壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成

考察了五氧化二磷的投料方式、原料配比、酯化温度和酯化时间对产品色泽、酯化率、双／单酯比例的影响，确定了最佳酯化、水解条件。酯率大于８８％；无机磷含量小于１％；泡沫高度达１３６ｍｍ。     

壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成

阐述了以城基酚聚氧乙烯醚（ＮＰ－７）为起始剂，五氧化二磷为磷化剂，经直接酯化、水解制备壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成条件。考察了五氧化磷的投料方式，原料配比，酯化和酯化时间对产品色泽、酯化率，双、单酯比例的影响，确定了最佳酯化条件；在４０℃强烈搅拌下分批投入五氧化二磷；ＮＰ－７／Ｐ２Ｏ５为３．２／１（ｍｏｌ／ｍｏｌ）；酯化温度７０－８０℃；酯化时间４．５－５．０ｈ。同时考察了聚磷酸酯的水解，确定了最     

电位滴定法测定十二烷基磷酸酯

采用电位滴定法测定了十二烷基磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及配比,滴定剂溶剂及滴定剂浓度、１０％ＣａＣｌ２及饱和ＮａＣｌ用量的影响。确定了最佳分析条件。该法操作简单、计算方便、可应用于工业生产中。     

电位滴定法测定十二烷基磷酸酯

采用电位滴定法测定了十二烷基磷酸酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及配比 ,滴定剂溶剂及滴定剂浓度、10 % Ca Cl2 及饱和 Na Cl用量的影响。确定了最佳分析条件。该法操作简单、计算方便、可应用于工业生产中。     

溶剂法合成月桂醇聚氧乙烯醚磷酸酯

探讨了采用溶剂法,以工业品月桂醇醚为原料,制备其聚氧乙烯醚磷酸酯的原理,方法及工艺条件,结果表明,最佳工艺条件为,酯化：ＣＣｌ４与Ｐ２Ｏ５之比为３（ｍＬ）：１（ｇ）,反应时间３ｈ,温度为６５℃－７０℃,水解：水量２％－５％,时间２ｈ,温度７０℃－７５℃。     

高加成数壬基酚聚氧乙烯醚的合成及条件优化

本文在壬基酚乙氧基化反应研究与催化剂考察的基础上,提出了ZD-Ⅳ型三元高效聚合催化剂;通过四因素四水平正交实验考察了催化剂浓度、反应温度、反应压力及脱水时间四因素对高加成壬基酚聚氧乙烯醚合成反应的影响;考察了各因素对反应速度、产物分子量及产物色泽的影响程度,并确定了NP-50的最佳合成工艺条件。     

电位滴定法测定非离子表面活性剂含量

本文以自制四苯硼酸根电极为指示电极，对电位滴定法测定非离子表面活性剂进行了研究，该法适用于超浓缩洗衣粉中非离子表面活性剂含量的测定，且操作简单、快速、精度高。     

自动电位滴定法测定脱硫浆液中的钙含量

建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法,即取适量浆液经适当程序处理后进行滴定。对实际样品和标准溶液的测试结果表明：不同浆液样品中,14.8～26.7 mmoL/L的加标回收率为97.60%～100.72%,相对标准偏差为0.54%～0.99%（n=5）,方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性好,适用于钙含量的常规分析。     

自动电位滴定法测定甲醛含量

用自动电位滴定测定甲醇生产装置废水和季戊四醇生产副产品甲醇中的甲醛含量 ,采用预设终点模式和动态滴定模式互补来实现分析中的中和滴定和含量测定两步过程 ,用 pH =6 .8、pH =9.2两种缓冲溶液对电极进行两点校准。试验结果标准偏差 0 0 5 1,加标回收率 94.0 %～ 98.0 %。测定快速、准确     

汽油中硫醇硫电位滴定影响因素探讨

采用电位滴定法测定汽油中的硫醇硫含量,分析并解决在滴定过程中出现的问题,使测定汽油中硫醇硫准确度更高。结果表明,测定某些汽油硫醇硫过程中出现波浪形电位变化是由该汽油中所含大分子硫醇引起的,依据突跃电位在250～360 mV出现,并且出现在波浪形电位之后这个规律,可以对该类汽油进行准确滴定。     

电位滴定法测定化妆品中碱金属卤酸盐

建立了电位滴定法测定化妆品中碱金属卤酸盐含量的方法。在酸性条件下卤酸盐被锌粉还原,对所形成的卤化物采用硝酸银溶液进行电位滴定。试验结果表明,在0.03%~3.41%(以氯酸根离子计)浓度(质量分数)范围内,碱金属卤酸盐的加标回收率为80.0%~99.7%,相对标准偏差(RSD)≤10%;定性检出限为0.03%(质量分数),最低定量限为0.10%(质量分数)。电位滴定法操作简便、结果准确、精密度高、重现性好,适用于化妆品中碱金属卤酸盐的测定。     

自动电位滴定法测定硫磺总酸度

以阿拉山口口岸进口的工业硫磺为样品,建立了测定硫磺总酸度的自动电位滴定法。对滴定模式、主要滴定参数和样品溶解时间进行了探究。每个样品平行测定10次,计算的相对标准偏差为1.6560%~1.7857%;加标回收实验中,得到回收率为95.39%~107.29%,说明了自动电位滴定法精密度很高,同时具有很高的准确度。     

线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度

采用线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,并与酸碱指示剂滴定法测定的结果进行比较,结果表明线性电位滴定法测定比较适合粘度高的样品,且分析速度快,操作简单,精密度高。     

用氧化还原电位滴定法测定磺酰氯的含量

介绍了用氧化还原的原理电位滴定磺酰氯类物质的方法,并与传统的碱解银量法和碱溶中和法做了对比实验,结果表明,氧化还原电位滴定磺酰氯类物质,操作简便,准确快速,成本较低,是一种适用于工业化生产的分析方法。     

电位滴定法测定硫酸盐法制浆黑液残碱

由于传统容量分析方法操作繁琐,再现性差,误差较大,通过理论分析与对比试验,尝试用电位滴定法对硫酸盐法制浆黑液残碱的测定方法和条件进行探索,建立可操作的测定方案,达到了取代传统容量分析方法准确快速指导生产的目的。     

高氯酸电位滴定法测定对氨基苯甲酸正丁酯的含量

研究了用高氯酸标准溶液对对氨基苯甲酸正丁酯含量的非水滴定,具体方法为:精确称量对氨基苯甲酸正丁酯,用约25 mL的冰醋酸微热溶解。用配制好的高氯酸进行电位滴定,应用一阶导数法得出滴定结果。此方法容易操作,回收率在98.5%~103.9%之间。