喷涂法制备耐磨超疏水玻璃

采用化学刻蚀法,在钠钙硅玻璃表面进行化学刻蚀.以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体制备纳米二氧化硅颗粒,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)控制其团聚度,然后在化学刻蚀后的玻璃表面喷涂不同团聚度的纳米二氧化硅颗粒,构建多级微纳结构,进一步经全氟癸基三乙氧基硅烷(PFTS)修饰,获得超疏水玻璃表面.利用扫描电子显微镜、接触角测...     

超疏水材料制备研究进展

对超疏水材料的表面疏水机理以及近几年超疏水材料制备的研究进展进行了综述,目前超疏水材料制备的方法日益成熟,越来越多简单便捷的方式出现,但还是有很多不足例如有些方式不适宜大规模生产,预计以后会有更多会更贴合实际的方式方法。同时提出了所介绍制备方式的不足之处并且对未来发展进行了展望。     

电化学刻蚀铜箔制备超疏水材料

通过电化学刻蚀和自组装两步法,在铜箔表面成功制备了一层超疏水薄膜。薄膜表面与水的接触角可达到160°。用扫描电镜对超疏水表面进行了表征分析。扫描电镜对铜箔表面观察显示,该表面存在微米．纳米尺度的双层复合结构：底层为均匀分布的沟壑状凹槽,在其表面分布了类草坪状的氧化铜纳米颗粒。研究显示双层的微纳米复合结构是在铜箔表箍形成超疏水的关键因素。     

聚芴醚酮超疏水喷涂纸及其性能

以聚二甲基硅氧烷(PDMS)和纳米SiO2掺杂聚芴醚酮(PFEK),采用溶液喷涂法在纸张表面构筑了耐用的超疏水涂层.考察了PDMS和SiO2用量(以PFEK和N-甲基吡咯烷酮的质量为基准,下同)对纸张水接触角的影响.结果表明,当PDMS和SiO2用量均为2％时,纸张表面的水接触角达到最大值170?,滚动角最小值为1?,...     

超疏水材料表面的制备方法

综述了超疏水材料的特性及应用领域,并对目前所具备的常用制备方法进行介绍.     

超疏水有机硅材料的制备

采用两步喷涂法制备了经疏水修饰的二氧化硅(R974)/有机硅树脂(GC-500Z)超疏水复合涂层。通过接触角测定仪和扫描电子显微镜研究了R974的含量及其喷涂时间、GC-500Z的喷涂时间对涂层最终疏水性的影响。结果表明,涂层最终的疏水性是由其表面是否形成沟壑以及所形成的沟壑中的R974的含量所决定。当表面形成比较明显的沟壑且沟壑中的R974含量比较低时,涂层表现为一种水滴无法滚动离开表面的疏水状态;如果沟壑中的R974含量比较高并没有明显的沟壑形成,则涂层表现为一种水滴非常容易滚动离开表面的超疏水状态。     

基于纤维素的超疏水材料研究进展

综述了超疏水纤维素复合材料的研究进展。简要介绍了几种常用的改性方法,如浸涂法、喷涂法、等离子体法、溶胶-凝胶法和化学气相沉积法。这些方法用于开发简单、高效、绿色、多功能和稳定的纤维素基超疏水材料。对基于纤维素的超疏水材料在油水分离、电磁干扰屏蔽、阻燃和自清洁等方面的应用现状进行了总结。还对纤维素基超疏水材料未来的潜在应用和发展趋势进行了分析,对未来纤维素基超疏水材料的应用研究的侧重领域提出了建议。     

非金属超疏水材料的制备方法及研究进展

介绍了构造超疏水材料的基本原理,综述了近年来超疏水材料的制备方法,重点介绍了构造表面微纳米粗糙结构的方法（刻蚀法、相分离法、模板法、化学液相沉积法、溶胶凝胶法）,并讨论了不同制备方法的优缺点和应用前景。用激光辐照、等离子体刻蚀等方法处理非金属材料都能得到理想的微纳米结构;用激光刻蚀低表面自由能的聚合物材料,可以不用修饰直接得到超疏水表面;相分离法适用于制备超疏水聚合物薄膜,其优点是设备简单,成本低,适合大规模制造;利用模板压印法制备聚合物超疏水材料简单易行,利用剥离力和反模板的作用,可以形成理想的二阶微纳米粗糙结构。     

超疏水材料表面的制备

文章对仿生超疏水表面结构、超疏水表面材料的制备方法做了详实的综述。分别从植物、动物超疏水组织、仿生超疏水结构制备以及超疏水表面材料的制备的电仿技术、金属纳米结构法、模板法做了一一介绍。     

超疏水材料发展概况

通过介绍杨氏模型,Wenzel模型以及Cassie模型,解释了超疏水材料工作的基本原理。介绍了目前主流的超疏水材料的制备方法。以及部分研究成果,如溶胶-凝胶法,静电纺丝法等。介绍了目前超疏水材料的主要应用方向,以及多功能超疏水材料的应用。     

