2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的热力学研究

本文研究了2-乙基已基磷酸单（2-乙基已基）酯（P507）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程．通过考察P507浓度对Pd（Ⅱ）分配比的影响，调出了萃取反应的表观平衡常数k、焓变△H、自由能变△G和熵变△S．     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃取分离锌镉

1.前言锌镉在自然界中多以MS形式存在,镉主要存在于锌的各类矿石中。在火法冶炼中,两种金属同时被还原,不易分离。本文采用2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯(简称P507)萃取分离锌镉—湿法冶金,选择出适宜萃取及分离的各种有关条件,为     

2-乙基己基磷酸单脂萃取分离钴镍镁试验研究

对Ｐ５０７（２－乙基己基磷酸单脂）萃取分离钴镍镁进行试验研究和Ｐ５０７分离钴镍镁效果很好。钴的直接收率达８１％,回收率达９９％,而且萃取过程无污染,其效果优于使用Ｐ２０４和氟化铵。     

异丙基膦酸单(1-已基-4-乙基)辛酯萃取Co(II)的性能研究

研究了PT-2(异丙基膦酸单(1-已基-4乙基)辛酯)从盐酸介质中萃取Co(Ⅱ)的性能。考察了平衡水相酸度、振荡时间、萃取剂浓度、钴的浓度对萃取的影响。结果表明,在pH=3.98,振荡时间为20min,PT-2浓度为0.15mol·L-1时,Co(Ⅱ)能很好地被萃取。     

异丙基膦酸单(1-已基-4-乙基)辛酯萃取Co(Ⅱ)的性能研究

研究了PT-2(异丙基膦酸单(1-已基-4乙基)辛酯)从盐酸介质中萃取Co(Ⅱ)的性能。考察了平衡水相酸度、振荡时间、萃取剂浓度、钴的浓度对萃取的影响。结果表明,在pH=3．98,振荡时间为20min,PT-2浓度为0．15mol．L^-1．Co(Ⅱ)能很好地被萃取。     

有机磷(膦)酸萃取钴和镍的动力学行为比较

依据实验结果和文献数据讨论了有机磷酸类萃取剂萃取钴及镍的动力学行为.结果表明,有机磷酸酸性强,溶入水相的速度快,则萃取速度亦快,钴和镍的萃取速度差异由溶剂交换速度决定.     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的某些基本常数的测定

一、前言 2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(代号为P507,简称HEH(EHP)),是一种酸性膦型萃取剂,具有良好的萃取性能,已有不少应用。为了进行萃取机理的研究,测定该萃取剂的某些基本常数是必要的。李德谦等曾用磷钼蓝法测定了HEH(EHP)在水-矿物酸-正庚烷体系中的分配常数、     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)溶剂萃取氯化镓的机理

本文研究了用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)从盐酸介质中对氯化镓萃取的机理。观察了萃取时间、萃取剂的浓度、水相中的酸度及镓离子的浓度对萃取分配比的影响。寻找合适的反萃液。在pH1.9～2.4范围内,Ga(Ⅲ)萃取的分配比与有机相中[HEHEHP]_2浓度的平方成线性关关系,反比于水相中氢离子浓度的平方,形成萃合物GaCl(HA_2)_2,萃取反应的表观平衡常数K=0.280(15℃.μ=0.025)。     

二-(2-乙基己基)磷酸萃取钴(Ⅱ)的微量量热法研究

用微量量热法研究了二 - ( 2 -乙基己基 )磷酸在正己烷中对钴 (Ⅱ )的萃取 ,得到了热功率—时间曲线 ,确定了 30 8K时此萃取过程的热效应 ,从而求出了不同温度下的有关热力学函数。     

二（2-乙基己基）膦酸萃取Cr(Ⅲ)的陈化特性

近年来,关于溶剂萃取法回收Cr(Ⅲ)的文献报道较多,而对其反萃行为的研究则较少。酸性磷氧类萃取剂负载Cr(Ⅲ)后易发生缩合反应,形成难以被反萃的稳定缩合物,萃取剂难以再生,即发生“陈化”现象。本文使用10% D2EHPA/10%正辛醇/磺化煤油为萃取剂,0.6 mol·L^-1 H₂SO₄为反萃剂,以反萃为手段研究了陈化现象的机理。考察了Cr(Ⅲ)浓度和实验温度对陈化速率的影响,进而提出了缩合反应的机理和数学模型,并据此拟合了反应动力学参数,计算了反应活化能。结果显示,陈化反应速率随温度的升高而加快,反应级数为1.57,反应速率常数约（2.49×10^-3）～（4.06×10^-2）,反应活化能（43.0 kJ·mol^-1）较低,在常温下极易自发反应。采用拟合参数对陈化过程进行模拟,提出若以30 min内的陈化率控制在3%以下为目标,工业操作温度应控制在23 ℃以下。     

