离子交换法去除1,3-丙二醇发酵液中盐的研究

通过动态脱盐实验,研究了不同离子交换树脂对1,3-丙二醇发酵液的脱盐性能。实验结果表明,采用D001和732阳离子树脂脱盐时发酵液的最佳流速分别为40,60 m L/min,D001阳离子树脂对发酵液的处理效果较好;D315阴离子树脂和D363阴离子树脂的最佳流速均为40 m L/min。树脂再生实验发现D363阴离子树脂消耗较少的氢氧化钠溶液。     

离子交换法去除1,3-丙二醇发酵液中盐的研究

通过动态脱盐实验,研究了不同离子交换树脂对1,3-丙二醇发酵液的脱盐性能。实验结果表明,采用D001和732阳离子树脂脱盐时发酵液的最佳流速分别为40,60 m L/min,D001阳离子树脂对发酵液的处理效果较好;D315阴离子树脂和D363阴离子树脂的最佳流速均为40 m L/min。树脂再生实验发现D363阴离子树脂消耗较少的氢氧化钠溶液。     

牵线搭桥

上海树脂厂有限公司绿宝树脂上海名牌离子交换阳树脂001×7离子交换阴树脂201×7离子交换阴树脂201×4离子交换大孔阴树脂D301离子交换大孔阴树脂D311离子交换阴树脂331离子交换Ⅱ型阴树脂202离子交换阴树脂D313D751螯合树脂离子交换阳树脂D113离子交换阴树脂D201离子交换阳树脂D001各类牌号的有机硅、环氧树脂和辅料.地址:上海天山路201号     

应用静态离子交换法处理电解废酸的研究

采用001×7型阳离子交换树脂对电解废盐酸中Al3+的脱除进行了研究。采用静态试验的方法,分别从吸附和解吸金属离子两个方面进行了研究,得出树脂吸附和解吸Al3+的最佳静态工艺条件:吸附时间10 min,树脂与酸液的体积比9∶25,树脂饱和吸附容量48.76 mg/g;解吸时间15 min,处理的废酸与再生液的体积比2∶1,铝的解吸率维持在65%左右,酸液可循环使用。     

离子交换树脂吸附法提纯硼酸

离子交换吸附法是一种有效的提纯方法,实验选用732#强酸性阳离子与717#强碱性阴离子交换树脂,成功地提高了硼酸纯度.离子交换过程中,采用混合床,将传统方法的阴阳离子树脂体积比例由1∶1增加到3∶1利于吸附阴离子.实验研究了树脂粒度、硼酸溶液的浓度、溶液流速,树脂层的高度以及溶液温度对离子交换的影响.优化了离子交换过程中工艺参数,使其达到最佳交换吸附效果.实验结果表明,室温条件下,当树脂粒度为100目,硼酸溶液浓度在0.80 mol/L,交换层高度大于25 mm,交换时间在40 min,溶液流速为8 mL/min,树脂层高度大于800 mm可使离子充分交换,且始漏量大于96％,树脂交换的穿漏点为1.4L.经离子交换吸附后,硼酸纯度可达到99.90％,其中的主要杂质含量Fe＜ 1.96×10-6,Cl-＜ 1.12×10-6,SO42-＜5.14×10-6.     

大孔树脂对副产稀硫酸中铁离子的吸附研究

研究了几种大孔型离子交换树脂对副产稀硫酸中Fe离子的吸附性能。结果表明,D001树脂对副产稀硫酸中铁离子有较好的离子交换性能。通过静态实验,考察了吸附时间、吸附温度对吸附效果的影响,结果表明：室温条件下,树脂吸附150 min即能达到较大的饱和吸附量。通过动态柱交换实验,改变液相流速,确定动态吸附操作流速为1.5 BV...     

