过硫酸钠工艺同时氧化吸收燃煤烟气中NO和SO_2的研究

在半间歇式鼓泡床反应器中进行了过硫酸钠工艺同时氧化吸收燃煤烟气中NO和SO2的研究。研究了过硫酸钠浓度、溶液温度、NO初始浓度、SO2初始浓度对体系NO脱除的影响。结果表明,随着Na2S2O8溶液浓度的增加,NO脱除率呈现先增加后变化不大的趋势,0.2 mol/L均为单独脱硝和同时脱硫脱硝的最佳浓度。随着溶液温度的提高、NO初始浓度的降低,NO脱除率显著增加。在所有实验条件下,SO2脱除率均在95%以上。SO2对NO的脱除具有双重作用,一定浓度的SO2,在较低温度范围内,对NO的脱除表现为增强效应,随着温度的升高,增强效应逐渐减弱,在较高温度范围内,转为抑制作用。SO4·-和OH·活性自由基与液相中NO和SO2的相对比例变化是引起NO脱除率变化的根本原因,实验条件的变化直接或间接的改变了这一比例,导致NO脱除率发生变化。     

过硫酸钠工艺同时氧化吸收燃煤烟气中NO和SO_2的研究

在半间歇式鼓泡床反应器中进行了过硫酸钠工艺同时氧化吸收燃煤烟气中NO和SO2的研究。研究了过硫酸钠浓度、溶液温度、NO初始浓度、SO2初始浓度对体系NO脱除的影响。结果表明,随着Na2S2O8溶液浓度的增加,NO脱除率呈现先增加后变化不大的趋势,0.2 mol/L均为单独脱硝和同时脱硫脱硝的最佳浓度。随着溶液温度的提高、NO初始浓度的降低,NO脱除率显著增加。在所有实验条件下,SO2脱除率均在95%以上。SO2对NO的脱除具有双重作用,一定浓度的SO2,在较低温度范围内,对NO的脱除表现为增强效应,随着温度的升高,增强效应逐渐减弱,在较高温度范围内,转为抑制作用。SO4·-和OH·活性自由基与液相中NO和SO2的相对比例变化是引起NO脱除率变化的根本原因,实验条件的变化直接或间接的改变了这一比例,导致NO脱除率发生变化。     

过硫酸钠溶液氧化吸收NO工艺

为了研究过硫酸钠(Na2S2O8)在鼓泡反应器中对NO的氧化吸收工艺过程,通过改变实验过程中的参数,如过硫酸钠浓度(0.05—0.5 mol/L)、反应体系温度(35—90℃)、pH值(3.48—12)、NaCl浓度(0—0.3 mol/L)等对NO的氧化吸收效率的影响,确定最佳实验条件。结果表明:随着Na2S2O8浓度的增加,NO的氧化吸收效率也随之增加,0.2 mol/L时达到最大(88%左右),之后基本保持不变;75℃时溶液的pH值和Cl-明显提高了NO的氧化吸收效率,且在pH值约为9,Cl-浓度为0.1 mol/L时均达到最大;当H2O2浓度为0.25 mol/L时,在55—80℃下,H2O2对NO的氧化吸收在一定时间内具有明显的促进作用。     

超声雾化过硫酸钠联合氢氧化钙吸收脱硫脱硝

使用超声雾化/紫外光/热量协同活化过硫酸钠(Na_2S_2O_8)溶液,联合Ca(OH)_2吸收作用,脱除烟气中的SO_2和NO,获得了较高的脱除效率。实验研究了影响烟气中SO_2和NO脱除的主要因素,并且对实验过程中的主要活性物质以及反应机理进行了分析。使用超声波雾化器产生的液滴d_(50)值为7.2μm,粒径小于10μm液滴占总数的72%。超声雾化可以加速Na_2S_2O_8溶液在受紫外光/热量协同活化时分解产生SO_4~-·和·OH等自由基,提高污染物的脱除效率。Na_2S_2O_8浓度、UV功率的升高会促进烟气中NO和SO_2的脱除;烟气流量、溶液pH值等参数的升高不利于NO和SO_2的脱除;烟气温度变化对NO的脱除具有双重影响。在最佳的条件下,NO和SO_2的脱除效率分别为97.5%,86.3%。同时确定了该实验体系下脱硫脱硝过程中的主要活性物质为SO_4~-·和·OH。     

稳定的过硫酸钠制备

稳定的过硫酸钠制备天津林尧林１，引言稳定的过硫酸钠结构为４Ｎａ＿２ＳＯ＿４·２Ｈ＿２Ｏ＿２·ＮａＣｌ，其性质稳定，具有漂白，杀菌等性能，是一种新型漂白中性洗涤剂的组成物。可采用硫酸钠和过氧化氢在水溶液中反应，生成硫酸钠过氧化氢加成物，并以在反应体系中...     

