硫酸钙晶须作为润滑脂添加剂的摩擦学性能

通过四球摩擦磨损实验,考察了不同粒径、不同添加量的硫酸钙晶须在锂基润滑脂中的摩擦学性能,应用光学显微镜观察钢球磨斑表面。结果表明,在一定的摩擦学环境下,添加质量分数3%的球磨6 h的硫酸钙晶须能够显著提高锂基润滑脂的抗磨减摩性能。     

乙烷桥联型介孔二氧化硅纳米球的制备与表征

本文采用表面活性剂导向溶胶-凝胶法,在碱性条件下,通过两种硅源成功制备了乙烷桥联型介孔纳米粒子(MSN)。在合成MSN的基础上,以γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为改性剂对MSN表面进行了修饰。结果表明:合成的MSN呈规整的纳米级球体,界面高度交联,具有直径分布均匀(260nm)的无机-有机杂化骨架,其比表面积、介孔尺寸和孔容分别为540m~2/g、3.7nm和0.52cm~3/g。     

由稻壳炭合成介孔二氧化硅

以稻壳发电残渣稻壳炭的碱提取液为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,在碱性条件下通过溶胶-凝胶方法合成多孔二氧化硅前驱体。获得的前驱体采用萃取的方式脱除模板剂,合成产品采用低温氮气吸脱附、XRD、TEM、白度仪等手段进行了表征,确证得到的产品为高比表面、有序介孔二氧化硅。讨论了前处理和脱模方式对合成产物结构和性质的影响。     

介孔二氧化硅微球的扩孔及组装磁性纳米铁粒子

以十六胺为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源合成孔径约3 nm的多孔球形结构介孔二氧化硅(MS)材料. 为满足组装磁性纳米粒子所需的孔径要求,提出了一种可较大程度扩大孔径的方法?复盐浸渍法,用多组分盐溶液(NaC1:LiCl:KNO3=4:1:1, w)浸渍MS微球,然后在300℃加热2 h,扩大MS孔径,扩孔后的MS微球孔径在10 nm左右. 采用电化学方法在MS介孔内合成Fe纳米粒子,并在H2气氛下加热还原得到Fe/SiO2磁性复合微球,制备出的磁性复合微球孔道内均匀地分布着Fe粒子.     

介孔二氧化硅-壳聚糖复合粒子的合成

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,通过正硅酸乙酯(TEOS)的水解获得二氧化硅粒子,通过冻干、灼烧,制得介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs);以巯丙基三甲氧基硅烷为巯基化的硅烷化试剂,制得巯基化的介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs-SH);弱酸性条件下,以N-(3-二甲氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)为缩合剂,将巯基乙酸与壳聚糖结构中的氨基缩合,获得巯基化的壳聚糖(CS-SH);最后通过MSNs-SH与CS-SH巯基连接制得纳米介孔二氧化硅-壳聚糖复合粒子(MSNs-SS-CS),并实现了对阿霉素(DOX)、布地奈德2种药物的包载。实验通过FTIR、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、马尔文激光粒度仪等对粒子的结构、粒径、Zeta电位、载药等性能进行表征。     

纳米介孔二氧化硅修饰碳糊电极吸附伏安法测定抗坏血酸

采用纳米介孔二氧化硅修饰碳糊电极检测不同浓度的抗坏血酸,实验结果表明,抗坏血酸在0.1～2 μmol/L浓度范围内峰电流与抗坏血酸浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip(μA)=1.236+3.207C(μmol/L),相关系数为0.981,检出限为0.02;unol/L.     

萃取与水蒸气高压结合法除去介孔纳米二氧化硅中的CTAB

介孔纳米二氧化硅是一种优良的药物运输载体,合成介孔纳米二氧化硅通常需要加入十六烷基三甲基溴化铵做结构导向剂,但CTAB有很强的细胞毒性,因此将介孔纳米二氧化硅作为药物载体用于体内或体外实验时,一定要选择合适的方法将CTAB去除干净。文章合成了一种介孔纳米二氧化硅,采用酸性乙醇萃取法与高压蒸气法结合将CTAB完全除去,此种方法目前未见文献报道。     

基于介孔二氧化硅纳米颗粒的新型造影剂研究进展

介孔二氧化硅纳米颗粒作为一种新型的纳米材料,已成为多个领域的研究热点。本文综述了以介孔二氧化硅纳米颗粒为载体合成的新型造影剂的研究进展,重点阐述基于介孔二氧化硅纳米颗粒造影剂在肿瘤相关疾病磁共振成像、光学成像及超声成像等模式中的应用,并对其未来的发展趋势做了展望。     

介孔二氧化硅-阿维菌素缓释体系的制备与性能研究

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,氨水为碱性催化剂,采用无模板法制备介孔二氧化硅和中空介孔二氧化硅,选用持效期较短的阿维菌素作为模型药物构成缓释体系,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表面仪(BET)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和紫外分光光度计(UV)对二氧化硅材料的形貌、粒径、载药量进行表征和测定,同时测试其缓释性能。探讨了溶剂蒸发法和超声浸渍法两种不同载药方法对缓释性能的影响。结果表明,两种农药缓释载体均呈球形,平均粒径500 nm,其中中空介孔二氧化硅载体具有独特的中空介孔复合结构,超声浸渍法载药效果较好,两种载体的载药量分别为48. 89%和52. 58%,中空介孔二氧化硅-阿维菌素缓释体系的缓释区间较大,缓释效果较好,31 h才基本达到平衡。     

