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聚酯环氧粉末涂料用丙烯酸消光固化树脂的合成与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自由基溶液聚合法合成了适用于聚酯环氧类粉末涂料同化的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)型丙烯酸消光树脂.研究民软、硬单体的比例,引发剂的用量和补加时间,单体滴加方式和滴加时间等对合成树脂性能的影响;探讨了活性单体GMA含量对粉未涂膜件能的影响.并研究与丙烯酸树脂相容性较差的苯乙烯(ST)的含量对涂膜消光性的影响.得出合成嗣化聚酯环氧兄光粉末涂料用丙烯酸消光树脂的最佳条件:控制合成树脂的玻璃化转变温度65~70℃,引发剂用量6.0%,ST含量15%,GMA含量23%. 相似文献
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本文概述了聚酯粉末涂料的组成及环氧固化体系。着重介绍环氧化合物异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)固化的羧基聚酯粉末涂料。 相似文献
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研究了固化促进剂对树脂及其粉末涂料性能的影响,采用DSC热分析法研究了固化促进剂对粉末涂料固化行为的影响;重点研究了固化促进剂对聚酯/环氧粉末涂料消光性能的影响。结果表明,粉末涂料的消光性能受固化促进剂种类和用量的影响较明显,选择合适的固化促进剂可以获得良好的消光效果。 相似文献
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本文根据目前环氧树脂,聚酯树脂的流变行为与粉末涂料生产工艺之间关系研究较少,而开展了对环氧树脂,聚酯树脂流变行为的探索实验。总结出一些规律,希望能够为粉末涂料生产工艺设计提供事实依据。 相似文献
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聚酯树脂粉末涂料的固化行为 总被引:1,自引:0,他引:1
用差示扫描量热法(DSC)对固态条件下聚酯/TGIC(triglycidyl isocyanurate)体系的非等温固化反应动力学进行了研究。根据DSC和热重(TG)的分析结果,对聚酯粉末的固化过程及热稳定性进行了探讨,通过温度-升温速率图外推法确定了该体系的凝胶温度、固化温度和后固化温度分别为113、146和195℃。采用Kissinger方程、Doyle-Ozawa方程和Crane方程对DSC数据进行分析,得到了固化反应的平均表观活化能65.71 kJ·mol-1,频率因子8.50×106 min-1、反应级数0.95,建立了该树脂体系的固化动力学模型。讨论了固化反应速率、固化度、固化温度与时间等关系的变化规律及影响因素,为优化铝型材用粉末涂料聚酯体系的固化工艺提供了理论基础。 相似文献
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丙烯酸树脂玻璃化温度(T_g)的设计和选择 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了丙烯酸树脂玻璃化温度(T_g)的重要性及计算方法,详细阐述了各种不同涂料用丙烯酸树脂Tg的设计与选择,为涂料工作者提供了宝贵的经验。 相似文献
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用示差扫描量热法(DSC)在动态条件下对CE2908聚酯/异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)体系的固化反应动力学进行了研究。运用温度-升温速率图外推法确定了该体系的特征参数∶凝胶温度(T0)、固化温度(Tp)和后固化温度(Tf)分别为113℃、146℃和195℃。采用Kissinger方程和Crane方程计算CE2908聚酯/TGIC酯体系的动力学参数,平均表观活化能Ea为62.32 kJ/mol、频率因子A为8.50×106min-1、反应级数n为0.95。建立了该树脂体系的固化动力学模型。利用所建立的固化动力学方程分别讨论了等温和动态条件下CE2908聚酯/TGIC的固化反应特性,为优化聚酯/TGIC体系粉末涂料固化工艺提供了理论依据,并在生产工艺中验证了其正确性。 相似文献
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肠溶型药物包衣用丙烯酸树脂的制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用乳液聚合法制备肠溶型药物包衣用丙烯酸树脂,采用甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯作为共聚单体、过硫酸钾作为引发剂、十二烷基硫酸钠及OP-10复配作为乳化剂、苯乙烯的二聚体作为分子量调节剂、碳酸氢钠作为pH值调节剂,考察了乳化剂配比及用量、引发剂及分子量调节剂的用量、反应温度、加料方式、相比等因素的影响,最终确定了实验制备药物包衣用丙烯酸树脂的最佳条件。利用乌氏粘度计测定其相对分子量,并作了红外光谱测试,结果表明,乳液符合国家药典要求。该制备过程避免了有机溶剂的使用,有明显的经济和环保效益。 相似文献
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A novel fluorine‐containing acrylic resin, 4‐trifluoromethylphenyl glycerol dimethacrylate (TPGD), was synthesized and the structure was characterized by FTIR, 13C NMR, 1H NMR, and 19F NMR spectroscopy. The conversion of cure reaction, thermal stability, glass transition temperature (Tg), and electrical properties of the TPGD acrylic resin cured with UV radiation were investigated. The thermal stability and Tg of the UV‐cured specimens show a maximum value at 1 wt% photoinitiator, due to the formation of advanced network structures. The cured specimens had a relatively low dielectric constant, attributed to the decreased deformation polarizability of segment motion in the fluorine‐containing resin. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry 相似文献