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《精细化工原料及中间体》2018,(3)
正一种两嵌段聚乙烯基超支化聚合物及其制备方法和应用本发明涉及高度支化聚合物的制备技术领域,具体涉及一种两嵌段聚乙烯基超支化聚合物及其制备方法和应用,其制备方法,包括两个步骤:一、制备末端羟基聚乙烯共聚物;二、制备两嵌段聚乙烯基超支化聚合物。本发明设计合成聚乙烯-超支化嵌段聚合物,一段为线性聚乙烯链,另一段为超支化聚合 相似文献
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多壁碳纳米管接枝超支化聚(胺-酯) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用混酸氧化,使碳纳米管表面产生羧基,再分别以接出法(grafting from)的方式在碳纳米管表面"长出"超支化大分子;以接入法(grafting to)的方式将由"一步法"合成的超支化聚(胺-酯)通过酯化反应接枝到碳纳米管表面。通过SEM、FTIR、TGA-DSC以及XRD等表征手段并结合酸碱滴定法测定修饰后碳纳米管表面的羟基密度,对功能化修饰的碳纳米管进行分析。结果表明,分别以"grafting from"和"grafting to"方式接枝超支化聚(胺-酯)后,碳纳米管的羟基密度分别为24.74 mmol/g和20.04 mmol/g,修饰后的碳纳米管分散性能明显提高,同时末端丰富的官能团为碳纳米管的进一步功能化修饰创造了条件。 相似文献
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两亲性超支化聚合物研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了两亲性超支化聚合物的合成方法,利用长链烷基和聚乙二醇对超支化聚合物端基接枝改性;或者对超支化聚合物改性引入活性位点,再利用其引发乙烯基单体,通过自由基聚合、开环聚合得到两亲性超支化聚合物。阐述了不同结构的两亲性超支化聚合物在溶液中的独特性质,如核壳型单分子胶束以及不同胶束形态的聚集体。详细介绍了两亲性超支化聚合物在药物输送载体、材料改性以及染料分子的封装等领域的应用现状,指出采用新的改性技术、聚合技术制备具有特殊性能的两亲性超支化聚合物以及探索其在生物医药领域的研究为今后的主要发展方向。 相似文献
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采用气-固相氯化原位接枝来实现对聚乙烯粉末的改性,将氯化和接枝过程合为一体,大大简化了接枝共聚物的合成过程,为含氯聚合物的改性提供了一个新的手段。以高密度聚乙烯(HDPE)为原料.采用氯化原位接枝法合成了以氯化聚乙烯(CPE)为骨架聚合物,丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA)为支链的接枝聚合物,反应中不需要加入任何引发剂。探讨了影响接枝聚合物力学性能的因素及变化规律。实验结果表明接枝聚合物的力学性能较CPE有显著的提高。氯化接枝温度、聚合物氯含量以及HEA单体的加入量对CPE—g—HEA的力学性能有很大的影响。 相似文献
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《塑料工业》2001,29(6)
一种芳脂型超支化聚酯的合成方法 首先以 3 5一二羟基苯甲酸为原料在浓硫酸催化下与丙醇进行酯化反应 ,制备出 3 5一二羟基苯甲酸丙酯 ,其次通过3 5二羟基苯甲酸酯和 2一氯乙醇的常压溶液反应合成芳脂型单体 3 5一二羟乙氧基苯甲酸丙酯 ,具有AB2型结构的芳脂型单体经缩聚 ,得到芳脂型超支化聚合物。 /CN12 96 985A ,2 0 0 1-0 5 -30一种用于合成高吸水性树脂的改性脂肪型超支化聚酯的制备方法。 /CN12 96 986A ,2 0 0 1-0 5 -30一种耐温塑料光纤预制棒的制备方法。将含有重量百分比浓度为 0 1%~1%的偶氮类或过氧化物类引发剂及摩… 相似文献