功能化介孔二氧化硅纳米粒子在药物递送系统中的研究进展

综述了刺激响应型的介孔二氧化硅纳米粒子在药物递送系统中的研究进展,包括氧化还原型释药、磁响应型释药、温度响应型释药、pH响应型释药、酶响应型释药和联合刺激响应型释药,并对未来的发展方向进行了展望,以期为介孔二氧化硅粒子的功能化修饰以及实际应用提供参考。     

纳米铟润滑油添加剂的摩擦学性能研究

将KH550偶联剂修饰的纳米铟按不同质量分数加入150 N基础油中,在四球摩擦实验机上考察了改性纳米铟作为润滑油添加剂的摩擦学性能,并通过SEM检测结果分析摩擦磨损机制。实验结果表明:当其添加量约为0.8%左右时改性纳米铟具有良好的减摩抗磨性能。     

介孔SiO_2表面的氨基修饰及吸附性能研究

以十六胺为模板剂、正硅酸乙酯为硅源合成了多孔球形结构的介孔SiO2,用γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(ATES)对介孔SiO2进行了表面修饰,得到了氨基嫁接介孔ATES-SiO2。利用XRD、BET、IR等方法分别测定了SiO2和ATES-SiO2的结构与性质,结果表明-NH2已成功接枝于介孔ATES-SiO2的孔道内表面。在常温常压下测得介孔SiO2和ATES-SiO2对CO2的吸附量分别为0.93 mmol/g和4.87 mmol/g。     

Preparation of Polyaniline/Mesoporous Silica Hybrid and Its Electrochemical Properties

Polyaniline/mesoporous silica hybrids were prepared by chemical modification with aniline and their capacitances were examined for application to electrode of electrochemical capacitor. The chemical modification was performed by two kinds of processes, polymer insertion into pores and in-situ polymerization within pores. In the case of the polymer insertion process, since the mean pore sizes of the hybrid did not change, polyaniline molecules were not inserted. On the other hand, in the case of the in-situ polymerization process, the mean pore sizes decreased from that of mesoporous silica, while the XRD patterns became broad. Therefore, aniline molecules polymerized in the inside of pores, however, the mesoporous silica collapsed in part. Maximum capacitance measured in 1 mol/l H₂SO₄ aqueous solution was around 226 F per unit mass of polyaniline.     

介孔硅材料在止血应用方面的研究进展

介绍了介孔硅材料的类型以及合成方法,综述了以介孔硅材料为基材的止血材料的研究现状,主要包括介孔硅材料、介孔硅与有机材料的复合、介孔硅与金属离子材料的复合,介孔硅材料均显示了良好的止血和抗菌性能,最后展望了介孔硅与其他材料复合在止血应用方面的前景。     

Textural and Structural Properties of Mesoporous Silica Synthesized Under Refluxing Conditions

Mesoporous silica with pore sizes of 3–6 nm has been synthesized under refluxing and autogenous pressure conditions of hydrothermal synthesis from precursor gels having different alkaline pH. The mesoporous silica prepared is characterized by powder X-ray diffraction, nitrogen adsorption-desorption measurement and scanning electron microscopy. Thermal stability has been tested by XRD analysis of mesoporous silica after thermal treatment at 823 K, 6 h; 1023 K, 1 h and 1223 K, 1 h. The results indicate that the mesoporous silica prepared under refluxing condition from precursor gel of pH 11 has large surface area (ca.1103 m² g^{− 1}) and pore volume (ca. 0.868 cm³ g^{− 1}) and is thermally stable at 1223 K. The surface area, pore volumes and pore wall thickness increase as the pH of the precursor gel is increased for refluxing condition of synthesis. The comparison of textural properties revealed that the refluxing condition is advantageous over autogenous pressure condition for obtaining mesoporous silica with higher surface area (852 m² g^{− 1}), pore volume (0.894 cm³ g^{− 1}) and pore diameter > 4 nm with wall thickness of 1.59 nm, when synthesized from precursor gel of pH 9.2. The ²⁹Si NMR spectra showed that a great part of the Si atoms exists as silanol groups. The mesoporous silica made at the lower pH (9.2) under refluxing conditions have more condensed framework. In calcined mesoporous silica, the proportion of partly condensed silica (Q³) is higher than fully condensed silica (Q⁴).     

磺酸基官能化介孔材料的表征及其催化性能

由高水热稳定的巯基官能化介孔硅基材料经氧化得到磺酸基官能化介孔固体酸催化剂。经过一系列的表征测试,所得固体酸具有发达的孔道结构和大量Br尴nsted酸性位。将其应用于苯甲醛与醇类缩合反应中,与传统沸石固体酸催化剂HY相比,显示了更好的催化性能,缩醛收率在90%左右。所合成的磺酸基官能化介孔固体酸催化剂的催化性能基本不受醇类分子体积影响,具有很好的重复使用性能。     

二氧化硅介孔膜材料的研究进展及应用前景

重点介绍了国内外近年来在二氧化硅介孔膜的制备与应用方面的最新进展,并对其制备与应用研究前景进行了展望。     

含钛介孔SiO2 催化剂的合成及其催化性能

分别以廉价硅酸钠与正硅酸乙酯为硅源,通过复合模板剂制备了介孔二氧化硅,并利用吸附相反应技术合成了TiO2/SiO2复合催化剂。用X射线衍射(XRD)、红外谱图分析(FT-IR)等手段对其结构进行了表征,通过苯酚的羟基化反应考察了催化剂的催化性能。