L—苹果酸中富马酸含量控制的工艺研究

本文对应用固定化细胞酶生产Ｌ－苹果酸工艺过程中富马酸含量的控制进行工艺研究，将研究结果应用于工业化生产，Ｌ－苹果酸中富马酸含量能有效地控制在０．３％以下，本研究对工业化生产Ｌ－苹果酸具有一定的指导作用。     

吸附去除L-苹果酸生产中残留富马酸

获得了对富马酸吸附量大选择性好的活性炭ＳＢ，解决了Ｌ苹果酸生产中富马酸的分离，循环使用性能稳定。     

L-天门冬氨酸镁的制备研究

本文介绍了以L－天门冬氨酸和氧化镁为原料，合成L－天门冬氨酸镁的生产工艺，利用正交设计实验获得了最佳反应条件：反应温度T＝70－75℃，反应时间t=2h，反应液的pH＝8.0-8.5，产品收率约为92％。同时对该产品进行了分析确认。     

固定化产氨短杆菌连续生产L—苹果酸的研究

本文研究了K-卡拉胶固定化产氨短杆菌连续生产L-苹果酸技术。用0.4％胆酸处理固定化细胞,能有效地抑制反应副产物生成。在固定化介质中添加1.5％多胺试剂,可以提高延胡索酸酶活性50％。采用柱式反应器连续生产L-苹果酸,37 C稳定工作40天,空间流速0.22小时,转化率在85％以上。固定化细胞酶的半衰期为100天,转化液经多步提纯得列白色晶体,提取收率55％。产品经纸层析,红外光谱分析和熔点测定与L-苹果酸标准品一致。     

固定化细胞技术在苹果酸生产中的应用及改进

介绍了固定化细胞技术生产L－苹果酸的原理,对菌泥分级,包埋活化等工艺条件进行了优化,固定化细胞的有效活力期和苹果酸转化率均有所提高,年降低消耗26万元。     

固定化黄色短杆菌生产L－苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０～８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。     

固定化细胞生产L－苹果酸新工艺及动力学研究

对产氨短杆菌ＭＡ－２固定化细胞在富马酸铵体系中转化生成Ｌ－苹果酸的优化工艺条件做了探讨，结果表明，富马酸铵浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ７．０～８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸得率达２００ｇ／Ｌ左右。同时，对固定化细胞的动力学进行了研究，结果为：ｒ（ｍａｘ）＝５８ｍｍｏｌ／（Ｌ·ｈ·ｇ固定化湿细胞）），Ｋｍ＝６．２５×１Ｏ￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＿ｍ＝１．５６ｍｏｌ／Ｌ     

聚天门冬氨酸的合成研究

采用液相反应以L-ASP为原料对PASP合成工艺进行研究。在150～240℃分别考察了催化剂加入量、反应温度及反应时问等因素对ASP聚合反应的影响。得出反应条件为：环丁砜溶剂,磷酸催化剂,催化剂用量1：7(催化剂：原料,摩尔比)。反应温度200℃。反应时间4．5h,所制得的PASP产品分子量可达60000以上,原料转化率达到98％。     

α－L－天门冬酰－L－苯丙氨酸甲酯的合成

介绍了以甲酰基作为天门冬氨酸的氨基保护基团，经内酐化后与Ｌ－苯丙氨酸缩合，再经水解、甲酯化、中和等步骤合成α－Ｌ－天门冬酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯。着重对影响缩合反应的诸因素作了讨论。     

酶法合成L－天冬氨酸的动力学初探

进行了由富马酸转氨生成Ｌ－天冬氨酸的酶反应动力学的初步研究，考察了酶活性的稳定性、底物浓度和酶浓度对酶反应速率的影响．针对高浓度底物对酶反应的抑制作用，提出了一个动力学模型方程：ｒ＝２１．４４ｅ０／（１＋０．０１０４４／Ｓ＋Ｓ／２．６３）－８９．７（Ｓ—０．０６４）２该模型方程在ｓ＝０．０２～０．１２ｋｇ／Ｌ范围内能较好地拟合实验数据。     

