~(210)Po标准平面源的制备方法研究

<正>随着核技术的应用愈加广泛,环境中放射性污染监控也愈加重要,水体放射性污染检验成为水质理化检验中的重要一项。《生活饮用水卫生标准》中将水体中总α、总β放射性检测规定为强制性检测内容,《生活饮用水标准检验方法放射性指标》(GB/T 5750.13—2006)、《水质总α放射性的测定厚源法》(HJ/T 898—2017)、《水质总β放射性的测定厚源法》(HJ/T 899—2017)等标准中     

苹果的放射性本底测量研究

本工作使用高灵敏度放射性测量仪器,对用3×10~4rad剂量的~(60)Co源辐照的苹果进行放射性的测定,并与未辐照的样品进行比较。对三个不同产地的苹果,测得了总α、总β放射性强度,并通过苹果中γ谱的测定,给出了~(40)K的放射性强度。由实验结果指出,苹果经辐照处理后,不会产生新的放射性。     

高放废液中钚,镅含量及总α放射性活度的测定

采用经计数堆积、分析器阈值、源自吸收、源底衬对α粒子的反散射及系统死时间等计数效率影响校正后的栅网电离室,测定样品的总α放射性活度;使用Si(Au)半导体α谱仪测定钚、镅等核素的α放射性的比例;借助核燃料钚同位素的丰度及一些核数据,可获得高放废液样品中钚、镅等核素的含量。对于一般高放废液中的总α放射性、钚及镅含量测定的不确定度为±3%。     

燃烧-萃取法快速测定落下灰和气溶胶中的放射性碘

本文推荐用富氧燃烧法代替过去的炭化、灰化及碱熔融处理的方法,以快速测定早期落下灰及气溶胶中的放射性碘,使样品预处理时间由2小时缩短到30分钟,从而有利于测定短寿命的放射性碘核素。同时又推荐了燃烧预处理—四氯化碳萃取快速测定放射性碘的完整程序。本文测定了用燃烧法预处理时各种价态碘的回收率(93±3%);测量了用燃烧法处理过的放射性落下灰残渣的γ能谱(表明残渣中不再能测到原有碘的放射性);还测量了按本程序制得的样品源的γ能谱(表明该样品源具有足够的放化纯度)。本程序不仅具有分析速度快的优点;而且在放射性碘回收率和对干扰元素的去污等方面,都是符合要求的。     

多探头低本底α闪烁计数装置

本文描述了全套多探头弱α放射性闪烁计数装置的制造与调试。每套装置装有六个探头,可以同时测量六个α样品。各个探头的有效探测面积均为34平方厘米;本底介于1—5计数/小时之间;对面积为20平方厘米的PU~(239)源,当源到硫化锌(银)屏的距离为3—4毫米时,计数效率达33—66%(2π立体角内)。装置的长时间稳定性较好。本装置已满意地用于内照射和环境气溶胶常规样品的α放射性的测量。装置的设计,充分考虑到经济、实用和调试方便,如象采用二进位的定标单元电路和普通的电话通话计数器来记录弱α的脉冲数目;装置中12个光电倍加管共用一台稳定的高压电源供电。本装置所用的全部器材都可由国内供应。     

用闪烁计数器测定岩石样品中的镭含量

1.引言在铀矿普查、勘探的各个阶段,精确地测定镭在岩石样品中的含量,是确定一个矿区内放射性平衡与否、射气扩散程度等一系列问题的不可缺少的一项工作。目前测定岩石样品中镭含量的方法有:射气法和脉冲法。射气法是假定镭和氡之间存在着放射性平衡,利用氡气衰变时所放出的α射线在电离室中产生的电离电流,与引入电离室的     

大量镅与非放射性杂质存在时锔源α谱分析方法研究

α谱分析是同位素稀释法测量α放射性核素的关键步骤之一。文章讨论了当锔源中存在241Am和大量非放射性杂质时,采用"指数拟合法"与"平均值法",求242Cm、244Cm核素放射性比值的方法;认为采用"平均值法"结果可靠,且给出的不确定度可以满足测量要求。     

