不同分子量壳聚糖在棉织物染色增深方面的应用研究

通过超声波辅助过氧化氢降解壳聚糖,得到不同分子量的壳聚糖,经其整理的棉织物用活性染料进行染色并测定其染色性能。实验结果表明：壳聚糖分子质量为6．5×10^4、质量分数为0．5％时,增深效果最为明显。     

壳聚糖相对分子质量的测定方法

讨论了利用HPLC、特性黏度、动态黏度3种方法的关联来推导测定壳聚糖相对分子质量的简便方法。对6种壳聚糖样品,采用HPLC凝胶系统测定相对分子质量,利用乌氏黏度计一点法测定特性黏度,得出MHS方程为[η] = 3.72 × 10^－5M_w^1.37。同时还建立了10 mg/mL壳聚糖溶液降解过程中相对分子质量和动态黏度之间的关系。     

零流电位法研究孔雀石绿与牛血清白蛋白相互作用的结合参数

用一种新的电化学方法一零流电位法（zelocurrentpotentiometry）研究了铅笔芯电极表面的孔雀石绿膜与牛血清白蛋白（BSA）相互作用。在浓度为4×10^-7～4×10^-8mol·L^-1的牛血清白蛋白溶液中,孔雀石绿的零流电位值Ezcp与牛血清白蛋白浓度的对数细[BsA]符合下列线性关系：Escp（V）=O．1424＋0．012log[BSA]（R=0．992,n=5）。由此计算出孔雀石绿与牛血清白蛋白的表观结合常数β为（2．5±1）×10^4L·mol^-1,结合比m为0．8±O．2。     

微量脂肪酶与Mn^2＋促进SBR系统处理溶解性油废水的研究

在SBR系统中,通过考察不同浓度的Mn^2＋与脂肪酶单独或协同作用对溶解性油废水降解的影响。发现同时加入浓度分别为1mg·L^-1。的脂肪酶和0．05mg·L^-1Mn^2＋时,溶解性油的降解率和COD的去除率显著提高,胞外聚合物（EPS）中蛋白质／多糖的比值也显著增大。SBR系统的反应速率常数分别是：对照组为6．2×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入1mg·L^-1脂肪酶的系统为7．5×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入0．05mg·L^-1Mn^2＋的系统为8．1×10^-3L·mg^-1·h^-1,加入1mg·L^-1。脂肪酶和0．05mg／LMn^2＋的系统为8．3×10^-3L·mg^-1·h^-1。     

壳聚糖及其降解物分子量的测定

壳聚糖及其降解物的分子量是壳聚糖一个重要性质,测定其分子量有利于了解壳聚糖其它性质。本文通过粘度法测定壳聚糖及其降解物的分子量。结果表明：降解4h壳聚糖[η]为187．68,分子量大约为25万;未降解壳聚糖[η]为227．32,分子量大约为30万。     

二茂铁桥联聚倍半硅氧烷修饰电极测定抗坏血酸

以1,1′-双[2-（三乙氧基硅基）乙基]二茂铁单体及正硅酸乙酯为前驱物,经溶胶-凝胶过程制备了二茂铁功能化的聚倍半硅氧烷修饰电极,并将该修饰电极用于抗坏血酸（H2A）的电催化氧化测定。在pH=8．0的0．1mol·L-1 NaClO4-H3PO4缓冲溶液中,氧化峰峰电流和H2A浓度呈良好线性关系,动态线性范围2．0×10-5～1．0×10-3mol·L-1,相关系数为0．904,检测限为1．3×10-5mol·L-1。     

石墨烯量子点－VB2荧光能量转移法测定 VB2

以氧化石墨烯为单一碳源,通过简单的超声－水热法制备了形貌均一、单分散性好、尺寸约为5 nm的石墨烯量子点（ GQD）。所制备的GQD不仅具有强的蓝色荧光发射,而且具有激发波长依赖性荧光。以GQD作为能量供体,以维生素B2（ VB2）为能量受体,建立了一种荧光能量转移体系检测VB2含量的方法。在优化条件下,本方法的检测范围为1．0×10^－6～3．0×10^－5 mol· L^－1,相关系数为0．9978,检出限为3．3×10^－7 mol· L^－1。     

香菇多糖微波降解反应动力学研究

文中建立了微波降解后香菇多糖特性黏度[η]变化的反应动力学方程。通过测定微波功率对[η]的影响,可得到不同功率下[η]t-1/α-[η]0-1/α随微波处理时间t的变化关系及降解速率常数kn随[η]n的变化关系。结果表明:香菇多糖微波降解速率常数随反应时间发生变化;在微波功率为195,385,575 W时,降解速率常数kn与特性黏度[η]n之间呈正相关性,表明kn和[η]n的线性关系服从一级动力学;微波功率上升至765 W时,kn和[η]n之间呈负相关性,表明kn和[η]n的线性关系偏离了一级动力学。     