纯碱液喷射吸收高浓度NO和NO2混合气体的研究

在喷射吸收器内用纯碱液吸收 NO_x 气体,从理论上和实验上研究了碱液浓度、NOx 浓度和组成、反应温度、液气比和气速等对吸收度的影响。结果表明,在碱度为40—60g/L,反应温度为40—50℃,液气比10—12L/Nm~3,NO_x 浓度在3%左右和 NO_x 氧化度在50%左右时可得到最佳的NO_x 吸收度。与同样条件下的填料塔相比较,可节省1—2只吸收器和数个氧化塔;NaNO_2的产量可提高20—30%,能耗降低10—30%。     

过硫酸钠合成过程的脱氨速率研究

建立了对硫酸钠合成过程的脱氨速率数学模型，并通过计算机模拟求得了该模型的数值解，从而得到了反应体系中、液相中氨 时间的关系以及脱氨速率和脱气速率随时间的变化规律。研究表明，系统的操作温度和压力等参数对脱氨速率有重要影响。通过一个容积为２５Ｌ的反应器及其辅助设备组成的实验系统实测显示，所得数值解与实验值吻合很好，理论模型具有较高准确性。目前，该研究结论已被用于工业设计之中。     

H_2O和SO_2对甲烷在金属铁表面还原NO的影响

为考察烟气中H2O和SO2对甲烷在金属铁表面还原NO的影响,采用程序控温电加热水平陶瓷管反应器,在N2气氛和模拟烟气气氛中、300~1100℃下进行了脱硝实验研究,并对反应后铁样品的组成进行了X光衍射(XRD)、场发射扫描电镜(ESEM)和X射线能谱(EDX)分析。结果表明:在N2气氛中H2O及SO2在高温下与NO竞争和金属铁反应,对金属铁还原NO有轻微的抑制作用。在加入甲烷的模拟烟气中,H2O和SO2共存对甲烷在金属铁表面还原NO有一定促进作用。水蒸气在高温下对金属铁的氧化过程中,会生成更多相对疏松的Fe2O3氧化层,有利于NO向内扩散与金属铁反应。加入7%H2O和0.02%SO2的模拟烟气,反应段过量空气系数SR1=0.7和燃烬段过量空气系数SR2=1.2时,在1000℃,有、无H2O及SO2时脱硝效率分别为96.9%和90.6%。     

全成过硫酸钠过程脱水速率研究

建立并求解了过硫酸钠合成过程脱水操作的数学模型。通过实验验证，该数学模型的理论值与实验值吻合很好。研究发现，脱水速率的大小不仅与体系的操作温度和脱氨速率等参数密切相关，而且也取决于脱水所用设备的物理特性。     

过硫酸钠合成过程的适宜操作温度

建立了过硫酸钠合成过程的数学模型，运用数学手段求取了该过程系统变量随时间的变化曲线以及操作温度对它们的影响情况。通过对脱氨速率、脱水速率、副反应速率和过程经济收益等参数受温度影响的综合分析，确定了该合成过程的适宜操作温度范围为５５￣６０℃。     

采用数值模拟方法研究同时氧化烟气中NO和SO2的可行性添加剂

Mechanism analysis on simultaneous oxidation of NO and SO2 with additives was presented and numerical simulation was developed to investigate the performances of three additives on oxidation of NO and SO2. The simulation result showed that reaction temperature, residence time, additive dose and NO concentration influence the oxidation process significantly. There exists an optimum reaction condition for each additive. n-C4H10 has the strongest ability to oxidize NO and SO2.     

SO2-Assisted Simultaneous Reduction of SO2 and NO by CO on SnO2-TiO2 Solid Solution

Sn_0.5Ti_0.5O₂ shows excellent catalytic performance both for the CO-SO₂ reaction and the CO-SO₂-NO reaction. At 350 ° C, 525 ppm SO₂/520 ppm NO/2085 ppm CO, SV = 3000 h^-1, the conversion of SO₂ is nearly complete in the CO-SO₂ reaction and above 89% in the CO-SO₂-NO reaction; NO conversion is above 98% in the latter reaction. The selectivities of S and N₂ are both close to 100%. SO₂ shows a significant promoting effect on the activity of the Sn_0.5Ti_0.5O₂ catalyst for NO reduction by CO. Combining transient response experiments, catalytic tests and TPD results, we propose a SO₂-assisted NO-CO reaction concept. The existence of a surface sulfur species, which was formed during the CO-SO₂ or CO-SO₂-NO reaction, is proved by XPS analysis. It is the active site for NO reduction in the CO-SO₂-NO reaction, and through which SO₂ accomplishes its promoter role. On the basis of the results obtained, the SO₂-assisted redox mechanism of simultaneous reduction of SO₂ and NO by CO is proposed.     

