Eu^2＋，Dy^3＋掺杂铝酸锶长余辉发光材料的研究

用固相法制备出了Eu^2＋，Dy^3＋共掺杂Sr4Al7O25：Eu^2＋，Dy^3＋、SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉发光材料。研究了硼酸含量对其制备过程及发光性能的影响。用XRD对所合成材料进行物相分析，用荧光光谱仪记录其发射光谱，并在暗室里拍摄紫外激发下的发光照片。结果表明：随着硼酸加入量的不同，Eu^2＋、Dy^3＋共掺杂铝酸锶的发光效果、形貌特征均不同。在某一范围内，随着硼酸添加量的增加，材料的发光性能、发光亮度均有所提高，烧结温度有所降低。     

纳米Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的长余辉发光行为

使用溶胶-凝胶技术合成纳米尺度的Sr2MgSi2O7：Eu^2 ，Dy^3 长余辉发光材料，比较了该方法与固相法获得的长余辉粉体的光致发光行为和长余辉性能．溶胶．凝胶获得的纯相Sr2MgSi2O7：Eu^2 ，Dy^3 长余辉粉体是由纳米尺度的微晶形成的团聚颗粒，具有光致发光行为和长余辉发光特性．其发射峰位于465nm．而固相合成的粉体具有两个发射峰，分别位于404nm和459nm．产生这些差别的原因在于Eu^2 抖在基质品格中的不同配位情况．固相合成的粉体的余辉发光性能高于溶胶-凝胶粉体，其原因在于高温固相合成在基质内部产生了更高浓度的电子陷阱．     

爆轰法合成铝酸锶铕长余辉发光材料的研究

金属硝酸盐中加入适量的添加剂均匀混合后,利用黑索金炸药(RDX)爆轰合成铝酸锶铕(SrAl2O4:Eu2 、Dy3 )长余辉发光材料的实验研究.通过X射线粉晶衍射仪(XRD)和TEM对爆轰灰及高温处理后的爆轰灰进行测试分析.研究表明:合成出的爆轰灰中含有SrAl2O4相,在空气中经过600℃,1h处理后,合成的SrAl2O4与标准卡JCPDS(No.34-0379)基本一致.粒度主要分布在20～60nm之间,平均粒径约为35nm.经紫外灯照射后,爆轰灰及处理的爆轰灰都能发出浅绿色余辉.     

硼铝酸锶长余辉发光玻璃的制备及发光性能研究

采用一步合成法制备了硼铝酸锶长余辉发光玻璃,系统研究了热处理温度、热处理时间、冷却制度等条件对长余辉玻璃发光性能的影响.结果表明:在N2气氛下,热处理温度为1300℃、保温时间为3h、试样随炉冷却的制备工艺可得到发光性能优良的长余辉玻璃,该玻璃的长余辉特性源自在玻璃基体中均匀分布的Eu2 、Dy3 共掺杂的SrAl2O4微晶.     

红色长余辉发光材料CaS:Eu2+,Tm3+的制备研究

用高温固相法合成制备了红色长余辉发光材料CaS:Eu~(2+),Tm~(3+)。用X射线粉晶衍射 (XRD)对合成产物进行了分析。用荧光光度计测定了合成产物的激发波长与发射波长 ,确定了Eu2 +和Tm3 +的最佳用量以及最佳灼烧条件为 115 0℃ ,并对制备过程中助熔剂种类对发光性能的影响进行了探讨     

锶铝比例对铝酸锶长余辉发光材料性能的影响

系统研究了Eu²⁺、Dy³⁺共激活的铝酸锶长余辉发光材料的发光特性与Al/Sr比例的关系.采用高温固相法合成了Al/Sr从1.0到12.0的一系列样品,对其进行了XRD和荧光光谱测试,当Al/Sr＝2.0、3.5、10.0时,分别得到了SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺、Sr₄Al₁₄O₂₅:Eu²⁺,Dy³⁺、SrAl₁₂O₁₉:Eu²⁺,Dy³⁺的纯相,其它比例时得到的是不同铝酸锶化合物的混合物,样品的相组成呈明显的过渡性变化,导致样品的发光颜色随Al/Sr比例的增大,从蓝绿光向短波长方向移动,最终到达紫光.     

