环氧化烯土异戊橡胶的性能

研究了４种不同环氧化度的稀土异戊橡胶（ＥＩＲ）的生胶，混炼胶及硫化胶性能。结果表明，随着环氧化度（摩尔）从１０％增至５０％，ＥＩＲ的Ｔｇ由－５４℃升至－３０℃，但它们（除ＥＩＲ－５０外）的混炼行为与稀土异戊橡胶（Ｌｎ－ＩＲ）相当，混炼胶表面平整光滑，随着环氧化度增加，混炼胶硫化速度加快，硫化平坦区较窄，且具有明显的硫经返原现象，硫化胶的３００％定伸应力，拉伸强度，硬度，磨耗等增加，而２０＾＃机油和     

环氧化稀土异戊橡胶的性能

研究了４种不同环氧化度的稀土异戊橡胶（ＥＩＲ）的生胶、混炼胶及硫化胶性能。结果表明,随着环氧化度（摩尔）从１０％增１５０％,ＥＩＲ的Ｔ＿ｇ由－５４℃升至－３０℃,但它们（除ＥＩＲ－５０外）的混炼行为与稀土异戊橡胶（Ｌｎ－ＩＲ）相当,混炼胶表面平整光滑。随着环氧化度增加,混炼胶硫化速度加快,硫化平坦区较窄,且具有明显的硫化返原现象;硫化胶的３００％定伸应力、拉伸强度、硬度、磨耗等增加,耐２０￣＃机油和气密性明显提高。ＥＩＲ－５０气密性与丁基橡胶相当,油增重与腈橡胶接近;但扯断伸长率和弹性下降,即阻尼性能提高,生热和湿滑性能无明显变化。由１００℃热空气老化后ＥＩＲ硫化胶的３００％定伸应力下降表明,ＥＩＲ属于断链反应为主的热老化历程。     

炭黑诸因素对稀土丁—异戊橡胶性能的影响

通过调整和改善催化体系,对稀土丁－异戊橡胶（Ｌｎ－ＢＩＲ）及其与天然橡胶的共混胶的性能进行研究。结果发现,中超耐磨炉黑（ＩＳＡＦ）对Ｌｎ－ＢＩＲ的补强效果优于高耐磨炉黑（ＨＡＦ）,Ｌｎ－ＢＩＲ的低温性能优异,Ｌｎ－ＢＩＲ与天然橡胶按５－／５０质量共比混不仅可以改善加工行为,而且可使其硫化胶强伸性能等获得提高。     

稀土偶联剂（REC）对PP／Mg（OH）2体系性能的影响

研究了稀土偶联剂（ＲＥＣ）处理对ＰＰ／氢氧化镁（Ｍｇ（ＯＨ）２）体系的燃烧性能、流动性能、力学性能及老化性能的影响。未经处理的Ｍｇ（ＯＨ）２在填充量超过５０％时,ＰＰ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的ＯＩ≥２８．５,但这时冲击强度不足纯ＰＰ的３０％,熔体流动速率低于０．６ｇ／１０ｍｉｎ;而填料用２．５％（重量）ＲＥＣ处理后,填充量为５０％的体系冲击强度接近纯ＰＰ,ＭＦＲ达２．８ｇ／１０ｍｉｎ;ＲＥＣ对Ｍｇ（Ｏ     

低乙烯基聚丁二烯橡胶环氧化的研究

对高相对分子质量低惭烯基聚丁二烯橡胶（ＬＶＢＲ０进行环氧化改性，制备不同环氧化度（Ｅ）的高相分子质量不氧化ＬＶＢＲ（ＨＭＥＬＶＢＲ）。ＩＲ测试得到，随Ｅ增长，ＨＭＥＬＶＢＲ的顺－１，４反－１，４结构峰呈减弱趋势，在８１０￣８９０ｃｍ＾－１处则出现逐渐增强的环氧基团峰。ＮＭＲ表征在２．６５×１０＾－６及２．９５×１０＾－６处出现环氧基团双峰，通过归属建立一组Ｅ的计算公式并得到Ｅ与ＨＭＥＬＶＢＲ微观结     

