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采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4磁性颗粒,在强超声振荡下将其分散在煤油中。采用正交试验设计技术,研究不同用量表面活性剂对Fe3O4磁性颗粒分散的状况以及对饱和磁化强度的影响,通过X射线衍射、红外光谱、VSM振动磁强计对纳米磁流体颗粒的分散稳定性、饱和磁化强度、纯度等进行表征。结果表明:在Fe3+与Fe2+摩尔比约为3∶2、最佳反应温度40~45℃,表面活性剂油酸用量为0.6~0.9ml/g(Fe3O4)的条件下合成的油基磁流体分散均匀、性能稳定;测得的Fe3O4比饱和磁化强度为83.33 A.m2.kg-1,矫顽力为3.40 kA.m-1,具有超顺磁性。 相似文献
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以仲钼酸铵和硝酸为原料,在超声波作用下,通过加入不同表面活性剂,采用均匀沉淀法制备了纳米级三氧化钼。研究了表面活性剂种类及用量等因素对产物纳米MoO3的影响,采用X射线衍射仪(XRD)及扫描式电子显微镜(SEM)对产物的结构及形貌进行了了表征。实验结果表明:在液相法制备纳米三氧化钼的过程中,表面活性剂可有效抑制三氧化钼颗粒的长大和团聚,阴离子型表面活性剂的分散性能优于阳离子和非离子表面活性剂。在仲钼酸铵溶液浓度为0.16 mol.L-1,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)浓度为1.8 mmol.L-1时,可制备出粒径为50 nm左右的球形纳米三氧化钼。随着阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)浓度的增大,产物纳米三氧化钼的形貌由球形转变为束状、层状。 相似文献
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直接采用工业中间体YCl3为原料,以非离子表面活性剂配制超微反应器,碳酸钠为沉淀剂合成得到纯度、粒度可控的单分散纳米Y2O3微粒.合成的Y2O3 纳米微粒为球状,统计平均粒径为30nm,纯度可达99.99%,比表面为60m2/g.研究表明原料浓度、表面活性剂浓度和煅烧方法影响Y2O3粒度大小和分散性.原料浓度在0.1mol/L~0.6mol/L,表面活性剂浓度1.2×10-3~6×10-3mol/L,梯度升温至700℃时,可得到纳米级Y2O3粉末. 相似文献
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电池正极材料纳米氢氧化镍的制备新进展 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了电池正极材料纳米氢氧化镍的几种制备方法及其工艺条件和主要特点,描述了纳米氢氧化镍的结构特征及电化学性能,探讨了转化温度、表面活性剂、反应物浓度以及硝酸根离子对形成纳米氢氧化镍颗粒尺寸与形貌的影响,指出纳米氢氧化镍作为电池正极材料具有光明的前景,但对生产技术还需进一步研究。 相似文献
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乙醇热还原法制备形状可控Ag纳米颗粒 总被引:2,自引:1,他引:2
在PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)做表面活性剂情况下,用乙醇做溶剂和还原剂还原AgNO3,制备形状可控的Ag纳米颗粒.通过改变表面活性剂用量,在不同反应温度和不同保温时间下可制成各种尺度的球形、正三角形、正六边形的Ag纳米颗粒.探讨表面活性剂与原料配比、反应温度和保温时间对结果的影响.采用透射电镜以及紫外可见吸收光谱等手段对所制得的粉末进行表征. 相似文献
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采用二甲基二氯硅烷对ITO薄膜中的纳米SiO2进行表面亲油改性.考察其在丙烯酸树脂中的分散性能及其对体系的影响.结果表明:改性后的纳米SiO2粒径分布均匀,分散性好;经高速和超声分步分散后,SiO2添加量为2%~3%的体系透光率最低,稳定性最好. 相似文献
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利用旋覆法通过溶胶-凝胶(Sol-gel)法在有机玻璃(PMMA)表面制备无机-有机硬质薄膜,产品具备致密、透明、耐擦伤等性能。纳米氧化物颗粒在体系中均匀分布,使硬度及耐擦伤性能较有机玻璃均有较大提高。 相似文献