铀矿石研究中应用显微放射性照相的原理与方法

显微放射性照相是研究铀矿石的重要方法之一。它是以放射性带电质点在特制的原子核乳胶板上形成的径迹为其主要研究内容,故又称做径迹放射性照相。由于特制的乳胶板仅对α质点起反应,其灵敏度极高,几乎能摄下90%以上的α质点,故又简称为α照相或乳胶照相。显微放射性照相,所需矿石量极少,并能研究小至0.01毫米~2的面积,因此,特别适合于含     

α/β放射性气溶胶的小流量采样快速测量技术研究

针对放射性气溶胶监测仪的便携要求,设计了一套小流量采样快速测量系统和测量方法。采用累积采样累积测量的方式,联合利用能量甄别修正法与α/β比值法去除Rn子体的干扰,实现小流量采样条件下的α/β放射性气溶胶的同时监测。通过对探测下限的分析,表明该方法可满足应急监测的需求,为便携式α/β放射性气溶胶监测仪设计提供了参考。     

新型α、β放射性活度测量装置设计

为满足便携式核辐射污染监测系统研制需求,设计了一种基于Si PM的小体积α、β放射性活度测量装置。该装置的探测器部分以塑料闪烁体和Si PM为核心,使用该新型探测器能够保证高灵敏度的同时缩小系统体积;计数器部分以FPGA为核心,包含了去抖动、边沿检测、脉冲计数、数码管显示等单元;探测器输出的微弱电流脉冲信号依次经后级电荷灵敏放大、整形滤波、电平转换电路的处理,最终以标准TTL电平信号的形式输出给脉冲计数器,实现对放射性粒子的实时监测。测试结果表明:装置对α源的探测效率约为43.3%,对β源的探测效率约为11.5%,能够有效完成α、β放射性活度测量。     

低温小立体角α谱仪的研制

研制了１套工作温度在室温至－２７．５℃、面源对探测器所张的相对立体角在５．２８７×１０－２—１．１１９×１０－４之间、分辨率达到１３．３ｋｅＶ的低温小立体角半导体α谱仪，研究了谱仪分辨率与探测器温度和相对立体角之间的关系。该谱仪已应用于α放射性比、α粒子能量、α粒子辐射几率和α放射性活度的测量。     

距离和不均匀性对α、β表面活度响应测量结果的影响

采用自主研制的α、β表面污染仪表面活度响应测量定位装置,结合JJG478-1996中表面活度响应的测量方法,采用α、β标准平面源定性和定量地研究距离和不均匀性对α、β表面污染仪表面活度响应值的影响规律。实验量化评估发现,α、β表面活度响应随着距离的变化呈二次多项式关系,相关系数均大于0.99;当α、β表面污染仪探头面积很小,且采用五点法不能覆盖标准平面源的活性区面积时,α、β表面污染仪对该标准平面源的表面活度响应宜采用五点法测量值的平均值;若污染仪的探头面积采用五点法能覆盖标准平面源的活性区面积,则对该标准平面源的表面活度响应尽量在标准平面源活性区的中心位置处测量。     

固体中总α、总β放射性监测方法研究

本文介绍了固体样品中总α、总β放射性水平测定的方法,包括同时测定样品总α、总β时制样的最佳厚度及实际样品测定时的变异系数.研究结果表明,LB770十路低本底α、β测量仪,其样品盘的直径为45 mm时,测定最佳质量厚度为10 mg/cm2;测定实际样品时,总α放射性活度浓度变异系数为5.4%～11.4%,总β放射性活度浓度变异系数为2.8%～10.3%.采用本方法于2003年参加了国家环保总局辐射环境监测技术中心组织的茶叶灰中总α、总β测量比对,比对结果显示,测量值与参考值符合较好.     

