酯水解法制备季戊四醇三丙烯酸酯的研究

文章以PE、AA为原料,通过酯水解法合成了PETA。首先,PE和过量的AA在对甲苯磺酸的催化下,完全酯化生成PETTA,接着以此为原料,在浓盐酸的作用下与水发生水解反应,通过控制反应条件使其释放出一个羟基,所得产物即为PETA。考察了温度、催化剂、时间及反应物浓度等因素对反应的影响,并通过FTIR、1H-NMR对产物进行了结构表征。实验结果表明:通过酯水解法合成了季戊四醇三丙烯酸酯,纯度较高,但实际产率较低。     

四对甲苯磺酸季戊四醇酯的合成

对甲苯磺酰基是亲核取代反应中一个很好的离去基团,其酯远比相应的氯化物活泼。二对甲苯磺酸多甘醇酯已广泛用于冠醚化合物的合成。四对甲苯磺酸季戊四醇酯的合成及应用未见报道。作者按下列方法合成了四对甲苯磺酸季戊四醇酯。     

富马酸松香季戊四醇酯的制备及工艺研究

本文介绍了富马酸松香和了戊四醇酯的酯化反应工艺，各种原料的配方，通过多次试验，确立了最佳工艺条件。     

加压水解法处理回收季戊四醇及母液

缩醛和醚类物质在一定条件下可被水解。本文研究了回收季戊四醇溶液或季戊四醇母液加压水解时pH值、压力和时间等因素对缩醛水解的影响。水解后所得季戊四醇产品的羟值由46．47．5提高到48．3以上,单季戊四醇含量可达94％,产品色泽纯正;季戊四醇装置收率提高1％～2％,提高了装置整体效益。     

富马酸松香季戊四醇酯的生产性试验报告

本文对富马酸松香季戊四醇酯的生产性试验进行总结，报告了生产过程最佳工艺条件的确立。提供一条设备投资省，生产费用低廉，产品质量稳定，适合乡镇企业及个体户的工业化生产路线     

季戊四醇四脂肪酸酯合成工艺及应用研究

季戊四醇四脂肪酸酯由于特殊的分子结构，除用做高温增塑剂之外，做为润滑类油品的基础酯也有良好的应用前景。助剂科研和生产企业需注重助剂产品的应用技术研究。     

富马酸松香季戊四醇酯的生产性试验报告

本文对富马酸松香季戊四醇酯的生产性试验进行总结，报告了生产过程最佳工艺条件的确立。提供一条设备投资省，生产费用廉，产品质量稳定、适合乡镇企业及个体户的工业化生产路线。     

富马酸松香季戊四醇酯聚合机理研究

本文根据扩试生产过程的有关信息，探讨Ｄ－Ａ加成反应及醇、酸聚合反应的机理、能量、立体化学及投料比等最佳条件。对提高产品质量等有指导意义。     

富马酸松香季戊四醇酯的制备及工艺研究

本文介绍了富马酸松香季戊四醇酯的酯化反应工艺，各种原料的配方，通过多次试验。确立了最佳工艺条件。     

季戊四醇四苯甲酸酯合成工艺

采用两种不同的工艺路线分别合成出季戊四醇四苯甲酸酯。两条路线的收率均大于80％（以季戊四醇计）。     

无溶剂条件下合成润滑剂基础油脂肪酸季戊四醇酯

本文在无溶剂的条件下,以油酸和硬脂酸组成的混合脂肪酸与季戊四醇反应合成了一种润滑剂基础油——脂肪酸季戊四醇酯,研究了原料配比、催化剂种类及用量、反应温度等对酯化反应的影响。最佳反应条件是：油酸、硬脂酸、季戊四醇的摩尔比为0．35：0．05：0．12,磷酸三丁酯为催化剂,催化剂用量为反应物总量的0．20％,反应温度为220℃,反应时间为5hr,酯化率达96％以上,产品为透明的金黄色油状液体,其酸值较低、极压性能好,不经处理即可直接用作润滑剂基础油。该工艺简单,成本低,无环境污染,值得推广。     

PAO与酯类基础油的结构性能分析

合成基础油相比矿物基础油具有无法比拟的优异性能,使用越发广泛和频繁。本文主要介绍了合成基础油中的两大类-PAO和酯类基础油;阐述了PAO和酯类基础油的结构与性能;对比分析了两类基础油性能上的差异;重点研究两类基础油因不同的化学组成结构而具有的独特理化性能。     

