N-乙酰化合物的合成研究

用己二腈的副产品１ 氨基 ２ 氰基环戊烯 １，２与乙酸酐反应合成Ｎ 乙酰化合物。溶剂介质不同产品收率不同：以蒸馏水为溶剂介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为溶剂介质，产品收率为８７７％；以氯仿为溶剂介质，产品收率为８２４％。原料ＡＣＣＰ用前先用乙醇提纯，效果较好。     

在混合溶剂中合成4-甲氧基苯胺-2-磺酸

以对氨基苯甲醚为原料，在溶剂汽油和石油醚复合型混合溶剂中，经磺化合成了4－甲氧基苯胺－2－磺酸，产品收率在87％以上，且不含致癌物，溶剂回收率在95％以上。     

4-氨基脲嘧啶合成方法的研究

以氰乙酰尿、固碱为原料，在极性溶剂中，相转移催化剂存在下进行环合、酸化以合成４－氨基脲嘧啶。碱用量由７倍以上降至２．５倍，溶剂回收率〉９５％，产品收率达９０％以上。     

菲的提纯

以氯苯为溶剂，在不同温度下用５０％氢氧化钾溶液，活性白土，９０％的硫酸溶液处理工业菲，经冷却，结晶，获得纯度９８．４％－９９．２％的精菲的提纯收率８３％以上，母液可以循环使用，溶剂可以回收。     

在煤油溶剂中合成2B酸的研究

研究了以煤油为溶剂合成2B酸的工艺，选定了优惠工艺条件（浓硫酸与2B油的摩尔比为1：1．05，磺化温度为200－205℃，磺化时间为210min)，产品收率在92％左右，产品纯度在98．5％以上，溶剂回收率在90％以上。     

2—硝基苯胺—4—磺酸的合成研究

以溶剂汽油和石油醚按一定比例复配成混合型溶剂，用该溶剂合成了2－硝基苯胺－4－磺酸。产品收纺在91％以上，溶剂回收率在95％以上。     

2-氰基-4’-甲基联苯的合成

以邻氯苯腈和格氏试剂为原料，过渡金属化合物为催化剂，N-甲基吡咯烷酮作溶剂，一步合成得到2-氰基-4’-甲基联苯，通过单因素实验，考察了催化剂种类、溶剂种类、溶剂用量、滴加速度对反应的影响。实验结果表明，该反应的最佳条件为：168mmol氯化镍作催化剂，210mL肛甲基吡咯烷酮作溶剂，滴加时间为2h；在最佳合成条件下，2-氰基-4’-甲基联苯的收率可达89．0％，纯度可达98、8％。     

四氯苯酐的合成

以苯酐为原料，以２５％发烟硫酸为溶剂，碘催化条件下在３个温度梯度下———４５℃、６０℃、１６０℃通氯，反应１０ｈ，制备出四氯苯酐，熔点２４５～２５６℃，纯度９８．５％以上，收率为９８％。     

溶剂法合成高纯度单硬脂酸甘油酯

以N，N－二甲基酰胺为溶剂合成单硬脂酸甘油酯。考察了物料比，溶剂，催化剂用量，酯化温度，酯化时间对产物的影响，通过正交实验得到了较佳的工艺条件，在此条件下单硬脂酸甘油酯的含量高于95％，转化率为95．34％。     

高纯度食品级鞣酸的制备

采用溶剂萃取法，以五倍子为原料，水为溶媒进行浸提，再用乙酸乙酯为溶剂进行萃取，通过脱色制备高纯度食品鞣酸。结果表明，高纯度食品鞣酸的收率达60％，单宁酸含量达97．5％以上。     

