大孔吸附树脂对生物碱分离研究概述

大孔吸附树脂具有吸附效果好、选择性好、比表面积大、易于再生、价格低廉且性质稳定等优点,已广泛应用于中药生物碱的分离纯化过程。对近5年来大孔吸附树脂在分离纯化中药生物碱类化合物方面的文献进行归纳整理,并对影响大孔树脂吸附效果的因素进行了分析。概述了大孔树脂在中药生物碱分离纯化中的研究现状,并针对大孔树脂技术在纯化生物碱中的发展前景及存在的问题进行了分析讨论。     

牛心朴子草中生物碱的抑制植物病毒活性研究

牛心朴子草广泛分布于我国西北旱沙荒漠地带,笔者发现其提取物中生物碱部位对危害极大的烟草花叶病毒(TMV)具有很高的抑制活性。生物活性跟踪与色谱分离、结构鉴定确认该生物碱属于菲并吲哚里西啶,活性成份为安托芬(1)和6-羟基-2,3-二甲氧基菲并吲哚里西啶(2)。此外,还分离得到另外三种生物碱。构效关系表明氮上孤电子对和菲环对高的抗病毒活性是必要的。     

牛心朴子草中黄酮的提取与分离

用工业乙醇冷浸提取牛心朴子草中的黄酮,通过比较两种柱层分析法分离黄酮,用硅胶柱层析法不但分离效果好,而且大大提高了经济效益。     

牛心朴子草化学成分的分离与表征

以牛心朴子草为原料,采用柱层析、重结晶等方法对经过AB-8大孔吸附树脂处理后的牛心朴子草提取液中化学成分进行了提取和分离。对分离得到的两种化合物采用质谱、红外光谱、紫外光谱等手段进行了表征,鉴定结果分别为:表赤杨醇和磁麻酯。     

牛心朴子草抗植物病毒成分的提取与应用

以牛心朴子草为原料,研究了提取其中抗植物病毒成分生物碱的方法和工艺条件,以及提取物对番茄病毒病的防治效果。结果表明,用pH值为1~2的工业酒精为提取剂,在浸渍温度为40℃左右,浸渍时间为8~10小时的工艺条件下,总生物碱的提取率为0.12%;采用AB-8大孔吸附树脂对总生物碱的精制效果较好;当制剂中总生物碱浓度为50×1-0 6g/m l时,对番茄毒病田间防治效果为30~40%。     

大孔树脂吸附法吸附分离黄酮的研究

研究了D101、LD601、LS-303B、LX-28、LX-38型大孔树脂对黄酮的吸附及分离性能。结果表明,LD601型大孔树脂对黄酮的吸附效果较好,pH 2～4的盐酸溶液中,静态吸附量为5 849.312μg/g,对流速2 mL/min黄酮溶液的吸附率可达96.27%,负载1 500μg黄酮的LD601树脂,用40%乙醇50 mL以3 mL/min流速进行解吸,解吸率可达97.51%。     

大孔吸附树脂吸附分离谷氨酸的研究

对D201型大孔强碱性阴离子交换树脂从谷氨酸溶液中交换分离谷氨酸进行了研究.该法是利用特定的有机高分子树脂对谷氨酸盐的高选择性将谷氨酸从发酵液中提取出来.实验证明,在中性条件下树脂对谷氨酸具有良好的吸附性能,吸附速度很快,在10 min左右就可以达到吸附平衡,谷氨酸溶液浓度为100 g·L-1时,静态吸附率可达到97.9%,最大静态吸附量为1704.7 mg,并且其它离子对吸附的干扰很小,为从谷氨酸发酵液中分离回收谷氨酸方法提供了实验依据.     

Ls-40大孔树脂吸附分离二甲胺

采用Ls-40大孔树脂对水溶液中的二甲胺(DMA)进行吸附分离,研究了树脂的吸附和再生.测定了吸附等温线和动态穿透曲线,考察了吸附时间、树脂用量、温度、废水pH值对分离效果的影响.结果表明:对初始浓度为540mg/L的二甲胺废水,当树脂用量为1.75 g/L水溶液时,二甲胺去除率接近100%;溶液pH值大于9.2对于二甲胺的吸附有利.采用5%稀硫酸溶液对吸附后树脂进行再生,树脂再生率达到95%以上,且吸附量保持稳定.     

有机物在大孔吸附树脂上的竞争吸附

本文探讨了水中常见的腐殖酸，富里酸，十二烷基苯磺酸钠和苯酚等四种有机物在ＤＸ－９０６大孔吸附权脂上竞争吸附规律。结果表明，有机物的分子结构和性质差异不大时，会产生竞争吸附，其吸附规律可用理想吸附溶液理论进行预测，差异很大时，小分子有机物对大分子有机物的吸附有促进作用。     

大孔吸附树脂吸附乳酸及乳酸与谷氨酸的分离

通过筛选,得到大孔吸附树脂NKA-II,并用其对乳酸进行分离. 测定了该树脂对乳酸与谷氨酸的吸附选择系数,得到了乳酸在NKA-II上的吸附等温线,并对其吸附动力学和动态吸附进行了研究. 结果表明,NKA-II对乳酸和谷氨酸的吸附选择系数KGL=16.19. 该树脂对乳酸的吸附等温线符合Freundlich方程,在26和48℃下的相关系数R2均大于0.99,方程的特征参数n>1,属"优惠吸附". 吸附动力学研究表明,粒内扩散是吸附过程的主要控制步骤,符合Kannan-Sundaram粒内扩散模型,相关系数R2=0.9906,粒内扩散速率常数kp=6.0129 mg×min0.5/g. 动态吸附实验结果表明,乳酸的穿透体积比谷氨酸大110.6 mL,故该树脂可以成功地应用于乳酸与谷氨酸的分离.     