乙烷-氧-水氧化裂解制乙烯反应的研究

研究了不同反应体系组成的乙烷造反然的反应性能,考究了乙烷－氧－水反应体系氧化裂解制乙烯的反应条件。结果表明,在不同反应体系中,以Ｃ２Ｈ６－Ｏ２－Ｈ２Ｏ氧化裂解制乙烯反应性能最佳,８００℃的乙烷转化率为８５．１％,乙烯选择性为６８．１％,乙烯收率可达５８％,Ｃ２Ｈ６－Ｏ２－Ｈ２Ｏ氧化裂解帛乙烯体系最佳工艺参数;反应温度为８５０℃,原料气组成为５０．５％,Ｃ２Ｈ６＋２５．２％Ｏ２＋２４．３％Ｈ２Ｏ停留     

30℃民50℃RECl3—Fu—H2O体系的相平衡研究：（RE=Ce,Sm,Nd,Dy）l

用恒温溶解度法研究了ＲＥＣｌ３－Ｆｕ－Ｈ２Ｏ三元体系在３０℃与５０℃的相平衡，共给制了八张相图，第张相图中只有一个Ｆｕ与简单稀土氯化物水合物的共饱点，在全浓度范围内没有发现新配合物。最后，对结果作简单明剖析。     

含有弱金属-氮键的磷钼酸有机衍生物的研究

［（ＥＤＴＢ）Ｍ］（ＣＨ３ＣＯＯ）２和Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０在无水乙醇中反应得到［（ＥＤＴＢ）Ｍ］（ＨＰＭｏ１２Ｏ４０）,Ｍ为Ｃｕ、Ｃｏ,ＥＤＴＢ为Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四［（２－苯并咪唑）甲基］－１,２－乙二胺。测定了它们的ＩＲ、ＨＮＭＲ、紫外－可见光谱和元素分析以及对酯化和乙酸环己酯热消除反应的催化活性。     

中高压电力电缆用EPDM绝缘材料的开发

在１００份三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）中加入ＺｎＯ５－８份，ＬＤＰＥ８－１０份，微晶石蜡４－７份，用硬脂酸锌片的煅烧陶土５０－６０份，Ａｌ（ＯＨ）３４０－５０份，硫化剂５－６份，防老剂１．２－１．６份，填料表面处理剂２－２．５份，制备了中高压电力电缆用ＥＰＤＭ绝缘材料。实验结果表明，成品电缆的物理机械性能可满足ＩＥＣ５０２－１９９４的要求。     

350-10高速无内胎摩托车轮胎的研制

介绍３５０－１０高速无内胎摩托车轮胎的结构和配方设计参数。硫化模型断面高宽比Ｈ／Ｂ为１０２３，Ｃ／Ｂ为０７４４２，Ｈ１／Ｈ２为０９１３０，ｂ／Ｂ为１０４７，ｈ／Ｈ为０２９５５；花纹选用混合花纹；气密层胶采用ＣＩＲ／ＮＲ（７０／３０）并用。该轮胎机床试验高速性能达１５０ｋｍ／ｈ×３０ｍｉｎ，气密性良好。     

30℃与50℃R_ECl_3-Fu-H_2O体系的相平衡研究(R_E=Ce、Sm、Nd、Dy)

用恒温溶解度法研究ＲＥＣｌ３－Ｆｕ－Ｈ２Ｏ三元体系在３０℃与５０℃的相平衡,共绘制了八张相图。每张相图中只有一个Ｆｕ与简单稀土氯化物水合物的共饱点,在全浓度范围内没有发现新配合物。最后,对结果作简明剖析     

