尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用

以尼古丁－硅钨酸作活性物质，邻苯二甲酸二（２－乙基己）酯作增塑剂，构成ＰＶＣ膜尼古丁选择电极，在ｐＨ５－７范围内，电极对８．０×１０＾－５～１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁水溶液有良好的线性响应，斜率为５４ｍＶ／ｐＣ，检测下限为３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，电极制作简单，操作方便，不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量，测定样品的平均回收率为９９．８％与常用经紫外分光光     

石墨纤维束内导PVC膜电极的研究

液膜离子选择性电极最早的结构是用液态电活性物质浸渍于微孔膜孔隙内构成敏感膜。膜的内侧与浸有内参比电极的内参比溶液接触。但这一结构的电极易受微孔膜的性质、试液搅拌速度、电极插入试液深度等因素影响。结构改为电活性物质与溶剂介体分散于高聚物 PVC 中作敏感膜,膜的内侧同样与内参比溶液接触后,在许多方面改善了电极的性能,成为新研制的液膜电极中最主要结构形式。后来发展的石墨棒作为内接触元件的石墨棒内导全固态 PVC 膜电极,因省去了内参比溶液具有结构简便,易于保存和运     

PVC膜钯离子选择电极的研制

迄今为止,有关钯离子选择电极的报导仅有Sclbona等研制的季胺盐缔合物液膜电极和蒋德华等研制的季胺盐缔合物PVC膜电极。前者线性范围仅一个数量级(10~(-1)～10~(-2)M)。本文发现在含氧酸体系中,将丁基罗丹明B与PdI_3~-络阴离子生成的缔合物作活性物质,可制得性能良好的PVC膜钯离子选择电极。本文研究了电极的制作、性能及初步应     

羟苄唑PVC膜电极及PVC膜石墨棒电极的研究

羟苄唑是治疗急性出血性结膜炎的药物,其PVC膜电极的研制及应用尚未见报导。作者据以前工作,以羟苄唑—四苯硼离子缔合物为活性物质研制成羟苄唑PVC膜电极(Ⅰ)及PVC膜石墨棒电极(Ⅱ)。经测试,(Ⅰ)的能斯特响应范围为1.0×10~(-2)—4.0×10~(-5)M,检测下限为5.6×10~(-6)M;对羟苄唑的回收率为100.2—105.1％(Ⅱ)的能斯特响应范围为1.0×10~(-2)M—4.3×10~(-5)M,检测下限为8.9×10~(-5)M,回收率为98.6—     

PVC膜磺基水杨酸根电极的制备

我们通过比较三种季铵盐和一种季磷盐制备了磺基水杨酸根电极,并用它测定了磺基水杨酸的离解常数,结果与文献[1]值接近。 电极膜的制备系称0.5g季铵盐(季磷),用25ml氯仿溶解后,每次用25ml0.05mol磺基水杨酸水溶液进行多次萃取,至水相中无I~-为止。分出有机相,在水浴上蒸干即得黄色粘状物。取一定量上述活性物,加PVC粉、四氢呋喃、增塑剂调匀,倾于一定面积的玻璃板上,让它流延挥发成膜。並分别以碘化十六烷基三辛基铵、碘化十六烷基三苯基磷、碘化丁基三辛基铵及碘化十六烷基三丁基铵为定域体,用邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二壬酯为增塑剂制成多种PVC膜,如表1。     

PVC膜电极对表面活性剂响应的实验研究

在广泛使用表面活性剂的今天,将聚合物离子选择电极用于测量表面活性剂,是一个有实用价值的课题,可望实现对环保工程中的监控和工业流程中的质量控制.人们曾对此进行了大量的工作,但对有些问题的看法至今尚无定论.为此,我们研制了几种膜电极,分别对Cl~-,Ba~(2+)和一系列阴离子、非离子表面活性剂进行测试,比较了各自响应规律的异同点,并从理论上对响应机理进行了探讨.     

