与宠物相处的"社交法则"

如何接近陌生犬? 　　当人们看见一只活泼可爱的犬时,往往会径直走向它并伸手摸它、逗它或喂食物给它.多数犬是不会轻易咬人的,但是最好不要在未征得主人同意的情况下随意抚摸陌生的犬.如果犬不喜欢被陌生人抚摸,那么犬就会对抚摸它的人表现出畏惧或不友善. 　　……     

浅谈狂犬病现存问题与管理措施

目前,我国从政策上对犬类管理不很到位,对犬防疫措施落后,人们对狂犬病预防知识缺乏,部分诊所工作人员被犬咬伤后处理欠正确,还有疫苗造假问题等综合因素,导致近年狂犬病发病人数上升,已经成为我国传染病关注的主要问题,也是社会问题。     

间接感染狂犬病一例

<正> 1988年5月3日,辽宁省建乎县青峰山乡宋家湾村1名28岁男性农民谢××,家养3岁的家犬突然狂躁不安,低头跑、叫、咬、刨土、口流涎水。谢××怀疑其误食鼠药,伙同家人将犬抓获,用树杈撬其嘴灌药,不慎被沾有病犬唾液的树权刮伤左手母指。面积为0.5×1.5cm,伤口经过处理,但未注射狂犬病疫苗。该犬当日晚死亡。     

犬贾第虫巢式PCR检测方法的建立

目的建立犬贾第虫巢式PCR检测方法并进行验证。方法根据犬贾第虫Rnase P基因序列设计两对特异性引物,通过优化Mg2+浓度和退火温度建立巢式PCR检测方法,并进行灵敏度和特异性验证。用优化的巢式PCR方法检测60份犬临床粪样。结果建立的巢式PCR方法的最佳Mg2+浓度为3.0 mmol/L;最佳退火温度为53℃;对犬贾第虫的最低检测量可达1个虫体DNA/ml;对柔嫩艾美尔球虫、伊氏锥虫、弓形虫、阴道毛滴虫、犬心丝虫等寄生虫基因组DNA的扩增结果均为阴性;60份犬临床粪样贾第虫的检出率为61.7%。结论建立的巢式PCR检测方法具有较高的灵敏度和特异性,可用于犬贾第虫感染的临床检测。     

犬攻毒用狂犬病街毒株BD06的特性

目的对狂犬病街毒株BD06进行了毒株特异性分析,并评价其对犬的攻毒效果。方法将BD06株病毒于比格犬脑内传至第10代,参照《中国兽药典》三部(2010版)进行外源病毒(犬瘟热病毒、细小病毒、冠状病毒、Ⅰ型和Ⅱ型腺病毒)、支原体检测和无菌检验;提取传至第10代的犬脑组织总RNA,进行RT-PCR扩增反应,并进行全基因序列测序;经小鼠脑内传代后,测定小鼠的半数致死量(MICLD50);用2×104、5×104和10×104MICLD50/ml的鼠脑悬液,分别采用后肢肌注法和咬肌注射法进行犬攻毒试验。结果 BD06株病毒在犬脑中传至第10代,无外源病毒、支原体和细菌污染,基因序列未发生变化;经鼠脑传代1次后,MICLD50达105.32/ml;经咬肌注射5×104MICLD50/ml的BD06株病毒悬液可获得最佳犬攻毒效果。结论 BD06株病毒传代简单,对犬致病性强,可作为我国犬攻毒用狂犬病病毒的候选株。     

5例狂犬咬伤者暴露后的处置效果观察

<正>2008年11月16～17日,浙江省淳安县一9月龄狼狗对潘店、鸠岭山两个自然村共7人进行了主动攻击,其中5人有较为明显的伤口暴露:Ⅲ度暴露2人,Ⅱ度暴露3人。该犬被杀死后,由淳安县疾病控制中心送武汉生物制品研究所检测,通过直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法,初步确认狂犬病病毒阳性,同时取犬脑组织,提取病毒RNA,进行RT-PCR检测,并经1日龄昆明乳鼠分离病毒,均确认为狂犬病病毒阳性。     