绿色润滑剂基础油脂肪酸季戊四醇酯的合成及性能

在无溶剂的条件下，以油酸和硬脂酸组成的混合脂肪酸与季戊四醇反应合成了一种绿色润滑剂基础油——脂肪酸季戊四醇酯。研究了原料配比、催化剂种类及用量、反应温度等对酯化反应的影响。最佳反应条件是：油酸、硬脂酸、季戊四醇的摩尔比为0．35：0．05：0．12，磷酸三丁酯为催化剂，其用量为反应物总质量的0．20％，反应温度为220℃。反应时间为5h，酯化率达96％以上。产品为透明的金黄色油状液体，其酸值较低、抗极压性能好。不经处理即可直接用作润滑剂基础油。该工艺简单，成本低，无环境污染，值得推广。     

螺环磷酸对甲苯酚酯合成工艺及结构表征

将螺环磷酸二氯和对甲苯酚在碱性条件下以水为溶剂反应得到螺环磷酸对甲苯酚酯.用对甲苯酚钠在277 nm处的吸光度变化跟踪反应进程,并考察了温度、水的用量、反应物的摩尔比对合成的影响.结果表明,反应温度在5 ℃以下,反应时间为11 h,反应物摩尔比为1:2.2,水的用量100 ml为最佳条件,产率为86.36%.用IR和磷元素分析表征产品结构,使用TG分析产品的热稳定性.     

氯化螺环磷酸酯的合成及其阻燃性能研究

采用三氯氧磷、季戊四醇、二氯甲烷等制备了氯化螺环磷酸酯阻燃剂。对合成物进行了傅立叶红外光谱分析,确定合成物为所需物质,即3,9-二氯-2,4,8,10-四氧代-3,9二磷螺环-3,9-二氧[5,5]十一烷。通过膨胀性能、热失重、氧指数测试研究了阻燃剂的阻燃性能。结果表明,氯化螺环磷酸酯阻燃剂具有较好的膨胀阻燃性能,经过马弗炉燃烧后,阻燃剂体积膨胀了27倍,并且形成了致密、封闭的焦化炭层;经热重分析800℃残炭量达到16%;经氧指数仪测试,质量分数为10%的阻燃剂处理毛白杨木材,氧指数值达到36%,与素材相比提高了18%。     

水作溶剂合成季戊四醇螺环磷酸2-氯苯酚酯

以季戊四醇、三氯氧磷为原料，探讨了微波作用下季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯的制备，用水作溶剂在碱性条件下合成了季戊四醇螺环磷酸2-氯苯酚酯，并确定了适宜的反应条件：温度6-7℃，时间4.5h,产率达56.3%。     

松香酸硬脂酸季戊四醇复合酯的合成及其在PVC中的应用

首先从松香树脂中分离提纯出左旋海松酸,经光敏氧化、过氧化反应制得左旋海松酸环过氧化物。在微波条件下,以杂多酸季胺盐为催化剂,将左旋海松酸环过氧化物、硬脂酸、季戊四醇一定比例一步反应合成松香酸硬脂酸季戊四醇复合酯。结果表明,该复合酯作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂,对PVC制品的静态热稳定性、动态热稳定性、刚果红时间、吸水性、电性能等都有较好的改善效果。     

咪草烟在不同pH值水溶液中稳定性的研究

采用高效液相色谱研究了咪草烟在ｐＨ９、８．５、８、７的蒸馏水、，冷开水，自来水溶液中的稳定性。结果表明：在室温条件下，咪草烟的分解率为自来水〉冷开水〉蒸馏水。在不同ｐＨ值水溶液中的分解率为ｐＨ９〉ｐＨ８．５〈〈ｐＨ７。在热贮扌，咪草烟分别在ｐＨ９、８．５、８、７的水溶液中的分解率为自来水３５．４１％、１５．６０％、９．１１％、１．３０％，冷开水３５．１０％、１４．７０％、９．１３％、１．００％，蒸     

丙烯酸酯乳液聚合稳定性的研究

本文对丙烯酸酯乳液的聚合稳定性进行了研究,讨论了乳化剂用量、配比、引发剂用量及功能单体对聚合稳定性的影响。     

季戊四醇合成工艺研究进展

介绍了国内外季戊四醇合成工艺的现状和研究进展，分析、探讨了季戊四醇几种合成工艺优缺点；针对传统工艺副产甲酸钠量大而价值低、催化剂腐蚀较严重、污染大的状况，提出了以碳酸钠、碳酸氢钠混合碱为催化体系的绿色合成工艺，该工艺反应易于控制，副产物甲酸钠经水解氧化转化为碳酸钠和碳酸氢钠循环利用，减少了对环境的污染，具有较好的发展前景。