PVC膜锌离子选择电极的研制

锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4~(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10~(-2)—1×10~(-4)M,级差30mV,检测下限7×10~(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相,水洗     

银片涂PVC膜钾离子选择电极的研制与应用

本文允绍了一种用银片作基体电极的PVC膜钾离子选择性电极。该电极较其他钾电极对铵离子的选择性要好,K_(K~+)~(Pot),NH_4~+为5.5×10~(-4),在0.5mol/L 醋酸铵介质中,电极对钾离子在5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)mol/L 范围内符合能斯特关系,斜率为65mv/PK(25℃),检测下限为1×10~(-5)mol/L。电极的稳定性和选择性能良好,能很好地应用于土壤中速效钾的测定。     

中性载体PVC膜钡离子选择电极的研制

钡离子选择电极的研制已有较多报导,吴国梁等作过有关综述。以聚氧乙烯醇类化合物为活性物制备钡离子选择电极的文献也有几篇。Levins利用 Igepal-Co-880与Ba~(2+)的络合物和四苯硼酸根形成魄盐为活性物,溶子对硝基乙基苯内,制成液膜钡离子电极。Jaber 等作了改进,研究了溶剂的影响,以 Autarox—Co—880Ba·2 TPB 为活性物,邻硝基苯辛醚或邻硝基二苯醚为增塑剂,制成了 PVC 膜钡离子电极,指出采用亲脂     

PVC膜氯离子选择电极的研制和应用

氯离子是人体重要的阴离子之一,也是生活饮用水中的重要阴离子,目前测定氯离子的方法很多。用膜电极测定阴离子早有报道,而采用 PVC 膜电极测定氯离子则是近几年的发展。本文以 S_(336)为活性物质制成 PVC 膜电极,对氯离子进行测定,电极线性范围在10~(-1)～10~(-4)mol/L,检测下限为4×10~(-5)mol/L,斜率为51mV,低于文献报道。实验部分一、仪器和试剂1.PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2.PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3.TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);     

增塑剂PVC膜离子电极的性能

制备中性载体PVC膜阳离子选择电极时,增塑剂对电极性能的影响已有研究,一些纯增塑剂PVC膜电极的性能也已报道。常用的增塑剂为醚类或酯类化合物,它不仅起增塑的和溶剂的作用,而且由于其所含的官能团与阳离子的配位作用,也有着载体的效能;再因它们的极性吸引阴离子进入膜相的能力不等,导致对亲脂性阴离子干扰的影响不一。因此在研制PVC膜离子电极时,必须要考虑选用的增塑剂可能的协同作用。为了便     

中性载体PVC膜pH电极的制备与应用

研制了中性载体三辛胺ＰＶＣ膜ｐＨ电极,其响应的ｐＨ线性范围为２．５～１２．３,斜率５３．６ｍＶ／ｐＨ,并用于水样和含Ｆ离子水样ｐＨ测定。     

用胆红素PVC膜电极测大黄藤素注射液含量

前言药典法测盐酸大黄藤素注射液含量,采用重量法,操作十分麻烦,费时间,完成一个测定周期,需2个工作日,对于生产该品的厂家,要想在时间上挖潜力提高效益是件难事。如果采用选择电极分析法,仅30分钟就可报告结果,其效率提高近20倍,而且能省去大量试剂及试样。原理黄藤素分子中的一个叔胺基能与四苯硼酸根生成1比1的缔合物沉淀,胆红素 PVC 膜电极对有机胺类具灵敏的负电位响应,其顺序是季铵盐>叔胺盐>仲胺盐;对四苯硼     

