合成2—乙基己酸锆的研究

本文介绍了２－乙基己酸锆的结构，合成方法，合成条件即温度，ＰＨ值，原料配比等对反应的影响以及在醇酸调合漆中的应用，说明锆催化干剂是传统催干剂的良好换代产品。     

2-乙基己酸亚锡的合成研究

合成了 2 乙基己酸亚锡 ,并在复分解法中 ,通过加入合适的抗氧剂 ,使产品的贮存稳定性得到了很大地提高。     

常压催化脱氢法合成2-乙基己酸

常压下,2-乙基己醇与氢氧化钠、在氧化铜催化下,脱除氢气得2-乙基己酸。正交实验考察了影响反应的因素,优化的工艺条件为:物料配比为n(2-乙基己醇)∶n(氢氧化钠)=1.3∶1.0、控制反应在220℃进行2.5 h、催化剂氧化铜用量为3.0%(以2-乙基己醇计,m/m),优化工艺条件下产品收率达80.9%,纯化后的产品经红外光谱、元素分析确证。     

2—乙基己酸亚锡的合成研究

合成了2－乙基己酸亚锡，并在复分解法中，通过加入合适的抗氧剂，使产品的贮存稳定性得到了很大地提高。     

2-乙基己酸的研究现状与市场前景

重点介绍了国内外2－乙基已酸目前的研究进展,并对其物理性质,用途,生产状况及市场前景作了简单介绍。     

水杨酸-2-乙基己酯合成工艺研究

以水杨酸、2-乙基己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,直接反应合成了水杨酸-2-乙基己酯,并用折光率、红外光谱对产物进行了表征.研究了水杨酸与2-乙基己醇物质的量比、催化剂用量、反应温度、反应时间对酯化率和产物收率的影响.得出的最优反应条件为:n(水杨酸)∶n(2-乙基己醇)为1:3,催化剂对甲苯磺酸的质量分数为水杨酸的1...     

2-氯乙基膦酸二-(2-氯乙基)酯的合成新方法

研究了标题化合物的合成新方法。以2-氯乙基膦酸二酰氯为原料,与环氧乙烷反应制备得到产物,其气相纯度98%,收率98%。利用1HNMR、13CNMR、31PNMR和HRMS表征确定产物结构,并探讨了反应原料配比、溶剂等对反应的影响,所合成的产物可在分析测试方法开发中直接作为标样使用。     

2-乙基己醇氨化脱水合成2-乙基己胺工艺研究

采用浸渍法制备Cu-Co-Ru-Mg-Cr／Al2O3催化剂,用于2-乙基己醇氨化制2-乙基己胺反应。研究了催化剂中锕、钴加入量及反应压力、温度、空速、氨与2-乙基己醇摩尔比等对氨化反应的影响。在适宜的催化剂组成及操作条件下,2-乙基己醇单程转化率达到72％,2-乙基己胺选择性达到95％。     

喷雾造粒干燥机的使用与日常维护

喷雾造粒干燥机是特种陶瓷生产中的重要设备,本文结合本公司生产PTC热敏陶瓷的特点详述了喷雾造粒干燥机的工作原理、组成、日常操作规程及注意事项,最后强调了设备维修保养的重要性和具体措施。     

冻干机直冷式与间冷式捕水器综合性能的比较

在真空冷冻干燥机（以下简称冻干机）中，有个重要的部件“捕水器”。国际国内绝大部分冻干机制造商均设计采用直接制冷式（以下简称直冷式）捕水器，也有少数冻干机制造商设计采用间接制冷式（以下简称间冷式）捕水器。上述两种捕水器性能参数很少见诸报道。近几年，上海远东制药机械总厂冻干设备厂对其进行了综合性能的研究比较，结论是两者各有优缺点，但综合性能还是直冷式更优。     

稳定化高效2－乙基己酸亚锡的合成

采用一种较新的工艺路线，加催化剂使市售的氯化亚锡含量占总锡的１００％，加一种复合抗氧剂不仅在合成中，而且在贮存过程中保持稳定，采用薄膜蒸发器使２－乙基己酸亚锡的粘度较低。产品的总锡总量达２８．１％，亚锡占总锡的９８％以上，收率达９５％以上。     

噻磺隆原药液相色谱分析

介绍以ｕｌｔｉａｓｐｈｅｒｓ－ＯＤＳ反相色谱柱,甲醇和醋酸钠－醋酸缓冲液为流动相的高效液相色谱系统,分析噻磺隆原药,经紫外检测器进行定量的方法。并对方法的线性关系、精密度、准确度进行了评估。     

纳米钛白的制备与应用研究进展

综述了纳米钛白的制备方法与其应用情况,指出了当前纳米钛白的研究热点及其广阔的发展前景.     

2-乙基唑来膦酸双核乙二胺铂配合物的合成与表征

以2-乙基咪唑为原料在四丁基溴化铵为相转移催化剂的条件下与溴乙酸乙酯发生N-烷基化反应,再进行酯水解得到羧酸,之后与三氯化磷和磷酸发生磷酰化反应再进行水解得到2-(2-乙基-咪唑-1-基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸(2-乙基唑来膦酸,EIDP)。以EIDP为配体,与硫酸根乙二胺铂在氢氧化钡存在的碱性条件下反应即得到目标产物2-乙基唑来膦酸双核乙二胺铂配合物{[Pt(en)]2EIDP},通过HPLC确认纯度,之后通过熔点、元素分析、红外光谱、质谱和1H-NMR对其结构进行了表征。分子结构为以双膦酸为配体的双核铂配合物,有望结合双膦酸的骨靶向性和铂基团的抗肿瘤活性。     

锆掺杂对正极材料LiMn2O4性能的影响

采用溶胶-凝胶法在合成尖晶石型锰酸锂的过程当中掺入不同比例的锆元素,采用SEM观察其晶体结构均完整,通过XRD谱图可以看出均具有尖晶石结构。通过对样品进行充放电测试,结果表明：当掺杂剂的量（X=0.1）,即化学式LiZr0.1Mn1.9O4具有良好的高温（55℃）循环性能,在高温（55℃）和1 C倍率充放电下,循环50次后容量保持率为90%。     

磷肥副产的氟硅酸制高纯SiO2研究

随着高科技领域的发展,对高纯SiO2的需求越来越大,由纯度很高的天然石英、硅石通过精制而得的高纯SiO2,不仅数量有限,质量也难以满足要求.介绍利用磷肥生产副产的氟硅酸经氨化、净化得氟硅酸铵溶液,该溶液与碳酸氢铵饱和溶液反应生成SiO2沉淀,经过滤、水洗、干燥和煅烧制得金属杂质总量＜10 μg/g、铀和钍含量均＜0.001 μg/g高纯SiO2的实验结果,分析了原料纯度、反应温度、反应时间、洗涤和煅烧等因素对产品中杂质含量的影响,通过实验提出了较好的工艺条件.     

直接法合成2-乙基己酸亚锡新工艺研究

针对传统的复分解法制备2-乙基己酸亚锡工艺过程中,2-乙基己酸亚锡易于氧化分解,稳定性差的缺点,筛选出高效复合抗氧剂抑制2-乙基己酸亚锡的氧化分解。对合成工艺进行考察,实验结果表明在原料配比为n(C8H16O2):n(NaOH):n(SnCl.2HO)=1:1.04:0.5,复分解反应温度为80℃,反应时间10min,加水92g的工艺条件下,产品亚锡含量最高。