金属离子对2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯钠盐的微乳体系水增溶的影响

测算了由 2 乙基已基膦酸单 ( 2 乙基已基 )酯钠盐、正辛醇、正辛烷和水形成的W/O微乳液体系中 ,金属盐 (Mg2 + 、Ni2 + 、Co2 + 、Zn2 + 、Cr3+ 等 )水溶液的最大增溶分数 φ′H2 O。用金属萃取络合物的结构和亲油性解释了金属离子对 φ′H2 O的影响。     

二(2-乙基己基)磷酸萃取L-色氨酸

以二 (2 -乙基己基 )磷酸 (D2EHPA) -正辛烷 (体系A)及D2EHPA -正辛醇 +正辛烷 (体系B)萃取L -色氨酸为对象 ,研究了D2EHPA浓度、L -色氨酸初始浓度、稀释剂组成以及pH值对萃取平衡分配系数的影响 .结果表明 ,在实验研究涉及的pH值 (1.0     

二（2—乙基己基）单硫代膦酸的合成及其对金属离子的萃取

二(2-乙基己基)膦酸是工业生产中广泛应用的一种萃取剂。将其分子中的氧原子换成硫原子,可得二(2-乙基己基)二(单)硫代膦酸。这两种萃取剂对多种金属离子都有较强的萃取能力。将单硫代膦酸分子中的两个烷氧基换为两个烷基。即得二(2-乙基己基)单硫代膦酸。对其合成国外已有报道。但对其萃取金属离子的研究至今尚未见有报道。本文研究了新型萃取剂二(2-乙基己基)单硫代膦酸的合成、结构鉴定及其萃取各种金属离子的性能,为其在分离、提纯中的应用提供了依据。     

二(2-乙基己基)磷酸钠离子交换萃取氨基葡萄糖盐酸盐的研究

氨基葡萄糖盐酸盐极性大,传统物理萃取方法分离效果不理想,今采用离子交换萃取方法用二(2-乙基己基)磷酸钠萃取氨基葡萄糖盐酸盐溶液。测定了氨基葡萄糖盐酸盐初始浓度、萃取温度、萃取剂初始浓度、以及pH值对分配系数的影响。结果表明,在其他实验条件相同的情况下,分配系数随温度变化不明显,随二(2-乙基己基)磷酸钠初始浓度增加而增大,随氨基葡萄糖盐酸盐初始浓度增加而减少,随pH值增加先增大后减小;氨基葡萄糖盐酸盐低浓度下的分配系数远大于其高浓度下的分配系数;为获得最佳萃取效果,萃取平衡体系要尽量接近中性。建立了分配系数模型,并讨论了四种特殊情况下的分配系数表达式。研究结果为工业用离子交换萃取法分离氨基葡萄糖盐酸盐提供了一定的技术依据。     

5709萃取钴的宏观动力学研究

采用改进的恒界面池进行了异已基膦酸(1-甲基-庚基)酯(国内代号5709)-庚烷体系从硫酸介质中萃取钴(Ⅱ)的动力学研究.以组分活度代替浓度处理实验数据对有关参数进行了关联,并建立了相应的数学模型(?)=1.435×10~(-3)(a_c_o)-b[(a_(HA)_2)_b]~(1/2)·N~(1/2)/2.55×10~3(a_(H)_b·N~(1/2)+[(a_(HA)_2)_b]~(1/2)实验结果表明,5709萃取钴(Ⅱ)动力学的过程控制为混合控制机制,即为水相中钴离子的扩散和相界面钴的1—2络合物生成的化学反应为主要控制步骤.在水相pH值较高时,控制步骤以前者为主导;在水相pH值较低时,则以后者为主要控制步骤.     

二—（2—乙基己基）磷酸萃取Ga（Ⅲ）的动力学研究

用生长液滴法研究了二－（２－乙基己基）磷酸（ＨＤＥＨＰ，ＨＡ）在盐酸介质中萃取Ｇａ（Ⅲ）的动力学。结果表明，发生在界面区域内的两步连续反应：Ｇａ３＋＋Ａｉ－＝ＧａＡｉ２＋，ＧａＡｉ２＋＋Ａｉ－＝ＧａＡ２＋决定萃取反应速率。阴离子表面活性剂ＳＤＳ、ＡＢＳ均使其正向萃取初始速率降低。对ＨＤＥＨＰ、ＳＤＳ、ＡＢＳ的界面性质进行研究，认为造成正向萃取初始速率降低的原因主要是表面活性剂分子与萃取剂分子在界面上发生竞争吸附，其次可能是表面活性剂的加入导致了分子在界面膜上排列更致密和界面膜增厚，产生了更大的传质阻力。     

二(2-乙基己基)磷酸萃取氨基苯甲酸的相平衡分配系数

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性,本文以二（２－乙基已基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）为络合剂;正辛烷或正辛醇为稀释剂,在不同的ＰＨ值条件下实验测定了氨基苯甲酸稀溶液的萃取相分配系数,讨论了影响因素,分析了萃合物的组成。提出了平衡分配系数的关系式。