机械法制备无机纳米粉体

为了实现纳米级粉体材料的低成本批量制备这一工业界亟待解决的问题,采用高能量密度搅拌磨湿法研磨制备纳米级二氧化钛、氧化铝、白云石、方解石和石英等无机粉体材料。结果表明:机械研磨的方法可以有效地制备颗粒粒径为50nm左右的无机粉体材料,用该方法生产的纳米粉体材料在工业中可以全部或者部分替代化学法制备的产品。     

水热合成羟基磷灰石纳米粉体的研究

采用ＣａＣＯ３和ＣａＨＰＯ_４·２Ｈ_２Ｏ的混合物为前驱物,通过水热合成得到晶粒完整、分散性好、端面粒度在１００ｎｍ以下的ＨＡ粉体,并借助ＸＲＤ和ＳＥＭ分析讨论了前驱物配比、水热温度、反应时间与物相组成、粒度变化和晶体形貌的关系．     

微波法快速制备高稳定性纳米羟基磷灰石

以Ca(NO₃)₂·4H₂O和(NH₄)₂HPO₄为前驱物,采用微波法快速制备出由30nm左右的小颗粒自组装成短捧状的纳米羟基磷灰石粉末,并分析了其自组装的原因。采用XRD,IR,TG-DTA,TEM对其进行了测试,并探讨了不同的微波辐射时间、微波功率、低温煅烧对羟基磷灰石粉体的热稳定性的影响。研究结果证实:随微波辐射反应溶液时间的延长,HAP的热稳定性提高,微波辐射反应溶液的最佳时间是1h;随微波功率的升高,HAP的热稳定性提高;微波辐射反应溶液时间为1h、微波功率为700W、500℃保温HAP3h,HAP在1200℃稳定存在。     

磷酸钙系生物陶瓷纳米粉体的制备方法介绍

制备磷酸钙系生物陶瓷纳米粉体的方法是一种可制备包括羟基磷灰石（HA）、β-磷酸三钙（β—TCP）和HA／β—TCP双相陶瓷在内的磷酸钙系生物陶瓷纳米粉体的新方法，其制备的方法为：按照Ca／P摩尔比为1．5-1．67称取计算量的硝酸钙Ca（NO3）2·4H2O和磷酸三甲酯（CH3O）3PO，分别用蒸馏水和酒精溶解；[第一段]     

自固化硅羟基磷灰石骨水泥的制备及性能研究

采用磷酸四钙和磷酸氢钙为羟基磷灰石水泥(HAC)粉末,5wt%硅酸钠水溶液为固化液, 制备了硅羟基磷灰石水泥(s-HAC). 结果显示: s-HAC的凝结时间和抗压强度性能明显优于以水为固化液的HAC. XRD和IR结果分析表明: s-HAC的最终水化产物为硅羟基磷灰石. s-HAC在Tris-HCl缓冲溶液中不仅能够释放出Ca、P离子,而且还能释放出Si离子, s-HAC的体外降解性优于HAC. 细胞培养实验显示: MG₆₃细胞不仅能够在s-HAC和HAC表面粘附并保持正常的细胞形态; 而且MG₆₃细胞在s-HAC上的光密度(OD)值和碱性磷酸酶(ALP)活性明显高于HAC, 这说明s-HAC能促进成骨细胞增殖和分化.     

机械粉碎法制备β-SiC纳米粉体及其特性分析

为获得批量制备技术,采用机械粉碎法制备高纯β-SiC纳米粉体;通过实验研究不同粒径的β-SiC纳米粉体的粒度分布、球形度变化规律、微观结构和分散稳定性等特性。结果表明:机械粉碎法适合制备粒径小于200 nm的β-SiC纳米产品,产品粒度最小可达30 nm;砂磨时间越长,产物粒度越细,粒度分布越窄,产品的球形度越好;β-SiC衍射峰强度随粒径的减小而减小,峰形宽化明显,晶格结构出现由单晶向多晶的转变,并于颗粒外层诱发厚度约5 nm的无定形二氧化硅氧化层;纳米β-SiC浆料在pH值为2～11时没有出现等电点,在中性和碱性条件下分散稳定性良好。     

纳米HAP改性PMMA骨水泥力学性能的研究

PMMA骨水泥存在力学强度及弹性模量不高、聚合温度、生物相容性有待进一步改进等问题.本文利用水热法合成了纳米HAP粉体,研究HAP粉体对PMMA基骨水泥改性方法及其对力学性能、微观结构的影响.结果表明,当HAP含量在5-10%时,骨水泥的拉伸强度、弹性模量、硬度、冲击韧性等性能均有一定程度的提高.通过粉体的表面改性,界面结合性能得到改善.     