Effect of Ultrasound on SO2 Desorption from Sodium Alkali Desulphurization Regeneration Solution

The influence of an ultrasonic field on SO₂ desorption from sodium alkali desulfurization regeneration solution was studied in this work. The SO₂ desorption experiments were carried out in the presence and absence of ultrasound at 25 kHz. The results showed that the use of ultrasound could enhance the SO₂ desorption rate from the sodium alkali desulfurization regeneration solution. By analyzing the composition of regeneration solutions with different pH values, two steps for the desorption process were proposed, both with and without ultrasound conditions, i.e., the first step was the decomposition of sulfurous acid (H₂SO₃), and the second step was the decomposition of sodium bisulfite (NaHSO₃). Furthermore, the use of ultrasound was seen to promote the first step, while it was not seen to have a significant effect on the second step. It was also found that the decomposition of H₂SO₃ in the first step could be considered as a gas mass transfer process from the liquid phase to the gaseous phase and the overall volumetric mass transfer coefficient, K_L·a, increased on using ultrasound compared to the value in the absence of an ultrasonic field.     

SO2对Y型分子筛选择性催化氧化NO的影响

在Y型分子筛及其负载金属和离子交换催化剂上，考察了低温下SO2对NO催化氧化的影响，发现在分子筛催化剂上SO2对NO氧化同样具有低温活性促进作用，同时也造成了催化剂的失活。本文借实验结果和参考文献，对SO2在分子筛上的活性促进和失活机理提出了初步看法。     

保险粉装置SO2尾气处理新工艺

采用N-甲基吡咯烷酮净化吸收保险粉装置尾气,再经分子筛转轮吸附处理,对200kt/a保险粉装置原CH3OH吸收SO2尾气流程进行了技术改进,使尾气中SO2和CH3OH的体积分数控制在10×10-6、150×10-6以下,原料SO2、CH3OH的单耗分别下降26、30 kg/t,保险粉的生产成本下降约150元/t,提高了经济效益,实现了达标排放,降低了生产成本.     

过硫酸铵/脂肪胺引发丙烯酸钠的聚合动力学

选择过硫酸铵(APS)／脂肪胺类氧化还原型引发体系,研究合成高分子量的水溶性聚丙烯酸钠(PNaAA)的聚合动力学。考察在50℃,55℃及60℃下APS／脂肪胺(包括甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙脂(DMA),尿素／氨,三乙醇胺(TEA))引发体系对丙烯酸钠聚合速率的影响,得到上述引发体系的表观活化能分别为44．54,48．11,40．18kJ／mol。并研究了不同引发体系对PNaAA分子量的影响。综合聚合速率与分子量两方面因素,提出APS／DMA是合成高分子量水溶性PNaAA的良好引发体系。     

H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂用于NH3低温还原NO的影响

研究了H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂低温下选择性催化NH3还原(SCR)NO的影响. 结果表明,Mn-Fe/MPS催化剂具有良好的催化活性,在空速为20000 h-1、反应温度433 K时,NO的SCR转化率达99.1%. 在反应温度低于413 K时,水蒸汽(10%, j)在一定程度上降低了催化活性;超过433 K时,这种影响可完全消除,NO的SCR转化率达到97.8%以上. 低浓度SO2(100′10-6)存在条件下,443 K时催化效率仍可稳定在97.2%. 在水和SO2共存的情况下,生成的硫酸盐和亚硫酸盐沉积在催化剂表面导致催化剂逐渐失活,FT-IR测试也表明伴随SCR反应生成了硫酸铵. 提高反应温度可以延缓催化剂的失活. 此外还研究了不同活化温度对催化剂活性恢复的影响,结果表明,当活化温度达到773 K时,催化剂活性可以完全恢复. 本研究中的催化剂的综合性能优于目前文献报道的其他催化剂.     

O2/CO2气氛下煤燃烧SO2/NO析出特性

在水平管式炉上研究了O₂浓度、CO₂浓度、温度及石灰石添加等各参数对O₂/CO₂气氛下徐州烟煤和龙岩无烟煤燃烧过程中SO₂/NO排放特性的影响。结果发现,O₂/CO₂气氛下,烟煤和无烟煤燃烧SO₂/NO的析出规律与空气气氛下不同,同等O₂浓度下析出量比空气气氛下小。O₂/CO₂气氛下,随着O₂浓度的提高,烟煤和无烟煤SO₂/NO排放量均增大;随着CO₂浓度的升高, SO₂/NO排放量均减小。O₂/CO₂气氛下,石灰石添加对SO₂排放的抑制作用低于空气气氛下;石灰石添加对NO的排放有一定减排作用。对煤灰的元素分析显示O₂/CO₂燃烧对SO₂的抑制主要是由于煤灰的自固硫能力增强,而对NO的减排作用则是促进燃料N向其他含N气体的转换。