中国莱姆病螺旋体PD91重组外膜蛋白A的动物免疫效果分析

目的观察重组中国莱姆病螺旋体Borrelia garinii基因型外膜蛋白A(rOspA)的动物免疫效果。方法采用纯化的rOspA作抗原,以新西兰家兔、绵羊和犬为试验动物,分不同剂量组和对照组进行免疫,用间接免疫荧光法(IFA)检测其血清特异性抗体(IgG),并进行体外中和试验。结果用rOspA免疫新西兰家兔、绵羊和犬后,其血清抗体(IgG)效价较免疫前均显著升高,其几何平均滴度为1∶169,体外中和试验表明,每毫升兔抗rOspA血清可杀灭1.0×105个莱姆病螺旋体;绵羊和犬的抗rOspA血清杀菌能力因免疫剂量的不同而不同,每毫升绵羊和犬抗rOspA血清最高可杀灭1.0×106个莱姆病螺旋体。结论rOspA有较好的免疫原性,可作为中国莱姆病rOspA亚单位疫苗的一种有效成分。     

犬细粒棘球绦虫感染胶体金检测试纸条的制备

目的制备犬细粒棘球绦虫感染胶体金检测试纸条。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,用于标记抗细粒棘球绦虫Ediag A864单克隆抗体2D12制作金标垫,兔抗细粒棘球绦虫Ediag A864多克隆抗体标记检测线(T线),羊抗鼠Ig标记质控线(C线),制备胶体金试纸条,并进行特异性、敏感性、重复性及稳定性试验。用优化的胶体金检测试纸条对96份犬粪样品(36份参照阳性样,60份临床样品)进行检测。结果制备的犬细粒棘球绦虫感染胶体金检测试纸条与犬蛔虫阳性粪及犬贾第虫阳性粪样品均无交叉反应;粪便稀释度为1∶4时仍可检出正确结果;3次检测参照阳性样本均为阳性;于不同温度(室温、4及37℃)下保存不同时间(1、2、3、4个月)的试纸条均可检出正确结果。96份犬粪便样品中,36份参照阳性样品检出率为97.2%(35/36),60份临床样品均为阴性。结论制备的试纸条具有良好的特异性及稳定性,可应用于临床样品检测及大规模流行病学调查。     

2008～2014年北京市顺义区狂犬病暴露人群流行病学特征分析

目的分析2008~2014年北京市顺义区狂犬病暴露人群流行病学特征,为狂犬病暴露后的正确处置及控制狂犬病的流行提供参考。方法收集北京市顺义区疾病预防控制中心狂犬病免疫预防门诊登记表上就诊人群的暴露和处置信息,并采用描述性流行病学方法对收集的信息进行分析。结果 2008~2014年北京市顺义区共收集狂犬病暴露患者76 484例,暴露后免疫占99.70%;致伤动物主要以犬为主,占致伤总数的87.05%;5~8月份为动物致伤高峰期;各年龄段男性动物致伤比例均高于女性;20~29岁组致伤比例最高,为19.41%;民工、农民和职工占全区致伤者总数的65.88%;致伤部位以下肢和手部居多,分别占44.46%和37.27%;Ⅲ度伤所占比例逐年提高,被动免疫制剂平均使用率为13.67%。流动人口聚集区由于人口密集,养犬密度大,是发生一犬伤多人事件及人狂犬病病例的高发区域。结论应继续加强狂犬病防治知识健康教育;至少选择一家二级及二级以上综合医院设置狂犬病免疫预防门诊,以提高抗狂犬病被动免疫制剂的使用率及伤口处置能力;对于一犬伤多人事件中致伤者和人狂犬病疫情中密切接触者应急接种的狂犬病疫苗、被动免疫制剂的费用应考虑适当给与减免;加强犬只管理,提高动物疫苗接种率。     

北京市西城区2010～2017年狂犬病暴露人群流行病学特征分析

目的分析2010～2017年北京市西城区狂犬病暴露后人群流行病学特征,了解该区疫情动态和规律,为控制狂犬病发病提供科学依据。方法将2010～2017年北京市西城区狂犬病门诊登记表录入Epidata数据库,使用SPSS 13. 0软件和Excel 2003进行资料的描述性统计分析。结果 2010～2017年北京市西城区狂犬病免疫门诊共处理动物致伤患者121 906例,全部给予狂犬病疫苗接种;致伤动物以犬为主,占71. 68%;春夏季为动物致伤高峰期,占54. 23%;动物致伤比例女性高于男性,男女性别比为1∶1. 31;20～29岁年龄组致伤比例最高,占27. 08%;在职人员占致伤者总数的56. 40%;致伤部位以手部为主,占59. 69%;Ⅲ级暴露比例有下降趋势,被动免疫制剂使用率为31. 28%,有上升趋势。流动人群聚集区是一犬伤多人事件的高发区域。结论应继续加强狂犬病防治知识宣传教育;政府和群众应加强犬只管理,提高动物疫苗接种率;规范一犬伤多人事件、器官移植等特殊暴露的应急处置;将狂犬病暴露人群应急接种狂犬病疫苗和被动免疫制剂的费用纳入医保。     

