文献   

17.
采用苯甲羟肟酸为配体,与Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)氯化物配位制备了系列配合物。通过红外光谱(IR)对合成的化合物进行结构分析,推断了配合物可能的结构,并将其用作催化剂,催化H_2O_2氧化降解甲基橙,考察这些金属配合物的催化氧化性能和影响条件。  相似文献   

18.
公开号 CN1756778A 公开日 2006.4.5 申请人 德国瓦克聚合系统两合公司 本发明涉及固态树脂形式的环氧改性氯乙烯-乙烯基酯共聚物,该共聚物是利用包括下列成分的混合物的自由基引发的水相聚合作用而制得的:a)50重量%~90重量%的氯乙烯,b)5重量%~25重量%的含有环氧化物的乙烯基单体,及c)5重量%~25重量%的具一种或更多种有1至18个碳原子、  相似文献   

19.
公开号 CN1751792A 公开日 2006.3.29 申请人 中国石油化工股份有限公司 共同申请人 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 本发明涉及氢氧化反应催化剂,主要解决以往技术中存在乙苯脱氢过程中氢氧化反应催化剂的氧气转化率或氧气选择性不够高的问题。本发明通过采用在载体中加入含氟化合物的技术方案较好地解决了该问题,可用于乙苯脱氢制苯乙烯的工业生产中。  相似文献   

20.
本发明公开了一种苯桥联双核茂金属配合物及其制备方法,双核茂金属配合物具有说明书所述的结构式(1),本发明催化剂制备方法简便,经甲基铝氧烷活化,催化乙烯聚合时具有较高的催化活性,得到分子量分布宽(均大于6.02)聚乙烯,所得聚乙烯熔点较高(均高于129℃)。双核催化剂内含有两个金属中心,双核催化剂内的两个中心之间存在特殊的协同效应,  相似文献   

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