枣红色基GP合成工艺的改进

以对氨基苯甲醚为原料,以1,2-二氯乙烷为溶剂,经乙酰化、硝化、水解合成了枣红色基GP,产品收率在76.57％以上,溶剂回收率在95％左右。     

溶剂法合成β-及ε-型铜酞菁

用溶剂法，以苯酐和尿素为原料合成β-型铜酞菁和ε-型铜酞菁。用来代替三氯苯和烷基苯合成β-型铜酞菁的溶剂是溶剂160S(主要含有二氯甲苯)，它具有价格低和回收率高的优点实验发现，溶剂160S法合成的产品纯度、w(β-型铜酞菁)高于96％，收率可达75％以上(以苯酐计算)：在合成β-型铜酞菁的基本原料中加入适量的ε-型铜酞菁晶种和铜酞菁磺酰胺衍生物(苯胺和间甲苯胺)，可以得到ε-型铜酞菁，晶种和衍生物质量分别为苯酐质量的15％和20％。     

二苯甲酮腙的合成研究

研究了以二苯甲酮和80％水合肼为原料，合成二苯甲酮腙的工艺，探讨了物料配比、反应时间、浓度等对目的产物收率的影响。在以EtOH为溶剂条件下，得到目的产物的收率为95．3％。     

氧气液相氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲醛—溶剂对反应的影响

文章研究了几种有机溶剂对氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲醛的影响，发现不同的有机溶剂对反应转化率和收率有很大的影响，其中以有机胺为溶剂，转化率和收率相对较高，以2－甲氧基乙胺为溶剂时，转化率为81．05％，收率17．90％，结合反应机理，初步分析了溶剂影响的原因，发现有机胺能协助底物脱氢，从而起到一种助催化作用。     

环氧基有机硅季铵盐的合成与应用

以N，N-二乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷和环氧氯丙烷为原料，合成了含环氧基的有机硅烷季铵盐。考察了反应溶剂、反应温度、反应时间对产物收率的影响及产物的抗菌性能，优化的工艺条件为：以无水甲醇为溶剂、在55℃下反应10h；在此条件下产物的收率在80％以上。当季铵盐在大肠杆菌菌液中的质量分数达到0．10％时，可有效杀死菌液中的大肠杆菌。     

壳聚糖钯催化剂对环戊二烯选择氢化的催化作用研究

以壳聚糖钯配合物作为催化剂，探讨了反应压强，反应温度，反应时间、溶剂等对环戊二烯选择氢化的影响，得出最佳反应条件：Pa:环戊二烯摩尔比为1：1000，甲醇为溶剂，氢压4．0MPa，温度80℃，环戊二烯转化率为100％，环戊烯的选择性为99％以上。     

D-青霉胺的制备

采用青霉素GK和苯肼或2，4-二硝基苯肼为原料，以水为溶剂，在氮气流保护下，加热回流，使用乙醇处理后制备青霉胺，将青霉胺粗品使用N，N-二甲基甲酰胺为重结晶溶剂重结晶，得到精品青霉胺，收率为75％-85％，产品质量达到中国药典2000版的标准。     

二苯二硒的改进合成方法

在乙醚和９５％乙醇溶剂中，以过碳酸钠为助氧化剂，通入空气，将苯硒酚制成二苯二硒，收率可达７６．５％（以溴苯计）。     

邻位长链烷氧基苯甲醛的合成研究

通过不同链长的正烷基溴与水杨醛在以K2CO3为催化剂，DMF为溶剂的体系中，反应合成了l0个邻烷氧基苯甲醛，其产率为72％～92％。同时考察了烷基链长以及不同溶剂对邻烷氧基苯甲醛合成的影响，解析了各种产物的红外光谱。     

催化异构化合成挂式四氢双环戊二烯

对催化异构化桥式四氢双环戊二烯合成挂式四氢双环戊二烯的反应进行了研究。考察了无水AlCl₃催化下，溶剂、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对转化率以及选择性的影响。结果表明，以CH₂Cl₂为溶剂，CH₂Cl₂和桥式四氢双环戊二烯的用量比为0.8，催化剂用量为20％，反应时间为3 h，桥式四氢双环戊二烯的转化率为97.12％，挂式四氢双环戊二烯的选择性为99.28％。