两种壳聚糖降解工艺的比较研究

比较了NaNO2/HAc与H2O2/HAc两种体系降解壳聚糖工艺,探讨了反应时间、NaNO2及H2O2用量、醋酸质量分数、壳聚糖浓度等因素在不同体系下对降解速度及壳聚糖分子量的影响.结果表明,NaNO2/HAc体系最佳降解条件为:降解温度30℃、醋酸质量分数5%、壳聚糖浓度0.02 g·mL-1、NaNO2体积0.20 mL、降解时间45 min,降解所得到的低聚壳聚糖平均分子量约为1.7×104.H2O2/HAc体系最佳降解条件为:降解时间4 h、降解温度60℃、醋酸质量分数5%、壳聚糖浓度0.02 g·mL-1、30%H2O2体积0.50 mL,降解所得到的低聚壳聚糖平均分子量约为2.1×104.     

EHPG与Pb（Ⅱ）结合的紫外差光谱研究

在pH7．4,0．1mol·L^-1Hepes缓冲溶液及室温条件下,使用紫外吸收差光谱进行了Pb（Ⅱ）对N,N’-乙烯-二[2～（2-羟基苯基）苷氨酸]（EHPG）的滴定。结果表明Ph（Ⅱ）与EHPG形成1：1的配合物。Pb（Ⅱ）与EHPG结合后其紫外差光谱在245nm和291nm处出现吸收峰;配合物在291nm的摩尔吸光系数是1．78×10^3cm^-1·mol^-1·L;条件稳定常数是1gK=12．51±0．32。     

双向拉伸聚酯薄膜(BOPET)生产工艺技术(1)--聚酯(PET)的热稳定性问题

聚酯的应用与其分子质量大小(或以特性黏度[η]表征)密切相关,当[η]低于0．45dL／g时,基本上失去其强度优势而降低应用的价值。     

罗红霉素电化学行为的线性扫描极谱法研究

应用线性扫描极谱法研究罗红霉素的电化学行为。在0．1mol·L^-1 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液（pH=6．90）中,罗红霉素于-1．48V（vs．SCE）处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与罗红霉素浓度呈良好的线性关系,质量浓度范围1．6—200．0mg·L^-1,相关系数r=0．9972（n=10）,检出限为0．6mg·L^-1。以80．0mg·L^-1罗红霉素溶液作6次平行试验,RSD为0．42％,回收率在98．9％-108．2％之间。罗红霉素的此电化学特性可用于其胶囊含量测定。     

玻碳电极伏安法测定苯妥英钠

在0.5mol·L^-1H2SO4的底液中,用玻碳电极作工作电极,然后用循环伏安法和线性扫描伏安法测定苯妥英钠。先在-1.4V富集30s,然后用线性扫描伏安法进行测定。0.3V处的氧化峰电流与苯妥英钠的浓度在2.0×10^-5—3.9×10^-3mol·L^-1范围内呈良好的线性关系。该测定方法的检出下限（3s／N）为8.0×10^-6mol·L^-1。用标准加入法测定回收率范围在96.4％-102.0％,RSD为2.5％（n=4）。该法用于实际样品中苯妥英钠的含量的测定结果与药典法结果一致。     

壳聚糖膜的研制

研究了壳聚糖膜的制备方法和性能 ,探讨了壳聚糖溶液成膜的最佳工艺条件。用 0 .5 2mol/L醋酸、3 .5× 1 0 - 5 mol/L壳聚糖溶液、0 .2 5mol/L氢氧化钠、0 .40mol/L乙醇制备的壳聚糖膜抗拉强度为 749.2 3 5N /m ;0 .1 7mol/L醋酸、2 .5× 1 0 - 5 mol/L壳聚糖溶液、0 .75mol/L氢氧化钠、0 .6 0mol/L乙醇制备的壳聚糖膜透气性为 2 95 .2 3 5ml/min     

黏均分子质量为1万左右的壳聚糖制备的研究

本文着重讨论了通过过氧化氧氧化法降解制备黏均分子质量在1万左右的壳聚糖。本实验采用了正交实验设计，探讨了制备条件对产物脱乙酰度、特性黏度、水溶性等的影响。最佳制备条件为：H2O2的质量分数为4％，CH3COOH的质量分数3．5％，壳聚糖的质量分数2％，时间4h，温度50℃。最佳制备条件得到的壳聚糖脱乙酰度为88．53％，黏均分子质量为9048。实验结果基本苻合预期的要求。     

