伏安法测定矿井水中痕量铅镉

本方法通过正交试验选择优化实验参数 ,测定痕量铅镉的线性范围分别为 4.0 - 2 0 0 μg/l和 2 .0 - 1 2 0 μg/l,加标回收率在 95 - 1 0 7%之间。用此电极测定了矿井水、河水、工业污水中的pb2 +、cd2 +含量     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

痕量铅和镉的溶出伏安法连续测定

介绍了溶出伏安法测定痕量铅和镉的新方法.该方法操作简便,测定速度快.铅和镉的检出限分别为2.2×10-7和5.6×10-7g/L.回收率分别为98%～99%和97%～98%.用于水中痕量铅镉的测定,结果满意.     

差分脉冲溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

提出了一种测定茶叶中痕量铅的新方法。在0．1mol／L HCl底液中，以银基汞膜电极为工作电极，采用差分脉冲溶出伏安法测定了茶叶中的铅含量，并优化了实验条件。结果表明，铅的峰电流与其质量浓度在0．1～15μg／mL范围内有良好线性关系，回归方程为I=80．46C＋6．794（I：μA，C：μg／mL），相关系数R=0．9978，最低检出限为0．01μg／mL。用国家标准茶叶对此方法的准确性进行了验证，测定结果与标准值相符。该方法简单、快速，测定干扰小，灵敏度高，用于茶叶中痕量铅的测定，结果满意。     

基于方波溶出伏安法同时测定贝类中的痕量铅、镉

在pH=5.2的HAc-NaAc缓冲液中,运用方波溶出伏安法同时测定贝类样品中的铅、镉离子。通过优化方波伏安检测条件,得到该检测方法的最佳参数：方波频率25Hz,方波振幅25mV,扫描速度4mV,沉积电位-1.1V,沉积时间120s。铅、镉离子分别在电位-0.571V与-0.743V附近产生灵敏的方波伏安溶出峰,在1×10-8-4×10-6mol/L范围内铅、镉离子的溶出峰电流与其物质的量浓度呈良好的线性关系,检出限分别为0.267μg/L,0.374μg/L,相关系数分别为0.9975,0.9995。该方法具有成本低廉、灵巧轻便、检测迅速等优势,可广泛应用于贝类等海产品的检测。     

差分脉冲溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

提出了一种测定茶叶中痕量铅的新方法。在0．1 mol／L HCl底液中,以银基汞膜电极为工作电极,采用差分脉冲溶出伏安法测定了茶叶中的铅含量,并优化了实验条件。结果表明,铅的峰电流与其质量浓度在0．1-15 μg／mL范围内有良好线性关系,回归方程为I=80．46C+6．794(J:μA,C:μg／mL),相关系数R=0．997 8,最低检出限为0．01μg／mL。用国家标准茶叶对此方法的准确性进行了验证,测定结果与标准值相符。该方法简单、快速,测定干扰小,灵敏度高,用于茶叶中痕量铅的测定,结果满意。     

方波阳极溶出伏安法测定大米中的痕量镉

将大米用粉碎机粉碎成米粉,用混合酸浸泡（V（浓硝酸）：V（浓硫酸）=3：2）12h,在通风橱中缓慢加热,滴加混合酸及双氧水消解。以银基汞膜电极为工作电极,铂电极为对极,饱和甘汞电极为参比电极,利用方波阳极溶出伏安法测大米中的痕量镉。在pH=3．0的0．2mol／LNHtCl底液中,峰电流与镉离子的质量浓度在0．01-0．12μg／mL内,峰电流与p（镉）呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip497．59c＋15．324,相关系数为0．9941,检出限为4．6074×10-3μg／mL。相对标准偏差为4．12％-5．56％。加标回收卒为90．26％-98．16％．     

水中铅,镉的微分电位溶出法测定

介绍了测定微量元素的微分电位溶出法，对水样中微量元素铅、镉的连续、快速测定建立了适宜的测试条件。     

阳极溶出伏安法测定香烟中镉

为研究烟草中金属镉对人体健康的危害,采用玻碳汞膜电极阳极溶出伏安法对烟草中的金属镉进行了测定。实验确定了最佳分析条件,该方法的最低检测限为2PPb,回收率为90—105％,所测香烟中含镉量为0.07—0.40微克/支。     

吸附伏安法测定高纯铝中痕量钛

利用钛（Ⅳ）与钽试剂（BPHA）形成络合物，于玻璃碳电极（GCE）吸附伏安法测定钛。研究了测定条件和共存离子对测定的干扰，钛浓度在0．06至2ng．ml^-1（-0．3V下富集2min）范围内与电流呈良好的线性关系，检出限可达0．0076ng．ml^-1；方法选择性好，灵敏度高，操作简单；应用于高纯铝中痕量钛的测定，结果令人满意。     

同位镀汞膜脉冲溶出伏安法测定香烟和水中的微量镉

采用HNO3HClO3消化,HCl溶解香烟样品,应用同位膜镀汞脉冲溶出伏安法测定了香烟和水中微量镉的含量.以0.1 mol.L1KCl溶液为支持电解质,1.00×104mol.L1氯化汞溶液镀汞膜,溶出峰电位0.74 V,线性范围3.56×108~1.07×106mol.L1,检测限为8.90×109mol.L1.分析结果表明国产香烟中含镉量低于国外香烟.     