犬肠套叠的救治

随着养犬业的发展,犬病亦有增加,犬肠套叠时有发生。该病在犬的急腹症中具有病程短、发病率高的特点,严重威胁着犬的生命。本文认为在确诊的基础上,尽早切开腹壁、整复套叠肠段或作肠吻合术是救治患犬的最有效的方法,同时采取抗体克治疗措施,可显著地提高该病的疗效。现将有关问题叙述如下。     

安徽省2011年新分离的19株狂犬病病毒的N基因序列分析

目的对安徽省2011年新分离的19株狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)的N基因进行序列分析,并比较其与代表性RABV街毒株及疫苗株之间的差异。方法采集安徽省淮北地区狗肉市场的犬脑组织121份,伤人犬脑组织10份,采用直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法检测RABV抗原,并通过颅内接种昆明乳鼠进一步鉴定毒株;RT-PCR扩增分离病毒的N基因,与pMD18-T载体连接测序后,与代表性RABV街毒株及疫苗株的N基因序列进行比对,并进行遗传学分析。结果在送检的131份犬脑组织样品中检出RABV阳性19株,其中伤人犬脑组织阳性率为90%,狗肉市场犬脑组织阳性率为8.26%。19株RABV N基因核苷酸序列同源性为97.5%～99.7%,推导的氨基酸序列同源性为98.7%～100%;与代表性人用和兽用RABV疫苗株相比,N基因核苷酸序列同源性为85.4%～89.9%,推导的氨基酸序列同源性为94.9%～99.1%,核苷酸序列的变异主要为同义突变。分离的19株RABV在系统进化树上高度聚集,与以往国内分离的代表性街毒株系统进化关系较近,在同一个分支(HN10除外)与我国疫苗株CTN-181株亲缘关系最近,处于同一个亚群。结论从安徽省伤人犬和狗肉市场的犬脑组织中成功分离并鉴定了19株RABV,这些病毒株均属于基因I型RABV,且具有地域性特征。本研究对特定区域RABV的流行及监测具有一定的意义。     

犬胎脑注射液的药理学实验

用耐缺氧实验、全脑缺血实验、小鼠水迷宫实验和小鼠脑组织的MDA含量及SOD活性的测定 ,观察了自制犬胎脑注射液对脑功能的影响。结果表明 ,犬胎脑注射液能显著地对抗氰化钾所引起的组织缺氧 (P <0 0 1) ,明显延长断头后小鼠呼吸维持时间 (P <0 0 0 1) ,明显改善酒精引起小鼠记忆再现障碍 (P <0 0 0 5 ) ,明显降低小鼠脑组织MDA含量 (P <0 0 0 1)和提高SOD活性 (P <0 0 0 1)。     

犬粪便中细粒棘球绦虫抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立及应用

目的建立简便、特异的检测犬粪便中细粒棘球绦虫抗原的双抗体夹心ELISA方法,并进行验证及初步应用。方法以细粒棘球绦虫EdiagA864蛋白为抗原,免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗体;利用HRP标记兔抗细粒棘球绦虫EdiagA864多克隆抗体,通过溶解、超声方法处理犬粪便样品;以抗细粒棘球绦虫单克隆抗体2D12作为捕获抗体,HRP标记的兔抗细粒棘球绦虫EdiagA864多克隆抗体为检测抗体,通过棋盘法确定抗体最佳包被浓度、最佳封闭剂、待检粪样最佳稀释比例及酶标抗体最佳浓度。应用建立的双抗体夹心ELISA法对来自长春地区的64份犬粪便样品及来自新疆的8份犬粪便阳性样品进行检测。结果兔抗EdiagA864多克隆抗体的效价为105。建立的双抗体夹心ELISA法的最佳检测条件为:抗体包被浓度为1∶50,封闭剂为1%BSA,粪液稀释度为1∶5,酶标二抗稀释度为1∶800。建立的双抗体夹心ELISA法与犬贾第虫和犬蛔虫阳性样品均无交叉反应;检测不同稀释度的粪便液,当稀释至1∶20时,P/N仍大于2;检测6份阳性样品与4份阴性样品的批间和批内变异系数均小于8。用建立的方法检测8份阳性样品的结果均为阳性,64份待检样品的结果均为阴性。结论建立的双抗夹心ELISA方法特异性较强,敏感性较高,重复性较好,为细粒棘球绦虫流行病学调查及诊断提供了一种更简便、快速、特异的免疫学检测方法。     

