SiO_2包覆稀土上转换纳米晶的可控合成及发光性能研究

采用溶剂热法合成了粒径在20 nm~30 nm的形貌均一的球形NaYF_4∶Yb,Er纳米晶。通过调节不同配比,合成了SiO_2层厚度为8 nm及10 nm的具有良好水溶性的UCNs@SiO_2纳米材料。考察了不同配方比对SiO_2层包裹厚度及发光性能的影响。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、荧光光谱仪等对样品进行了表征,结果表明该材料核-壳结构明显、形貌均一、结构稳定,在980 nm的激发下保持了良好上转换发光特性。     

水溶性NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米粒子的可控合成与发光性能研究

采用溶剂热法合成出尺寸小于30 nm的NaYF4：Yb, Er上转换纳米晶,用柠檬酸（CA）做表面活性剂使得产物具有良好的水溶性。实验探索得出NaOH或者CA的加入量能够调节溶液中能与稀土离子络合的有效配位基团-COO-的浓度,进而影响NaYF4从立方相到六方相的相变过程、实现产物形貌的控制和上转换发光性能的调变。逐渐提高NaOH的加入量,产物从30 nm的α-NaYF4：Yb, Er纳米粒子转变为尺寸300 nm 的β-NaYF4：Yb, Er 微球。提高CA 的加入量同样会促进β-NaYF4：Yb, Er微球的形成。还研究上述不同合成条件下,不同形貌结构的产物的上转换发光性能。     

稀土上转换发光纳米晶的发光调控及传感应用

对稀土上转换发光纳米晶的发光调控以及其在传感器方面的研究进行了简要综述,主要包括发光机制、发光性质的优化、颜色调控及其在DNA检测、p H值检测、金属离子、小分子和温度传感等方面的应用研究。但是如何更加有效地提高上转换发光效率仍然是一个挑战。     

掺杂Eu3+离子的YPO4的合成及其发光特性

用BPO4和稀土氧化物为原料，采用固相反应法合成了掺杂Eu^3 离子的YPO4，并用X射线粉末衍射对其结构进行了表征，X射线粉末衍射实验结果表明，YPO4属四方晶系，晶胞参数α=0.6894nm,c=0.6020nm，属I41/αmd(No.141)空间群，测定了其激发光谱和发射光谱，探讨了掺杂Eu^3 离子的YPO4的发光特性。     

纳米氧化镧掺杂PEO基SPEs的离子导电性能研究

以PEO为基体,掺杂纳米氧化镧(nano-La_2O_3),利用溶液浇铸的方法,制备nano-La_2O_3复合型全固态聚合物电解质(SPEs),并且表征聚合物电解质的电化学性能和热力学性能。DSC分析表明,nano-La_2O_3有效地抑制了PEO的结晶,提高聚合物的无定型程度。SPEs电导率随着nano-La_2O_3含量增加先增加后减小,在nanoLa_2O_3含量为6%(质量分数)时,SPEs在30℃下电导率达到最大2.10×10~(-5)S/cm,在80℃下达到2.64×10~(-3)S/cm,并且离子电导率与温度的关系服从VTF方程。TG分析表明SPE-6的开始分解温度达到320℃,具有良好的热稳定性,表明了掺杂nano-La_2O_3的PEO基SPEs具有潜在的应用价值。     

Tb~(3+)掺杂BiPO_4基绿色荧光粉的共沉淀法合成及发光性质

以(NH4)2HPO4为沉淀剂,采用共沉淀法合成Tb3+掺杂BiPO4基绿色荧光粉。通过DTA-TG、XRD、IR等方法对荧光粉的结构、组成进行了表征。结果表明,在室温条件下得到了纯六方相BiPO4∶Tb3+,当退火温度为400℃时,开始出现单斜相,温度升高到600℃以上时晶相转变为纯单斜相BiPO4∶Tb3+。利用激发光谱和发射光谱研究了Tb3+在BiPO4基质中的发光性能,六方相和单斜相BiPO4∶Tb3+样品均可发光,在紫外光377 nm紫外光的激发下测定的六方相和单斜相BiPO4∶Tb3+发射光谱的峰位相同,主要发射峰出现在544 nm处强的5D4→7F5跃迁和490 nm、590 nm、622 nm处弱的5D4→7F6、5D4→7F4、5D4→7F3跃迁。当BiPO4∶Tb3+为单斜相时Tb3+在BiPO4基质中的发光强度明显强于六方相BiPO4∶Tb3+。     

