粉煤灰—石灰—水系统反应机理探讨

研究了粉煤灰－石灰－水系统在压蒸条件下的反应机理，提出了粉煤灰颗粒在反应中经过迅速－平缓－加速三个阶段的反应模型，指出了平缓阶段是系统反应的决定步骤。     

粉煤灰——石灰轻质挡墙在筑路工程中的应用

粉煤灰－石灰轻质挡墙通过在工程中的应用,总结并提出了该施工技术的设计方案,施工步骤,注意事项以及提高早强的措施等,为其在工程中应用提供参考。     

熟料-二水石膏系统和粉煤灰-石灰-二水石膏系统的水化产物

用XRD和SEM对CD和FLD不同龄期的水化产物的数量和形貌进行了分析。XRD表明,在CD中,3d及3d后各龄期,Ca(OH)2数量占绝大部分,CaSO4.2H2O和钙矾石数量都很少(与Ca(OH)2数量比);3d后,随龄期增加,Ca(OH)2数量基本没有变化,CaSO4.2H2O和钙矾石衍射峰都很弱,其数量变化规律无法用XRD来判断。在FLD中,3d时有大量CaSO4.2H2O和Ca(OH)2以及很少量的钙矾石,其后随龄期增加CaSO4.2H2O和Ca(OH)2数量逐渐减少,钙矾石数量不断增加,直到420d龄期,钙矾石数量还在明显增加。SEM表明,在各个龄期,CD中水化硅酸钙凝胶为成簇生长的呈放射状分布的纤维状形貌,而FLD中水化硅酸钙凝胶则为无定形物质。CD和FLD中都存在针状钙矾石晶体。     

粉煤灰石灰小型空心砌块生产工艺探讨

本文在总结生产实践经验的基础上，探讨了以粉煤灰、炉渣、石灰和石膏等为原料，采用蒸汽养护工艺生产粉煤灰石灰小型空心砌块的工艺控制。只有保证原材料质量，控制好生产工艺中的关键参数和特殊要求，才能保证小砌块的各项指标符合国家标准。     

石膏在粉煤灰-石灰-硫酸盐系统中的作用

粉煤灰-石灰-硫酸盐(FLS)系统是一类粉煤灰活性激发体系,其性能与硫酸盐密切相关.目前该系统中硫酸盐一般选用硫酸钠和石膏.本文就选用石膏作为硫酸盐激发剂的情况,结合已有的研究成果和理论基础,初步分析了FLS系统中石膏对系统性能的影响作用.     

石灰,粉煤灰稳定煤矸石路面基层研究应用

1　概述石灰、粉煤灰、稳定粒料路面基层简称为二灰粒料基层 ,又叫半刚性路面基层。它是以石灰、粉煤灰稳定碎石 (碎石、砾石、煤矸石、铁矸石、砂、石屑等 ) ,作为路面的基层结构应用于公路的基层和底基层铺设。平顶山市公路总段是 1 981年开始进行石灰、粉煤灰稳定粒料路面基层技术研究与应用的 ,主要研究技术有 :石灰、粉煤灰稳定石屑路面基层和石灰、粉煤灰稳定煤矸石路面基层。经过多年的试验研究 ,平顶山市公路总段从材料的技术指标、组成设计、质量控制、检测方法、工艺配比等方面不断探索与优化 ,现已成功铺筑道路基层 1 0 0 0余 km…     

节能的石灰—粉煤灰水泥生产工艺

每年在苏联热电站排出的灰、渣总量为120万吨以上,估计目前苏联粉煤灰的累积总数约为15亿吨。尽管苏联的建材企业具有利用这些灰渣的丰富经验,但这些灰渣的利用率,仍达不到每年排渣总量的2%。因此在苏联利用电力工业最大量的燃料废渣——粉煤灰,已成为一个急待解决的课题。     

制砖用粉煤灰及激发剂石灰介绍

众所周知, 粉煤灰砖的主料是电厂排出的粉煤灰, 激剂是石灰, 本文简要介绍这两种材料的基本知识.     