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以Span80和Tween80作表面活性剂、环己烷为油相、纯水或水溶液为水相制备微乳液,研究表面活性剂和水相性质等各种因素对其微乳区的影响,并用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对在该体系微乳区中制备的LaAlO3纳米粒子进行表征。结果表明,以Span80和Tween80作复合表面活性剂、正丁醇为助表面活性剂,可以获得较大的微乳区。在此微乳区中在800℃温度下即可获得纯度较高、结晶良好的钙钛矿结构LaAlO3纳米粉体,该粉体为单分散的球形粒子,粒径在30-60nm之间,在微波电子器件及高温超导薄膜等领域有巨大的应用前景。 相似文献
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纳米碳化钨粉末是制备超细纳米硬质合金的重要原料,但其比表面积大,易产生团聚,导致原有的优异性能难以发挥。为了减少纳米碳化钨粉末的团聚,使用Triton X-100和OP-10两种表面活性剂对纳米碳化钨进行分散。采用沉降实验、吸光度测试、粒度分析及透射电子显微镜研究了纳米碳化钨在无水乙醇中的分散性能。结果表明,当Triton X-100和OP-10质量分数分别为2%和1.5%,超声时间分别为30 min和50 min时,纳米碳化钨悬浮液的分散效果最好。超声时间相同时,同等浓度下,OP-10的分散效果优于Triton X-100。红外分析表明,Triton X-100和OP-10主要是通过吸附在纳米碳化钨粉末表面减少团聚。 相似文献
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碳铵沉淀法制备纳米氧化铈的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用碳铵沉淀工艺进行了纳米氧化铈制备的研究,探讨了表面活性剂的加入量对氧化铈颗粒大小的影响,随着表面活性剂量的增加氧化铈颗粒粒径减小;煅烧温度对氧化铈粉末性能影响较大,随着煅烧温度的升高氧化铈粉末的晶粒尺寸增大,比表面积减小,煅烧温度为450℃时就已经形成了立方相的氧化铈。优化工艺条件制备出了单一粒径小于50nm、团聚体粒度重量累积中值粒径D50<150nm,粉末比表面积大于15m2/g,粉末的团聚常数(D50/DBET)小于6,形状为球形的纳米氧化铈粉末。 相似文献
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为充分利用我国丰富的稀土资源,加速四化造设,包头冶金研究所自一九七○年以来对某些稀土金属六硼化物的制备、成材、性能等方面进行了研究,并成动地试制出不同纯度(99%~99.99%),不同规格(粉状、棒状、异型块)的单一稀土金属六硼化物(LaB_6、CeB_6、PrB_6、NdB_6、SmB_6、EuB_6和GdB_6)、六硼化镧单晶体以及稀土金属硼化物复合体(LaB_6—BaB_6,EuB_6—LaB_6等)。稀土金属六硼化物具有熔点高、硬度大、电子逸出动低、挥发性小、抗中毒能力强、耐离子轰击能力强,反射能力强以及中子吸收截面大等优异性能,在国内外得到了广泛的应用。例如,LaB_6单体以及其复合体已成为令人满意的阴极材料,被用在各种类型的电子设备中;SmB_6和GdB_6作为辐射防护屏和控制棒材料应用在原子反应堆中;SmB_6是一种优异 相似文献
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本文采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,以有机硅油VPO705为基体,分别以乳化剂OP-7、油酸、月桂酸和肉豆蔻酸为表面活性剂制备磁流体;通过VSM、TEM、FT-IR等对磁流体进行了表征,测试结果表明:以乳化剂OP-7作为表面活性剂制备的磁流体,其磁性颗粒大小均匀,约为10nm左右;饱和磁化强度为50.63A.m2.kg-1,并且有良好的磁响应性,在四种不同表面活性剂磁流体中磁性能最好;FT-IR结果显示四种表面活性剂都在Fe3O4纳米颗粒表面吸附上,修饰成功;热稳定性测试显示了以经乳化剂OP-7修饰的磁流体,经70℃30天的测试,其稳定性良好,没有沉降现象发生,其耐高温性明显高于其他三种磁流体。 相似文献