Cr离子掺杂铌酸锶钾纳米棒合成及光催化性能研究

采用低成本的熔盐法,合成了一系列Cr离子掺杂铌酸锶钾(Sr_(2-x)Cr_xKNb_5O_(15))催化剂,并改变Cr离子掺杂量,调控取代Sr晶格位点的量。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱、比表面积测试仪等对所制备的样品进行表征。结果表明:未掺杂的Sr_2KrNb_5O_(15)禁带宽度为3.19 eV,Cr掺杂改变了禁带结构,导致禁带宽度减小,成功将吸光区域拓展到了可见光;Sr_(2-x)Cr_xKNb_5O_(15)可见光催化剂在500 W中压汞灯(用滤光片截去≤420 nm的紫外光)平行光照下实现了可见光(420 nm)催化产氧性能;当Cr离子掺杂量x=0.4时,在可见光下产氧性能达到40μmol/g,可见光催化性能最佳。     

可控合成纳米MnO2及电化学性能研究

以高锰酸钾和硫酸锰为原料,采用水热法在相同的反应体系中分别合成了α-MnO2纳米棒和β—MnO2纳米柱,采用XRD,SEM,TEM和BET等分析手段对样品形貌和结构进行表征。结果表明：在MnSO4和KMnO4物质摩尔比为3：2的中性水热反应体系中,反应温度是影响产物形貌和晶型的重要因素。当反应温度在120℃,反应24h时,所得产物为α—MnO2纳米棒和纳米颗粒混合物。当反应温度在150℃,反应24h时,所得产物为β-MnO2纳米柱。BET结果显示,两者的比表面积达118．7m^2／g和84．3m^2／g。采用循环伏安、恒流充放电等方法对产物的电化学性能进行表征。结果表明：α—MnO2的电化学性能明显好于β-MnO2,在-0．2～0．8V的电压范围内,以2．5mA的电流充放电时,α-MnO2的最大比电容是133．2F／g,经过100次循环后容量仍保持在90％以上。     

铽-环丙沙星纳米稀土配合物合成、表征及发光性质研究

制备了纳米铽-环丙沙星-邻菲啰啉稀土配合物,通过元素分析、热重差热分析、X射线衍射(XRD)、红外光谱、紫外光谱对配合物的组成、结构进行了表征,研究了配合物溶解性、热稳定性、发光性能和邻菲啰啉第二配体加入对铽-环丙沙星体系荧光性质的影响。荧光光谱的研究表明,环丙沙星通过分子内能量传递将部分能量传递给铽离子,同时邻菲啰啉的加入能有效地增强铽离子发光强度,配合物具有良好的发光性能,在紫外光激发下显示出Tb3+的特征发射峰,发出很强的绿色荧光。     

镧系金属硝酸盐与聚乙二醇配合物的合成及其性质的研究

本文拟以PEG-400(约为9个EO即EO_9)作为配体,研究其与镧系离子的反应,并合成了组成为(Ln=Pr、Nd、Sm、Eu,Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm)Ln_2(EO_9)(NO_3)_6固体配合物,求得了配合物的稳定常数和合成产率,红外光谱反映出在400cm~(-2)～1600cm~(-1)范围内配体与配合物的谱峰变化,考察了这类配合物的热谱,比较了X—射线粉末衍射及元素分析数据。     

YVO4:Er3+的合成及真空紫外发光性质的研究

经高温固相反应合成YVO4:xEr3+(x=0.001,0.003,0.005,0.007,0.01,0.03,0.05,0.07,0.09,0.1摩尔比)绿色系列粉末状发光材料.经X射线衍射分析产物为单相,属四方锆英石结构.检测了材料的真空紫外激发光谱和发射光谱.发现,YVO4:xEr3+(x=0.001,0.003...     

