柠檬酸改性聚羧酸减水剂的合成

以2-丙烯酰氧基-1,2,3-三羧基丙烷(ACP)、丙烯酸(AA)、丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPA)和甲基丙烯磺酸钠(MAS)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液共聚法合成柠檬酸改性四元聚羧酸系减水剂。实验结果表明,改性聚羧酸减水剂的最优合成条件为:反应温度90℃,反应时间5 h,APS用量为单体总质量的2.5%,在单体配比为n(ACP)∶n(AA)∶n(MPA)∶n(MAS)=0.47∶3.5∶1.2∶1.0,所合成减水剂的减水率高达31%,2 h内水泥净浆流动度基本无损失。     

马来酸型聚羧酸减水剂的合成研究

以马来酸酐、聚乙二醇为原料.通过酯化反应.合成出聚乙二醇单乙醚马来酸单酯活性大单体.确定出最俸反应条件为:原料摩尔配合比为1:1.5,非氧化性对甲基苯磺酸催化剂的用量为0.5%,温度为90℃.反应时间为6 h,合成出活性大单体的酯化率达到92.2%.试验结果表明:采用聚乙二醇单乙醚马来酸酐单酯活性大单体、对乙烯基苯磺酸钠和甲基丙烯酸为原料,最佳摩尔配合比为1.0:1.5:4.0时,制备出高效马来酸型聚羧酸减水剂.当高效减水剂的掺量为0.5%.产物的减水性能及净浆流动度保持性能良好,水泥初始净浆流动度达到295 mm、60 min净浆流动度维持在260 mm;可使水泥的用水量减少28%.     

一种聚羧酸减水剂的合成及其减水性能的研究

本文以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、乙二醇为单体,3-巯基丙酸为链转移剂,过硫酸铵为引发剂合成了一种具有长支链的超支化型聚羧酸减水剂。合成过程中调节了单体摩尔比,和引发剂的含量,并对合成的减水剂进行了水泥净浆流动度测试,发现合成的减水剂比普通的聚羧酸减水剂具有更好的减水性能,并且在单体比为1.6:1,引发剂含量为1.75%时减水效果最好。     

蔗糖酯改性聚羧酸减水剂的合成

以自制丙烯酸蔗糖酯(ASE)、自制丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液共聚法合成聚羧酸系减水剂。研究了反应过程中单体物质的量比、引发剂用量、蔗糖酯含量对聚羧酸系减水剂性能的影响,在n(AA)∶n(MPA)∶n(MAS)∶n(ASE)=3.5∶1.0∶1.0∶0.3,引发剂用量为2.5%,ASE含量为7.8%(质量比)时合成的改性聚羧酸减水剂性能最好,其折固掺量为0.2%,水灰比为0.29时,水泥净浆流动度达303 mm。     

新型聚羧酸减水剂的研究

以丙烯酸类单体及聚乙二醇单甲醚为主要原料,制得聚乙二醇单甲醚—丙烯酸酯类大分子单体,再与丙烯酸类单体聚合制备了一种新型HPA聚羧酸减水剂。HPA对水泥具有高分散性,其掺量为0.15%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达250-290mm。     

高减水型聚羧酸减水剂合成工艺的优化研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸为主要原材料,双氧水-吊白块为氧化还原引发体系,以及巯基乙醇为链转移剂,共聚合成一种高减水型聚羧酸减水剂。研究了丙烯酸、引发剂及链转移剂用量对聚羧酸减水剂分散性能的影响,并通过正交试验筛选出了最优工艺。结果表明,最优工艺聚羧酸减水剂具较好的分散性能且兼具较好保坍性能。最后,对最优工艺减水剂进行了红外光谱、凝胶渗透色谱测试,分析了该减水剂结构特征与分子量。     

聚羧酸系高效减水剂的合成及性能研究

采用溶液共聚合法,以AA、MAA、AMPS、DEM和MPEG1200MA等为原料合成了聚羧酸系高效减水剂,并用FTIR光谱表征了它的结构.详细研究了引发剂、磺酸盐、丙烯酸和马来酸二乙酯等因素对净浆流动度的影响;马来酸二乙酯的加入,减小了流动度损失.在折固掺量为0.3%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达275 mm,120 min内坍落度基本不变.     

新型聚羧酸类高效减水剂的合成及性能研究

以丙烯酸类衍生物及聚乙二醇单醚为主要原料，筛选出适宜的催化剂及合成条件，制得了聚乙二醇单醚-丙烯酸酯大分子单体，将该类大分子单体与丙烯酸类单体共聚制备了一种新型聚羧酸类高效减水剂，试验结果表明，该聚羧酸类高效减水剂对水泥具有高度的分散作用，掺加量为0.25%，水灰比为0.29时，水泥净浆流动度可达302mm。     

聚羧酸减水剂合成配方的确定

采用自由基水溶液共聚方法合成聚羧酸减水剂。通过正交试验考察不同配方时所合成的聚羧酸减水剂对水泥净浆流动度及经时损失的影响,确定不同侧链长度聚羧酸减水剂的最佳合成配方。     

