适用于微分析质控的标准物质的探索

本工作选择一种水系沉积物的天然基体进行研究,经研磨、筛选、粒径分布测定后,进行了样品分装和灭菌。结合NAA-PIXE-SRXRF3种核分析技术,在跨越9个量级,即亚g到亚ng的取样量范围内,对这种基体进行了多元素取样行为研究。对准确可称的取样量（几百mg至1mg）,利用INAA测定了30余种元素,其中,16种元素的取样不确定度小于1%;利用常规PIXE和微束SRXRF结合的方法,对不可准确称量的更小取样量（<1mg）下的多元素取样行为进行研究。根据入射粒子和待测元素特征X射线在基体中的吸收系数,对实验条件下不同元素的有效取样量进行了估算。初步结果表明：在有效取样量几百μg的条件下,取样不确定度好于1%的有7种元素,在亚ng到几十ng的取样量下,Fe、Cu、Rb的取样不确定度均小于10%,其中,Rb的取样不确定度小于5%。本工作将为研制适用于固体取样的微分析质控天然基体的标准物质提供一个可能的途径。     

适用于微分析质控的新一代参考物质的研制

本工作旨在结合几种现有核分析方法，研制一种适用于微分析质控的新一代参考物质，以满足日益发展的微分析质控的要求。     

核分析技术研究一种水系沉积物的多元素取样行为

为给研制适用于固体取样微分析质控的天然基体标准物质提供可能的途径，利用3种核分析技术（INAA、PIXE和SRXRF）对自行研制的一种水系沉积物在取样量跨越9个量级（10^-1～10^-10 g）水平进行多元素取样行为研究。实验结果表明，该基体在不同取样量下，一批元素具有满意的取样不确定度。     

4种现有CRM中Na，Mn微取样行为的研究

本工作用中子活化分析（INAA）的方法，在小取样量（0.8～1．4mg）条件下，对现有的（在最小取样量100-150mg下认证）4种天然基体有证标准物质（CRM）安山岩GBW07104（GSR-2）、页岩GBW07107（GSR-5）、土壤GBW07408（GSS-8）、水系沉积物GBW07309（GSD-9）测定了元素Na，     

微量分析用标准参考物质IAEA-386牛肝的研制

介绍了国际原子能机构用于微量分析技术标准参考物质ＩＡＥＡ－３８６牛肝的制备过程。激光粒度检测结果粉末牛肝的粒度平均值为２２μｍ,对应于分布最大峰处的粒度直径约为３５μｍ。     

适用于我国气象条件的天气取样候选标准

简述了天气取样技术的国内外概况,对田湾(2a)、秦山(1a和3a)、福建惠安(1a)核电厂址气象铁塔逐时风向、风速、大气稳定度和降水数据的统计分析。此外,分析了美国MACCS程序天气取样标准在我国的适用性,在此基础上提出了适用于我国滨海核电厂址气象特征的5类天气取样候选标准。     

样品位置对外束PIXE分析的影响

通过改变标准样品的前后位置和摆放角度,研究样品位置对外束PIXE分析中Ar、Si、Ca、Fe等元素的特征X射线归一化峰面积的影响,并以此为依据分析外束PIXE对样品定位精度的要求。结果表明：为使由样品位置变化引起的相对误差在5%以内,样品摆放位置需精确到±0.14mm;为使由样品角度引起的相对误差在5%以内,样品摆放角度需精确到±1°。     

我国核化学标准物质的现状和发展趋势

核化学标准物质是核材料和放射性测量标准物质的重要组成部分,是核化学计量的核心.对我国核化学标准物质的种类、数量、研究单位及管理方式进行了核化学标准物质的发展趋势.     

谈用标准物质考核分析质量的评判准则

本文讨论了考核分析质量的几种准则的优缺点和适用范围。用受检仪器和标准物质的不确定度的何种形式的组合应根据具体情况选定。在无法得到仪器不确定度的情况下，采用ｎ次测量的标准偏差的某一倍数代替不确定度是适合的。应保证考核时的严格要求程度不低于常规测量，以避免日常测量时给出“乐观”的测量报告，但也不宜过份严格。因此，在考核中宜采用｜ｘｉ－Ａ｜ｍａｘ≤ｆ（Ｖ，Ｕ），而不是通常的｜ｘ－Ａ｜≤ｆ（Ｕ）的形式（Ａ为标准物质的标准值，Ｕ为其不确定度；ｘｉ为某次的测量值，ｘ为ｎ次测量的平均值，Ｖ为仪器的不确定度）。     

八个地质标准参考样品的仪器中子活化分析

引言目前,用仪器中子活化分析方法测定地质样品、月球样品及地质标样中痕量元素的工作很多。本工作采取了短照射、长照射及包硼照射相结合的方法,对我国地质化探8个铝硅酸盐标准样进行了定量分析,测定出U,Th,Dy,Tm,Gd,Yb,Tb,Lu,Eu,Nd,Ta,Hf等30多种元素。大多数元素给出10%以下的相对标准偏差。同时还分析了国际标样“AGV-1”和美国地质调查所新研制的地质标样“GXR_4”,所得结果与推荐值比较,一     

