连续流动分析测定水中挥发性酚

采用连续流动分析法(不使用有机溶剂)测定水中挥发性酚,每小时可以分析30个样品,质量分数1.0×104的样品RSD=1.36%,质量分数2.0×10-9的样品RSD=5.03%,因为采用了在线蒸馏,所以样品不需要前处理,能够代替手工方法对水中挥发性酚进行测定.     

连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物

目的建立连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物的分析方法。方法利用连续流动分析技术,在线蒸馏自动检测生活饮用水中挥发酚和氰化物,同时进行检出限、精密度、准确度和方法比对试验。结果连续流动分析方法测定饮用水中挥发酚和氰化物的检出限分别为0.81和0.28μg·L-1,样品加标回收率97.0%～102.0%,相对标准偏差RSD 0.3%～3.0%,测定结果与国标方法差异无统计学意义(P0.05)。结论连续流动分析方法测定生活饮用水中挥发酚和氰化物,操作简单、快捷省时,与国家标准方比相比具有检出限低,精密度和准确度高等优点,适合大批量饮用水的监测分析。     

流动注射-分光光度法测量总氰化物的研究

通过流动注射分析仪实验，检验水中总氰化物，在酸性条件下，样品经140℃高温高压水解及紫外消解，释放出的氰化氢气体被氢氧化钠溶液吸收。吸收液中的氰化物于氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸反应水解生成戊稀二醛，再与巴比妥酸作用生成蓝紫色化合物，于600 nm波长处测量吸光度，根据测定结果分析仪器方法的标准曲线相关系数，分析仪器方法检出限、精密度、准确度。实验结果表明，流动注射分析仪在测量水中总氰化物时，总氰化物质量浓度在0.0～200.0μg/L范围内线性关系良好；流动注射分析法测定总氰化物的检出限为0.8μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;流动注射-分光光度法测定总氰化物精密度在1.11%～1.92%之间，满足标准方法要求的小于20%;有证标准样品测试中，测定相对误差分别为5.31%和4.16%,在实际样品加标测试中，加标回收率在96.1%～103%之间，能满足标准方法要求。因此，流动注射-分光光度法测定总氰化物能够满足常规水体中总氰化物的检测要求。     

连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中总氰化物的比较

用连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动分析仪的准确度、精密度较异烟酸-吡唑啉酮分光光度法好,吡唑啉酮分光光度法在分析时需要时间较长。     

流动注射仪在线测定水中总氰化物的应用

在测定水中总氰化物期间应用流动注射装置,可切实提升水中总氰化物检测精准性及效率,为水污染治理工作提供重要参考依据。基于此,就流动注射仪在线测定水中总氰化物中的应用进行概述,旨在充分发挥出流动注射仪积极作用,促进测定水中总氰化物自动化、智能化发展进程。     

连续流动分析法测定水中总氰化物的方法验证

根据RB/T214-2017要求,对国际标准方法ISO 14403-2:2012(E)进行方法验证,测定了标准曲线、标准物质、空白样品、实际样品及加标等,结果表明：标准曲线、检出限、准确度、精密度等指标均满足方法要求,表明本站已具备使用连续流动分析法分析检测总氰化物的能力。     

配位体交换-流动注射分析法测水中有效氰化物的干扰与消除的探讨

流动注射分析技术(FIA)具有分析速度快、操作简单、试剂和样品消耗小、可实现自动化在线检测等优势,因此近几年已被广泛利用于检测氰化物。CNSolution FS 3100氰化物分析系统结合了流动注射分析技术(FIA)、配位体交换与高灵敏度安培检测器技术,无须在线蒸馏与紫外照射分解即可检测有效氰化物。下面探讨配位体交换-流动注射分析法测水中有效氰化物的干扰和消除。     

连续流动分析法测定水质碱度

规定了测定水中碱度的连续流动分析法,适用于循环冷却水、天然水、工业废水和生活污水中碱度的测定,检出限为5.0mg/L,测定范围为20～500mg/L(以CaCO_3计)。     

连续流动分析仪测定水中氰化物影响因素的研究

采用AA3连续流动分析仪分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,且对测定水体中氰化物实验的影响因素进行了研究。实验结果表明,蒸馏温度,实验试剂的配制对实验均有较大的影响,蒸馏温度应选在155℃,吡啶巴比妥酸的配制应注意溶解温度和放置时间的影响。     

分光光度法和连续流动分析仪法测定水中氰化物的方法比较

文章通过对分光光度法和SKALAR SAN++连续流动分析仪对测定水中氰化物做了比较和实验。结果表明,连续流动分析仪分析水中挥发酚与分光光度法相当,两种方法测定水中的挥发酚均具有较高的准确度和精密度,能满足环境国家标准的要求,而连续流动分析仪器实现了分析全过程的自动化,同时分析股成长避免了使用三氯甲烷对分析人员身体的危害,更能满足目前环境监测分析定时、大量的特点。     