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利用羟基与酰氯的反应,选用苯甲酰氯对端羟基超支化聚酯进行端基改性,采用13C NMR表征改性产物。研究表明:苯甲酰氯能有效地修饰超支化聚酯,通过控制H30和苯甲酰氯的投料比可以较好地控制端基的接枝率;利用13C NMR谱图,结合超支化聚合物的结构特性,能够较好地计算出聚合物的分子量和反应的程度——接枝率。 相似文献
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用酸氧化法对多壁碳纳米管(MWNTs)进行羧化处理后引入酰氯基团,利用酰氯基团与环氧酯聚合物中的羟基进行缩聚反应将MWNTs接枝到环氧树脂结构中,合成得到碳纳米管接枝改性的环氧酯聚合物。该聚合物与丙烯酸单体进行自由基聚合,在聚合物中引入羧基,利用羧基与有机胺中和成盐,制得水性碳纳米管接枝改性环氧酯聚合物。对聚合物进行红外光谱和透射电镜分析表明,碳纳米管与环氧酯聚合物进行了接枝反应。 相似文献
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首先采用二乙醇胺(DEA)与丙烯酸甲酯(MA)反应得到AB2型单体N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯,然后以三羟甲基丙烷为核,在对甲苯磺酸的催化下,与N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯反应得到端羟基超支化聚合物(HPAE-OH),最后采用顺丁烯二酸酐对端羟基超支化聚合物进行端基改性,制得端羧基超支化聚合物(HPAE-C)。优化了一代端羧基超支化聚合物的合成条件:催化剂用量为0.7%,反应投料比n(OH) ∶n(马来酸酐)=1∶1.1,反应时间为4h,反应温度为80℃。采用 IR、1H-NMR和13C-NMR仪器分析法对端羧基超支化聚合物的分子结构进行了表征,采用表面张力仪研究了聚合物的表面活性。 相似文献
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以二乙醇胺、丙烯酸甲酯、季戊四醇为原料,通过一步法制备第2代端羟基超支化聚(酯-胺)树脂(HO-16),然后以全氟辛酸和氯化亚砜为原料制备全氟辛酸酰氯中间体,用全氟辛酸酰氯对此超支化树脂上的端羟基进行部分改性,制得端基含氟的超支化树脂(HO-16-F),并通过红外和热重等方法对其进行表征。研究了不同接枝率的改性含氟超支化树脂固含量与黏度的关系,测定HO-16和改性树脂HO-16-F在不同溶剂中的溶解性。最后以HDI三聚体为固化剂,研究不同全氟辛酸酰氯接枝率的含氟超支化树脂的涂膜性能。 相似文献
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以二异丙醇胺和丁二酸酐为原料合成了超支化聚(酰胺-酯),使用油酸对其端羟基进行不同程度封端改性,并与低密度聚乙烯(LDPE)共混制成共混涂膜。用化学滴定、红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱-示差检测器-多角度激光光散射器联用(GPC-RI-MALLS)等研究了超支化聚合物(HPs)的改性过程;用接触角测量仪评价了超支化聚合物对LDPE表面的极性的影响;用扫描电镜(SEM)研究了超支化聚合物与LDPE的相容性。实验结果表明:随着油酸对超支化聚合物中端羟基改性程度的增加,超支化聚合物与LDPE的相容性提高,共混物膜表面的亲水性先减小后增加;当超支化聚合物的端羟基改性程度为50%,在LDPE加入量为1%(质量分数)时,LDPE的亲水性提高最明显,接触角由88.4°变为49.3°。 相似文献
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含氟化合物改性超支化聚合物及其性能研究 总被引:4,自引:1,他引:3
用六氢苯酐(HHPA)与三氟乙醇(TFE)合成了含氟化合物,并将合成的含氟酸(FAD)按不同的比例接枝到超支化聚酯H30上,得到了改性的超支化聚合物(HPF).采用IR、DSC和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析.实验表明改性超支化聚合物的玻璃化温度为-19℃;其聚合物溶液具有高固低黏的特性,树脂具有良好的成膜性和物理性能,氟含量越高漆膜的疏水性越好. 相似文献