合成工艺对聚羧酸系减水剂性能的影响

对于聚羧酸减水剂的合成,本文研究了合成工艺对于聚羧酸减水剂性能的影响,并且得到分散性能优异的减水剂合成配方和生产工艺过程,而且研究了市场上所关注的高性能减水剂与水泥的复合性能。本研究是以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(又称改性聚醚—TPEG)、丙烯酸(AA)为原料,以5%的双氧水(H2O2)为引发剂,采用原位聚合与接枝的合成方法合成聚羧酸系减水剂。以水泥净浆流动度来进行实验对比,通过调整方案,确定合成聚羧酸减水剂的较优方案:n(TPEG):n(AA)=1:3.27,双氧水掺量为2.0%。最佳合成工艺的反应条件,反应温度为60℃,反应时间为4h~5h。合成的聚羧酸减水剂在低掺量(2.0%,固含量为10%),初始水泥净浆流动度为302mm,30min后298mm。最佳的条件下合成的聚羧酸减水剂水溶液的固含量为40.32%,pH值为7.3。     

新型聚羧酸系高效减水剂的合成及性能研究

结合高分子科学及混凝土科学的“分子设计”原理,将丁氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯（BPEOMA）、AA、MAA、不饱和磺酸盐单体通过自由基水溶液共聚合的方法合成了一种新型梳状聚羧酸系高效减水剂SP,通过傅立叶变换红外光谱表征了减水剂的分子结构.重点研究了磺酸盐种类、用量,不饱和羧酸及引发剂对减水剂性能的影响.结果表明,减水剂SP具有良好的分散性及分散保持性能,折固掺量为0.3%,水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达290mm,90min内坍落度基本不变,且无泌水现象.     

聚羧酸减水剂的合成条件对水泥净浆流动度的影响

讨论合成条件对水泥净浆流动度的影响,确定适宜的合成条件。试验表明:引发剂用量达到大单体质量的6.8%,大单体、顺丁烯二酸酐、甲基丙烯磺酸钠和丙烯酰胺的质量比为1∶0.235∶0.100∶0.027,反应温度约为80℃,反应时间为6~7 h,制备出了水泥净浆流动度为280 mm、分散性能较好的聚羧酸减水剂。红外光谱表明,聚羧酸减水剂分子中包含羟基(-OH)、磺酸基(-SO-3),羧基(-COOH)、酰胺基(-CONH2)、醚基(-O-)等特征官能团,说明特征官能团对聚羧酸减水剂的性能起着重要作用。     

聚羧酸系高效减水剂的合成及分散性能研究

以甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(MPEOMA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体设计合成了一种聚羧酸系高效减水剂SP,通过傅立叶变换红外光谱表征了减水剂的分子结构.重点研究了不饱和磺酸、大单体用量以及丙烯酸与甲基丙烯酸的摩尔比对减水剂性能的影响,确定了最佳的合成条件.结果表明,与常用的萘系高效减水剂相比,SP除具有更强的分散性能外,其与水泥适应性强,且能有效控制坍落度损失,是一种高性能减水剂.     

氧化还原引发体系合成聚羧酸系高效减水剂

采用自制的聚乙二醇单甲醚1500甲基丙烯酸酯（MPEG1500-MAA）和甲基丙烯酸（MAA）试剂,在不同引发体系下合成聚羧酸系高效减水剂。分别探讨了甲基丙烯磺酸钠（SMAS）、甲基丙烯酸（MAA）以及引发剂过硫酸铵（PASM）的掺量与减水剂分散性和分散保持性的关系,研究了过硫酸铵—亚硫酸氢钠、过硫酸铵—亚硫酸氢钠—亚铁盐和过氧化氢—亚硫酸氢钠—亚铁盐三种氧化还原引发体系中各组分掺量、反应温度对减水剂分散性及分散保持性的影响,确定了在氧化还原引发体系条件下,减水剂反应温度可降低到60℃左右,所合成的减水剂为水泥折固掺量0.3%,水灰比为0.29时,其净浆流动度达250～260mm,30min流动度保持率大于95%。     

贵州地区水泥与聚羧酸减水剂适应性的研究

贵州地区水泥生产厂家的生产标准存在差异,因此对贵州地区水泥与聚羧酸减水剂的适应性研究有重要意义。水泥颗粒对聚羧酸减水剂的吸附性与水泥细度有关,细度越大,水泥颗粒对减水剂的吸附性越大,混凝土试验时减水剂掺量越高。水泥越细,相同质量下水泥细颗粒多,水化热加快,混凝土损失加快,水泥与聚羧酸减水剂的适应性变差。此外,水泥中各化学成分的质量分数不同,对聚羧酸减水剂的吸附性也不同。     

滇西地区水泥与聚羧酸减水剂适应性的研究

水泥的细度会影响水泥对聚羧酸减水剂的吸附性能。在掺减水剂的混凝土中,减水剂掺量随着水泥颗粒的大小而变化,通常颗粒越小,对减水剂的吸附性越大,且水泥细颗粒越多,水化早期反应速度越快,混凝土损失越大,这导致了水泥与减水剂适应性差。此外,水泥的化学成分质量分数不同,其对聚羧酸减水剂的吸附也不同。