3种负载Cu2O的载体对印染废水处理的比较

以凹凸棒石、活性炭和超微孔聚氨酯为载体,用液相合成法制备3种负载Cu2O的载体,并以吸附降解罗丹明B的效果,探讨其光催化氧化性能。试验结果表明,当模拟罗丹明B染料废水的初始质量浓度为200mg·L^-1,反应时间为50min,该3种负载Cu2O的载体投加量分别为11．0g·L^-1,9．0g·L^-1和5．og·L^-1,对模拟染料废水中罗丹明B的去除率分别达到81．64％、87．21％和78．46％。5次重复使用该3种催化剂后对罗丹明B的去除率仍较好。     

MMA/BA半连续乳液聚合的动力学特征及成核机理

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体合成丙烯酸酯乳液,研究了半连续式乳液聚合过程中反应温度(T)、引发剂浓度([Ⅰ])和乳化剂浓度([E])对聚合动力学的影响,并着重分析了不同[E]时体系的成核机理和整个聚合过程中粒径及其分布的演变规律.实验结果表明:单体转化率随T、[Ⅰ]和[E]的增大而增大,体系的表观活化能Ea=132.43 kJ·mol-1,聚合反应速度Rp∝[Ⅰ]0.42;当[E]＞1.0×10-2 mol·L-1时,Rp∝[E]1.28,体系遵循胶束成核机理及其聚合规律;而当[E]＜1.0×10-2 mol·L-1时,Rp∝[E]0.17,体系以均相成核为主要成核方式.此外,乳胶粒径及其分布规律进一步验证了体系在不同[E]时具有不同的成核机理,当[E]为1.91×10-2 mol·L-1时其成核阶段为0～10 min;而当[E]为9.57×10-4 mol·L-1时其成核阶段为0～15 min.     

铑-钨酸盐-丁基罗丹明B体系光度法测定痕量铑的研究

以Rh（Ⅲ）、钨酸盐及丁基罗丹明B在6．0mol／L硫酸介质和聚乙烯醇（PVA）存在下形成离子缔合物的反应为基础,建立了一个测定Rh（Ⅲ）的光度分析新方法。在优化条件下,体系在589nm处的吸光度与Rh（Ⅲ）的质量浓度在1．2～20．0ng／mL范围内具有良好的线性关系,摩尔吸光系数为5．70×10^6L·mol^-1·cm^-1。方法具有较好的选择性,用于测定催化剂及冶金产品中铑的含量,得到的结果与用标准方法（SnCl2法）测得的结果基本一致。     

平衡透析法研究小檗碱与人血清白蛋白的相互作用

蛋白质和小分子相互作用的研究,对促进生命科学的发展有着重要意义。在本实验中,平衡透析法结合紫外可见吸收光谱研究了中药有效成分小檗碱跟人血清白蛋自的相互作用。实验表明,在37℃的水浴恒温培养4h后,两物质发生相互作用,紫外光谱有所改变,同时,通过方程拟合,测得其结合常数为1．32×10^3（mol·L^-1）^-1,最大结合量为406umol·L^-1。     

不同氛围条件下PBT固相缩聚工艺与反应动力学研究

在真空和通氮气两种氛围下研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)固相缩聚的反应机理和反应动力学。考察了缩聚温度(185～205℃)、缩聚时间(3～12 h)、真空度(50～600 Pa)以及氮气流速(0.2～1 L/min)等因素对反应产物的特性黏数([η])和端羧基浓度的影响。结果表明:随着反应时间的延长,PBT端羧基浓度逐渐下降,PBT固相缩聚产物的[η]不断提高,并且随着反应温度的增加,端羧基浓度的下降速率和[η]的提高速率均加快;在反应中提高氮气速率(v)和降低压力(p)明显增加了PBT固相缩聚产物的[η],但p和v达到一定值后对[η]的影响逐渐变小,且真空氛围下[η]的增长速率高于氮气氛围;在高温及高真空下,PBT固相缩聚产物的[η]的增长趋势随着反应时间的增加而逐渐减慢并趋于平缓。PBT固相缩聚符合二阶反应动力学模型,两种氛围下反应速率常数(k)均随着温度的增加而升高,50 Pa真空下,k(185～205℃)为0.7～11.24 kg/(mol·h),反应活化能(E_a)为169.50 kJ/mol、指前因子(A)为1.42×10~(13) kg/(mol·h);1 L/min氮气氛围下,k(185～205℃)为0.52～2.81 kg/(mol·h),E_a为102.36 kJ/mol,A为2.12×10~5 kg/(mol·h)。