不同晶型CaCO3表面改性及CaCO3/PDMS超疏水涂层的制备

利用硬脂酸钠(NaSt)和油酸钠(NaOL)对文石型和方解石型两种CaCO₃粉体进行表面改性,将改性的CaCO₃粉体与聚二甲基硅氧烷(PDMS)共混,喷涂得到了CaCO₃/PDMS基超疏水涂层。采用XRD、SEM、接触角测量仪对改性CaCO₃粉体及超疏水涂层进行测试,考察了不同晶型CaCO₃用量对涂层疏水性能的影响,并对超疏水涂层的自清洁性及稳定性进行了评价。结果表明,当NaSt和NaOL用量分别为反应体系CaCO₃理论生成质量的5%时,CaCO₃粉体改性效果最好,所制备的CaCO₃/PDMS涂层疏水性最佳。当CaCO₃和PDMS质量比为1.5∶1时,CaCO₃/PDMS涂层接触角>150°,具有超疏水性。玻璃板涂层表面的亚甲基蓝污染物可以完全随着液滴被冲走,没有残留,且经过500 m L流速5 m/s的水流冲击,接触角仍达140°以上。     

单宁酸磷酸酯的合成及其抗氧化性能评价

以单宁酸为原料、三聚磷酸钠为磷酰化试剂、尿素为催化剂进行磷酸化反应合成单宁酸磷酸酯。通过正交实验优化最佳合成工艺,并利用磷含量计算产率,通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)表征其结构。研究了单宁酸磷酸酯的电导性,并利用其对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·O_2~-)的清除能力评价了抗氧化性能。结果表明,最佳合成工艺条件为n(单宁酸)∶n(三聚磷酸钠)=1∶1、反应时间为18 h、反应温度为65℃,在此条件下的产率可达86.02%。产物的电导率与其质量浓度呈显著正相关,并在一定浓度下电导率比相应单宁酸高出10~15倍;当质量浓度为1 g/L时,产物与单宁酸对·OH和·O_2~-清除率分别为75%和55%。结果证明,在优化的最佳条件下产率较高,所合成的单宁酸磷酸酯具有较好的抗氧化活性。     

HPLC法测定从五倍子提取的单宁酸中焦性没食子酸的含量

在由五倍子提取的单宁酸中,通常存在着一定量的焦性没食子酸,采用乙腈、四氢呋喃和水在pH值为3的条件下利用Luna C18色谱柱可以很好地将焦性没食子酸与单宁酸中其它组分分离,并测定焦性没食子酸含量,该方法简单可行,已应用于工业生产.     

硬脂酰单宁酸酯的合成及抗氧化作用

以单宁酸和硬脂酰氯为原料合成了一种油溶性抗氧化剂硬脂酰单宁酸酯 (C18 TA)。探讨了硬脂酰氯和单宁酸的量比、催化剂对甲苯磺酸的用量、反应温度和溶剂等对合成的影响。确定了较佳的反应条件 :n(单宁酸 )∶n(硬脂酰氯 ) =1∶2 0 ,m(单宁酸 )∶m(催化剂 ) =1 0 0 :0 .0 3 ,二氧六环作溶剂 ,反应温度 10 0～ 10 2℃ ,氮气保护下反应 4h。C18 TA在菜籽色拉油中的含量为6 0 0mg/kg时 ,6 0℃强制氧化 18d ,其POV抑制率可达 6 6 0 % ,明显高于相同条件下BHT的POV抑制率 5 6 0 %     

吸附法去除水体中单宁酸的研究进展

介绍了吸附法去除水体中单宁酸的研究应用,阐述了活性炭、改性黏土、壳聚糖和树脂吸附剂去除单宁酸的研究进展,将各种吸附剂的去除效果、去除机理进行了比较。研究结果表明复合功能树脂在去除难处理有机物方面具有广阔的应用前景。     

超声波辅助提取五倍子单宁酸的响应面优化实验

以水为提取溶剂,在单因素试验的基础上,利用响应面分析法优化了五倍子中单宁酸的超声波辅助提取条件。利用中心组合(Box-Behnken)实验设计原理研究液固比、超声波作用时间、超声波功率3个自变量对响应值单宁酸提取得率的影响。结果表明,单宁酸最佳超声波辅助提取条件为: 5 g五倍子粉末,液固比38:1(mL:g),超声波提取时间32 min,超声波功率250 W,在此条件下单宁酸提取得率为66.0%。     

由五倍子萃取液中的单宁酸制取鞣花酸的液相色谱分析

以五倍子为原料，在浸取单宁酸的基础上，可以在不同的条件下制取鞣花酸。建立了一种快速、准确、简便的高效液相色谱分析萃取物的方法，可用于生产全过程的检测，随时鉴定萃取物中的有效成分．也可分析最终产品。     

五倍子提取单宁酸的工艺研究

从五倍子中提取单宁酸,通过正交实验优化筛选出最佳工艺.1∶7料液比,60 ℃浸提取6次,每次1 h.单宁酸的提取收率可达50%以上,含量达到90%以上.