共沉淀法制备长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究

用共沉淀 (CST)法制备长余辉发光材料SrAl2 O4 :Eu2 + ,Dy3+ (SED) ,用红外光谱仪 (IR)、X射线粉晶衍射仪 (XRD)、荧光光度计对制备产物进行分析测试 ,确定了用共沉淀法制备SED长余辉体的最佳条件 ,其最佳灼烧温度为 110 0℃     

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光粉体的长余辉特性研究

采用高温固相合成法制得了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.X射线衍射分析(XRD)结果表明:该磷光体为SrAl2O4晶体结构,属单斜晶系.其晶格常数为:a=8.4424A,b=8.822A,c=5.1607A,β=93.415.SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的激发光谱和发射光谱均为宽带谱,激发谱峰位在300t450nm,发射光谱的峰值波长在518nm处.这一结果表明该材料的发光是由Eu2+的4f65d→4f7(8S7/2)宽带跃迁产生的.其余辉衰减由初始的快衰减和其后的慢衰减所组成.通过热释光谱对材料中的陷阱能级进行了分析,该材料中存在两个较深的陷阱能级,其深度分别为0.38和1.34eV.     

BaAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的燃烧合成及其发光特性

以金属硝酸盐和尿素为原料,采用燃烧法合成了发青绿光的BaAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。采用XRD、SEM、荧光分光光度计等手段对其进行分析表征。研究结果表明:随着燃烧温度升高,燃烧反应加剧,副产物BaCO3的含量减少,BaAl2O4的结晶程度增加,晶粒尺寸增大。Ba-Al2O4:Eu2+,Dy3+的激发光谱和发射光谱峰值分别为310nm和500nm,均呈宽谱带特征,其发光是由Eu2+的4f65d1→4f7跃迁引起,长余辉特性主要基于Dy3+的电子陷阱作用。     

硼酸对蓝色铝酸锶长余辉材料的物相及发光特性的影响

采用高温固相法制备了xSrO·yAl2O3:Eu2+,Dy3++m%(摩尔分数)(H3BO3)(m=15,20,23,25,30,35)系列蓝色光致发光材料。X射线衍射(XRD)结果表明:m=15～20之间产品为SrAl2O4,Sr2Al6O11和Sr4Al14O25的混合物,m=23时产品主相为Sr2Al6O11,m=25～35之间产品主相为Sr4Al14O25。利用荧光分光光度计和亮度计研究了材料的发射光谱,衰减曲线,结果显示:随着硼酸量的增加,发射峰值先蓝移后红移,而余辉时间则逐渐变长。从而得到了制备蓝色铝酸锶发光材料Sr2Al6O11:Eu2+,Dy3+的最佳硼酸量,并且对硼酸在材料合成过程中的作用机理进行了探讨。     

Synthesis of Long Afterglow SrAl2O4: Eu2+, Dy3+ Phosphors Through Microwave Route

A novel and fast microwave route is used for the synthesis of SrAl₂O₄: Eu²⁺, Dy³⁺ powder phosphors. Based on the XRD peaks, the powder phosphors were identified as SrAl₂O₄ phase, which is monoclinic (a = 8.4424Å, b = 8.822 Å, c = 5.1607Å, = 93.415°). Compared with those synthesized by solid-state reaction process, the phosphors show a smaller grain size (about 4.8 m). It exhibited broadband peaks in both the excitation and emission spectra. A clear blue shift occurs in the excitation and emission spectra of these phosphors compared to those synthesized by solid-state reaction process. The excitation peaks lied between 300 nm and 450 nm, and the main emission peaks lied around 507 nm. The afterglow curve shows that the initial luminescent intensity of the phosphors synthesized through microwave route decreases greatly.     