羊毛包辐射消毒车间的防护设计和面源排列

本文对生产用钴-60羊毛消毒装置的辐射防护、大型面源排列的设计进行了总结。其特点:1.迷宫防护采用扩大散射面,以增强防护效果,便于毛包运转。整个辐射室的防护指标达到国家设计要求。2.经反复比较,采用“单面源双位辐照法”,提高钴源利用效率,改善毛包深度照射量的均匀度。3.本辐射源面积达100×80厘米~2,经过理论计算和模拟实验,求得适合大型被照物的“?”字形排列方案。实测结果表明,面源照射量的对称性良好,横向照射量的不均匀度降低到11%。本装置于1979年2月开始运转,6月通过鉴定,正式投入生产。     

拉萨饮用水源总α放射性测量及其不确定度评定

为测量拉萨地区饮用水源总α放射性,并评定测量结果不确定度,依据行业标准,测量该地区饮用水源总α放射性,并根据计算公式和不确定度分析实验评定不确定度主要来源及其大小。测量结果表明:该地区饮用水源总α放射性均较低(≤0.05 Bq·L~(-1))。测量不确定度分别为:样品源测量不确定度为19.31%;仪器效率刻度不确定度为2.28%;源的制备不确定度为1.89%;水样残渣不确定度为0.26%;水样体积不确定度为0.05%。     

衰变法测量放射性气溶胶中总α放射性活度的探讨

衰变法是根据人工放射性气溶胶的半衰期远比天然氡、钍子体半衰期长而提出的方法、在取样后24h,空气样品中的氡、钍子体已衰减到原来的1%,取样72h后,样品上的氡、钍子体放射性几乎全部衰变完。因此可直接用低本底α、β测量装置测得的放射性活度推算出人工放射性气溶胶的浓度。文章主要研究了衰变法测量放射性气溶胶中总α放射性活度的本底测量、源效率、仪器效率、判断限(L_C)、探测限(L_D)、滤膜的过滤效率和自吸收因子、不确定度评定等内容。     

氡子体探测效率的测定

在放射性测量中,应该用待测核素的标准源测定其探测效率,然而,氡子体短半衰期衰变的特点无法制备其标准源,国内外至今还是个有待解决的问题。本文详细介绍了现场抽取氡子体样品测定其效率的新方法。假定源与探测器距离为零射,探测器对各种能量α粒子的效率均相同,则根据放射性衰变规律,由对标准源的效率就能计算出氡子体的探测效率。本文首次提出了解决这一难题的好办法,并已在实际工作中得到广泛应用。     

水中总α、总β放射性实验的影响因素及测量方法讨论北大核心CSCD

利用低本底α、β测量仪,通过一系列比较实验和数据获得影响水中总α、总β放射性活度的实验因素。按照现行国标中的标准曲线法进行实验并分析关系曲线的拟合结果;采用^(241)Am和^(40)K标准粉末源进行串道干扰实验;最后利用热释光测量仪分析影响样品源计数值的因素。结果表明:“质量厚度净计数率”关系曲线线性拟合结果良好,可应用在实验计算中;在测量放射性活度较高的水样时,α通道对β通道产生的串道干扰需进行修正;样品源制备完毕后,不宜立刻测量,应贮存在干燥低本底的环境中,贮存后应用红外灯干燥足够长的时间并完全冷却后进行测量。     

四种源托材料~(241)Am薄源的制备及简便测量

将镀金的VYNS膜,分别套在有机玻璃片,不锈钢片、玻璃片及紫铜环上,采用电喷涂法,电喷涂硅溶胶源衬垫,制备了四种不同材料的~(241)Am薄源。分别采用α-γ符合法,2π栅网电离室法测量放射性绝对强度、材料的反散射系数及能量半宽度分辨率。结果表明,由于有机玻璃源刚性好,几何形状规则,反散射系数小,致据的精度及分辨率都达到令人满意的要求。它与通常采用的VYNS薄源相比,具有机械加工简单、成本低、不     

土壤样品中总α测量刻度方法探讨

土壤样品中总α测量采用厚源法,仪器通过刻度后,对样品进行测量。通过对土壤样品成分的分析,选择两种刻度源——241Am源和编号为GBW04127的铀钍天然系矿石标准物质分别对低本底α、β测量仪进行刻度,用9个国家标准物质模拟土壤样品,通过数据对比可知:对于用混合源作为验证源来说,用GBW04127作为刻度源比用241Am测量结果更为准确,误差由20%~40%降至20%以内;对于其它标准样品,误差并没有得到改善,多数反而增大。因其成分组成与真实的土壤有较大差距,土壤中不单一含有U、Th或K成分,混合源与真实的土壤放射性成分更接近,更能代表土壤样品。因此,土壤样品中总α测量刻度源可以考虑使用编号为GBW04127的铀钍天然系矿石标准物质。