熟料-无水石膏系统与粉煤灰-石灰-无水石膏系统的水化产物

本文用XRD和SEM对CA和FLA不同龄期的水化产物数量和形貌进行了分析.随龄期增加,CA中CaSO4数量慢慢减少,而FLA中CaSO4数量则快速减少.3 d龄期时CA中有一些钙矾石晶体,此后随龄期增加钙矾石数量无明显增加;3 d龄期时FLA中只有很少的钙矾石晶体,此后随龄期增加,钙矾石数量显著增加.3 d后CA中CaSO4·2H2O的数量都很少;随龄期增加,FLA中CaSO4·2H2O的数量先增加后减少.3 d后CA中Ca(OH)2数量随龄期增加基本保持不变,而FLA中Ca(OH)2数量随龄期增加逐渐减少.CA中水化硅酸钙凝胶为典型的成簇生长的呈放射状分布的纤维状形貌,而FLA中水化硅酸钙凝胶则为无定形物质.3 d时CA中钙矾石晶体为短柱状,而FLA中钙矾石为短针状;70 d后CA和FLA中都能见到长针状钙矾石.     

粉煤灰加气混凝土长期强度劣化机理探讨

通过对粉煤灰加气混凝土在不同环境条件下历经８ａ的长期观测，并结合相应的实验室冻融循环、干湿循环、以及人工和自然碳化试验研究，分析探讨了其长期强度的劣化机理。指出引起粉煤灰加气混凝土长期强度下降的主要因素是碳化，而冻融循环和干湿循环仅在一定的条件下才会加剧其强度劣化。     

SiO2-C-N2-O2系统合成SiC反应机理的研究

在实验室使用工业原料石英砂和无烟煤，于1350，1450，1550℃合成了β—SiC。通过X射线衍射法并结合热力学理论计算，研究温度在1600℃以下Si02—C—N2—02系统的主要化学反应过程。认为该系统合成SiC的反应机理是：反应过程主要分3个阶段，反应初期以气相反应为主，主要反应式为Si0 2C＝SiC CO；反应中、后期以固相反应为主，主要反应式为SiO 3C=SiC 2CO，其反应中间过程为：Si2N20十02＝SiO2十Si0十N2和3SiO十3C十2N2＝Si3N4十3CO。     

SiO_2-C-N_2-O_2系统合成SiC反应机理的研究

在实验室使用工业原料石英砂和无烟煤 ,于 135 0 ,14 5 0 ,15 5 0℃合成了 β-SiC。通过X射线衍射法并结合热力学理论计算 ,研究温度在 160 0℃以下SiO2 -C -N2 -O2 系统的主要化学反应过程。认为该系统合成SiC的反应机理是 :反应过程主要分 3个阶段 ,反应初期以气相反应为主 ,主要反应式为SiO 2C =SiC CO ;反应中、后期以固相反应为主 ,主要反应式为SiO2 3C =SiC 2CO ,其反应中间过程为 :Si2 N2 O O2 =SiO2 SiO N2 和 3SiO 3C 2N2 =Si3N4 3CO。     

煤自燃生成水的反应机理研究

应用傅立叶变换红外光谱仪研究了煤在氧化自燃过程中不同温度下生成的气体产物.在30℃～100 ℃左右有水和二氧化碳气体析出,温度升至105℃～150℃左右时,有一氧化碳生成.采用密度泛函B3LYP方法,在6-311G基组水平上研究了煤与氧发生自燃反应生成水和一氧化碳的反应体系,对反应势能面上各驻点的几何构型进行了全优化,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证.计算结果表明,煤氧化自燃生成水的反应是氧分子攻击苯环侧链上的伯胺基团-C(29)H2-N(22)H2中间的N(22)原子,使煤分子苯环侧链上的伯胺基团生成了-CH2-N=O基团和水.由反应活化能可知,生成水的反应是一个自发式反应.     