硅烷化聚氨酯及其密封胶的制备和性能研究

合成了不同结构的硅烷化聚氨酯预聚物(SilylatedPolyurethane,SPU),其中封端剂OLJ-3(仲胺类活性硅烷)封端的硅烷化聚氨酯的性能优于其他的封端剂封端的硅烷化聚氨酯;不同的NCO/OH的反应配比和不同分子质量的聚醚可以合成出不同分子质量和粘度的硅烷化聚氨酯;分子质量高,则硅烷化聚氨酯的断裂伸长率高,模量和强度低,反之,分子质量低,则硅烷化聚氨酯的断裂伸长率低,而模量和强度高。     

环氧改性氰酸酯树脂的研究

综述采用环氧树脂增韧改性氰酸酯树脂的共聚反应机理、固化催化体系，以及环氧树脂／氰酸酯树脂固化体系的性能和复合材料的性能。环氧树脂与氰酸酯树脂反应生成恶唑啉酮五元环，降低了氰酸酯树脂的交联密度，使韧性提高；催化剂可以明显提高共聚反应速度，改变产物含量；改性后的氰酸酯树脂具有优良的综合力学性能和成型工艺性，且介电性能及耐热／湿热性能无较大损失。     

呋喃树脂改性煤沥青的机理及热行为研究

以呋喃树脂为改性剂对煤沥青进行了改性，采用傅立叶红外光谱（FT-IR）和扫描电镜（SEM）对呋喃树脂改性煤沥青的机理进行了分析；采用热重和示差扫描量热技术（TG-DSC）对改性前后煤沥青的热解行为进行了分析．实验结果表明，呋喃树脂在煤沥青中起增塑作用，其增塑过程通过四步完成，呋喃树脂与煤沥青发生增塑作用时需要吸收热量；呋喃树脂改性煤沥青的耐热性提高，呋喃树脂对煤沥青的残炭率影响不大．     

松脂合成422树脂及催化剂选择的研究

以松脂为原料直接合成一种色泽浅、软化点高、酸值合格的 4 2 2树脂。探讨了配料比、催化剂、反应温度、反应时间对合成产品的影响。并应用IR谱对比检测松脂、松香合成的产品 ,结果均一致。     

烯丙基硼酚醛-双马来酰亚胺共聚体系的研究(Ⅰ)

本文利用自行合成的烯丙基硼酚醛树脂体系与双马来酰亚胺树脂共聚,表征了它们的力学性能、耐热性能和耐水性能。初步探索了胺化合物改性烯丙基硼酚醛与双马来酰亚胺树脂共聚后对耐水性的影响。     

A STUDY OF THE SEPARATION AND REFINING OF Ru FROM A MIXTURE OF PLATINUM METALS WITH A TERTIARY AMINE

This paper deals with the separation and refining of Ru from a mixture of platinum metels by solvent extraction with a tertiary amine, Ru of 99.9% purity has been produced with > 90% recovery.     

硼酸、腰果油双改性酚醛树脂的合成及其耐热性研究

本文通过正交实验讨论了硼酸、腰果油改性酚醛树脂的合成方法。对于树脂的热重分析结果表明此树脂的耐热性优于普通的酚醛树脂。最后本文还确定了较好的改性剂加入量。     

光固化涂料用环氧树脂的研究

简要介绍了一种适用于光固化涂料的环氧树脂的制备方法,特性及其应用领域,还讨论了光固化涂料用环氧树脂的特殊性;环氧树脂相对分子质量分布的测定方法;环氧树脂在甲醇中的溶解性。     

端环氧基丁腈橡胶增韧环氧树脂的结构与性能

采用端环氧基丁腈橡胶(ETBN)对环氧树脂进行增韧,研究了增韧环氧树脂浇注体的力学性能.结果表明,随着ETBN含量的增大,冲击强度、断裂伸长率明显增加,其弯曲强度、拉伸强度及拉伸模量降低,表明ETBN对环氧树脂具有明显的增韧效果.环氧树脂浇注体拉伸断面SEM照片表明,固化反应过程中ETBN均匀地分散在环氧树脂体系中.     

丙烯酸改性松香基环氧树脂固化反应与性能研究

将丙烯酸改性松香基环氧树脂 (ARER)与甲基六氢苯酐 (MeHHPA)进行固化反应研究。以示差扫描量热法 (DSC)对其固化过程进行跟踪分析 ,计算出固化反应的表观活化能为 98 11kJ/mol,固化反应级数为 0 89。通过对固化剂用量对化学反应程度影响的研究得知 ,当m(ARER)∶m(MeHHPA)为 10∶5 2时固化反应完全。通过红外光谱分析 ,表征了固化反应行为及完成固化行为的条件 ,同时还测定了固化体系的凝胶时间及固化产物的耐热性。比较了ARER及 6 18环氧与MeHHPA固化体系的力学性能 ,结果表明两者力学性能相似。