Co-Mn-Ni-O热敏纳米粉体的制备及其特性

采用液相共沉淀法用草酸作为沉淀剂制备了Co—Mn—Ni—O陶瓷热敏电阻纳米粉体，并采用综合热分析(TG、DTA)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微技术(SEM)对该法制备的粉体和对照粉体进行了综合表征，结果显示用该方法可以制备品粒平均粒径在9nm左右、粉体颗粒形貌呈球形、颗粒粒径在50～100nm范围内、粒度分布范围较窄约Co—Mn—Ni—O三元系NTC热敏纳米粉体粉体，能够满足Co—Mn—Ni—O陶瓷热敏电阻对粉体的要求。     

反相胶束法制备ZrO2纳米粉体的研究

采用反相胶束法制备ZrO2纳米粉体,以可溶性锆盐溶液/庚烷的反相胶束体系为基础,以氨水为沉淀剂,司盘为分散剂,通过化学反应产生凝胶状沉淀,经蒸馏、洗涤、冷冻干燥、焙烧得到单分散、粒径分布窄的ZrO2纳米粉体.实验研究了庚烷与水体积比、氨水用量以及乳化剂的影响.采用X射线衍射仪、透射电镜及粒度仪等对样品进行物相分析和形态表征,结果表明通过此方法制备的ZrO2纳米粉体粒径可控制在40nm的范围内,且具有良好的分散性.     

功率超声作用下纳米氧化铜粉体的制备

用Cu(NH3)6(OH)2在功率超声作用下分解制备了纳米CuO粉体.用X射线衍射和透射电镜进行表征,结果表明,所得纳米CuO粉体平均粒径为24nm,尺寸分布范围较窄.     

化学沉淀法制备纳米硅酸钙及其在模拟体液中的活性行为

以Ca(NO3) 2 ·4H2 O和Na2 SiO3·9H2 O为原料 ,聚乙二醇为分散剂 ,采用化学沉淀方法制备了直径 4 0nm的无定型纳米硅酸钙粉末 ,80 0℃热处理后得到平均直径 10 0nm的 β 硅灰石粉末。把两种粉末压制成块浸泡在模拟体液中 ,研究了两种粉体在模拟体液中的生物活性行为。结果表明 :由于无定型硅酸钙具有比β 硅灰石小的颗粒尺寸 ,且处于亚稳态 ,Ca2 的活性较大 ,无定型硅酸钙具有比 β 硅灰石较高的生物活性。在无定型硅酸钙表面不仅沉积了羟基磷灰石 ,而且也沉积了碳酸钙 ,以致于在浸泡初期阶段阻止了羟基磷灰石的沉积。经长时间浸泡后 ,无定型硅酸钙和 β 硅灰石表面都能沉积一层羟基磷灰石。     

Fabrication and characterization of hydroxyapatite microspheres obtained by ultrasonic atomization method

Two kinds of hydroxyapatite microspheres were prepared using an ultrasonic atomization method. The surface morphology, phase composition, size distribution and specific surface area were determined by field emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffractometry and laser diffraction particle size analysis, respectively. The results indicate that the hydroxyapatite microspheres are composed of nanosized crystals and have porous surface morphology. The specific surface areas are different before sintering, and have a slight difference after sintering. The size distribution of the microspheres added with Lopon 885 is narrow and the average size is smaller than those fabricated without the addition of Lopon 885. Besides, the impurity phase, tetracalcium phosphate, appeared during ultrasonic atomizing procedure, and can be completely removed after sintering at 650°C for 1 h.     