沉淀-燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料

通过沉淀-燃烧法合成了SrAl2 O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料,对合成样品进行了物相、形貌、发光特性研究,探讨了尿素用量对材料发光性能的影响.结果表明,当尿素用量为原料中金属硝酸盐总物质的量的6倍时,产物主晶相为单斜晶系的SrAl2O4;激发、发射光谱均为宽带谱,峰值分别位于368nm、518nm处;测得初始发光亮度为18700mcd/m2,在暗室中放置9天后,仍可观察到明显发光现象.     

Pr3+掺杂对SrAl2O4:Eu2+、Dy3+磷光体发光性能的影响

用燃烧法制备Pr~(3+)掺杂的SrAl_2O_4:Eu~(2+)、Dy~(3+)长余辉发光粉体,研究了Pr~(3+)掺杂对其发光性能的影响。结果表明,合成的单相SrAl_2O_4样品具有单斜晶系结构,荧光发射光谱是连续宽带谱,峰位于515 nm,激发光谱是峰值在320 nm和360 nm的连续宽带谱。掺杂Pr~(3+)对形成晶粒尺寸均匀的固溶体有一定的促进作用,使其余辉初始亮度为不掺杂时的3倍。     

Eu3+在SiO2气凝胶薄膜中的发光动力学过程

利用溶胶－凝胶法制得了Ｅｕ＾３＋掺杂ＳｉＯ２气凝胶薄膜,通过原子力显微镜对样品的形貌结构进行了观测,测量了样品的激发－发射光谱和时间分辨光谱,研究了Ｅｕ＾３＋的发光动力学过程,所得结构与实验值的拟合结果相一致。     

Eu~(2+)激活的蓝光荧光粉研究进展

介绍了蓝光荧光粉的类型(主要为碱土铝酸盐型BaMgAl10O17,硅酸盐型,磷酸盐型及其硼酸盐型蓝光发光材料)及结构,总结了其研究现状与发光机制,概括了常规制备方法,指出了蓝光荧光粉存在的问题和今后研究与应用的方向。     

TiO_2-Li_2O-Nb_2O_5∶Eu~(3+)体系的研究

本文研究了 TiO_2-Li_2O-Nb_2O_5:Eu~(3+)体系中固溶体形成的温度与组成的关系。化学通式为 Ti_(1-4x-y)EuLixNb_3xO_2,当 y=0.2,0相似文献   

表面处理对BaFCI:Eu~(2+)发光性质的改进

利用正硅酸乙酯的水解,在BaFCl:Eu~(2+)荧光粉表面上形成一定厚度(40～60nm)的SiO_2表面层,它能有效地促进基体对激发能量的吸收,改变发光中心的化学环境,对荧光粉的发光性质产生较大影响。发光强度因此提高14％～19％。     

退火温度对Eu3+掺杂TiO2-SiO2复合薄膜的发光影响

用溶胶-凝胶法制备了Eu3+离子掺杂的TiO2-SiO2复合薄膜并研究了退火温度对复合薄膜的光致发光的影响.并采用XRD、Raman和光致发光谱对其进行了一系列的表征.在退火温度为700℃的时候,Eu3+离子引起的发光强度是最强的,而随着退火温度的升高由TiO2本身的Ti3+离子缺陷能级引起的在近红外820nm处的发光...     

F／Cl比与BaFCl：Eu^2＋中的F心

BaFCl:Eu~(2+)是一种优良的X射线存储成像材料,其X射线存储及光释光过程与晶体中的F心有紧密关系。本文制备了BaF_xCl_(2-x):Eu~(2+)系列粉末样品。利用正电子湮灭技术及光谱手段,测得这些样品的正电子湮灭谱和光激励谱。我们分解了3种不同F/Cl配比的光激励谱,得到443nm和561nm附近的2个峰,其相对强度随F/Cl比的不同发生了变化,而峰位并未改变。其实验结果表明:当其晶体中的F/Cl<1时,可以有效地产生F~-离子的空位缺陷。而当F/Cl>1时,不利于Cl~-离子空位缺陷的形成。另外,我们简单地讨论了BaF_xCl_(2-x):Eu~(2+)系列样品光激励发光强度的变化。