氧化镧掺杂TiO2纳米管的制备及光催化性能研究

用水热合成法制备了掺镧的TiO2纳米管。以甲基橙作为脱色对象,对掺镧TiO2纳米管、掺镧TiO2纳米粉末、TiO2纳米管的光催化进行现象对比研究,其中掺镧的TiO2纳米管催化活性最高,以TEM、XRD、BET等分析手段对其进行了表征,并对结果进行了分析与讨论。     

利用镧系金属探针的顺磁及发光特性研究蛋白质相互作用

在镧系金属中,钆元素的顺磁特性、铽元素的发光特性都能在蛋白质标记工作中得到利用,从而使蛋白质相互作用研究问题得到解决。基于这种认识,本文对利用镧系金属探针研究蛋白质相互作用的方法进行了探讨,为关注这一话题的人们提供参考。     

镧系稀土及钇芳香羧酸固体配合物的发光

本文测量了１２个稀土及钇（３价离子）苯多羧酸和杂环羧酸固体配合物的激发光谱和荧光光谱。讨论了不同配体对同一稀土离子发光影响和同一配体对不同稀土离子发光作用。结果指出苯多羧酸配体对Ｔｂ￣（３＋）、Ｅｕ￣（３＋）等四个稀土离于有较明显的能量传递作用。这作用与镧系离子间呈现双峰变化关系。     

稀土离子掺杂对长余辉发光玻璃发光性能的影响

选择制备了系列Eu^2＋，Dy^3＋共掺杂的硼铝酸锶长余辉发光玻璃。利用发光光谱、余辉衰减曲线、热释光谱系统研究了稀土离子掺杂对长余辉玻璃发光性能的影响。研究结果表明，不同掺量组合的Eu^2＋及Dy^3＋对长余辉玻璃发光性能有不同影响，在Eu^2＋及Dy^3＋掺量比为l：l（摩尔比）的情形下，随Eu^2＋离子掺量的增多，发光性能下降；在Eu^2＋及Dy^3＋掺量比为1：2的情形下，随Eu^2＋离子掺量的增多，发光性能增强。在此实验基础上，围绕缺陷形态及其与稀土离子间的能量传递，提出了可能的长余辉机制。     

EuS纳米晶合成方法及性能研究进展

综述了EuS纳米晶合成方法、磁光性能研究现状,阐述了合成方法对磁光性能影响,并对其在光隔离器、生物成像试剂、磁记录仪和自旋电子上的应用及未来发展前景进行了展望。     

可控多足ZnO纳米结构阵列的制备、表征及发光研究

以Zn片和H2O为前驱反应物,采用水热法在Zn片上直接腐蚀制得多足状ZnO纳米结构阵列.使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对样品结构和形貌进行表征.PL 谱测试研究表明多足ZnO纳米结构阵列具有两个发射峰位,分别为379、563 nm,其中紫外发射峰位379 nm占主导地位.     

Eu3+掺杂TiO2纳米晶的制备及光致发光研究

以Ti(O-BU)。为前驱体，采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Eu^3 离子的TiO2纳米晶。分别以X射线衍射(XRD)和光致发光(PL)光谱对不同温度烧结下的样品进行了表征。XRD分析表明，由于Eu^3 掺杂浓度低，纳米晶呈现单一的锐钛矿相，Eu^3 可能主要位于纳米TiO2颗粒的表面。PL分析表明，当用紫外,可见光380，395，415和468nm对掺杂Eu^3 的TiO2纳米晶进行激发时，都发射了一系列PL信号，其中用468nm激发效率最高，380nm激发效率几乎为O，也就是说，468nm代替通常的395nm成为最灵敏的激发线；这些PL发光峰分别对应着Eu^3 的^5 Do→^7FJ(0～4)跃迁，其中以^5D0→^7F2跃迁的616nm的纯红色发光效率最高。从不同温度热处理TiO2：Eu^3 纳米晶的激发光谱看出，Eu^3 的特征发射来自基质带间吸收(380nm附近处)的有效激发都很弱。     

掺杂稀土离子钨酸盐的固相合成及发光特性研究进展

本文从单钨酸盐、混合碱土金属钨酸盐、氟钨酸盐、同多钨酸盐、杂多钨酸盐等方面综述了掺杂稀土离子钨酸盐的固相合成及发光特性研究进展。     

新型镧系有机-无机杂化化合物的水热合成、晶体结构和发光性能研究

采用水热法合成出两种新型稀土金属有机-无机杂化材料,[Ln(PW11O39)(H2O)2](H2bpy)2 ·6.5H2O [Ln=Eu(1),Gd(2);bpy=4,4′-联吡啶],并进行红外光谱分析和元素分析.采用单晶X-射线衍射法测定晶体结构,这两个晶体具有相同结构,均属三斜晶系,空间群为P(1).它们皆由无机的共价链∞1[Ln (PW11O39)(H2O)2]4-和有机的二质子化4,4′- (H2bpy)2+及结晶水堆积而成.化合物(1)在395nm紫外光激发下,产生明显荧光谱带.