电沉积光亮锡锌合金的研究

推荐了一种电沉淀光亮锡锌合金新工艺。其溶液组成及操作条件：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７．２Ｈ２Ｏ８０～１００，ＮＨ４ＡＣ４５～５５，ＥＤＴＡ２５～３５，ＳｎＣｌ２．２Ｈ４Ｏ４～５０，ＺｎＣｌ２６０～８０ｇ／Ｌ，稳定剂ＷＤＺ－１８０～１００，光亮剂ＷＤＺ－２５０～８０ｍｌ／Ｌ，ｐＨ＝５～６，５～３５℃，１～３．５Ａ／ｄｍ＾２，在上述条件下，可获得锌含量１％～３０％光亮锡锌合金沉积层。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中，钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用下，加入ＥＤＴＡ有抑制作用，而后测出褪色吸光度以测定痕量钴，此法不需加热。允许干扰素较大，其灵敏度为１．２×１０＾－１２ｇ／ｍｌ．０．０３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，它用于测定人发中痕量钴，不需分离富集，方法简便，回收率９４～１０５％，标准偏差小于４．４％，结果令人满意。     

新型稀土双相不锈钢SG52在化学工业中的应用

稀土双相不锈钢ＳＧ５２具有良好的耐蚀性能和力学性能。在室温、６％Ｈ２ＳＯ４溶液中,其钝化电位Ｅｐ为－３０ｍＶ（ｖｓ ＳＣＥ）,纯钝电流密度Ｉｐ为０．０００８ｍＡ／ｃｍ＾２明显优于０Ｃｒ１８Ｎｉ１２Ｍｏ２Ｔｉ。在稀硫酸,含酚污水和高温高压尿素等工业介质中应用效果良好。     

气相色谱法测定海水及大气二氧化碳分压中的几个问题

海水样中游离态ＣＯ２在平衡器内循环达到平衡后，用水样将顶部气体压入采样环（大气样直接用泵泵入采样环），待采样环内气压与外界气压平衡后，以载气Ｎ２送入气相色谱系统。ＣＯ２经Ｈ２还原为ＣＨ４，用氢焰离子化检测器检测，检测器灵敏度１×１０－１０ｇ／ｓ。实验证明此法精密度好于１％，在检测范围内ＣＯ２浓度与峰高有良好的线性关系。     

4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶非均相催化氧化动力学研究

在搅拌釜式间歇反应器中研究了以负载Ｍｇ２＋的ＨＤ－８型阳离子交换树脂为催化剂的 ４－ＯＨ－ＴＭＰ非均相氧化反应动力学。探讨了该反应的反应机理,推导出４－ＯＨ－ＴＭＰ催化氧化动力学方程。其速度方程可表示为ｒ＝ｋＣＡＣＢ。从实验中得到反应活化能 Ｅａ＝５０．９６ｋＪ／ｍｏｌ,反应速率常数 ｋ＝８．５２×１０３ｅｘｐ（－５０．９６／ＲＴ）,反应速率常数与催化剂用量之间的关系为ｋ＝３８．６＋６．１９ｗ－０．６４ｗ２。     

A3钢表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

液晶中间体-反式4-乙基环己烷甲基溴代物的合成

从乙苯出发，合成了乙烷类化合物液晶的关键中间体反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２Ｂｒ。同时合成了反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＯＯＨ，反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２ＯＨ等有用中间体。在纯反式４－烷基环己烷甲酸的制备过程中，改变了后处理方法，简化了操作，提高了收率。文中首次报道了一个新化合物，反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２ＯＯＣ－Ｃ６Ｈ１０－Ｃ２Ｈ５。     

新发光试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺的合成及性能的研究

合成了新发光试剂Ｎ－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺（ＣＰＩＬ），并对其化学发光性能进行了研究。ＣＰＩＬ在ＮａＨＣＯ３－ＮａＯＨ介质中与Ｈ２Ｏ２反应，线性范围为２×１０－１０～１×１０－８ｍｏｌ／ＬＣＰＩＬ，检测限为１×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，测定１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ　ＣＰＩＬ溶液，相对标准偏差为６．４％。Ｃｏ２＋对ＣＰＩＬ的化学发光反应具有催化增强作用（增强１０倍），当体系中加入一定量的Ｃｏ２＋溶液时，ＣＰＩＬ的浓度在４×１０－１１～１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ从范围内具有良好的线性关系，检测限为８×１０－１２ｍｏｌ／Ｌ，灵敏度高于文献报道的ＡＢＥＩ－Ｃｏ２－ＮａＣＩＯ发光体系。