混合离子交换树脂除盐的性能研究

研究了强酸型离子交换树脂D072和强碱型离子交换树脂D201混合吸附杂离子的性能。D072和D201的质量比为1∶2,考察其30℃时的吸附特性,结果表明,混合树脂符合兰格缪尔吸附模型,等温吸附平衡方程为q=7.55c/(0.97+c) (R2=0.9971)。此外,考察了树脂固定床的操作性能。进料流速与初始进料浓度对树脂固定床的穿透曲线影响显著,当液相初始进料浓度为800 mg/L、进料速度为3 min/L时,穿透时间为83 min,该操作条件大幅提高了离子交换树脂的吸附效率。     

甜菊糖苷提取中脱盐脱色树脂的选择及流速对收率的影响

甜菊糖苷的工业提取中,通常以三氯化铁或硫酸亚铁为絮凝剂,对提取液进行絮凝处理,达到初步除杂的目的,从而人为引入了大量的铁离子和酸根离子。为提高后续吸附树脂的吸附量,改善产品品质,在大孔吸附树脂吸附前,对絮凝液进行脱盐脱色是至关重要的。对阳离子树脂001×7、001×14.5、001×16,与阴离子树脂330和D941相互组合,考察了不同组合下脱盐脱色的效果,以及不同流速对甜菊糖苷收率的影响。结果表明,选用阳离子树脂001×14.5与阴离子树脂D941相组合进行脱盐脱色,效果较好,且甜菊糖苷收率可达96.46%;脱盐脱色流速控制在3-4BV/h最佳。     

碱性离子交换树脂分离L-苹果酸的研究

考察了 7种阴离子交换树脂对L 苹果酸及杂质氯离子的吸附行为。通过静态交换实验 ,初步选择了实验所用树脂 ,同时考察了温度对吸附过程的影响并确定实验在室温下进行 ,在此基础上 ,考察了所选树脂对L 苹果酸、氯离子的动态吸附性能及选择性能 ,选择D30 1为提纯L 苹果酸的树脂 ,对模拟生产中混合料液的质量浓度的L 苹果酸溶液进行分离 ,在 pH =3 4,流速为 2mL/min左右时 ,经处理后的料液中检测不到氯离子     

新型电子级聚酰亚胺树脂单体的制备

以4-氯邻苯二甲酸酐、多氯代苯、复合催化剂为原料,合成了聚酰亚胺单体。乙腈重结晶后水解、001×7强酸性阳离子交换树脂和D113阳离子交换树脂除去金属离子及乙酸酐脱水得电子级聚酰亚胺树脂单体。用气相色谱法检测了产品的纯度,以红外、核磁等确定了产品的纯度,以原子吸收法检测了金属离子的含量。     

甜菜糖蜜发酵废液中提取甜菜碱新工艺研究

研究了采用三段离子交换法从甜菜糖蜜发酵废液中提取甜菜碱的工艺条件和影响因素。三段交换分别使用D31 4、D0 0 1及 0 0 1× 7等苯乙烯型离子交换树脂。第一段交换使脱色、脱盐和除杂同时进行 ,免除了活性炭脱色过程。确定了第二段脱盐交换以pH =3为终点 ,使甜菜碱与金属离子彻底分离。第三段为吸附纯化甜菜碱 ,使用 c(HCl) =1 4mol/L为洗脱剂 ,直接制取了盐酸甜菜碱 ,并使洗脱与树脂再生同时进行 ,简化了工艺操作。所得产品纯度达 98%以上 ,收率(对甜菜 )达 90 %以上。     

连续式密实移动床逆流操作下轴向解吸K+特性

以吸附K+的001′7强酸型阳离子树脂为固体介质,NaCl溶液为解吸剂,在一套密实移动床装置上,采用连续式液固逆流接触解吸方式,在不同操作条件下考察离子交换柱对K+的轴向解吸特性,并与固定床解吸操作模式进行对比. 结果表明,在移动床操作模式下,离子交换柱内单位树脂累积解吸率沿轴向由上至下逐渐升高,在离子交换柱下部1/5区域内增加较快,部分条件下全柱树脂累积解吸率可达90%以上;解吸剂初始浓度在一定范围内增加时,轴向各区域单位树脂累积解吸率增大,但当解吸剂初始浓度增大到一定值后,离子交换柱轴向不同区域会出现解吸与反吸附交替主导的现象;随离子交换柱内解吸液表观流速增大、树脂移动速度和原始吸附量降低,其轴向各区域的单位树脂累积解吸率增加. 在解吸液单程流过离子交换柱的时间内,采用连续式密实移动床的全柱累积解吸率和K+解吸总量比固定床吸附模式高.     