河南犬猫与人共患寄生虫名录

近来、随着物质生活的提高,社会上俏然兴起宠物热,养犬、猫者众,而影响犬和猫健康的疾病中,很多是寄生虫引起,其中又有很多可与人共患,如:能引起人死亡的包虫(棘球蚴)和旋毛虫;除致人畜死亡外,还能造成胎儿流产或畸变的弓形虫等     

7944例狂犬病暴露人群监测结果分析

目的了解7944例狂犬病暴露人群流行病学特征,为科学防控狂犬病提供依据。方法对我县各狂犬病处置门诊登记的所有狂犬病暴露病例个案资料进行描述性流行病学分析。结果就诊登记7944例,其中<15岁儿童占35.03%;伤人动物以犬伤为主,占75.00%;Ⅲ级暴露占55.17%,Ⅲ级暴露者的被动免疫率为11.32%。结论加强犬只管理仍是狂犬病防控工作重点,少年儿童为重点暴露人群,Ⅲ级暴露者被动免疫制剂使用率有待进一步提高。     

人用狂犬病疫苗“10日5针法”效果观察

<正> 1992年～1993年,我站门诊处置狂犬或可疑犬咬伤共1803例,采用我国现行“原代地鼠肾细胞培养人用狂犬病疫苗”试用“10日5针法”——0、3、5、7、10日各1针(肌肉注射)。观察结果如下: 1.延寿县属狂犬病老疫区,全县15个乡、镇中9个为重流行区。近年来每年需用疫苗1500人份。人被犬咬伤后,正确并及时处理伤口者仅占20％左右;而且使用疫苗又不及时,一般超过12小时。常规法免疫程序(30天注射5针)期内,疫苗存放室温30天,温度高的达30℃,对疫苗质量影响极大。 2.1991年内有3例狂犬病死亡病例。潜伏期分别为22、<30天及30天。即3例死亡病例的出现都是在常规法的第4至第5针之间或第5针注射的当天。30     

巴斯夫E-TPU材料用于新一代宠物玩具

<正>Plymouth Foam公司推出采用巴斯夫Infinergy材料制成的全新犬用玩具品牌AIREHIDE。Infinergy是全球首款发泡热塑性聚氨酯(E-TPU),该款弹性发泡颗粒材料集合了重量轻、机械性能出众和持久耐用等特点,应用领域十分广泛。此次Plymouth Foam公司与巴斯夫携手合作,助力宠物主人为爱犬提供健康、充满活力和欢乐的生活方式。研究显示,犬类每天至少需要进行30 min至2 h的锻炼或玩耍。游     

打破0.915的界限

联合碳化物公司的新工艺使得它能生产出密度大犬低于0.915的聚乙烯,0.915是被美国材料试验学会认为聚乙烯密度的最低界线。实际上,这家公司已经生产出密度为0.89的试验性聚乙烯树脂,但用来检测树脂密度的标准密度柱只把密度定在0.892。     

实验犬股骨的三维CT重建及髓腔测量

目的通过测量犬股骨的三维CT图像,建立解剖数据信息。方法手术取下完整的犬股骨,行三维CT扫描,获得三维重建图像,通过专业软件测量股骨髓腔的横、长径等数据,整合分析数据。结果建立了犬股骨的完整髓腔形态,真实测量了股骨的解剖数据。结论犬股骨三维CT重建及髓腔测量为完整建立股骨的三维数据模型,精确设计人工髋关节假体,选择合适的假体型号,制定实验计划提供客观依据,提高了人工髋关节置换研究的效率。