氧化锰矿与褐铁矿的浮选分离

本文通过矿物表面ζ电位的变化以及矿物表面与药剂作用的机理分析,指出改善天然氧化锰矿可浮性的关键是使氧化锰矿表面的Mn~(4 )还原为Mn~(2 )。并详细论述了单矿物(硬锰矿、软锰矿、褐铁矿)在去离子水中的浮选行为,考查了几种主要难免离子,对锰、铁氧化矿物可浮性的影响。试验还研究确定了锰、铁浮选分离的最佳药剂制度,用羟肟酸加丁基黄药作混合捕收、亚硫酸钠作活化剂、水玻璃作抑制剂,可从含锰37％的混合原矿中获得含锰50％,回收率80％左右的浮选精矿。     

宝坑氧化锰矿脱硅试验

宝坑淋积型氧化锰矿属高铁、高硅铝、高铅锌酸性铁锰矿石。试验要求采用合理的工艺流程选别该区矿石,获得产率大于15%、含MnO_260%、含SiO_2<6%的高锰低硅化工锰,为工业生产高锰酸钾提供原料。矿石性质简介矿石分为残坡积型和淋积型两类,以淋积型锰矿为主。淋积型锰矿石中金属矿物有硬锰矿、软锰矿、偏锰酸矿及锰铅矿、似方锰铅矿、褐铁矿、赤褐铁矿等。非金属矿物以硅     

贫氧化锰矿石的选别

锰矿在钢铁工业中占十分重要的地位。世界上锰总量约95%用于钢铁工业。我国是贫锰矿资源比较丰富的国家,但90%以上的锰矿石需要选矿加工。湖南东湘桥锰矿的贫氧化锰矿石,是高铁高磷的难选矿石,又是我省储量较大的锰矿山之一。因此,研究贫氧化锰的选矿工艺,充     

SHP湿式强磁选机分选湘潭锰矿石的初步试验

本文对ShP—0.7型湿式强磁选机分选当期碳酸锰原矿、碳酸锰矿尾泥及氧化锰矿的初步试验进行了总结分析,取得的技术指标是较好的。特别是从碳酸锰矿尾泥和氧化锰矿尾矿中回收锰矿物的研究结果表明:湘潭锰矿堆存的尾泥和尾矿中的锰矿物采用ShP强磁选机回收利用的可能性很大。但编者从文中表4原矿枉度筛析的结果(-200目的产率较小)分析认为入选矿样可能是采用对辊或盘磨破后的筛析结果,因此碳酸锰原矿石的选矿试验结果只能算定性或半定量结果。但对湘潭锰矿碳酸锰矿石的进一步采用强磁选机分选研究是有参考意义的。     

某地含铁贫锰矿石焙烧磁选——重选的研究

一、概论锰对钢铁工业的发展有密切关系。根据铁合金冶炼的要求,锰矿石可分为四级(表1)。我国锰矿资源是十分丰富的,但是,能直接利用的锰矿石却较少。有大量的贫锰矿需要经过选矿加工。我国锰矿石选矿的目的一般来说,除提高含锰量以外,对于碳酸盐类的锰矿石主要是降低磷、硫含量,对于次生氧化锰矿石主要是降低铁含量,至于原生的氧化物锰矿石,一般只经过重选即可得到合格锰精矿。我国的次生氧化锰矿石的储量较大,本文所要讨论的含铁贫锰矿石,就是这类矿石中的一种。     

贵州遵义高山锰矿主要矿床地质特征

贵州遵义高山锰矿床位于张家湾-木杠台Ⅳ级地堑盆地内,通过利用高山锰矿勘查成果,较详细地总结了矿床地质、矿体地质和矿石特征。区内锰矿体赋存于茅口组第三段,呈透镜体、似层状产出,产状与地层一致,矿石矿物成分为菱锰矿、软锰铁矿、褐铁矿,主要脉石矿物有硅质、黏土矿物等;矿石具胶状结构、晶粒状结构和块状构造,Mn平均含量为20.79%,矿区Mn矿石品位总体由南向北变高。锰矿石自然类型为碳酸锰矿石;矿石工业类型为高铁、低磷铁锰矿石。矿床成因属内生外成气液喷溢沉积型锰矿床。     

云南鹤庆锰矿物质组成及矿物分布特征

本文概述了云南鹤庆锰矿小天井1~#、2~#、顶板、底板、贫矿、给定试样和猴子坡富矿、贫矿的物质组成及矿物分布将征。通过镜下鉴定、化学分析、X射线衍射分析和电子探针分析等多种手段综合研究,基本查明了本矿区深部的原生碳酸锰矿石和浅层氧化锰矿石中的锰矿物种类,以及它们在结构、构造和矿石质量等方面的特性。     