水中痕量挥发性酚类的流动注射——分光光度测定

建立了测定水中痕量挥发性酚类的４ － 氨基安替比林（４ － ＡＡＰ） － 流动注射分光光度法。将含挥发性酚类的预蒸馏水样注入到载流中，与４ － ＡＡＰ试剂流混合，在Ｋ２Ｓ２Ｏ８ 流（ｐＨ１１．０） 的催化下，反应形成红色吲哚酚安替比林染料，在λｍａｘ 为５１０ ｎｍ 处对其进行分光光度检测。线性范围为０．０ ～１６．０ ｍｇ／Ｌ 挥发性酚类，检测限为０．０３４ ｍｇ／Ｌ，测定频率为４０ 次／ｈ 。本法的灵敏度较高，选择性较好，分析速度快。测定工业废水中痕量挥发性酚类，获得满意结果。     

影响反萃取测定挥发酚类物质因素的探讨

挥发酚的检测是近年来废水监测中的必测项目。挥发性酚类的分析方法很多,在生活废水挥发酚的浓度较低,目前普遍采用4-氨基安替比林氯仿反萃取法,但该方法在实际操作中仍存在着准确度不易把握,结果易于偏低等许多问题。因此,本文对影响该方法的几种主要因素进行探讨,提高了该项目的准确度,节省了操作时间。     

浅谈4-氨基氨替比林萃取光度法测定挥发酚的影响因素

挥发性酚类的分析方法较多,化学法中测定较低浓度水样的多采用的是4-氨基安替比林萃取分光光度法。文章对该方法测定挥发酚的几种影响因素进行了探讨。     

流动注射法测定水中挥发酚的不确定度评估

通过对流动注射法测定水中挥发酚整个实验过程的分析,对挥发酚标准溶液及稀释,标准曲线的拟合,样品重复检测方面引入的不确定度进行了量化定值,建立数学模型,最终确定其不确定度。     

国标中4-氨基安替比林萃取法测定水中挥发酚的改进

国标中规定用4-氨基安替比林萃取法测定水体中挥发酚,是因为该方法灵敏度、精确度等非常高,但是其具体操作过程较为烦琐。根据实际操作经验,文章主要对该法提出了一些改进,主要包括:4-氨基安替比林的提纯处理的优化,萃取、分离过程的改进;另外利用改进后的方法针对标准样品进行了测试试验,验证了改进方法的准确性和可靠性。     

间隔流动分析仪在水质检测中的应用

利用间隔流动分析仪测定了氰化物、挥发酚、阴离子合成洗涤剂及总磷 ,其线性、准确度、精密度均较好 ,符合水质分析的技术要求     

饮用水中挥发酚测定的相关因素探讨

酚类属高毒物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康。在用4-氨基安替比林(4-AAP)法测定挥发酚中,影响因素很多,如:样品预处理、试剂纯度、显色萃取操作等问题,在测定过程中操作不当均会给分析结果带来误差。针对挥发酚的测定中可能出现的问题,从三大方面进行研究探讨,为提高测定挥发酚的精密度和准确度提供科学依据。     

桥键烷基酚及其衍生物用于合成橡胶防老剂的研究进展

分析了2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)作为合成橡胶防老剂存在易迁移、易挥发、抗老化效率低等问题,阐述了BHT与桥键烷基酚类防老剂的作用机理,介绍了桥键烷基酚类防老剂的优势、合成方法,指出用桥键烷基酚及其衍生物取代BHT是合成橡胶防老剂发展的方向.     

影响测定水中挥发酚的几点因素

挥发性酚类的分析方法较多,但普遍采用的是4-氨基安替比林萃取分光光度法。本文对该方法测定水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨。     

Phenolic compounds from male castoreum of the North American beaver,Castor canadensis

North American beaver (Castor canadensis) mark their territories with castoreum, the contents of their castor sacs. In their territories, beaver respond with scent marking to experimental scent marks consisting of castoreum, or selected single components. In part, the unique odor of castoreum is due to large amounts of phenolic compounds. Purified phenolic components were analyzed by GC, GC-MS, and NMR; identifications were confirmed by comparing the spectra of synthetic phenols with those of the isolated phenols. Of the 15 phenols reported elsewhere, only five were confirmed in our analysis; the other 10 phenolic compounds are either absent or are not volatile enough to be detected by our methods. In addition, 10 phenolic compounds have been identified in this study that were not reported in the previous papers concerning the constitution of castoreum.