痕量间硝基苯胺,邻氯苯胺,邻苯二胺的伏安法测定

制定了采用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ中,同时测定间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的伏安分析方法,间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的检测下限分别为１．０×１０＾－７,１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,并对其进行了实际样品的测定,结果令人满意。     

HG-AFS法测定环境水样中痕量铅

建立了磷酸介质中氢化物－原子荧光光谱法（HG－AFS）测定环境水样中铅的新方法。研究了酸介质、氢化物发生、掩蔽剂等因素对测定的影响，并选择出仪器的最佳工作条件。成功地应用于在较宽范围内对环境水样中铅含量进行快速、准确、灵敏地测定。在0.5%磷酸介质中，采用4g/L草酸溶液来掩蔽相关离子的干扰，可以检测0－300μg/L范围内的铅，检出限为0.84μg/L，能满足环境水样中铅含量的测定要求，相对标准偏差（RSD）在5％以内，加标回收率在96％－104％之间，结果令人满意。     

微分脉冲伏安法测定废水中痕量苯胺,二苯胺的研究

采用玻碳电极伏安分析方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的乙醇－水溶液（乙醇与水的体积比为１：１）中,同时测定了废水中痕量的苯胺和二苯胺,苯胺和二苯胺的检测下限分别为２．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

FAAS法连续测定锌精矿中铜、铅、镉

本方法提出了连续测定锌精矿中铜、铅、镉。与测定铜、铅、镉的其它方法相比较，该方法快速准确、可靠、提高了工效、节约了试剂，可满足大批量锌精矿中铜、铅、镉的测定。     

聚多巴胺修饰电极用于水中痕量Pb2+的测定

环境中Pb²⁺的浓度是环保管控领域重要的监测指标之一,过量Pb²⁺的存在对人类健康及环境生态稳定构成严重威胁。通过简易原位电致聚合的方法,成功地将聚多巴胺涂层修饰于电极表面,并将其应用于水中痕量Pb²⁺的电化学检测分析。结果表明,Pb²⁺能与聚多巴胺表面丰富的功能基团（-OH、-NH₂等）发生螯合作用,并被富集于电极表面;通过阳极溶出伏安法,Pb²⁺会从电极表面再次溶出,从而形成灵敏且具有特异性的电化学信号。通过考察电解质、pH及富集时间等实验参数对Pb²⁺溶出电流信号强度的影响,进一步优化了该方法对水中Pb²⁺的检测性能,其检测范围为50~800 nmol/L,理论检测限能够达到32 nmol/L。将其拓展至实际水样中Pb²⁺的测定,平均回收率可达到95%左右。该简易电极修饰策略能够为便携式环境痕量重金属离子灵敏性检测分析传感器设计提供新的思路。     

pH和腐殖酸对高铁酸盐去除水中铅、镉的影响

利用静态试验研究了pH和腐殖酸对高铁酸盐预处理去除铅、镉的影响。结果表明：高铁酸盐预处理对水中微量铅、镉有良好的去除效果，1mg／L高铁酸盐可使铅、镉的去除率比单纯硫酸铝混凝的铅、镉去除率提高20％左右。中性和碱性条件下铅、镉的去除李均高于酸性条件，铅的去除率高于镉。水中腐殖酸浓度升高使铅的去除率降低，对镉的去除率影响不大，高铁酸盐能够部分消除腐殖酸的影响，提高铅的去除率。     

碳糊修饰电极对痕量Cu(Ⅱ)的伏安法测定

用β-丙氨酸做碳糊修饰剂,采用线性扫描溶出伏安法对痕量Cu(Ⅱ)的测定进行了研究,测试介质为0.2 mol/L的KHC8H4O4-HCl缓冲溶液(pH=3.2)。实验发现采用线性扫描溶出伏安法测定痕量Cu(Ⅱ),Cu(Ⅱ)的浓度在5.0×10-6～1.0×10-3mol/L范围内与阳极溶出峰峰高成良好的线性关系,检出极限达1.0×10-7mol/L。