锰业文摘

·采矿·论乌什卡腾-Ⅲ锰矿床合理开拓与开采方法[刊,俄]/-1991,(12).-35～37 大规模地开采乌什卡腾-Ⅲ锰矿床,可以使锰矿和铁合金生产部门中含磷这类关键问题得到很大的缓和。该矿床有两种工艺类型的锰矿石:氧化锰矿石和表层氧化锰矿石,分别占总储量的15.3％和     

平乐锰矿石磁选效果分析

广西平乐锰矿是比较大型的淋滤残积堆积氧化锰矿床,已探明地质储量1070万t。氧化锰矿为低磷中铁低锰型锰矿石,通过多年的选矿研究,当原矿含锰为23％左右时,采用单一强磁选可获得较好选别效果:精矿含锰在27％以上,而湿式选矿优于干式选矿。本文对该矿氧化锰矿石的选矿方法进行研究分析。     

四川省平武县磨河坝锰矿地质特征及找矿标志

平武县磨合坝锰矿位处扬子地台西北被动大陆边缘造山带,为典型的"虎牙式"锰矿床。矿床包括2个锰矿体,延伸稳定,呈似层状产出,赋存于中三叠统扎尕山组底部铁锰质板岩中,锰矿石自然类型主要为碳酸锰矿石,少量氧化锰矿石,矿石矿物以菱锰矿、硬锰矿、软锰矿、磁铁矿为主,矿床类型属沉积变质类型,受地层、岩性控制十分明显。     

磺基水杨酸光度法快速测定锰矿石中铁

磺基水杨酸光度法是测定铁较常用的一种分析方法, 但由于锰离子对铁的测定有干扰, 因而实际工作中很少采用此法测定锰矿石中的铁。在pH 10左右的介质中, 铁与磺基水杨酸生成相对稳定的2∶1黄色络合物, 在420 nm处有最大吸收峰, 通过加入盐酸羟胺来消除锰矿石中锰的干扰, 据此建立了磺基水杨酸光度法测定锰矿石中铁的分析方法。采用实验方法对锰矿石国家标准物质(GBW07262和GBW07263)中的铁进行了测定, 测定值与认定值相一致, 相对标准偏差(RSD, n=5)分别为3.1%和1.1%。对锰矿实际样品进行了分析, 结果表明, 未加盐酸羟胺时, 测定结果严重偏高, 加了盐酸羟胺之后本法的测定结果与国家标准方法(GB/T 1508-2002)以及ICP-AES的测定结果基本一致。方法可用于各种品位锰矿石中铁的测定, 特别适合大批量样品的分析。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定金属锰粉中硒

用硝酸溶解样品, 控制盐酸酸度为0.72 mol/L, 硼氢化钾浓度为10.0 g/L, 建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定金属锰粉中硒的方法。研究了样品溶液中共存离子的干扰, 结果表明, Mn²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、Si、Cu²⁺、Mg²⁺、Pb²⁺、Ca²⁺对硒的测定均不产生干扰。方法的线性范围为0.20~100.0 μg/L, 相关系数为0.999 6, 仪器检出限为0.059 6 μg/L。方法用于金属锰粉样品中硒的测定, 结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法相符, 相对标准偏差(RSD, n=4)为1.9%～3.4%, 加标回收率为95%~102%。     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定铝矿、铁矿、钙矿、镁矿和锰矿中主要组分

熔融制样-X射线荧光光谱法(XRF)被应用到很多种类矿物样品中的主次组分的测试,但地矿实验室需要测试的矿物种类较多,单一的矿物种类测试很难满足测试需求。实验采用熔融制样法,以多种矿物标样及其混合标样为基础,建立了一种可用于多种类型矿物主要组分的X射线荧光光谱分析方法。实验确定熔融条件为样品量0.400 0 g,助熔剂为7.000 0 g四硼酸锂,加入4滴150 g/L溴化锂溶液为脱模剂,0.500 0 g硝酸锂氧化剂和0.400 0 g氟化锂流化剂。结果表明样品基体效应对测试结果影响不大。精密度考察发现:铝矿中主成分Al₂O₃、铁矿中主成分Fe、钙矿中主成分CaO、镁矿中主成分MgO、锰矿中主成分Mn的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.49%、0.37%、0.64%、0.38%、0.85%。正确度考察发现:5种矿物样品中SiO₂、Al₂O₃、Ca、MgO、Mn、Fe的测定值与其他方法测定值相吻合。方法采用一套标准样品可测试多种矿物样品中主要组分,适用于地矿实验室矿物样品分析。     

锰硅型银矿石选冶工艺研究

额仁陶勒盖锰硅型银矿石,银含量500g/t左右,锰17.42％,矿石中银锰共生十分密切,银主要以类质同象形式赋存于硬锰矿中,属难选矿石。本文详细阐述了该类型矿石的选冶试验研究情况,采用了磁选、中温氯化焙烧、氨水浸银联合工艺流程,有效地分离了银、锰,取得了十分理想的技术指标。     