超声辐照条件下HCl掺杂聚苯胺纳米棒的结构和性能

在超声辐照条件下,以HCl为掺杂剂、(NH4)2S2O8为氧化剂,通过溶液聚合得到了HCl掺杂聚苯胺(PA-NI)纳米棒.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、四电极电导率仪、热重分析(TGA)和电化学工作站对材料的结构与性能进行研究.研究结果表明,超声辐照条件下HCl掺杂PANI具有较高的掺杂程度和结构规整度,形成直径为50～65 nm左右的纳米棒状结构.与传统方法相比,超声辐照法所得材料的热稳定性在270～500℃有明显上升,室温电导率升至0.25 s/cm,并具有较好的电容行为和较高的电化学活性.     

超声波热量表计量性能影响因素的研究

超声波热量表是精确计量供热过程中热能消耗的一种计量仪表。本文通过对超声波热量表工作原理的分析,指出影响超声波热量表性能的核心因素为超声波传感器。通过对超声波传感器主要参数的详细分析,为计量校准人员准确、高效的完成超声波热量的计量校准工作提供帮助,同时给超声波热量表生产企业提出相应的建议。     

超声波对锡铈合金镀液性能的影响

为弄清超声波对锡铈合金镀液性能的影响,了解影响镀液稳定的因素,采用正交试验法研究了镀液配方对镀液稳定性的影响,得出影响镀液稳定性的主次顺序为:硫酸高铈、添加剂、硫酸亚锡和硫酸,并总结出最稳定镀液配方;在此基础上,测试了超声波对镀液的稳定性、阴极电流效率和沉积速度等性能的影响.结果显示,随着超声波功率的增加,镀液的稳定性略有降低,这是由超声波的能量效应和热效应引起的,但相对来说影响甚微;而超声波能显著提高阴极电流效率和沉积速度,则是由于超声波降低了极化程度,加快了电极过程的缘故.     

纳米锌铁氧体的制备与微波吸收性能研究

采用硝酸铁、硝酸锌、柠檬酸制备前驱体,在不同加热温度与速率下制备锌铁氧体.用X射线衍射、原子力显微镜及网络分析仪研究了产物的结构组成、颗粒形貌及复介电常数与磁导率.研究表明:以60℃/h加热速率缓慢升温至650,保温1h得到结晶度良好的尖晶石型锌铁氧体ZnFe2O4,平均粒径为23nm.快速升温不利于形成尖晶石相.采用聚合物乳液作基材制备锌铁氧体涂层,在5～12GHZ频率(C、X波段)内,微波反射损失大于10dB,具有良好的吸波性能.     

超声喷雾热解法生长氧化锌同质p-n结及其电致发光性能研究

采用超声喷雾热解法在单晶GaAs(100) 衬底上生长ZnO同质p-n结. 以醋酸锌水溶液为前驱体, 分别以醋酸铵和硝酸铟为氮(N)源和铟(In)源, 通过氮--铟(N-In)共掺杂沉积p型ZnO薄膜, 以未故意掺杂的ZnO薄膜做为n型层获得ZnO基同质p-n结. 采用热蒸发工艺在ZnO层和GaAs衬底上分别蒸镀Zn/Au和Au/Ge/Ni电极而获得发光二极管原型器件, 在室温下发现了该器件正向电流注入下的连续发光现象.     

超声冲击处理改善焊接接头力学特性研究进展

焊接接头处往往存在较高的残余应力,使得焊接接头成为焊接结构的薄弱区域。而超声冲击处理可以有效改善焊接接头力学特性,在各领域得到了广泛应用。本研究主要介绍超声冲击技术在降低残余应力和提高接头疲劳性能方面的研究情况,以及随焊超声冲击技术的最新相关研究和应用。     

氧化锆纳米粉体的制备及其材料的掺杂研究新进展

综述了近年来国内外学者在氧化锆纳米粉体的制备技术及其材料的掺杂改性研究方面取得的新成果.介绍了对改性共沉淀法、改性溶胶-凝胶法、放热固相法等氧化锆纳米粉体的新型制备技术以及掺杂铝、锌、铜等物质的改性氧化锆材料的研究现状.最后对氧化锆材料的发展方向进行了展望.