新型全固态尼古丁选择电极的研制和应用

报道了聚苯胺修饰尼古丁选择电极的研制和应用。以聚苯胺薄膜修饰铂丝电极为基体电极，将含有尼古丁－硅钨酸的聚氯乙烯敏感膜涂布于基体电极上，制成全固态膜尼古丁电极。     

PVC膜电极与玻璃膜电极测定血液pH性能比较

ＰＶＣ膜ｐＨ电极具有阻抗低，容易制备和价廉等优点，本文比较了ＰＶＣ膜和玻璃电极测定血液ＱＣ标准的ｐＰ值测定结果，两者之间没有显著性差异。     

合成食用色素胭脂红PVC膜电极的研制和初步应用

胭脂红是我国法定的合成食用色素之一,具有一定的毒性。我国卫生部对食品中胭脂红的加入量有严格的规定(最大用量0.05g/kg)。目前,国内外对食品中胭脂红的测定都采用分光光度法。最近,栾秀坤等报导用示波极谱法测定汽水、圆糖和红丝中胭脂红含量获得成功。但至今未见有关于制成对胭脂红响应的离子选择电极,并用电位法测定胭脂红含量的报导。作者研制成一种以三庚基十二烷基碘化铵——胭脂红缔合物为活性材料的PVC膜电极,为食品及药片糖衣中胭脂红的测定提供了一种新的简便测试手段。     

PVC膜山梨酸根离子选择电极的研制和应用

以山梨酸—三庚基十二烷基代季铵离子缔合物为电活性物质.制备了 PVC 膜山梨酸根离子选择电极。电极在4.0×10~(-5)～1.0×10~(-1)mol/L 范围内线性响应良好,电极的检测限度为1.6×10~(-5)mol/L,平均斜率为60mV/pC。电极重现性、稳定性良好,且具有较好的选择性。电极用于智力——Ⅱ号糖浆中山梨酸含量测定.平均回收率为95～98%,变动系数<2%。     

玻璃电极作为内导电极的三溴苯酚PVC涂膜电极研究

本文以结晶紫－三溴苯酚缔合物为活性材料研制了玻璃电极作为内导电极的ＰＶＣ膜三溴 苯酚涂膜电极。电极的线性响应范围为２．０&#215;１０＾－５ｍｏｌ&#183;Ｌ＾－１～１．０&#215;１０＾－２ｍｏｌ&#183;Ｌ＾－１,斜率为５９ｍＶ／ｐＣ,检出下限为１．０&#215;１０＾－５ｍｏｌ&#183;Ｌ＾－１;电极的ｐＨ使用范围为１０～１２。实验表明涂膜电极的响应速度快,稳定性与重现性均优于普通液体内参比体系的三溴苯酚离子选择性电极。对废水样吕苯酚含量进     

涂碳PVC膜乌头碱电极对乌头碱水解的初探

乌头碱属双酯类生物碱,其毒性极大,有敬剂量与中毒量接近,口服3—5mg 即可造成死亡。其酯键水解后生成单酯的苯甲酰乌头碱(Picraconitine),再进一步水解生成氨基醇类的乌头原碱(aconine)。反应式如下:苯甲酰乌头碱与乌头原碱的毒性大大低于乌头碱。为保证用药安全,一般中药材炮灸和制剂生产过程均使所含乌头碱有不同程度的水解,并需控制乌头碱限量。乌头碱的限量检查常用薄层层析,其含量测定方法有用薄层扫描的报导,但该法仪器昂贵,不能普及推广。本文应用自制的涂碳 PVC 膜乌头碱电极,利用其对乌头碱     

混料回归设计与可变容差单纯形法联合用于PVC膜PH电极的敏感膜组成优化

本文借助混料回归设计试验法,以斜率为优化指标,用非线性逐步回归拟合电极性能与敏感膜组成的经验关系式,然后通过可变容差单纯形法直接求解 PVC 膜 pH 电极的最佳膜组成范围,得到活性物三正辛胺的最佳成分为约1.6%,膜相中最好不加入四苯硼钾添加剂等重要结论,实验表明,本文工作对于液膜电极的性能优化是一项有益的尝试探索,具有一定的意义。