Bi—Sr—Ca—Cu—O系统反应历程及其2212超导相形成机理

本文从材料物理化学角度详细研究了Bi-Sr-Ca-Cu-O系统固相反应历程和各组元的反应行为。探明此固相反应经历3个不同阶段,分别于680—790℃形成中间相,呈电绝缘性;790—860℃生成2212超导相,呈超导电性;860—970℃在液相参与下形成半导体相,呈半导体特征。确认T_c为85K的2212超导相是经由一个Bi-Sr-Ca-O四元中间相Bi Sry Ca_(1-y) O_(2.5)(0≤y≤0.75)与CuO以及SrO、CaO反应而成,提出并验证了用预先合成中间相制备高单相性的2212超导相的分步合成工艺方法。     

碱-白云石反应机理与预防

根据颗粒堆积原理计算了碱白云石反应引起的固相框架体积的变化,并用图象分析技术研究了反应产物间的孔隙体积。研究了碱白云石反应机理,从热力学和通过实验分析了溶液ｐＨ值对碱白云石反应程度与速率的影响。通过监测白云岩粉末样压实体和基本不含粘土及石英的白云质灰岩在碱溶液中的膨胀行为,研究了碱白云石反应本身的膨胀性。评估了低碱度的硫铝酸盐水泥对碱白云石反应的抑制作用。结果表明：球形产物如呈最紧密堆积,则固体产物的孔隙率为２５．９５％,碱白云石反应后固相框架体积将增加２９．２３％。实际上,固体产物的孔隙率为１５％,反应后固相框架体积将增加１２．５％,这为反应产生膨胀提供了前提条件。白云石与碱作用生成水镁石、方解石和碳酸碱,该过程能直接引起膨胀。反应和膨胀的速率取决于溶液的ｐＨ值,ｐＨ值越高,反应和膨胀越快,当ｐＨ值低于某一值后,碱白云石反应将不发生,相应地,岩石不产生膨胀。碱白云石反应膨胀的驱动力为去白云化反应生成的方解石和水镁石晶体在受限空间生长产生的结晶压力。硫铝酸盐水泥能有效地抑制碱白云石反应膨胀,从而能防止混凝土的开裂破坏。     

钙矾石对水吸附热力学及吸附机理研究

用微电子热天平测定了钙矾石对水吸附的等温线，求出不同覆盖率时的吸附热及Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附经验式Г＝ｋｐ＾ｎ中的经验常数ｎ，并对吸附机理进行探讨。发现存在配位场力，氢键力和Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力共三种吸附力。     

Al/SiC/PCS先驱体裂解-反应机理研究

以热重－差热（TG－DTA），流动氮气气氛中不同裂解温度下产物的X射线衍射（XRD）和元素线扫描（ELEM）方法研究了含活性填料Al，惰性填料SiC的聚碳硅烷（PCS）先驱的裂解－反应机理。研究表明，PCS的裂解从400℃左右开始，800℃时基本完全。体系妥产生挥发性小分子而失重。当体系中含有PCS特别是SiC微粉时，Al的氮化温度会大大下降，转化率大大提高，SiC起着类似催化剂的作用。当裂解温度升高至600℃时，Al微粉开始熔化，与SiC或PCS的中间裂解产物[PCS]作用，形成中间体[AlaCb]和[Si]。随着温度的升高，中间体与保护气氛N2发生氮化反应，形成AlN和SiC。当裂解温度上升至1000℃时，反应基本完全。     

碱－碳酸盐岩反应的膨胀机理

应用分析电镜／能谱仪（ＡＥＭ／ＥＤＳ）和薄膜试样分析技术，研究了与碱反应前后活性碳酸盐岩的结构和组成变化。根据研究结果把碱－碳酸盐岩反应膨胀机理归为：固相产物吸水肿胀和产物水镁石和方解石晶体生长和重排产生的结晶压力。膨胀值的大小取决于产物层的表观体积。     

芳酮的Baeyer-Villiger反应机理及动力学研究

研究了用过氧马来酸作氧化剂时芳酮的Baeyer-Villiger反应机理,结果表明其在惰性气体保护下的反应机理为自由基和离子型机理共存。根据这一机理,建立了相应的动力学模型,并由实验得到了相关的动力学参数。