从RNA酶解液中分离5'-尿苷酸

采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5'-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究.结果表明,采用4柱串联分离5'-尿苷酸,其总收率达到92.1％、结晶纯度达到86％以上.     

弱酸树脂处理"负硬水"

用H 柱-脱气塔-Na 柱串联工艺处理"负硬水".H 柱浮动床,Na 柱固定床,均采用弱酸性阳离子交换树脂110.处理后的水在满足硬度要求的同时,碱度＜1.0 mmol/L,出水体积可高达H 交换柱树脂体积的260倍以上.运行结果表明,工艺具有操作简便、出水稳定、水质良好等优点,是处理"负硬水"非常好的方法.     

从RNA酶解液中分离5-尿苷酸

采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究。结果表明,采用4柱串联分离5-尿苷酸,其总收率达到92．1％、结晶纯度达到86％以上。     

改性树脂催化剂催化浆态鼓泡床合成乙酸正丁酯

以改性D001型阳离子交换树脂为催化剂,以乙酸和正丁醇为原料,在浆态鼓泡床多相反应器反应回流条件下催化酯化反应制备乙酸正丁酯,研究了反应器的技术优势及催化剂的特性和催化剂类型、用量对酯化反应的影响及其使用寿命. 结果表明,最佳反应条件为：正丁醇:乙酸=1.2:1(摩尔比),催化剂用量占乙酸量的40%(w),反应温度110℃,反应时间75 min,该条件下乙酸正丁酯产率达98%以上,纯度达99.5%,催化剂经洗涤活化、再生,可重复使用6次.     

强酸性阳离子交换树脂在模拟含镍废水处理中的应用研究

以模拟镍废水作原料,001×7强酸性阳离子交换树脂作为吸附剂,采用正交试验法研究得出强酸性阳离子交换树脂-镍溶液体系中分配系数的最佳条件是:树脂用量60 mL,模拟镍废液用量为15 mL,硫酸用量10 mL,其中影响最大的因素是溶液用量,其次是树脂用量,影响最小的是硫酸用量.采用单因素实验法得出:交换系数及交换容量与平...     

通过Michael反应制备脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂

以乙二胺化交联聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-EDA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)为原料,通过Michael反应合成脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂。该磺酸基强酸型阳离子交换树脂与传统的磺酸树脂相比,具有较长的手臂链,易于和其他物质反应或进行离子交换,且避免了芳香族磺酸树脂的磺化逆反应。讨论了反应时间、反应温度、催化剂用量、试剂用量及投料比等因素对反应结果的影响。通过对反应条件的优化,可获得担载量为0~1.15mmol•g^-1的磺酸基强酸型阳离子交换树脂,并对产物进行了表征。该方法可用于色谱预装柱填料的制备。     

Synthesis,Characterization, and Applications of a New Ion Exchanger Tamarind 4-aminobenzoic Acid (TABA) Resin in Industrial Wastewater Treatment

Chromatographic column separations of toxic metal ions from industrial wastewater were achieved in acid media at optimized (K_d) values with a synthesized cation exchange TABA resin. The prepared TABA resin was characterized by FTIR, elemental, and thermogravimetric analysis. Studies of total ion exchange capacity, resin durability, and swelling were carried out. The distribution coefficient values of metal ions, viz Cu²⁺, Fe²⁺, Zn²⁺, Cd²⁺ and Pb²⁺ at different pH, were also studied using a batch equilibration method. The different factors affecting metal ions adsorption on this substrate, such as treatment time, agitation speed, and temperature, were studied in detail.     

非缓冲体系中性氨基酸的离子交换平衡

研究了非缓冲体系中性氨基酸在７３２型强酸性阳离子交换树脂上的离子交换平衡，并提出了平衡模型。该理论模型考虑了氨基酸的两性弱解离性质和树脂能团的能量非均一性，可以很好地关联氨基酸与Ｈ＾＋的二元离子交换平衡，并且通过两个二元体系ＶＡＬ／Ｈ＾＋和Ｎａ＾＋／Ｈ＾＋的平衡参数成功地预测了三元体系ＶＡＬ／Ｎａ＾＋／Ｈ＾＋的平衡关系，表明该模型可以描述非缓冲体系中性氨基酸的多元离子交换平衡。