膜蒸馏方法分离浓缩透明质酸水溶液的实验研究

本文介绍了应用减压膜蒸馏分离技术对透明质酸热敏性水溶液的浓缩分离情况,结果表明,使用膜孔直径为０．１５μｍ的聚丙烯微孔疏水膜可使原料液的浓度提高１．８倍以上,透明质酸截留率为８５％,并探讨了循环时间,料液温度,真空度等条件对分离效果的影响。     

由异丁醛合成甲基丙烯酸的新方法

以异丁醛为起始原料,经氧化、氯化以及脱卤化氢三步反应合成甲基丙烯酸。这是一条合成甲基丙烯酸的新路线,这项研究已取得较好的结果,总收率达到41％。     

草酸与乙醛酸的萃取分离

以草酸和乙醛酸的稀溶液为分离对象 ,采用三辛胺 (TOA)为萃取反应剂、正辛醇为稀释剂 ,研究了单溶质、双溶质有机酸的萃取分离特性 ,测定了溶液pH值、萃取反应剂的浓度等因素对双溶质有机酸萃取的影响 ,提出了萃取的化学反应发生在有机相中的假定 ,建立了TOA萃取草酸的数学模型 .实验结果表明 ,草酸与TOA的萃合物有 1∶1和 1∶2两种形式 .在本实验的条件范围内 ,草酸的分配系数较乙醛酸大 ,且随溶液pH值的增大而下降 ,草酸对乙醛酸的分离系数随pH值的增大而减小 .随萃取反应剂浓度的增大 ,两酸的分配系数皆随之增大 ,分离系数也随之增大 ,而且对于高浓度的萃取反应剂在较高的溶液pH值下草酸仍具有较大的分离系数 .采用单溶质萃取反应平衡常数及纯稀释剂中双溶质的分配系数预测双溶质萃取的结果 ,预测值与实验值相当接近     

SEPARATION VECTOR: A NEW METHOD TO REPRESENT AND MEASURE SEPARATION

A new separation system representation by its stream separation vector is proposed. The separation characteristics of a separation system can be clearly discerned by the geometrical properties of the separation vectors. We have formulated the geometrical as well as the algebraic (in metric tensor terms) foundation of the separation manifold. A series of separation indices are formulated with the metric tensor from the separation vectors. These separation indices can provide an exhaustive characterization of a general separation system in ways that were not previously possible. The properties of these new indices are illustrated with two examples and the usage of the separation vector representation and these indices is presented with three potential application examples.     

乙醇酸与乙醛酸的萃取分离

以乙醇酸和乙醛酸的稀溶液为分离对象,采用三烷基氧磷 (TRPO)为萃取剂、甲基异丁基酮 (MiBK)为稀释剂,研究了单、双溶质有机酸的萃取分离特性,测定了TRPO、有机酸的浓度等因素对单、双溶质有机酸萃取平衡的影响,在适当假定的基础上,建立了描述TRPO萃取乙醇酸、乙醛酸单、双溶质特性的数学模型.结果表明,随TRPO浓度的增大,分离系数β_{（glycolic /glyoxylic）}由小于1逐渐增大至大于1,乙醇酸与TRPO的萃合物有1∶1和1∶2两种形式,采用单溶质萃取反应平衡常数预测双溶质萃取的结果,预测值与实验值相当接近.同时,还对三烷基胺、磷酸三丁酯等萃取剂分离乙醇酸和乙醛酸的特性进行了讨论.     

游离酶法生产L-天冬氨酸的工艺研究

以大肠杆菌ATCC11303培养液作酶源，采用游离酶法由富马酸转氨生成L-天冬氨酸。取培养26h左右的培养液作酶源，37℃酸反应6d，可转化富马酸9kg／L。研究发现高浓度底物对酶反应有抑制作用。     

溶剂萃取法分离提取衣康酸

研究了溶剂萃取法提取衣康酸的工艺 .首先进行了萃取剂的选择 .研究了萃取剂浓度、pH值、萃取温度在不同萃取体系中对萃取衣康酸的影响 .并在实验基础上建立了相应萃取分配的数学模型