低品位氧化锰矿酸浸制备硫酸锰

研究一步法还原浸出低品位氧化锰矿制备硫酸锰工艺。使用亚硫酸盐作为还原剂,采用黄铁矾法除铁,硫化盐法去除重金属离子,最终制备出适用于电解的硫酸锰溶液。结果表明:矿样10g,硫酸用量6mL,亚硫酸钠用量6g,90℃浸出100min,可以获得的96.42%锰浸出率;控制中和调浆终点pH=2.5,铁浸出率0.02%;控制除杂终点pH=4.5时,滤液达到合格电解液的标准。     

硫铁矿-木炭湿法浸出高铁氧化锰矿的研究

针对两矿法浸出高铁氧化锰矿存在生成大量单质硫并覆盖在矿物颗粒表面,降低了反应速率的问题,研究采用在浸出过程中添加木炭粉的方法吸附单质硫以改善浸出效果。考察了木炭粉添加量、硫铁矿用量、硫酸浓度、浸出温度和浸出时间对高铁氧化锰矿中锰浸出率的影响。在高铁氧化锰矿用量10.0g、硫铁矿用量5.0g、木炭粉添加量0.1g、硫酸浓度1.36mol/L、浸出温度70℃和浸出时间4h的条件下,锰浸出率达到96.7%。     

Extraction of manganese from low-grade manganese ores by FeSO4 leaching

An investigation is reported on manganese recovery from the low-grade ores of Orissa, India by ferrous sulphate leaching. Various process parameters including agitation rate, quantity of ferrous sulphate, solid-liquid ratio, temperature, leaching time and particle size were studied in detail and optimum conditions were established on a laboratory scale. The effect of acid additions during ferrous sulphate leaching of the ore were also studied. The data were compared with the results obtained when the ore was treated with synthetic pickle liquors and the effect of prereduction of the ore was also investigated.     

钨冶炼渣中铁、锰浸出工艺研究

通过对原料进行XRF、XRD、SEM的分析检测,XRF确定原料中主要组成元素Fe、Mn、Ca,含量大约为23.41 %、7.166 %、15.22 %;XRD表明含量较高的铁化合物晶体和锰化合物晶体主要为Fe₂O₃、NaMn（Mn, Fe）₂（PO₄）₃;SEM表明钨冶炼渣中有结晶物质吸附在大颗粒表面,颗粒形貌、大小相差较大.选择硫酸作为钨冶炼渣的浸出剂,选择性浸出铁、锰,钙元素富集留滤渣中,10 g钨冶炼渣中锰、铁含量的浸出量大约为0.58 g和2.1 g左右.考察了反应温度、固液比、硫酸质量分数和反应时间对铁、锰浸出率的影响,通过正交实验表得到较优工艺条件:反应温度80 ℃、固液比为1:6（g/g）、质量分数为25 %（g/g）与反应时间为90 min.浸出次数为1次.浸出液循环浸出次数1次,可以使铁、锰的浓度提高大约50 %和38 %.浸出过程动力学计算较符合通过产物层的扩散为控制步骤,其中铁浸出速率较快.      

锰银矿同步浸出锰、银新工艺试验研究

介绍了在H2O2体系中处理锰银矿新方法。针对矿石中锰和银的赋存形式,采用在硫酸溶液中加入H2O2可以实现二氧化锰还原和银氧化同时进行。为了进一步提高银的浸出率,在溶液中加入高锰酸钾,以浸出未被二氧化锰包裹的银。研究结果表明,在最佳浸出条件下,锰浸出率可达到96．71％,银浸出率达85．1％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不锈钢食具浸出液中锰铬

由于不锈钢食具主要与盐、酱油、醋等富含电解质的食品接触,有害的金属元素被溶解出来,达到一定程度时,会危害到人体健康。采用4%(V/V)乙酸煮沸0.5 h、室温放置24 h处理样品,选择Mn 257.610 nm、Cr 267.716 nm为分析线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锰和铬,从而建立了快速测定不锈钢食具浸出液中锰和铬的方法。试验确定了仪器的最佳工作条件,讨论了共存元素干扰问题。在锰的质量浓度为0.10～500 μg/mL、铬的质量浓度为0.10～500 μg/mL范围内与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。方法中锰和铬的检出限分别为0.010和0.020 μg/mL。按照实验方法测定样品浸出液中锰和铬,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)在1.2%～1.5%之间;并与分光光度法、原子吸收光谱法的测定结果相符合。而腐蚀样品浸出液中锰量较腐蚀前样品浸出液中锰量大多呈升高的趋势,铬量较高的样品其六价铬量也相应较高。