用标准物质考核分析质量时几种评判标准的比较

当采用标准物质考核分析质量时，选择合适的评判标准是分析实验室自身进行质量控制的重要问题，也是在进行实验室计量认证评审过程中遇到的实际问题。本文就现有的几种评判标准进行了比较，指出：根据测量值与标准值的绝对误差是否大于［ｔ（ｓ／ｎ）］２＋Ｕ２（ｔ为显著性水平α和自由度ｆ时的ｔ检验临界值，ｓ为测量值的标准差，ｎ为测量次数，Ｕ为标准值的不确定度）来判断测定过程是否存在系统误差的方法具有严格的统计学依据和可操作性，与单总体ｔ检验法不存在实质性的矛盾。只根据测量值是否落入标准值及其不确定度范围内来评判测量值合格与否，似乎是对受考实验室或人员的苛求；若以它作为实验室分析质量控制标准，将可能增加实验室不必要的代价     

中药标准物质连翘的中子活化定值分析

用仪器中子活化法测定了中药标样连翘中Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｔｉ，Ｚｎ等２０种微量元素含量。为检验分析数据的可靠性，还分析了标准物质西红柿叶，茶叶和潞党参中微量元素的含量，结果表明：测定值与推荐植吻合。文中还给出了实验条件下各元素的探测极限。     

用于古物测定的两种标准参考物质

近几年来,为了把中子活化分析的技术运用于古物的测量和鉴定,制备了两种类型的标准参考物质:瓷粉和青铜圆片。前者是一种多组份的混合物粉末,可用于古瓷的慢中子活化分析;后者是一组组分相对含量不等的青铜合金,适用于不取样的快中子活化分析。当然,它们也可用于其它类型的比较分析方法。 1.古瓷标准参考物质(KPS-1) 从经过考古发掘的浙江龙泉地区宋、元、明三代烧制瓷器的古窑址里收集各种典型器物的碎片,用水洗净,     

SRM4350B河泥标准参考物质的比对测量结果分析

本文报道了国内在1982年用γ谱仪对环境放射性样品中多种核素进行同时分析的比对结果。各比对实验室分析了 NBS 的 SRM4350B 河泥标准参考物质中的十种放射性核素(~(60)Co,~(137)Cs,~(152)Eu,~(154)Eu,~(226)Ra,~(40)K,~(232)Th,~(235)U,~(238)U,~(228)Th)。文中对测量结果做了初步分析。     

热液铀矿(火山岩型)成分分析标准物质的研制

研制了10种热液铀矿(火山岩型)成分标准物质,对每种热液铀矿(火山岩型)标准物质中的U、Th、Mo、Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Cr、Na_2O、CaO、FeO、Fe_2O_3、TiO_2、P_2O_5、CO_2、F、S等成分进行了定值,其中U的质量分数为7.33~2 583μg/g。根据国家一级标准物质研制规范(JJG 1006-1994)和ISO导则35的要求,对10种热液铀矿(火山岩型)标准物质候选物进行均匀性和稳定性检验,其结果符合要求;对每种热液铀矿(火山岩型)标准物质候选物采用9个实验室合作定值的方法进行定值,得到定值结果和相应的不确定度。     

中子活化分析在当代无机痕量分析计量学中的作用Ⅲ. NAA用于多元素取样行为的定量表征

讨论了研制适用于微分析质控的新一代有证标准物质(CRM)的必要性,以及NAA在新一代CRM认证中的作用。归纳了NAA在当代无机痕量分析计量学发展中的三个作用：NAA作为比较基准法的国际承认,将对现代CRM质量的提高作出贡献;k0-NAA的同时使用,将进一步增强相对法NAA的基准法地位;NAA在适用于微分析质控的新一代CRM认证中将发挥不可替代的作用。     

NIST1577c牛肝标准参考物质的多元素中子活化分析

采用中子活化分析方法分析美国NIST1577c牛肝标准参考物质。利用中国原子能科学研究院重水反应堆对样品进行辐照,用高纯锗伽马谱仪对样品进行分析。采用有证标准物质NIST1577、1577a、1632c和1633a对牛肝样品分析进行质控,得到了参考物质的多元素分析结果。本实验测定的结果与NIST测定的结果在不确定度范围内一致。     

单比较器方法中K_0值的测定及标准参考物质的分析

在堆中子活化分析中,1975年A·Simonits等人提出了单比较器K_0值方法,继后陆续发表了很多文章。F·De Corte、A·Simonits、L·Moens等人对此进行了深入细致的研究工作,他们分别在根特核科学研究所和布达佩斯物理中心研究所两家活化分析实验室进行了不同辐照条件及测量系统的实验,严格地评价Q_0值,报道了70多个核素的K_(0Au)值,其精度好于2％。在国内,田伟之、周云鹿等人也对K_0值进行了一些初步的研究,其